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血清CYFRA21-1、CA125联合HPV DNA检测在宫颈癌早期筛查中的价值及病理特征研究
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作者 李彦英 黄平 +3 位作者 张玲 苏梦亚 李玲玲 张纪妍 《分子诊断与治疗杂志》 2024年第4期700-703,708,共5页
目的分析血清细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)联合HPV DNA检测在宫颈癌早期筛查中的价值及病理特征。方法选取2019年8月至2023年6月沧州市中心医院收治的宫颈癌患者152例为观察组,另选取同期在本院行体检且各项正常女... 目的分析血清细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)联合HPV DNA检测在宫颈癌早期筛查中的价值及病理特征。方法选取2019年8月至2023年6月沧州市中心医院收治的宫颈癌患者152例为观察组,另选取同期在本院行体检且各项正常女性80名为对照组;对比两组血清CYFRA21-1、CA125水平以及HPV DNA检测结果;对比观察组不同手术病理结果及血清CYFRA21-1、CA125表达水平以及HPV DNA检测结果;以病理学检查为金标准,分析血清CYFRA21-1、CA125水平以及HPV DNA检测单独以及联合诊断宫颈癌的一致性;绘制ROC曲线,分析血清CYFRA21-1、CA125联合HPV DNA单独检测及联合检测宫颈癌的效能。结果152例患者中,鳞状细胞癌104例,腺癌患者48例;其中轻度不典型增生66例、中度不典型增生57例、重度不典型增生29例。观察组血清CYFRA21-1、CA125水平以及HPV DNA阳性率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);血清CYFRA21-1、CA125水平:鳞状细胞癌<腺癌,轻度不典型增生<中度不典型增生<重度不典型增生,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不同分期、不同肿瘤增生类型的HPV DNA阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05);血清CYFRA21-1、CA125水平、HPV DNA检测单独以及联合诊断宫颈癌与病理学检查结果的一致性Kappa值分别为0.677、0.731、0.756、0.902;CA125+CYFRA21-1+HPV DNA联合检测的AUC为0.894,高于CA125、CYFRA21-1、HPV DNA单独检测(P>0.05)。结论血清CYFRA21-1、CA125联合HPV DNA检测的诊断效能高于单一检测,提示三指标联合检测可显著提高宫颈癌早期筛查的诊断价值,可为制定临床治疗方案提供参考资料。 展开更多
关键词 CYFRA21-1 CA125 HPV dna检测 宫颈癌
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HIV-1耐药检测技术进展
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作者 沈奎灵 闫会敏 +1 位作者 李林 李韩平 《广西医科大学学报》 CAS 2024年第10期1353-1359,共7页
艾滋病病毒已在全球肆虐40多年,对全球公共卫生造成极大压力,时至今日艾滋病仍然是全球公共卫生面临的一道医学难题。高效联合抗病毒疗法(HAART)是艾滋病治疗的首选方案,已为众多艾滋病患者/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者带来巨大福祉,... 艾滋病病毒已在全球肆虐40多年,对全球公共卫生造成极大压力,时至今日艾滋病仍然是全球公共卫生面临的一道医学难题。高效联合抗病毒疗法(HAART)是艾滋病治疗的首选方案,已为众多艾滋病患者/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者带来巨大福祉,并为减缓艾滋病病毒的进一步传播发挥了很大作用。但随着这一方案的全面推广与应用,HIV-1耐药性也日益突出。HIV-1耐药性是影响临床抗病毒治疗效果的主要原因之一,因此进行HIV-1耐药性检测,对抗病毒药物的优化与选择、降低传播性耐药发生与防控十分重要。HIV-1耐药检测方法众多,因应用场景不同而方法各异,本文汇总国内外众多文献资料,就HIV-1耐药检测方法进行综述。 展开更多
关键词 艾滋病 hiv-1耐药检测 基因型耐药检测 表型耐药检测
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Ag^(+)/Cys介导的核酸探针级联荧光信号免疫检测法测定玉米和大米中黄曲霉毒素B_(1)
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作者 李亚楠 解立斌 +6 位作者 陈佳 韩爱云 张文娜 剧慧栋 冯佩 张媛媛 胡连霞 《中国粮油学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期74-81,共8页
以葡萄糖氧化酶(GOx)催化Ag^(+)/Cys介导的富G-ssDNA/Tb^(3+)核酸探针体系引发荧光强度变化为方法学基础,开发了一种新型ELISA双重级联荧光信号放大系统,对葡萄糖氧化酶具有高的灵敏度响应(低至0.05μg/mLGOx)。将此体系与对GOx负载的... 以葡萄糖氧化酶(GOx)催化Ag^(+)/Cys介导的富G-ssDNA/Tb^(3+)核酸探针体系引发荧光强度变化为方法学基础,开发了一种新型ELISA双重级联荧光信号放大系统,对葡萄糖氧化酶具有高的灵敏度响应(低至0.05μg/mLGOx)。将此体系与对GOx负载的纳米微球为信号探针的磁分离免疫体系相结合,建立了一种用于食品中AFB_(1)的高灵敏的双重级联信号放大的荧光免疫检测方法。该方法对AFB_(1)的检出限为0.05 ng/mL,在加标的玉米和大米样品中,添加回收实验结果表明,AFB_(1)的回收率在85.09%~105.2%之间,变异系数(CV)值为6.8%~15.7%。 展开更多
关键词 黄曲霉毒素B_(1)(AFB_(1)) 富G单链dna 铽离子(Tb^(3+)) 抗体 荧光免疫检测
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不同浓度HBV DNA和HIV-1 RNA对多重PCR检测HCV RNA的干扰验证分析 被引量:6
4
作者 陈少彬 何子毅 +2 位作者 陈庆恺 刘泽民 王庆 《中国输血杂志》 CAS 2019年第10期992-996,共5页
目的探讨多重聚合酶链式反应(PCR)技术在献血者血液标本中不同浓度HBV DNA和(或)HIV-1 RNA对低浓度HCV RNA检测结果的影响。方法采用阴性血浆对HCV RNA标准物质、已定量的HBV DNA和HIV-1 RNA血浆进行稀释,配制成2种病毒或3种病毒的混合... 目的探讨多重聚合酶链式反应(PCR)技术在献血者血液标本中不同浓度HBV DNA和(或)HIV-1 RNA对低浓度HCV RNA检测结果的影响。方法采用阴性血浆对HCV RNA标准物质、已定量的HBV DNA和HIV-1 RNA血浆进行稀释,配制成2种病毒或3种病毒的混合液,HCV RNA浓度稳定在20.4 IU/mL[该PCR检测系统95%平均检测下限(LoD)的3倍],HBV DNA浓度为20 IU/mL、200 IU/mL、2000 IU/mL和(或)HIV-1 RNA浓度为50 copies/mL、500 copies/mL、5000 copies/mL的混合液,同时设置对照组(只有3×LoD的HCV RNA溶液),模拟献血者血液样本,分别在Roche Cobas s201核酸检测系统进行单检模式和混样模式(与5个阴性标本混合)至少检测20次,统计分析不同浓度病毒核酸检测Ct值差异以及单检模式与混检模式的漏检率。结果不同浓度HIV-1 RNA和(或)HBV DNA在单检模式下对HCV RNA检测的Ct值差异无统计学意义(P>0.05);HCV RNA在单检模式下的Ct值中位数36.60(36.20,37.10)明显低于混检模式的Ct值39.30(38.60,40.00)(P<0.05),10个分组中HCV RNA在单检模式的漏检率均为0%,而在混检模式的平均漏检率为12.62%,差异有统计学意义(P<0.05);此外,浓度20 IU/mL的HBV DNA进行单检的漏检率为7.55%,进行混检的漏检率为81.4%;50 copies/mL的HIV-1 RNA和20.4 IU/mL的HCV RNA在单检时漏检率为0%,而混检漏检率分别为28.57%和12.62%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论不同浓度HBV DNA和HIV-1 RNA对多重PCR检测HCV RNA结果无影响,但弱阳性HCV RNA、HBV DNA和HIV-1 RNA标本在单检模式下的漏检率低于混检模式,为提高血液安全,血液核酸检测应尽可能采用单检模式。 展开更多
关键词 多重PCR 核酸检测 HCV RNA HBV dna hiv-1 RNA
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滤纸干血片提取并检测HIV-1DNA的研究进展 被引量:2
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作者 李秋荣 王广增 蒋岩 《中国艾滋病性病》 CAS 2005年第5期393-394,347,共3页
关键词 hiv-1dna IMMUNODEFICIENCY 滤纸干血片 人类免疫缺陷病毒 逆转录病毒 检测 提取 前病毒dna AIDS
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中国人HIV-1感染相关的基因CCR5多态性检测和不同方法提取的基因组DNA的比较 被引量:8
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作者 王福生 蒋建东 +5 位作者 金磊 汪悦 雷周云 徐东平 施红 张冰 《中国性病艾滋病防治》 2000年第1期5-8,共4页
目的 检测中国人基因组中HIV-1感染相关的特异性协同受体(CCR5)的基因多态性和比较提取人基因组DNA方法的优缺点。方法 我们分别用常规法和柱层析法从1219名中国人外周血PBMC中提取基因组DNA样品,对纯化后的DNA样品质量进行定性和定量分... 目的 检测中国人基因组中HIV-1感染相关的特异性协同受体(CCR5)的基因多态性和比较提取人基因组DNA方法的优缺点。方法 我们分别用常规法和柱层析法从1219名中国人外周血PBMC中提取基因组DNA样品,对纯化后的DNA样品质量进行定性和定量分析;并对其基因组DNA中CCR5基因进行了PCR、Southern杂交和直接DNA测序等分析。结果 在中国人基因组中,检测的CCR5基因多态性是wt/wt 1 210例、wt/△32 3例,未检测到CCR5△32/△32纯合子突变,CCR5等位基因突变率为0.125%。常规法提取的基因组DNA所需的外周静脉血多(5ml);DNA的量较少且不稳定;操作步骤复杂。相反,QIAamp Boold Kit柱层析法提取DNA仅需要外周血200μl,可稳定地获得一定量的DNA,操作简便。结论 首次报道了中国人CCR5等位基因突变率是0.125%,提示我国绝大多数人群对嗜巨细胞HIV-1病毒的遗传易感性较高;同时证实试剂盒法提取的DNA更适合于CCR5基因多态性分析。 展开更多
关键词 CCR5基因 dna 艾滋病 hiv-1 基因多态性
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宫颈癌前病变PAX1基因DNA甲基化检测与HPV-DNA分型检测的效果比较 被引量:3
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作者 李佳璐 董媛 +1 位作者 王宇 张晓莉 《武警医学》 CAS 2023年第1期18-21,共4页
目的 分析PAX1基因甲基化与HPV-DNA分型检测在宫颈癌前病变诊疗中的特征及潜在关联。方法 选择2021-06至2022-03在解放军总医院第三医学中心妇产科行液基薄层细胞检测(TCT)和人乳头瘤病毒-DNA(HPV-DNA)分型检测的患者。纳入研究TCT结果... 目的 分析PAX1基因甲基化与HPV-DNA分型检测在宫颈癌前病变诊疗中的特征及潜在关联。方法 选择2021-06至2022-03在解放军总医院第三医学中心妇产科行液基薄层细胞检测(TCT)和人乳头瘤病毒-DNA(HPV-DNA)分型检测的患者。纳入研究TCT结果异常,意义不明的非典型鳞状细胞(ASCUS)和(或)HR-HPV阳性患者194例,宫颈组织病变筛查结果异常并转诊阴道镜下取病理活检的患者共130例。所有患者进行TCT、HPV-DNA分型检测、定量PAX1基因甲基化检测。结果 CIN3+(CIN3和宫颈癌)患者的PAX1基因甲基化数值显著高于正常、CIN1、CIN2患者,按照活检病理级别从高到低PAX1基因甲基化数值依次分别为18.21(17.56,18.66)和20.5(20.07,20.80),20.41(20.19,20.72),20.21(19.77,20.42);TCT结果提示ASCUS的患者共45例,CIN2+(CIN2、CIN3和宫颈癌)PAX1基因甲基化数值显著高于正常/CIN1,按照活检病理级别从高到低PAX1基因甲基化数值依次分别为18.87(17.80,20.26)和20.51(20.19,20.73);HPV16、18阳性患者的PAX1基因甲基化数值均显著高于非HPV16/18阳性患者,HPV16阳性和高危型非HPV16/18阳性患者PAX1基因甲基化数值分别为19.10(17.97,19.88)和20.33(20.00,20.50),HPV18阳性和非HPV16/18阳性患者PAX1基因甲基化水平分别为19.49(18.65,20.31)和20.33(20.00,20.50)。但单一HPV16阳性与单一HPV18阳性患者的PAX1基因甲基化数值相比,二者间的数值则无统计学差异。结论 PAX1基因甲基化检测有助于早期识别CIN3+和ASCUS宫颈高级别病变,也有助于降低ASCUS患者的阴道镜转诊率。 展开更多
关键词 PAX1基因甲基化检测 人类乳头状病毒 dna分型 宫颈病变
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Evolution of Mother-to-Child HIV-1 Transmission Rate in Mali from 2009 to 2018
8
作者 Alou Sanogo Mohamed Ag Baraïka +9 位作者 Maïga Aminata Demba Koita Mahamadou Abdou Mamadou Guindo Clémentine N’Diaye Fatoumata Namoudou Traoré Abdoulaye Bagayoko Youssouf Diallo Flabou Bougoudogo Ibrehima Guindo 《Advances in Microbiology》 CAS 2024年第5期256-267,共12页
Despite enormous efforts to achieve the goal of eliminating mother-to-child transmission of HIV-1, it remains a major challenge for many countries in sub-Saharan Africa, particularly Mali. Our objective is to assess c... Despite enormous efforts to achieve the goal of eliminating mother-to-child transmission of HIV-1, it remains a major challenge for many countries in sub-Saharan Africa, particularly Mali. Our objective is to assess changes in the rate of mother-to-child transmission of HIV-1. We conducted a cross-sectional study between January 1, 2009 to December 31, 2018 (10 years) of early diagnosis activity in newborns and children born to HIV-1-positive mothers at the National Institute for Public Health (INSP). The samples came from health and referral centers in mali. All samples were received at the Laboratory of Molecular Biology at the INSP. Proviral DNA extraction was performed from a blood spot sample with a Roche DNA kit, Cobas AmpliPrep/Cobas TaqMan HIV-1 qualitative Test, V2.0 (Roche Molecular System, Inc, USA) following the company procedures. Molecular diagnosis was performed using the same kits using an algorithm of three identical PCRs. The Epi Info version 7 software was used for data analysis with a significance threshold of 5%. A total of 10,714 samples of infants and children born to HIV-positive mothers were analyzed by PCR. Ninety-six percent of mothers were on ARV prophylaxis (AZT 3TC NVP and AZT NVP) and 60% of newborns received the same ARV prophylaxis. Of these children, 956 tested positive with an overall transmission rate of 8.92%, varying between 7.27% in 2009 and 08.01% in 2018. This rate was relatively low among children receiving prophylaxis at 2.04% and remained high for children who received breastfeeding at 5.62%. However, the transmission rate remains low for those who have benefited from mixed and artificial breastfeeding at 1.58% and 1.27% respectively. A significant proportion of children remained infected by their mothers during pregnancy, childbirth or breastfeeding. This study shows the importance of early diagnosis of HIV in children using molecular technology. 展开更多
关键词 Early Diagnosis Mothers-to-Child NEWBORNS PCR dna hiv-1
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The Biochemical Impact by Covalent Shielding of the Anionic Oxygen of the Phosphate Group in DNA and RNA as Methylated Phosphotriester Linkage on the Inhibition of DNA Duplication and on HIV-1 RNA Viral Infectivity Has Been Seriously Overlooked
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作者 Henk M. Buck 《Journal of Biophysical Chemistry》 CAS 2023年第2期59-66,共8页
With the help of model experiments, we are able to offer a detailed proposal for the inhibition of DNA duplication and no inhibition of RNA viral infectivity. As a backbone, we introduced methyl phosphotriester (MPTE)... With the help of model experiments, we are able to offer a detailed proposal for the inhibition of DNA duplication and no inhibition of RNA viral infectivity. As a backbone, we introduced methyl phosphotriester (MPTE). Duplex formation according to the traditional Watson and Crick base-pairing: [(MPTE)<sub>n−1</sub> DNA] * DNA and [(MPTE)<sub>n−1</sub> DNA] * RNA, where n = number of DNA and RNA bases. However, in the latter case, inhibition is obtained by reduction of the number of MPTE linkages, as is confirmed with model experiments and under biological conditions with micro (mi)RNA substrates. The latter results have recently been published. One or more single MPTEs are disseminated over different places of DNA without neighbour MPTEs (Prof. Wen-Yih Chen and his group, Taiwan). 展开更多
关键词 Methylated Phosphotriester (MPTE) dna Partially MPTE dna Model Inhibition Experiments Micro (mi)RNA hiv-1 RNA Conformational Transition
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全自动多重检测试剂同时检测HBV DNA,HCV RNA和HIV-1 RNA 被引量:2
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作者 Q.Meng C.Wong +2 位作者 A.Rangacharietal 李执如 周琼秀 《国外医学(输血及血液学分册)》 2003年第3期280-282,共3页
前言 由于血清学检查病毒的窗口期或病毒抗原发生变异等原因导致了少许的但甚严重的输血传播病毒性感染的发生。近年来,使用核酸扩增检测(NAT)能明显减少血清学检测的窗口期。 NAT检测包括标本准备,特异性靶片段扩增和检测。在过去几年... 前言 由于血清学检查病毒的窗口期或病毒抗原发生变异等原因导致了少许的但甚严重的输血传播病毒性感染的发生。近年来,使用核酸扩增检测(NAT)能明显减少血清学检测的窗口期。 NAT检测包括标本准备,特异性靶片段扩增和检测。在过去几年,已经建立了特异性的病毒序列探针以检测病毒核酸。最近,有几家实验室和公司已建立了多重NAT检测试剂。虽然已有报告采用多重NAT检测HBV、HCV和HIV-1病毒。 展开更多
关键词 全自动多重检测试剂 HBVdna HCVRNA hiv-1RNA 检测 血清学检查 输血传播病毒性感染
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IL-18和HIV-1gag-gp120嵌合基因DNA疫苗联合免疫小鼠的免疫应答 被引量:7
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作者 江文正 金宁一 +3 位作者 李子健 张立树 王宏 金洪涛 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期433-435,共3页
目的 :探讨IL 18和HIV 1gag gp12 0嵌合基因的DNA疫苗联合免疫小鼠的免疫应答。方法 :构建含IL 18的真核表达质粒pVAXIL18,将他与表达HIV 1gag gp12 0嵌合基因的核酸疫苗质粒pVAXGE共同肌注免疫BALB/c小鼠 ,检测免疫小鼠脾特异性CTL杀... 目的 :探讨IL 18和HIV 1gag gp12 0嵌合基因的DNA疫苗联合免疫小鼠的免疫应答。方法 :构建含IL 18的真核表达质粒pVAXIL18,将他与表达HIV 1gag gp12 0嵌合基因的核酸疫苗质粒pVAXGE共同肌注免疫BALB/c小鼠 ,检测免疫小鼠脾特异性CTL杀伤活性和血清抗体滴度。结果 :联合免疫组小鼠脾特异性CTL杀伤活性和血清抗体水平均显著高于单独免疫组 (P <0 .0 5 ) ,空白质粒对照组 (P <0 .0 1)和PBS对照组 (P <0 .0 1)。结论 :IL 18和HIV 1gag gp12 0嵌合基因的DNA疫苗联合免疫可诱导小鼠产生特异性细胞和体液免疫 ,且IL 18发挥了免疫佐剂的作用。 展开更多
关键词 hiv-1 gag-gp120 IL-18 dna疫苗
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用分子对接方法研究HIV-1整合酶与病毒DNA的结合模式 被引量:8
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作者 胡建平 柯国涛 +2 位作者 常珊 陈慰祖 王存新 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1432-1437,共6页
用分子对接方法研究了HIV-1整合酶(Integrase,IN)二聚体与3′端加工(3′Processing,3′-P)前的8bp及27bp病毒DNA的相互作用,并获得IN与27bp病毒DNA的特异性结合模式.模拟结果表明,IN有特异性DNA结合区和非特异性DNA结合区;IN二聚体B链的... 用分子对接方法研究了HIV-1整合酶(Integrase,IN)二聚体与3′端加工(3′Processing,3′-P)前的8bp及27bp病毒DNA的相互作用,并获得IN与27bp病毒DNA的特异性结合模式.模拟结果表明,IN有特异性DNA结合区和非特异性DNA结合区;IN二聚体B链的K14,R20,K156,K159,K160,K186,K188,R199和A链的K219,W243,K244,R262,R263是IN结合病毒DNA的关键残基;并从结构上解释了能使IN发挥活性的病毒DNA的最小长度是15bp.通过分析结合能发现,IN与DNA稳定结合的主要因素是非极性相互作用,而关键残基与病毒DNA相互识别主要依赖于极性相互作用.模拟结果与实验数据较吻合. 展开更多
关键词 hiv-1整合酶 病毒dna 分子对接 结合模式 药物分子设计
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HIV-1 RNA被有效抑制下T细胞与外周血中HIV-1前病毒DNA 被引量:4
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作者 温敏 李艳萍 +3 位作者 赵竞 方路 马克坚 肖小河 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期922-927,共6页
目的:考察HIV-1 RNA被有效抑制下T细胞与外周血中HIV-1前病毒DNA的相关性。方法:对云南地区90例确诊为AIDS,HAART持续治疗时间超过6个月,血浆HIV RNA<50 Copies/ml的患者进行研究,采用Spearmans秩和相关回顾性分析CD4+、CD3+、CD8+、... 目的:考察HIV-1 RNA被有效抑制下T细胞与外周血中HIV-1前病毒DNA的相关性。方法:对云南地区90例确诊为AIDS,HAART持续治疗时间超过6个月,血浆HIV RNA<50 Copies/ml的患者进行研究,采用Spearmans秩和相关回顾性分析CD4+、CD3+、CD8+、CD4+CD28+、CD4+CD45RA+、CD4+CD45RO+、CD38+、CD8+CD38+T细胞的绝对计数和相对计数与外周血中HIV-1前病毒DNA的相关性,同时考察HIV-1前病毒DNA拷贝数与HAART持续治疗时间的相关性。将90例患者根据HAART后CD4+T细胞绝对计数分为A(CD4+<200 cells/μl)、B(200≤CD4+≤349 cells/μl)、C(CD4+≥350 cells/μl)3组,考察3组间T细胞亚群的差别。结果:HIV-1前病毒DNA的log拷贝数与CD4+CD45RA+T细胞绝对计数呈负相关(r=-0.231,P<0.05),与CD4+CD45RA+T细胞相对计数呈明显负相关(r=-0.270,P<0.01);与CD38+T细胞绝对计数呈正相关(r=0.250,P<0.05);与HAART持续治疗时间无相关性。B、C组的CD3+T细胞绝对计数明显高于A组(P<0.01);C组的CD8+T细胞绝对计数高于B组的(P<0.05);B、C组的CD4+CD28+T细胞绝对计数和相对计数明显高于A组(P<0.01),C组的CD4+CD28+T细胞绝对计数高于B组(P<0.05);B、C组的CD4+CD45RA+T细胞、CD4+CD45RO+T细胞绝对计数明显高于A组(P<0.01),C组的CD4+CD45RA+T细胞、CD4+CD45RO+T细胞绝对计数高于B组(P<0.05),B、C组的CD4+CD45RO+T细胞相对计数高于A组(P<0.05);B、C组的CD8+CD38+T细胞绝对计数低于A组(P<0.05),B组的CD8+CD38+T细胞相对计数低于A组(P<0.05);C组的CD38+T细胞绝对计数高于A组(P<0.05)。A、B、C组的HIV-1前病毒DNA的log拷贝数分别为3.561±0.297 9,3.605±0.277 6,3.434±0.289 1(copies/ml),3组间无显著性差异(P>0.05)。结论:经过HAART治疗后HIV-1前病毒DNA可能处于稳定状态,HIV-1前病毒DNA拷贝数只是某些T细胞亚群数量改变的原因之一。 展开更多
关键词 hiv-1RNA T细胞 hiv-1前病毒dna 相关性
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对定量检测整合HIV-1 DNA的PCR方法的评价
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作者 万延民 《国外医学(预防.诊断.治疗用生物制品分册)》 2003年第6期278-278,共1页
关键词 定量检测 hiv-1 dna PCR方法 1型人类免疫缺陷病毒 基因整合
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ELISA法检测尿液中HIV-1抗体的研究分析 被引量:19
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作者 赵立庆 雷素萍 +6 位作者 李连学 赵金仙 代昆玉 陈良 鲁建波 李孝安 普学云 《中国艾滋病性病》 CAS 2003年第5期276-277,269,共3页
目的 探讨艾滋病病毒 (HIV)感染者晨尿、非晨尿和血液中HIV 1抗体检测结果的一致性 ,引进尿液HIV 1抗体检测方法。方法 平行采集吸毒人员血液和尿液标本 ,分别用血液和尿液酶联免疫吸附试验 (ELISA)法检测HIV抗体 ,阳性血清标本送云... 目的 探讨艾滋病病毒 (HIV)感染者晨尿、非晨尿和血液中HIV 1抗体检测结果的一致性 ,引进尿液HIV 1抗体检测方法。方法 平行采集吸毒人员血液和尿液标本 ,分别用血液和尿液酶联免疫吸附试验 (ELISA)法检测HIV抗体 ,阳性血清标本送云南省疾病预防控制中心确认。结果 检测 4 83人 ,血检阳性 91人 ,晨尿检测阳性 96人 ,两种方法一致性 98 96 %。对应晨尿阳性者采集非晨尿和阴性对照尿液标本各 91份 (其中血液标本检测HIV抗体阳性者 86份 ) ,检出阳性 86份 ,阴性 5份 ,非晨尿标本与血液标本检测结果一致。以血液标本检测结果为准 ,晨尿标本检测HIV 1抗体的灵敏度 10 0 % ,特异度 98 72 % ;非晨尿标本检测HIV 1抗体的灵敏度和特异度均为 10 0 %。结论 尿液ELISA法检测HIV 1抗体结果可靠 ,非晨尿可代替晨尿作HIV 展开更多
关键词 ELISA法 检测 尿液 hiv-1抗体 艾滋病
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无偿献血者HIV-1抗体蛋白印迹确认与核酸检测结果分析 被引量:9
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作者 吕蓉 王伦善 +4 位作者 盛琪琪 赵阳 蒋菲菲 李敏 刘忠 《临床输血与检验》 CAS 2012年第4期308-311,共4页
目的对酶联免疫检测HIV抗体呈反应性标本进行蛋白印迹(WB法)确认和TMA-化学发光法对照检测,以探讨其应用特点。方法将本中心检验科ELISA法检测结果呈HIV抗体反应性的117份标本,重新进行ELISA法检测,结果为S/CO>0.8的标本做蛋白印迹(W... 目的对酶联免疫检测HIV抗体呈反应性标本进行蛋白印迹(WB法)确认和TMA-化学发光法对照检测,以探讨其应用特点。方法将本中心检验科ELISA法检测结果呈HIV抗体反应性的117份标本,重新进行ELISA法检测,结果为S/CO>0.8的标本做蛋白印迹(WB法)确认试验。同时,对117份标本采用TMA-化学发光法检测核酸作为对照试验。血清学检测参加国家CDC及澳大利亚(CITIC)室间质评;核酸检测参加卫生部临检中心和澳大利亚(CITIC)室间质评。结果 ELISA初筛试验:117份标本中,S/CO>1的为37份;0.8<S/CO<1的为11份,S/CO<0.8的为69份;抗体确认试验:HIV抗体确认阳性7份,不确定4份,HIV抗体确认阴性106份;核酸检测试验:117份标本中11份检出HIV RNA阳性,106份标本为HIV RNA阴性。结论 ELISA方法检测HIV抗体存在一定的假阳性;HIV蛋白印迹确认试验存在一些不确定结果,对于只有gp160/120、P17、P24的抗体不确定标本,可以采用核酸检测方法辅助确认。 展开更多
关键词 hiv-1 蛋白印迹 抗体 核酸检测
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吸毒人群尿液 血液标本HIV-1抗体ELISA检测对比分析 被引量:9
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作者 冯晓英 徐晓琴 +2 位作者 闫红静 李雷 羊海涛 《中国艾滋病性病》 CAS 2003年第3期132-133,共2页
目的 用酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测吸毒人群尿液标本中艾滋病病毒 1型 (HIV 1 )抗体 ,与血清学检测结果进行比较。方法 采集某市劳教所吸毒者尿液、血液标本 354例 ,HIV 1抗体阳性吸毒者复检尿液标本1 9例 ,共计 373例。应用ELISA... 目的 用酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测吸毒人群尿液标本中艾滋病病毒 1型 (HIV 1 )抗体 ,与血清学检测结果进行比较。方法 采集某市劳教所吸毒者尿液、血液标本 354例 ,HIV 1抗体阳性吸毒者复检尿液标本1 9例 ,共计 373例。应用ELISA初筛试剂检测尿液及血液标本中HIV 1抗体 ,阳性者取其血液标本进一步用Genelabs试剂做蛋白印迹 (WB)试验确认。结果 尿液、血液标本中检测HIV 1抗体的特异性为 99 72 % ,尿试剂的假阳性率为 0 2 8% ;血液标本HIV 1抗体阳性者 ,尿液标本检测也呈阳性 ,灵敏度为 1 0 0 %。结论 尿液标本用ELISA方法检测HIV 1抗体与血液标本ELISA方法的检出率有高度的一致性。尿试剂适用于对高危人群进行尿液HIV 展开更多
关键词 吸毒人群 尿液 血液 标本 hiv-1抗体 ELISA 检测 对比分析
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bDNA定量检测HIV-1RNA的质量控制应注意的问题
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作者 杨绍敏 张米 李健健 《世界感染杂志》 2008年第5期330-332,共3页
总结分析影响bNDA(核酸分支信号放大技术)检测质量的检测前、检测中及检测后的各种因素,提高检测质量。检测前要做好技术培训、仪器准备,要保持检测方法、样本种类的一致性。检测中必须根据bNDA试验特点及试剂的特殊性规范操作。检... 总结分析影响bNDA(核酸分支信号放大技术)检测质量的检测前、检测中及检测后的各种因素,提高检测质量。检测前要做好技术培训、仪器准备,要保持检测方法、样本种类的一致性。检测中必须根据bNDA试验特点及试剂的特殊性规范操作。检测后要注意分析试验成立的各个条件,所有条件在控时方可发出检测报告。 展开更多
关键词 Bdna hiv-1RNA 检测质量
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HIV-1_(CN54) DNA疫苗滴鼻免疫小鼠诱发系统和黏膜免疫应答 被引量:4
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作者 张欣 陈磊 +3 位作者 陶欣 肖瑶 杨贵波 邵一鸣 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期415-418,共4页
目的 探讨重组痘苗病毒rVVsyngp12 0或rVVmCN5 4gp12 0候选疫苗是否增强HIV 1CN5 4合成gp12 0基因(syngp12 0 )DNA疫苗的免疫原性。方法 第 0、7、14、2 1天用DNA疫苗滴鼻免疫小鼠 ,第 2 8、35、4 2天再滴鼻接种rVVsyngp12 0或rVVmCN5... 目的 探讨重组痘苗病毒rVVsyngp12 0或rVVmCN5 4gp12 0候选疫苗是否增强HIV 1CN5 4合成gp12 0基因(syngp12 0 )DNA疫苗的免疫原性。方法 第 0、7、14、2 1天用DNA疫苗滴鼻免疫小鼠 ,第 2 8、35、4 2天再滴鼻接种rVVsyngp12 0或rVVmCN5 4gp12 0。体外测脾和肠系膜淋巴结 (MLN)淋巴细胞增殖应答与CD8+ CTL应答。测血清和黏膜洗液特异的IgG和IgA ,并测其是否中和实验室适应株HIV 1SF33。结果 单纯DNA免疫后 ,脾和MLN淋巴细胞在体外发生增殖应答和CTL应答 ,且测出血清特异的IgG和黏膜洗液特异的IgA。重组痘苗病毒末次免疫后第 2周 (第 5 6天 ) ,发现rVVmCN5 4gp12 0增强MLN淋巴细胞增殖应答和CTL应答 ,脾CTL应答也增强。rVVsyngp12 0则增强MLNCTL应答。同时发现 :2组重组痘苗病毒免疫的动物其血清中特异IgG抗体滴度均有所增高 ,但黏膜 (粪便和阴道 )洗液特异IgA抗体滴度却未增高 ,未测出血清特异IgA和黏膜洗液特异IgG。免疫血清可中和HIV 1SF33,而阴道洗液却不能。结论 单纯DNA疫苗滴鼻免疫可诱发较弱的系统和黏膜体液免疫与细胞免疫 ,但维持时间短。重组痘苗病毒主要增强局部黏膜的细胞免疫应答 ,且稍增强系统体液免疫应答 ,未增强黏膜的IgA应答。 展开更多
关键词 hiv-1CN54 dna疫苗 滴鼻 小鼠 免疫应答 重组痘苗病毒 免疫原性 艾滋病
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乙肝病毒Pre S1与HBV M和HBV DNA检测的相关性分析 被引量:44
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作者 崔杰峰 潘柏申 +1 位作者 贾哲甫 宋斌斌 《中国实验诊断学》 2002年第3期140-142,共3页
目的 了解PreS1与HBVM和HBVDNA检测的关系及其临床应用价值。方法 PreS1检测采用ELISA方法 ,HBVM检测采用电化学免疫发光法 ,HBVDNA检测采用荧光定量PCR法。结果 PreS1在HBeAg(+)组的检出率86 9% ,明显高于其他HBVM模式组 (P <0 ... 目的 了解PreS1与HBVM和HBVDNA检测的关系及其临床应用价值。方法 PreS1检测采用ELISA方法 ,HBVM检测采用电化学免疫发光法 ,HBVDNA检测采用荧光定量PCR法。结果 PreS1在HBeAg(+)组的检出率86 9% ,明显高于其他HBVM模式组 (P <0 0 1) ;PreS1检出乙肝病毒的灵敏性高于HBeAg检测 ,检测灵敏度为 80 9%(HBeAg为 6 1 8% ) ,检测有效率为 86 1% (HBeAg为 75 7% )。结论 PreS1与HBeAg具有较好的相关性 ,其检测灵敏性 (与HBVDNA的相关性 )和检测有效率都优于HBeAg检测 ,具有较好的临床应用价值。 展开更多
关键词 乙肝病毒Pre S1 HBV M HBV dna 检测 相关性
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