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HIV-1 PR催化水解第3步机理的研究 被引量:2
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作者 丁艳丽 杨忠志 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期301-304,共4页
在B3LYP/6-31G(d)水平下研究了HIV-1 PR催化水解反应关键性的一步,即第3步反应.模型体系包括了活化位点的3个残基,Asp25(25′)-Thr26(26′)-Gly27(27′)主要参加反应的基团,构建了由69个原子组成的较大模型体系.进一步研究表明Thr26(26... 在B3LYP/6-31G(d)水平下研究了HIV-1 PR催化水解反应关键性的一步,即第3步反应.模型体系包括了活化位点的3个残基,Asp25(25′)-Thr26(26′)-Gly27(27′)主要参加反应的基团,构建了由69个原子组成的较大模型体系.进一步研究表明Thr26(26′)和Gly27(27′)在水解反应中只起到保持活化位点平面构型的作用,并未直接参与水解反应.另外,详细分析了第3步反应的分子内及分子间氢键. 展开更多
关键词 hiv-1 pr 抑制剂 Asp25(25′)-Thr26(26′)-Gly27(27′) 第3步机理 氢键
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DFT和ABEEM方法研究HIV-1 PR活化位点的化学性质
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作者 丁艳丽 杨忠志 《北京工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期450-455,共6页
应用密度泛函理论计算并研究了HIV-1 PR活化位点的硬度、软度、化学势和电负性,分析了酶-水络合物、酶-抑制剂络合物及酶-抑制剂-水络合物的性质.在密度泛函方法研究的基础上,应用原子-键电负性均衡方法(ABEEM)计算研究了活化位点的电... 应用密度泛函理论计算并研究了HIV-1 PR活化位点的硬度、软度、化学势和电负性,分析了酶-水络合物、酶-抑制剂络合物及酶-抑制剂-水络合物的性质.在密度泛函方法研究的基础上,应用原子-键电负性均衡方法(ABEEM)计算研究了活化位点的电荷分布和Fukui函数值,分析了活化位点的化学性质,本研究也支持HIV-1PR的水解反应应有水分子的参与. 展开更多
关键词 DFT理论 原子-键电负性均衡方法 hiv-1 pr 活化位点 化学性质
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从头计算理论再研究HIV-1 PR的水解机理
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作者 丁艳丽 杨忠志 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期12-16,共5页
采用从头计算方法再次研究了HIV-1PR的催化水解机理.结果显示反应生成了双醇结构的以碳为中心的四面体的中间体;碳氮键的断裂是速率限制一步,需要较少的活化能,支持该水解反应可能在生命过程中出现.
关键词 从头计算理论 hiv-1 pr 水解机理
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HIV-1蛋白酶基因的克隆、蛋白表达及抗体制备 被引量:2
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作者 史继静 刘朝奇 +2 位作者 李斌 汪锦江 陈晶 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期116-119,共4页
目的为了研究HIV-1蛋白酶的生物学活性,制备HIV-1 PR蛋白及其特异性抗体。方法用PCR方法扩增编码PR的基因序列,将其克隆到原核表达载体pET28a(+)中,并表达HIV-1 PR蛋白,用His抗体为一抗做Western blot鉴定目的蛋白。以纯化的目的蛋白为... 目的为了研究HIV-1蛋白酶的生物学活性,制备HIV-1 PR蛋白及其特异性抗体。方法用PCR方法扩增编码PR的基因序列,将其克隆到原核表达载体pET28a(+)中,并表达HIV-1 PR蛋白,用His抗体为一抗做Western blot鉴定目的蛋白。以纯化的目的蛋白为抗原免疫日本大耳白兔,制备多克隆抗体。通过酶联免疫吸附实验(ELISA),免疫细胞化学法检测抗体滴度及其特异性。结果原核表达载体pET28 a(+)-PR成功构建,并可在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,得到的PR蛋白经SDS-PAGE和Western blot鉴定正确。用纯化蛋白免疫家兔,制备的多克隆抗体具有较强免疫特异性。结论得到纯化的HIV-1PR蛋白,制备的多克隆抗体能够检测自然状态下病毒蛋白PR,为进一步研究HIV-1奠定了实验基础。 展开更多
关键词 hiv-1 pr基因 原核表达 免疫原性 多克隆抗体
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刺头复叶耳蕨不同提取部位体外抗HIV-1蛋白酶活性的研究 被引量:3
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作者 李辉敏 殷嫦嫦 +1 位作者 吴家忠 张磊 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期3-4,共2页
目的对鳞毛蕨科复叶耳蕨属植物刺头复叶耳蕨不同提取部位体外抗HIV-1蛋白酶活性进行研究。方法用荧光光度法测定蛋白酶的半数抑制浓度(IC50)。结果刺头复叶耳蕨乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物抑制HIV-1蛋白酶的半数有效浓度IC5... 目的对鳞毛蕨科复叶耳蕨属植物刺头复叶耳蕨不同提取部位体外抗HIV-1蛋白酶活性进行研究。方法用荧光光度法测定蛋白酶的半数抑制浓度(IC50)。结果刺头复叶耳蕨乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物抑制HIV-1蛋白酶的半数有效浓度IC50分别为0.73,1.17,2.47μg/ml。结论刺头复叶耳蕨乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物与水提取物具有体外抑制HIV-1蛋白酶活性。 展开更多
关键词 刺头复叶耳蕨 不同提取部位 hiv-1蛋白酶活性
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胍基木吡喃糖苷的合成及其抗HIV蛋白酶活性 被引量:3
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作者 曹玲华 连召斌 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期349-354,共6页
2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-木吡喃糖基异硫氰酸酯1与2-氨基-4/6-取代-苯并噻唑2a~2e反应,生成糖基硫脲衍生物3a~3e,再在伯胺存在下经氯化汞脱硫,得到一系列新的胍基木吡喃糖苷类化合物4a~4e,5a~5e,6a~6e,7a~7e,所有新化合物的结构均... 2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-木吡喃糖基异硫氰酸酯1与2-氨基-4/6-取代-苯并噻唑2a~2e反应,生成糖基硫脲衍生物3a~3e,再在伯胺存在下经氯化汞脱硫,得到一系列新的胍基木吡喃糖苷类化合物4a~4e,5a~5e,6a~6e,7a~7e,所有新化合物的结构均经IR,^1H NMR,MS谱和元素分析证实,所得产物均为β-构型.生物活性测试结果表明,化合物4c,5b,6b~6d,7b等对HIV-1蛋白酶表现出了较高的抑制活性. 展开更多
关键词 木吡喃糖基异硫氰酸酯 木吡喃糖基硫脲 胍基木吡喃糖苷 生物活性
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人类免疫缺陷病毒Ⅰ型Gag前体蛋白片段在大肠杆菌中的表达、纯化及鉴定
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作者 韩保光 孟莉 +6 位作者 邹民吉 凌世淦 宋晓国 赵春文 段聚宝 王嘉玺 马贤凯 《生物技术通讯》 CAS 1996年第2期49-53,59,共6页
利用新型原核表达载体pDOG,在大肠杆菌中高效表达了人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)gag基因片段。表达载体利用λPR启动子以及T7g-10的RBS来有效起始表达基因的翻译。表达片段PG1包括p17C-端13个氨基酸、整个p24以及p15N-端74个氨基酸。与PG... 利用新型原核表达载体pDOG,在大肠杆菌中高效表达了人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)gag基因片段。表达载体利用λPR启动子以及T7g-10的RBS来有效起始表达基因的翻译。表达片段PG1包括p17C-端13个氨基酸、整个p24以及p15N-端74个氨基酸。与PG1相比,PG2片段不含有p17序列,并缺失了p24N-端77个氨基酸。两者的表达量均占总菌体蛋白的20%以上。重组蛋白以包涵体形式存在,在提取包涵体后,经过一步离子柱层析,可以纯化到90%以上的纯度。PG1可被一株抗p24的单抗特异识别,而PG2则不能。纯化的重组蛋白能与HIV-1阳性血清发生很强的特异反应,可以用于HIV-1抗体检测中。 展开更多
关键词 HVI-1 Gag前体蛋白 表达 纯化 鉴定 pr启动子
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HIV-1 型 gag 前体蛋白片段在大肠杆菌中的表达、纯化及鉴定 被引量:3
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作者 韩保光 孟莉 +5 位作者 马贤凯 凌世淦 宋晓国 邹民吉 王鸿雁 王嘉玺 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 1997年第2期84-88,共5页
利用新型原核表达载体pDOG,在大肠杆菌中高效表达了人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)gag基因片段。表达载体利用λPR启动子以及T7噬菌体基因10(g10)的核糖体结合位点(RBS)来有效起始表达基因的翻译。表达片... 利用新型原核表达载体pDOG,在大肠杆菌中高效表达了人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)gag基因片段。表达载体利用λPR启动子以及T7噬菌体基因10(g10)的核糖体结合位点(RBS)来有效起始表达基因的翻译。表达片段PG1包括p17C端13个氨基酸、整个p24以及p15N端74个氨基酸。与PG1相比,PG2片段不含有p17序列,并缺失了p24N端77个氨基酸。两者的表达量均占总菌体的20%以上。重组蛋白以包涵体形式存在,在提取包涵体后,经过一步离子柱层析,可以纯化到90%以上的纯度。PG1可被一株抗p24的单抗特异识别,而PG2则不能。纯化的重组蛋白能与HIV-1阳性血清发生特异反应,可以用于HIV-1抗体检测。 展开更多
关键词 GAG pr启动子 艾滋病毒 前体蛋白 大肠杆菌
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Scores of amino acid 0D-3D information as applied in cleavage site prediction and better specificity elucidation for human immunodeficiency virus type 1 protease 被引量:1
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作者 KANG LiFang LIANG GuiZhao +2 位作者 SHU Mao YANG ShanBin LI ZhiLiang 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2008年第8期794-800,共7页
A new set of descriptors,namely score vectors of the zero dimension,one dimension,two dimensions and three dimensions(SZOTT),was derived from principle component analysis of a matrix of 1369 structural variables inclu... A new set of descriptors,namely score vectors of the zero dimension,one dimension,two dimensions and three dimensions(SZOTT),was derived from principle component analysis of a matrix of 1369 structural variables including 0D,1D,2D and 3D information for the 20 coded amino acids. SZOTT scales were then used in cleavage site prediction of human immunodeficiency virus type 1 protease. Linear discriminant analysis(LDA) and support vector machines(SVM) were applied to developing models to predict the cleavage sites. The results obtained by linear discriminant analysis(LDA) and support vector machines(SVM) are as follows. The Matthews correlation coefficients(MCC) by the resubstitution test,leave-one-out cross validation(LOOCV) and external validation are 0.879 and 0.911,0.849 and 0.901,0.822 and 0.846,respectively. The receiver operating characteristic(ROC) analysis showed that the SVM model possesses better simulative and predictive ability in comparison with the LDA model. Satisfactory results show that SZOTT descriptors can be further used to predict cleavage sites of human immunodeficiency virus type 1 protease. 展开更多
关键词 score VECTOR of zero DIMENSION one DIMENSION two DIMENSIONS and three dimensions(SZOTT) human IMMUNODEFICIENCY virus type 1 protease(HIV pr) linear discriminant analysis(LDA) support VECTOR machine(SVM)
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