我国首次发现的HIV-2型病毒的分子生物学证据

[目的 ]从分子生物学角度进一步证实我们发现的 1例 HIV感染者为国内首例 HIV- 2型病毒携带者。 [方法 ]从 Genebank查询已知的 HIV- 2核酸序列 ,通过序列比较以及酶切位点分析查找 HIV- 2基因组中保守区 ,应用套式PCR扩增出 HIV- 2基因组 L TR- GAG区的～ 330 bp的核酸片段 ,并经限制性酶切位点和序列分析证实该扩增片段为HIV- 2特异性片段。 [结果 ]实验表明 ,扩增片段为 HIV- 2特异性片段 ,序列分析也表明感染者体内病毒为 HIV- 2。 [结论 ]从遗传学上进一步支持该感染者为 HIV- 2携带者。

小鼠对HIV-2嵌合结构基因重组鸡痘病毒的免疫反应

将HIV-2嵌合结构基因gag-gp105插入到转移载体pUTA2复合启动子ATI-P7.5×20下游,构建出鸡痘病毒重组转移质粒pA-gg;经转染和BrdU加压筛选,以基因组PCR和Western blot法鉴定重组病毒;将获得的重组病毒大量制备并纯化后,肌肉注射免疫BALB/c小鼠,ELISA法检测小鼠血清HIV-2抗体,流式细胞仪测定CD4^＋、CD8^＋T淋巴细胞亚类数量,乳酸脱氢酶（LDH）释放法检测脾特异性CTL杀伤活性.结果表明,成功筛选出一株可稳定表达HIV-2嵌合蛋白Gag-gp105的重组鸡痘病毒rFPV-gg;该重组病毒免疫组小鼠的血清出现HIV-2抗体,脾T细胞亚类数量增加,并产生针对HIV-2靶细胞的特异性CTL杀伤活性.本研究提示,HIV-2 gag-gp105重组病毒能诱导小鼠产生特异性细胞和体液免疫应答.

HIV-2病毒的分子生物学特性和流行现状

HIV-2型病毒感染主要在西非地区局部流行,近年我国HIV-2感染病例已由单纯境外输入病例转向境内传播病例出现,提示其感染风险上升。目前,WB法HIV确证试验结果HIV-2型指示带较少,诊断上仍以HIV-1型条带判读为主,可能无法诊断HIV-2型感染。本文从HIV-2型病毒起源及流行现状,分子流行病学特点、检测方法等方面作一综述,旨在为制定预防HIV-2型流行提供科学依据。