目的探讨参苓白术散联合抗逆转录病毒治疗(highly active anti-retroviral therapy,HAART)干预对免疫重建不良肺脾气虚证HIV/AIDS患者的临床疗效。方法本次研究采用前瞻性单中心随机对照的研究方法,受试对象为60例艾滋病病毒感染者/艾...目的探讨参苓白术散联合抗逆转录病毒治疗(highly active anti-retroviral therapy,HAART)干预对免疫重建不良肺脾气虚证HIV/AIDS患者的临床疗效。方法本次研究采用前瞻性单中心随机对照的研究方法,受试对象为60例艾滋病病毒感染者/艾滋病患者(HIV/AIDS),入选患者均于本院沿用基线抗病毒治疗方案HAART治疗4年以上并达到病毒学抑制,且经纳入标准和排除标准筛选入组。研究时间为2021年1月至2022年1月,60例受试患者分组方法为随机数字表法,共分为2组,每组均30例。对照组给予西医抗病毒治疗方案,试验组在对照组治疗基础上服用参苓白术散。连续服药6个月,随访12个月,比较两组患者免疫重建临床疗效、两组治疗前后症状体征积分变化情况。分别于治疗后3个月、6个月检测并对比两组CD4^(+)T淋巴细胞计数、CD4^(+)/CD8^(+)比值和病毒载量,观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,试验组咳嗽、乏力、纳呆、呕吐、卡波氏肉瘤、淋巴结肿大等各项症状体征评分相较于对照组更低(P<0.05);治疗后6个月,试验组CD4^(+)T淋巴细胞计数、CD4^(+)/CD8^(+)比值显著高于对照组(P<0.05);试验组治疗前至治疗后3个月以及治疗前至治疗后6个月的CD4^(+)T淋巴细胞计数上升差值均显著高于对照组(P<0.05);治疗期间两组均出现1例病毒载量高于检测线并均于随访第12个月时再行病毒载量检测结果显示低于检测限。本次研究无严重不良反应事件。结论参苓白术散联合HAART干预对免疫重建不良HIV/AIDS患者免疫重建疗效较好,有助于提高患者CD4^(+)T淋巴细胞水平,且治疗安全性良好。展开更多
文摘目的探讨参苓白术散联合抗逆转录病毒治疗(highly active anti-retroviral therapy,HAART)干预对免疫重建不良肺脾气虚证HIV/AIDS患者的临床疗效。方法本次研究采用前瞻性单中心随机对照的研究方法,受试对象为60例艾滋病病毒感染者/艾滋病患者(HIV/AIDS),入选患者均于本院沿用基线抗病毒治疗方案HAART治疗4年以上并达到病毒学抑制,且经纳入标准和排除标准筛选入组。研究时间为2021年1月至2022年1月,60例受试患者分组方法为随机数字表法,共分为2组,每组均30例。对照组给予西医抗病毒治疗方案,试验组在对照组治疗基础上服用参苓白术散。连续服药6个月,随访12个月,比较两组患者免疫重建临床疗效、两组治疗前后症状体征积分变化情况。分别于治疗后3个月、6个月检测并对比两组CD4^(+)T淋巴细胞计数、CD4^(+)/CD8^(+)比值和病毒载量,观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,试验组咳嗽、乏力、纳呆、呕吐、卡波氏肉瘤、淋巴结肿大等各项症状体征评分相较于对照组更低(P<0.05);治疗后6个月,试验组CD4^(+)T淋巴细胞计数、CD4^(+)/CD8^(+)比值显著高于对照组(P<0.05);试验组治疗前至治疗后3个月以及治疗前至治疗后6个月的CD4^(+)T淋巴细胞计数上升差值均显著高于对照组(P<0.05);治疗期间两组均出现1例病毒载量高于检测线并均于随访第12个月时再行病毒载量检测结果显示低于检测限。本次研究无严重不良反应事件。结论参苓白术散联合HAART干预对免疫重建不良HIV/AIDS患者免疫重建疗效较好,有助于提高患者CD4^(+)T淋巴细胞水平,且治疗安全性良好。
