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利用基因芯片技术筛选HIV-1F亚型基因限制性显示探针 被引量:3
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作者 李凌 马文丽 +2 位作者 祝骥 石嵘 郑文岭 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期564-567,共4页
为筛选限制性显示技术制备的HIV 1F亚型基因探针 ,应用基因芯片打印仪将其有序地打印在玻片上制备基因芯片 .在随机引物延伸的过程中进行HIV样品的荧光标记 ,然后与芯片进行杂交 .杂交后清洗玻片并干燥 ,对芯片进行扫描 ,分析各探针的... 为筛选限制性显示技术制备的HIV 1F亚型基因探针 ,应用基因芯片打印仪将其有序地打印在玻片上制备基因芯片 .在随机引物延伸的过程中进行HIV样品的荧光标记 ,然后与芯片进行杂交 .杂交后清洗玻片并干燥 ,对芯片进行扫描 ,分析各探针的杂交信号 .从中筛选了 14个基因片段作为芯片下一步研究的探针 .实验证明 。 展开更多
关键词 基因芯片技术 筛选 hiv-1f亚型基因 限制性显示探针 DNA微阵
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广西壮族自治区HIV-1流行毒株的基因序列测定和亚型分析 被引量:19
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作者 陈杰 苏玲 +6 位作者 梁绍伶 刘伟 刘小良 梁富雄 邢辉 李荣建 邵一鸣 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期240-245,共6页
使用PCR技术对14份广西HIV-1阳性感染者外周血单核细胞(PBMCs)样品进行扩增,获得HIV-1膜蛋白(env)基因的核酸片段,并对其C2-V3及邻区350-450个核苷酸序列进行了测定和分析。结果表明,14份... 使用PCR技术对14份广西HIV-1阳性感染者外周血单核细胞(PBMCs)样品进行扩增,获得HIV-1膜蛋白(env)基因的核酸片段,并对其C2-V3及邻区350-450个核苷酸序列进行了测定和分析。结果表明,14份样品中9份为泰国B(B′)亚型,5份为E亚型毒株。其中B′亚型毒株的基因离散率为4.2%,与A-E参考亚型及部分B亚型代表株序列相比较,与包括泰国、缅甸及云南德宏在内的B亚型毒株序列十分接近,相互之间基因离散率在3.0%-4.4%的范围内;而E亚型毒株的基因离散率为2.1%,与国际E亚型毒株的基因离散率最近,为5.6%,与其它国际参考亚型基因离散率很远,在21.1%-27.3%。根据以上数据及其它资料提示,广西存在B′和E两种亚型的HIV-1的流行,且其B′亚型毒株的传入,与流行在云南德宏州的相同亚型HIV-1毒株密切相关。 展开更多
关键词 hiv-1 亚型 基因变异 序列测定
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应用异源双链泳动分析法快速确定(HIV-1)基因亚型 被引量:14
3
作者 姚均 潘品良 +5 位作者 邢辉 赵全壁 张峰 苏玲 陈秀珠 邵一鸣 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期296-304,共9页
应用异源双链泳动分析法(Heterouduplex mobility assay,HMA) ,对来自我国云南、四川、新疆、浙江、广东、福建、天津7 省市73 份HIV 感染者样品,进行了HIV- 1 膜蛋白(env) 基因片... 应用异源双链泳动分析法(Heterouduplex mobility assay,HMA) ,对来自我国云南、四川、新疆、浙江、广东、福建、天津7 省市73 份HIV 感染者样品,进行了HIV- 1 膜蛋白(env) 基因片段亚型分析。通过HMA 能确定亚型的有70 份,占样品总数的95-89 % (70/73) 。其中A 亚型2-86 % (2/70) ,F亚型2 .86 % (2/70) ,泰国B 亚型18 .58 % (13/70) ,欧美B 亚型8 .56 % (6/70) ,C亚型38 .57 % (27/70) ,E亚型28-57 % (20/70) 。为了检验结果的准确性和探讨3 份样品不能用HMA分型的原因,进一步对样品进行序列测定和系统树分析,并将两者结果的相互比较,两者对HIV- 1 分型显示出高度的一致性,其亚型一致率达95-89 % (70/73) 。而3 份样品不能确定亚型的原因主要是,其env 基因区段与相应的参考亚型质粒毒株相比变异太大。这提示,为了提高HMA分型的敏感性,应不断地选择代表性好的毒株构建参考亚型质粒。 展开更多
关键词 hiv-1 HMA 序列测定 系统树 基因亚型 AIDS
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HIV-1与HIV-2交叉反应毒株的基因亚型分析 被引量:5
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作者 于国龙 刁丽梅 +4 位作者 李杰 林鹏 鄢心革 林萍 张玉润 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2008年第4期198-200,共3页
目的分析HIV-1+2蛋白印迹试验中HIV-1确证阳性同时出现HIV-2带型样本的基因亚型。方法将HIV-1+2确证试验中同时出现HIV-2带型的样本,通过基因诊断确认是否为HIV-2共感染;同时扩增HIV-1 gag,env基因段,通过测序和系统进化树的构建,分析具... 目的分析HIV-1+2蛋白印迹试验中HIV-1确证阳性同时出现HIV-2带型样本的基因亚型。方法将HIV-1+2确证试验中同时出现HIV-2带型的样本,通过基因诊断确认是否为HIV-2共感染;同时扩增HIV-1 gag,env基因段,通过测序和系统进化树的构建,分析具有HIV-2带型的HIV-1毒株的基因亚型。结果在34份出现HIV-2带型的标本中,基因诊断发现均为交叉反应,并非HIV-1和HIV-2共感染。出现交叉反应的毒株中以AE亚型为主,占73.5%(25/34),BC重组和B亚型分别占17.7%(6/34)和8.8%(3/34)。结论HIV-1+2蛋白确证试验中HIV-1确证阳性,同时出现HIV-2带型的阳性样本,并非HIV-1和HIV-2共感染,而是交叉反应。出现交叉反应的HIV-1毒株以AE亚型为主。 展开更多
关键词 交叉反应 hiv-1 hiv-2 基因亚型 聚合酶链反应
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辽宁省HIV-1株的基因序列测定和亚型分析 被引量:4
5
作者 韩晓旭 卢春明 +6 位作者 周立平 姜凤霞 姜拥军 王亚男 张子宁 文小宁 尚红 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1312-1313,共2页
目的 通过DNA序列分析 ,确定辽宁省HIV -1流行毒株的亚型。方法 从辽宁省HIV -1抗体阳性者中选择 16例 ,其中经性接触感染者 8例 ,经静脉吸毒和血液途径感染者 7例 ,垂直传播者 1例 ,采集全血提取DNA作为PCR扩增的模板 ,套式引物扩增H... 目的 通过DNA序列分析 ,确定辽宁省HIV -1流行毒株的亚型。方法 从辽宁省HIV -1抗体阳性者中选择 16例 ,其中经性接触感染者 8例 ,经静脉吸毒和血液途径感染者 7例 ,垂直传播者 1例 ,采集全血提取DNA作为PCR扩增的模板 ,套式引物扩增HIV -1前病毒DNA的C2~V 3区用于测序。所测序列与国际标准株及国内外参考序列进行比较 ,确定被检标本的亚型。结果 辽宁省流行的HIV -1病毒分属A、B、C、G4种亚型 ,其中经性途径传播者 8例分别为B′亚型和A亚型 ,静脉吸毒者 4皆为C亚型 ,经血途径感染者分别属B′和G亚型 ,垂直传播者为A亚型。亚型内基因离散率分别为 :A亚型 (7 5± 1 0 ) % ,B′亚型 (8 5± 0 9) % ,C亚型 (5 4± 0 9) % ,G亚型 (13 5±2 1) %。结论 辽宁省目前HIV -1的流行株亚型较为复杂 ,不同传播途径感染HIV毒株亚型有所不同 ,C亚型毒株只见于静脉吸毒者 ,经性途径和血途径感染主要为B′亚型 ,而A亚型和G亚型只见于非洲劳务输出人员及其配偶子女。 展开更多
关键词 hiv-1 DNA序列分析 聚合酶链反应 基因序列测定 基因亚型分析
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广东省HIV-1流行株的基因亚型分析 被引量:3
6
作者 黄呈辉 汤正好 +2 位作者 马会慧 姚集鲁 欧阳玲 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期310-312,共3页
目的 了解广东省人免疫缺陷病毒 - 1(HIV - 1)感染毒株的亚型分布情况。方法 用巢式聚合酶链反应 (nPCR)技术 ,对 1998年初至 2 0 0 2年 2月间广东省内 13例HIV - 1感染者血标本进行膜蛋白基因 (env)部分片段扩增 ,将扩增产物克隆至T... 目的 了解广东省人免疫缺陷病毒 - 1(HIV - 1)感染毒株的亚型分布情况。方法 用巢式聚合酶链反应 (nPCR)技术 ,对 1998年初至 2 0 0 2年 2月间广东省内 13例HIV - 1感染者血标本进行膜蛋白基因 (env)部分片段扩增 ,将扩增产物克隆至T载体上并进行序列分析。结果 在 11例扩增成功的血标本中 ,B亚型 6例 ,其中 3例来自献血人员 ,1例为性乱人员和 2例为吸毒人员 ;E亚型 5例 ,其中 3例为性乱人员 ,1例来自吸毒人员 ,1例来自献血人员。 5例E亚型基因离散率为 ( 6 6± 3 8) % ;6例B亚型基因基因离散率为 ( 7 6± 1 9) % ,与来自泰国和国内的B亚型代表株最接近。结论 广东省至少有HIV - 1B和E亚型毒株流行 ,且分布广泛 。 展开更多
关键词 广东 hiv-1 流行株 基因亚型分析 人免疫缺陷病毒-1
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昆明市经性途径传播的HIV-1 gag基因亚型分析 被引量:1
7
作者 徐艳声 邱琴香 +3 位作者 李育芬 楚承霞 吴文龙 邱泓 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2008年第23期4668-4669,4676,共3页
[目的]研究分析昆明市经性途径感染HIV-1的人群中HIV gag基因亚型流行情况,为科学客观地分析昆明市HIV流行传播模式的变化提供参考。[方法]以2005-2007年间所发现的经性途径感染HIV-1的昆明市本地感染者为研究对象。取得他们口头知情... [目的]研究分析昆明市经性途径感染HIV-1的人群中HIV gag基因亚型流行情况,为科学客观地分析昆明市HIV流行传播模式的变化提供参考。[方法]以2005-2007年间所发现的经性途径感染HIV-1的昆明市本地感染者为研究对象。取得他们口头知情同意后,利用问卷调查表进行“一对一”的当面调查,并采集血样,提取血液细胞DNA,对HIV前病毒的gag基因进行套式PCR扩增、纯化,测序,所得序列经过质量评价、校对、整理后,利用MEGA3.1软件构建系统进化树。同时通过使用洛斯阿拉莫斯HIV核酸序列库和美国NCBI提供的在线分析工具,对所获得序列进行在线比对,根据在线比对结果与所构建的系统进化树来判定序列所属HIV基因亚型。[结果]40名研究对象所感染HIV-1gag基因被成功扩增、测序、判定基因亚型。其中2人所感染HIV为CRF01-AE重组型,7人为CRF07-BC重组型.21人为CRF08-BC重组型。研究对象年龄在18~64岁之间;女性24人,男性16人;已婚者占80.0%;文化程度以初中为主,占60%;农民所占比例达57.5%。[结论]2005-2007年间所发现的经性途径感染HIV-1的昆明市本地感染者中,重组型毒株占据了绝对优势,流行情况更加复杂。 展开更多
关键词 hiv-1 基因亚型 性传播 昆明市
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湖北省HIV-1 B′亚型核心蛋白基因序列分析 被引量:1
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作者 陈慧萍 褚小刚 +5 位作者 詹发先 汤恒 彭国平 戴涌 彭庭海 龚作炯 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1419-1420,共2页
目的分析湖北省人类免疫缺陷病毒(HIV-1)主要流行株核心蛋白(gag)基因P17/24区序列特征,了解其流行特点和变异规律。方法对湖北省HIV-1主要流行区域进行流行病学调查,应用巢式聚合酶链反应对102例HI V-1感染者的gag基因P17/24区进行扩增... 目的分析湖北省人类免疫缺陷病毒(HIV-1)主要流行株核心蛋白(gag)基因P17/24区序列特征,了解其流行特点和变异规律。方法对湖北省HIV-1主要流行区域进行流行病学调查,应用巢式聚合酶链反应对102例HI V-1感染者的gag基因P17/24区进行扩增,对阳性扩增样本进行基因测序和序列分析。结果湖北省共发现4种HI V亚型和重组亚型,B′亚型占82.69%,B′/C重组毒株、CRF01-AE重组毒株各占7.69%,C亚型占1.92%;基因序列分析显示,湖北省HIV-1B′亚型与我国河南和云南省等地的毒株有较高的同源性;氨基酸序列变异分析显示,HIV-1B′亚型毒株gag基因P17/24区发生不同程度的变异,P17突变位点较多,P24较为保守。结论B′亚型依然是湖北省HI V优势流行株,HIV-1在湖北省有加快流行和进一步复杂化的趋势。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒(hiv-1) 亚型 GAG基因 基因变异
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北京市同性恋HIV-1感染者的包膜基因C2-V3区序列测定和亚型分析 被引量:40
9
作者 姚均 何忠平 +4 位作者 赵红心 李兴旺 冯鑫 徐克沂 张福杰 《中国性病艾滋病防治》 2002年第3期131-133,141,共4页
目的 了解北京市同性恋HIV-1感染者HIV-1的亚型类型及传播来源和流行时间。方法 应用套式聚合酶链式反应(PCR)对12份1993~2001年北京市HIV-1阳性同性恋者外周血单个核细胞(PBMC)的核酸样品进行扩增,并对其包膜区的C2-V3段的306个... 目的 了解北京市同性恋HIV-1感染者HIV-1的亚型类型及传播来源和流行时间。方法 应用套式聚合酶链式反应(PCR)对12份1993~2001年北京市HIV-1阳性同性恋者外周血单个核细胞(PBMC)的核酸样品进行扩增,并对其包膜区的C2-V3段的306个核酸序列进行测定和分析。结果12份样品全部是B亚型的HIV-1毒株序列,其亚型内的基因离散率为 10.35± 2.06,与国际 A-E亚型共享序列比较后发现其与 A、C、D、E亚型的共享序列的基因离散率均大于 25%,而与国际 B亚型共享序列的基因离散率仅为11.25±3.60。系统树分析显示,12个毒株与B亚型共享序列聚在一起并远离其它国际亚型,并且12个毒株与SF162紧密相连,而与国际B亚型共享序列和泰国B亚型代表株TH14可以分开。对gp120中最重要的中和抗体决定簇V3环序列进行对比分析发现,12毒株在V3环中变化较大,其中4毒株带有GPGR这一欧美B亚型V3环顶端四肽序列特征,占33.33%,1个毒株带有GLGR,占8.33%,而其它7个毒株为GWGR,占58.34%。结论HIV-1在北京市同性恋人群中流行的为B亚型,流行来源为欧美,流行时间10年左右,V3环顶端四肽序列特征以GWGR为主。 展开更多
关键词 北京 同性恋 包膜基因 C2-V3区 hiv-1 亚型 基因变异 序列测定
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限制性显示技术制备HIV-1B亚型基因片段的研究
10
作者 李凌 马文丽 +3 位作者 甄莉 吴清华 刘翠华 郑文岭 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期177-180,共4页
In order to isolate expeditiously the HIV1U26942 DNA fragments for preparation of DNA microarrays, the multiple gene fragments with sizes suitable for DNA microarrays, produced by digesting the dissociated HIV gene wi... In order to isolate expeditiously the HIV1U26942 DNA fragments for preparation of DNA microarrays, the multiple gene fragments with sizes suitable for DNA microarrays, produced by digesting the dissociated HIV gene with Sau 3AⅠ, were ligated with universal adapters. PCR primers were designed to match the universal adapters (including the restriction site sequence) but with one "nesting" base overhanging at the 3’ end. The PCR reactions that were performed with various single primers or primer combinations were divided into ten subgroups. PCR products were purified and then cloned into the T vectors. The positive clones were propagated and the plasmids were extracted. The target HIV gene fragments were isolated and sequenced, which were correlated precisely with the prediction of restriction analysis. Eighteen gene fragments ranging from 0.1kb to 1kb were prepared for DNA microarray. Restriction display is an effective and rapid method for the isolation of gene 展开更多
关键词 限制性显示技术 制备 hiv-1B亚型 基因片段 人类免疫缺陷病毒1 DNA芯片
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保定市1株新型HIV-1重组毒株的近似全长基因组鉴定分析
11
作者 张文娟 杨学刚 +3 位作者 张雨辰 王云双 于涛 石昊曦 《传染病信息》 2023年第2期103-107,共5页
目的对保定市新发现的1株pol区不能明确分型的HIV-1毒株(BD226AJ)进行近似全长基因组扩增,并分析其亚型、重组模式和基因特点。方法提取患者血浆中HIV-1RNA并逆转录为cDNA,使用近末端稀释法分2段对其进行近似全长基因组扩增并测序。使用... 目的对保定市新发现的1株pol区不能明确分型的HIV-1毒株(BD226AJ)进行近似全长基因组扩增,并分析其亚型、重组模式和基因特点。方法提取患者血浆中HIV-1RNA并逆转录为cDNA,使用近末端稀释法分2段对其进行近似全长基因组扩增并测序。使用jpHMM和SimPlot 3.5软件对近似全长基因组序列进行重组模式和重组断点分析,采用MEGA 6.0软件分片段构建Neighbor-joining系统进化树进一步确认重组断点的准确性。构建该近似全长基因组序列及各亚型片段Neighbor-joining系统进化树,分析该毒株的亲本来源。结果经过近似全长基因组扩增、测序、序列拼接后,获得1条长度为8830 bp的HIV-1近似全长基因组序列。重组分析结果显示,该序列是由CRF01_AE和B亚型重组形成的,其近似全长基因组序列被3个断点分成了4个亚型片段,分别为ICRF01_AE(HXB2,823—4224 nt)、Ⅱ_(B)(HXB2,4225—5991 nt)、ⅢCRF01_AE(HX B2,5992—9295 nt)、ⅣB(HXB2,9296—9406 nt)。各亚型基因片段的系统进化树分析进一步表明该序列的可能亲本来源为CRF01_AE和B亚型。HIV BLAST的结果显示,该序列与CRF112_01B的相似性为96%,系统进化树分析进一步验证该序列与北京市男男性行为者(men who have sex with men,MSM)中的CRF112_01B序列聚集。结论本研究在保定市MSM人群中发现了1例由CRF01_AE和B亚型重组的新型重组毒株CRF112_01B,提示HIV-1CRF112_01B已通过MSM人群传入河北,并开始在保定市传播,因此加强该亚型或者类似新型毒株的监测,对有关部门采取针对性防控措施和遏制新型重组毒株在本地区的传播和流行具有重要意义。 展开更多
关键词 hiv-1 CRf01_AE hiv-1 B亚型 重组 近似全长基因 CRf112_01B 男男性行为者
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深圳市HIV-1流行毒株膜蛋白基因C2-V3区序列测定及亚型分析
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作者 杨继要 王峰 +1 位作者 邢文英 冯铁建 《河南预防医学杂志》 2003年第4期206-207,共2页
目的对深圳市HIV-I流行毒株亚型监测分析。方法应用巢式PCR方法对26份1998年10月-1999年8月采集的深圳市HIV感染者的外周静脉血淋巴细胞样品的基因进行扩增,获得了HIV-1膜蛋白基因(env)的核进片段,并对其C2-V3区及邻近350-450个核苷酸... 目的对深圳市HIV-I流行毒株亚型监测分析。方法应用巢式PCR方法对26份1998年10月-1999年8月采集的深圳市HIV感染者的外周静脉血淋巴细胞样品的基因进行扩增,获得了HIV-1膜蛋白基因(env)的核进片段,并对其C2-V3区及邻近350-450个核苷酸序列进行了测定和分析。结果26份样品中,7份为B亚型、5份为C亚型、14份为E亚型。结论深圳地区人群中流行的HIV-1毒株归属于E、B、C三种亚型,尚未发现其它亚型。 展开更多
关键词 hiv-1 ENV基因 PCR 序列测定 亚型
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2004~2007年出入境人群HIV-1毒株基因亚型研究
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作者 刘建礼 朱红 +2 位作者 董华凰 孙福军 王飞 《中国中医药咨讯》 2009年第6期1-2,共2页
目的:了解近些年我国从出入境人群HIV-1感染者毒株的基因亚型分布和特征。方法:从全国各口岸收集2004年至2007年之间检测确认的HIV感染者血清样品,提取病毒核酸,采用巢式RT—PCR法扩增gag区基因,测定其基因序列,利用生物信息学方... 目的:了解近些年我国从出入境人群HIV-1感染者毒株的基因亚型分布和特征。方法:从全国各口岸收集2004年至2007年之间检测确认的HIV感染者血清样品,提取病毒核酸,采用巢式RT—PCR法扩增gag区基因,测定其基因序列,利用生物信息学方法进行亚型分析。结果:扩增获得138例样本的基因序列,根据序列进行系统树分析显示,这些样本包括了14种基因亚型,其中多种亚型是国内尚未发现的毒株,亚型的种类和分布都比国内流行的毒株复杂得多。结论:我国出入境人群HIV-1流行毒株极为复杂,加强各口岸的HIV-1毒株亚型的监测具有重要意义。 展开更多
关键词 hiv-1 基因亚型 出入境人群
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云南省2006年HIV-1流行毒株的基因测定和亚型分析 被引量:4
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作者 李勇 高玉红 +3 位作者 李峥 李聪 谭德勇 台虹 《国际检验医学杂志》 CAS 2008年第9期769-771,共3页
目的为了研究在中国云南流行的艾滋病毒Ⅰ型(HIV-1)流行毒株的亚型类型与变异特征,进行分子流行病学研究,为艾滋病预防控制工作提供参考。方法血浆来源于云南省监测系统中的19例HIV-1感染者。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法,从19例... 目的为了研究在中国云南流行的艾滋病毒Ⅰ型(HIV-1)流行毒株的亚型类型与变异特征,进行分子流行病学研究,为艾滋病预防控制工作提供参考。方法血浆来源于云南省监测系统中的19例HIV-1感染者。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法,从19例患者血清中扩增HIV-1pol-gag共同拥有区片段并直接进行序列测定,所得序列用BioEdit和Mega软件进行亚型及系统发生树分析。结果19例标本结果显示,12例为CRF08-BC、3例为CRF07-BC、1例为B型、3例为CRF01-AE型。19例毒株间的基因离散率都比较小,CRF08-BC亚型毒株间的基因离散率为2.45%,CRF07-BC亚型毒株间的基因离散率为2.16%;B亚型毒株为5.00%;CRF01-AE亚型毒株与来自泰国的流行CRF01-AE毒株AB032741、U51189的基因离散率分别为3.12%、3.22%。结论上述结果表明,云南地区CRF-BC重组亚型已成为HIV-1流行病学优势亚型,结果基本上反映了我国HIV-1分子流行病学现状。 展开更多
关键词 hiv-1 蛋白质亚型 基因 云南
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广西三城市HIV-1型流行毒株gag基因亚型分析 被引量:2
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作者 孔衍琳 张帅 +11 位作者 王雪雯 李赫伟 胡婷婷 蒋骞 蒋就喜 潘定权 张振开 李林 孙常荣 李敬云 梁浩 梁冰玉 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2015年第1期127-133,共7页
为了解广西近年确诊的HIV-1感染者流行病学及HIV-1亚型分布情况,分别在桂林、来宾、钦州采取样本100例、102例和103例,收集流行病学资料、采集抗凝全血、提取病毒RNA、用RT-PCR进行gag基因扩增并对产物进行测序和序列分析。结果显示:在... 为了解广西近年确诊的HIV-1感染者流行病学及HIV-1亚型分布情况,分别在桂林、来宾、钦州采取样本100例、102例和103例,收集流行病学资料、采集抗凝全血、提取病毒RNA、用RT-PCR进行gag基因扩增并对产物进行测序和序列分析。结果显示:在305例样本中,男女性别比1.99∶1;青壮年年龄组患者占56.72%,>50岁年龄组患者构成比例为44.62%;职业为农民的患者比例为50.82%;初中及以下文化水平患者占76.39%;经异性性接触途径传播构成比为95.74%。最终成功扩增得到155份样本的gag基因序列,共发现4种亚型:CRF01-AE亚型124例、CRF07-BC亚型12例、CRF08-BC亚型14例、B亚型5例。 展开更多
关键词 hiv-1 流行特征 亚型 GAG基因
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钦州市钦南区HIV-1流行亚型及基因变异特征研究 被引量:3
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作者 沈平 苏齐鉴 +5 位作者 黄毅毅 蒋丽萍 张达燕 郭继昌 徐鸿庄 韦建立 《重庆医学》 CAS 北大核心 2016年第26期3605-3607,共3页
目的调查流行于钦南区的HIV-1亚型种类并分析其基因变异特征。方法抽取100例未抗病毒治疗的HIV-1感染者,从血样中提取病毒RNA或前病毒DNA,采用聚合酶链反应(PCR)扩增HIV-1gag基因和pol基因片段并测序,用系统进化树分析其亚型,并计算gag... 目的调查流行于钦南区的HIV-1亚型种类并分析其基因变异特征。方法抽取100例未抗病毒治疗的HIV-1感染者,从血样中提取病毒RNA或前病毒DNA,采用聚合酶链反应(PCR)扩增HIV-1gag基因和pol基因片段并测序,用系统进化树分析其亚型,并计算gag和pol区的基因离散率。结果 97份血样获得gag基因序列或pol基因序列,4份血样的gag与pol分型不一致,其他93份分型明确,其中CRF01_AE重组型、CRF07_BC重组型、CRF08_BC重组型及G亚型分别占76.34%(71/93)、9.68%(9/93)、12.90%(12/93)和1.07%(1/93)。CRF08_BC的gag基因离散率为0.059±0.005,高于CRF07_BC的0.053±0.005(P<0.01)和CRF01_AE的0.049±0.004(P<0.01)。CRF01_AE的pol基因离散率为0.044±0.003,高于CRF07_BC的0.035±0.004(P<0.01)和CRF08_BC的0.033±0.003(P<0.01)。结论钦南区HIV-1存在至少3种流行亚型,其中CRF01_AE是最主要的亚型,不同基因区的变异程度有所不同。 展开更多
关键词 hiv-1 基因 GAG 基因 POL 亚型 离散率 变异
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HIV-1基因亚型变化与贵州省艾滋病流行特征分析 被引量:3
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作者 孙显光 李志坚 +2 位作者 程春林 申莉梅 孙伟 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第15期2606-2608,共3页
目的:研究贵州省HIV-1亚型变化与艾滋病流行特征的关系。方法:分3个时段检测贵州省多个地区190份HIV样本,用套式PCR扩增其env基因片段并测序分析,将实验结果与贵州省艾滋病流行特征进行相关分析。结果:1998年检出B、C/CRF07_BC/CRF08_BC... 目的:研究贵州省HIV-1亚型变化与艾滋病流行特征的关系。方法:分3个时段检测贵州省多个地区190份HIV样本,用套式PCR扩增其env基因片段并测序分析,将实验结果与贵州省艾滋病流行特征进行相关分析。结果:1998年检出B、C/CRF07_BC/CRF08_BC和CRF01_AE3种HIV-1毒株,此间艾滋病流行以B和C/CRF07_BC/CRF08_BC毒株为主,主要经血液途径传播(占86.4%);2002年检出毒株均为C/CRF07_BC/CRF08_BC亚型毒株,这一时段艾滋病流行以吸毒传播为主(占100%);2007年检出B、CRF01_AE、C/CRF07_BC/CRF08_BC等3种亚型毒株,以CRF01_AE毒株为主(占52.1%),主要经性传播。结论:贵州HIV流行毒株随时间和传播途径变化而发生变化;目前主要流行毒株为CRF01_AE亚型毒株,主要在性接触人群中传播;对HIV-1基因亚型进行及时监测,能够预测艾滋病的流行特征。 展开更多
关键词 hiv-1 基因亚型 流行 特征
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1例输入性HIV-1G亚型毒株的检出及基因组序列分析
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作者 杜波 李贺 +6 位作者 罗周正 马玉霞 刘文新 赵地 吴莹 郭勇 田晓东 《传染病信息》 2021年第1期50-55,共6页
目的对1例输入性HIV-1G亚型感染者病毒基因组进行序列测定,并进行系统进化分析。方法采集在本地区艾滋病监测中发现的1例HIV-1G亚型感染者的血清,提取病毒RNA,利用反转录巢式-PCR技术扩增并测定病毒近似全长基因序列。结果获得此毒株近... 目的对1例输入性HIV-1G亚型感染者病毒基因组进行序列测定,并进行系统进化分析。方法采集在本地区艾滋病监测中发现的1例HIV-1G亚型感染者的血清,提取病毒RNA,利用反转录巢式-PCR技术扩增并测定病毒近似全长基因序列。结果获得此毒株近似全长基因组序列,长度为8695 bp。重组分析结果显示,此毒株序列中无其他亚型的基因型片段插入,为HIV-1G亚型毒株;系统进化树显示,此毒株与尼日利亚流行株G.NG.1995.NG1937.AF069937亲缘关系最近,基因离散率为8.95%。此G亚型毒株以趋化性细胞因子受体5作为辅助受体,V3区有1个氨基酸缺失,糖蛋白GP120中有8个位点因多糖空洞而导致糖基化位点缺失。结论本研究从分子流行病学角度证实该毒株为境外输入性毒株,此毒株序列的测定和分析对于本地区HIV流行趋势和HIV毒株多样性研究均具有重要意义,提示我们需加强艾滋病监测,防止境外毒株与本地毒株发生重组和流行。 展开更多
关键词 hiv-1 G亚型 进化树 基因测序
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陕西省HIV-1流行株膜蛋白基因C2-V3区序列特征和亚型分析 被引量:3
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作者 邢爱华 李玉珍 +3 位作者 李翔 王百锁 邢辉 邵一鸣 《中国性病艾滋病防治》 2001年第3期158-160,共3页
目的 了解陕西省HIV-1毒株的流行情况和亚型特征。方法 用套式聚合酶链式反应(Nested-PCR)对6份采集于陕西省经确认为HIV-1感染者或艾滋病病人外周血淋巴细胞(PBMC)提取核酸,从6份样品中获得了HIV-1膜蛋白(ENV)基因的核酸片段进... 目的 了解陕西省HIV-1毒株的流行情况和亚型特征。方法 用套式聚合酶链式反应(Nested-PCR)对6份采集于陕西省经确认为HIV-1感染者或艾滋病病人外周血淋巴细胞(PBMC)提取核酸,从6份样品中获得了HIV-1膜蛋白(ENV)基因的核酸片段进行扩增,并测定和分析了C2-V3及其邻区共312个核苷酸序列。结果6份血样中,2份为HIV-1A亚型毒株感染(SHX7、SHX8);4份为HIV-1B’亚型(泰国B’亚型)毒株感染(SHX1、SHX5、SHX6、SHX9)。SHX1、SHX5、SHX6、SHX9彼此间基因离散率为5.62%,SHX7与来自卢旺达的U08794之间的基因离散率仅为2.41%。结论 陕西省目前存在HIV-1A、B’两种亚型的毒株,HIV-1B’亚型由邻近地区传入,HIV-1A亚型为与非洲人接触传入。 展开更多
关键词 艾滋病病毒 序列分析 亚型 hiv-1 膜蛋白基因
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烟台市部分HIV-1流行毒株的基因特征和亚型分析 被引量:1
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作者 孙颖 王玉才 +3 位作者 宫连凤 韩文清 田云龙 邵一鸣 《中国预防医学杂志》 CAS 2004年第5期352-355,共4页
目的 了解烟台市HIV -1流行毒株的流行情况和基因亚型特征。方法 采集了 7份HIV -1感染者的全血分离单个核细胞 (PBMC) ,提取前病毒DNA ,经nested -PCR扩增HIV -1膜蛋白 (env)基因的核酸片段进行扩增 ,并测定和分析了C2 -V3 区及其邻... 目的 了解烟台市HIV -1流行毒株的流行情况和基因亚型特征。方法 采集了 7份HIV -1感染者的全血分离单个核细胞 (PBMC) ,提取前病毒DNA ,经nested -PCR扩增HIV -1膜蛋白 (env)基因的核酸片段进行扩增 ,并测定和分析了C2 -V3 区及其邻区 2 70个核苷酸序列。结果  7份HIV -1感染者的PBMC样品中扩增到HIV -1env基因片段 ,经序列分析发现 7份样品中有A、B′和E亚型。 5名有偿献血人员均为B′ (泰国B)亚型 ,2名回国劳务人员分别为A、E亚型。结论 烟台市目前存在HIV -1A、B′和E三种亚型毒株 ,感染情况复杂 ,因此应加强对献血者及回国劳务人员等高危人群的检测和控制 ,以防HIV -1各亚型毒株在烟台市的蔓延。 展开更多
关键词 亚型 hiv-1感染 PBMC 毒株 基因特征 扩增 流行 烟台市 劳务人员 泰国
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