中国人HIV辅助受体CXCR4基因的克隆及序列测定

为了获得ＨＩＶ辅助受体ＣＸＣＲ４基因，进一步探索艾滋病（ＡＩＤＳ）的诊断、防治方法，采用逆转录巢式聚合酶链式反应（ＲＴ－ｎＰＣＲ）从中国人外周血淋巴细胞中克隆了ＣＸＣＲ４ ｃＤＮＡ基因，得到了预期的１ １００ｂｐ左右的片段。将ＰＣＲ产物与Ｔ载体连接，并进行了酶切反应鉴定，获得与Ｔ载体正向连接的克隆。测序结果表明：克隆的片段含有一个开放性阅读框架，编码３５２个氨基酸残基。搜索ＧｅｎＢａｎｋ，目标片段与Ｍ９９２９３、ＸＭ０５１２２３、ＸＭ０５１２２４、 ＸＭ０５１２２５有很高的同源性，比较结果显示：克隆的片段包括完整的编码序列，含两个碱基的差异。

中国汉族人HIV辅助受体CCR5编码区新SNP位点研究

目的普查中国汉族人群HIV-1协同受体CCR5编码区的基因多态性位点,为中国的艾滋病防治提供依据。方法 CCR5编码区用2对引物进行PCR扩增,设计测序引物依次测序,样本数为45例,用DNAstar分析测序结果,寻找SNP位点。结果在编码区共发现6个SNP位点,4个引起氨基酸改变:A184G、G503T、G668A、G999T;一个单碱基缺失,引起移码突变和提前终止。A184G、G503T、G999T三个中国汉族人所特有的SNP位点为首次发现,等位基因频率分别为1％,39.5％和9.5％;其中G503T分布明显不符合Hardy-Wein-berg平衡。G668A和894C缺失曾在中国和日本人群中发现过,但我们的结果与所报道的基因频率不完全一致。结论中国汉族人CCR5编码区SNP位点有自己的特点,与高加索人和非洲人明显不同,与日本人也不完全一致。我们共找到5个引起氨基酸改变的突变或SNP位点,其中3个为首次发现。这些SNP对于HIV-1感染和艾滋病病程的影响值得进一步研究。

SDF-1和及其受体CXCR4的结构与功能

近年基质细胞衍生因子 1(SDF 1)及其受体CXCR4的构效关系与相互作用机制研究进展很快 .研究证实 ,SDF 1N末端 (Nt)氨基酸残基是与CXCR4相互作用的关键区域 .SDF 1的 β链与蛋白聚糖 (GAG)作用而调节SDF 1的功能 ,C端α螺旋有助于维持SDF 1的活性构象 ;CXCR4Nt、ECL2和 (或 )ECL3对于SDF 1和HIVgp12 0对CXCR4的识别和激活都很重要 ,但在识别序列上存在部分交叉重叠 .SDF 1 CXCR4与肿瘤转移密切相关 ,本文还就SDF 1与CXCR4在肿瘤治疗方面的应用进行了讨论 .

中国HIV-1感染者相关基因SDF1、CCR2b、CCR5多态性分析

目的 分析 91例中国HIV - 1感染人群SDF1、CCR2b、CCR5等位基因型的多态性和分布特点。方法 应用聚合酶链反应 (PCR)、限制性片段长度多态性 (RFLP)分析技术和核酸测序技术分析HIV - 1感染人群SDF1、CCR2b、CCR5基因多态性。结果 未发现 91例中国HIV - 1感染者有CCR5△ 32突变型基因 ,SDF1- 3′A、CCR2b - 6 4I等位基因突变频率分别为 2 6 4 0 %、2 1 4 3% ,核酸测序结果与PCR/RFLP分析结果一致。结论 91例中国HIV - 1感染者均为易感者 ,中国HIV - 1感染者SDF1、CCR2b、CCR5不同基因型分布特点 ,提示 ,中国人群可能对HIV -

应用RFLP技术分析HIV感染相关基因的多态性

目的 :评估不同人群对 HIV的遗传易感性 ,为制定艾滋病的预防和控制策略提供科学依据。方法 :应用 PCR/RFL P技术进行 HIV感染相关基因 SDF1、CCR2 b、CCR5的多态性分析 ,并用核酸测序技术进行验证。结果 :发现 PCR/RFL P分析结果与核酸测序结果一致 ,该方法便于操作、成本较低。结论 :可以将 PCR/RFL P分析方法应用于 HIV感染相关基因多态性的人群分布调查 ,为今后深入研究中国人 SDF1、CCR2 b、