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某院住院患者抗-HIV1/2筛查及确认结果分析 被引量:1
1
作者 张志明 计玉仙 +6 位作者 肖改娥 黎波 马莹 李婷 唐海斌 舒放 姜小建 《检验医学与临床》 CAS 2012年第10期1167-1168,共2页
目的回顾性分析了解某院近3年来住院患者抗-HIV1/2筛查和确认试验结果。方法采用酶联免疫吸附试验对住院患者进行抗-HIV1/2筛查(包括初筛和复检),阳性反应标本送西安市疾病预防控制中心艾滋病确认实验室进行免疫印迹确认试验。结果近3... 目的回顾性分析了解某院近3年来住院患者抗-HIV1/2筛查和确认试验结果。方法采用酶联免疫吸附试验对住院患者进行抗-HIV1/2筛查(包括初筛和复检),阳性反应标本送西安市疾病预防控制中心艾滋病确认实验室进行免疫印迹确认试验。结果近3年来某院住院患者抗-HIV1/2检出率及确证率虽然维持在0.97‰和0.73‰水平,却有逐年上升趋势,2009、2010、2011年抗-HIV阳性检出率分别为0.35‰、0.81‰、0.96‰,筛查与确认阳性符合率分别为100.0%、87.5%、60.0%,合计为75.0%。结论检验工作者应提高检测技术水平,提高警惕,做好相应的防护措施,积极探索准确、可靠的诊断方法。 展开更多
关键词 筛查 抗-hiv1/2 酶联免疫吸附试验 确认试验
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免疫层析试验检测抗HIV1+2的临床应用价值 被引量:6
2
作者 魏经新 《中国艾滋病性病》 CAS 2003年第5期280-281,共2页
目的 评价快速免疫层析试验检测抗艾滋病病毒 (HIV) 1+2的临床应用及意义。方法 采用快速免疫层析试验及酶联免疫吸附试验两种方法 ,对已知血清标本检测抗 HIV并进行比较。结果 通过对 2 19例 (其中HIV感染者 6 1例 ,其余为各型肝... 目的 评价快速免疫层析试验检测抗艾滋病病毒 (HIV) 1+2的临床应用及意义。方法 采用快速免疫层析试验及酶联免疫吸附试验两种方法 ,对已知血清标本检测抗 HIV并进行比较。结果 通过对 2 19例 (其中HIV感染者 6 1例 ,其余为各型肝炎病毒感染者及部分献血员 )的HIV检测 ,两种方法的阳性符合率为 98 3%。结论 快速免疫层析试验具有简便、快速、无需仪器等特点 ,适合用于临床侵入性检查前、紧急用血。 展开更多
关键词 免疫层析试验 检测 hiv1+2 临床应用 艾滋病 血清
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基于口腔黏膜分泌物的快速检测HIV1/2型抗体方法建立及其临床应用研究 被引量:3
3
作者 李高辉 康可人 +2 位作者 黎锋 袁玉亮 王继华 《中国医药生物技术》 2013年第6期460-462,共3页
感染个体进行 HIV 抗体的检测对 HIV 的诊断和控制至关重要,传统的血液检测法对医院的环境设施及相关医务人员水平的要求较高,也存在交叉感染的危险。研究表明, HIV 感染者的唾液或口腔黏膜渗出液中几乎不含 HIV 病毒,但含有抗 HIV... 感染个体进行 HIV 抗体的检测对 HIV 的诊断和控制至关重要,传统的血液检测法对医院的环境设施及相关医务人员水平的要求较高,也存在交叉感染的危险。研究表明, HIV 感染者的唾液或口腔黏膜渗出液中几乎不含 HIV 病毒,但含有抗 HIV 抗体,并且检出率高。这一发现为艾滋病检测提供了一个全新的发展方向[1-2]。在以口腔分泌物为样本的 HIV 抗体诊断试剂研发领域,虽然国内外曾有报道,但国内至今可成熟应用到临床检测的试剂非常少见。本研究通过工艺摸索及优化,建立了一种基于口腔黏膜渗出液样本检测 HIV1/2型抗体的诊断方法(免疫分析法),为临床提供了适用于 HIV 抗体检测的安全、无创、快速诊断试剂。研制的检测试剂可广泛用于高危人群的流行病学调查和监测,对推进社区医疗和家庭 POCT(point of care testing)在传染病诊断领域的发展具有重要意义。 展开更多
关键词 抗体检测 口腔黏膜 hiv1/2 渗出液 血液检测 试剂盒 免疫分析 阴性符合率 口腔分泌物 检测线
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金标层析法与酶联免疫吸附试验初筛HIV1+2型抗体对比分析 被引量:5
4
作者 朱柏林 《检验医学与临床》 CAS 2014年第10期1341-1343,1346,共4页
目的:对金标层析法(GICA)试剂和酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂初筛 HIV1+2进行对比分析,评估GICA试剂的品质,并将筛查出阳性血清进行免疫印迹试验(WB)确认,探讨筛查结果与WB试验结果的关系。方法选用市面上口碑较好的5个厂家... 目的:对金标层析法(GICA)试剂和酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂初筛 HIV1+2进行对比分析,评估GICA试剂的品质,并将筛查出阳性血清进行免疫印迹试验(WB)确认,探讨筛查结果与WB试验结果的关系。方法选用市面上口碑较好的5个厂家的艾滋病病毒(HIV )抗体GICA快速筛查试剂与ELISA HIV抗体初筛试剂平行检测16780例血清标本,初筛阳性血清送疾控中心用WB试验做确认,对WB试验结果不确定者进行4、8周随访检测,8周随访标本补充HIV-1病毒载量检测。结果7种试剂敏感性为99.23%~100.00%,其中3种GI-CA试剂在敏感性上已经达到ELISA试剂的水平(100%),假阳性率为0.08%~0.12%,功效率均在99.80%以上,282例初筛阳性血清经WB法确认有260例为阳性,5例不确定血清经随访检测确定均为阴性,初筛试剂阳性率可达92.20%。结论 GICA检测试剂筛检HIV抗体检测敏感性、特异性和功效率均较高,某些厂家生产的试剂在敏感性、特异性方面已经达到了ELISA试剂的水平,且快速、简便、价廉,是理想的HIV抗体筛查试剂。 展开更多
关键词 hiv1+2型抗体 金标层析法 酶联免疫吸附试验 免疫印迹
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洗提低亲合力非特异性天然抗体后降低供血者中HIV1/2抗体EIA反应假阳性率
5
作者 BouillonM 王军 《国外医学(输血及血液学分册)》 2003年第1期95-95,共1页
背景 用EIA检测供血者血清中特异性针对HIV抗原的抗体对于保证输血安全是十分重要的。有少数但又很重要的一些供血者血清(0.1-0.3%)EIA检测为假阳性,这些供血者必须永远被拒绝献血,因而导致操作和公众关系上一系列问题。
关键词 低亲合力非特异性天然抗体 供血者 hiv1/2抗体 EIA反应 假阳性率 输血疗法
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2560例输血前、术前、产前4项血液传染性指标检测与结果分析 被引量:6
6
作者 李惠霞 杜忠斌 刘俊红 《中国医药导刊》 2013年第3期535-536,共2页
目的:分析输血前、术前、产前4项血液传染性指标检测结果,及时发现潜在的感染源,同时还可避免不必要的医患纠纷。方法:对本院2012年1~6月输血前、术前、产前2560例患者进行梅毒螺旋体抗体(抗-TP)、人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV1/2... 目的:分析输血前、术前、产前4项血液传染性指标检测结果,及时发现潜在的感染源,同时还可避免不必要的医患纠纷。方法:对本院2012年1~6月输血前、术前、产前2560例患者进行梅毒螺旋体抗体(抗-TP)、人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV1/2)、乙型肝炎表面抗原(HBSAg)、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)四项感染性疾病指标检测,并分析其检测结果。结果:抗-TP、抗-HIV1/2、HBSAg、抗-HCV四项感染性疾病指标阳性患者210例,阳性率为8.20%;其中以HBSAg阳性率最高,170例,构成比例为80.95%;与其它三项感染性指标比较差异具有显著性,而感染者中以男性居多,男性患者阳性率为13.22%;女性患者为5.38%;两性阳性率比较差异具有显著性,有统计学意义P〈0.05。结论:输血前、术前、产前抗-TP、抗-HIV1/2、HBSAg、抗-HCV四项感染性疾病指标的检测可以确定患者在进行相关治疗前是否患有以上四种与输血相关的传染性疾病,同时在进行相关治疗前进行4项血液传染性指标检测,对感染源采取必要的预防隔离措施,对避免医患纠纷,降低医院感染率具有重要意义。 展开更多
关键词 输血前 术前 产前 抗-TP 抗-hiv1 2 HBSAG 抗-HCV 检测 分析
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两种筛查HIV(1+2)抗体试验的性能比较 被引量:8
7
作者 李山 沈德才 +5 位作者 李若林 徐明辉 李泰阶 劳小霞 秦雪 陈智平 《标记免疫分析与临床》 CAS 2009年第2期123-124,共2页
关键词 HIV(1+2)抗体 弱阳性反应 方法比对
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ELISA两种方法检测献血者标本HIV(1+2)抗体比较 被引量:3
8
作者 马贵明 朱芸芸 +1 位作者 许勇 王云平 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期264-264,共1页
关键词 双抗原夹心法 间接法 HIV(1+2)抗体 ELISA
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硒标快速法检测HIV_(1+2)抗体效果及应用分析 被引量:2
9
作者 彭庭海 陈慧萍 +1 位作者 汤恒 魏锐 《公共卫生与预防医学》 2005年第2期50-50,共1页
关键词 快速检测方法 HIV抗体 hiv1+2 应用分析 快速法 ELISA法 ELISA试剂 快速检测试剂
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3例HIV_(1+2)抗体阳性检测结果报告
10
作者 余家族 余华 +1 位作者 王叔平 施洋 《检验医学与临床》 CAS 2004年第2期93-93,共1页
本文采用两种不同厂商生产的"批批检"贴签的HIV(1+2)型抗体酶联免疫诊断试剂盒(双抗原夹心法),对我院内科2003年1月~12月间的住院发热症状患者201例进行HIV抗体检测,发现3例阳性.按要求将标本上送福建省防疫站的艾滋病病毒(h... 本文采用两种不同厂商生产的"批批检"贴签的HIV(1+2)型抗体酶联免疫诊断试剂盒(双抗原夹心法),对我院内科2003年1月~12月间的住院发热症状患者201例进行HIV抗体检测,发现3例阳性.按要求将标本上送福建省防疫站的艾滋病病毒(human immunodefi ciency virus,HIV)确认实验室,终检结果蛋白印迹实验(western blot,WB)确认3例HIV抗体均为阳性,现将结果报道如下. 展开更多
关键词 HIV(1+2) 抗体 阳性 人类免疫缺陷病毒 艾滋病 血清标本
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人类免疫缺陷病毒1/2型抗体检测酶联免疫试剂盒的研制 被引量:1
11
作者 范亚民 王润玲 杨林娟 《微生物学免疫学进展》 1996年第4期22-26,共5页
采用二聚体合成肽(HIV-1gp41、gp120、p24和HIV-2gp36)包被酶标板条制备成固相抗原,与鼠抗人IgG单克隆抗体酶标记物、底物TMB及阴阳性参考血清配套制备成HIV抗体EIA试剂盒,专供检测人血清或... 采用二聚体合成肽(HIV-1gp41、gp120、p24和HIV-2gp36)包被酶标板条制备成固相抗原,与鼠抗人IgG单克隆抗体酶标记物、底物TMB及阴阳性参考血清配套制备成HIV抗体EIA试剂盒,专供检测人血清或血浆HIV1/2抗体之用。以荷兰、韩国及万泰试剂作为对照,用该试剂盒对检定所的Panel标准及献血员15550例(其中HCV抗体阳性128例,HBsAg阳性46例)进行检测,四种试剂对检定所Panel标准的13份阳性血清均呈阳性反应,28份阴性血清均为阴性;献血员15550例,四种试剂对其中1份血清均呈阳性反应,经Westernblot试验证实为阴性,四种试剂的阴性检出率均为99.99%。连续制备三批试剂经中国药品生物制品检定所检定,所检项目全部合格;同时委托检定所进行临床考核,47份阳性血清全部呈阳性反应,150份阴性血清全部为阴性。说明该试剂盒具有很好的敏感性和特异性。 展开更多
关键词 艾滋病毒 hiv1/2抗体 酶联免疫试剂盒 研制
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Laboratory Profile of HIV-2 and Dual HIV-1/HIV-2 Associated Acquired Immunodeficiency Syndrome in Nigeria 被引量:1
12
作者 Georgina Njideka Odaibo David Olufemi Olaleye 《World Journal of AIDS》 2013年第3期192-196,共5页
Background: HIV-2 is comparatively less pathogenic with slow progression of infection to clinical disease and consequently there is less of information on the occurrence of HIV-2 associated disease than HIV-1. We here... Background: HIV-2 is comparatively less pathogenic with slow progression of infection to clinical disease and consequently there is less of information on the occurrence of HIV-2 associated disease than HIV-1. We hereby describe some laboratory profiles of individuals presenting with HIV-2 and dual HIV-1/2 related AIDS at the University College hospital in Ibadan over a period of seven years. Methodology: Blood samples from patients presenting with the AIDS defining illness at the University College Hospital, Ibadan, Nigeria were tested for antibodies to HIV-1/2 using rapid test devices or ELISA. Initially reactive samples were further tested by immunoblotting for differentiation into HIV-1 or HIV-2 or HIV-1/2 dual infection. Blood samples from individuals with confirmed infections were further analyzed for CD4 cell lymphocyte number, plasma HIV-1 RNA concentration, hematological and blood chemistry parameters. The data analysis was done using descriptive statistics and Levene-S test for equality of variance. Results: Thirty five patients, 18 and 17 with HIV-2 and dual HIV-1/2 infections respectively were identified during the period covered by this study (2005-2012). The median age of the patients was 48 years old (Range: 42 - 70 years old) and mean CD4 cell count of HIV-2 patients at enrollment was 324 (Range: 16 - 696) and 350 (Range 54 - 863) per microlitre of blood for patients with dual HIV-1/2 infection. HIV-1 RNA was not detected in the plasma of the 18 patients with serological HIV-2 infection but 2 (11.8%) of the 17 patients with dual HIV-1/2 serological profile had detectable HIV-1 RNA (1,287,275 copies/ml and 1,816,491 copies/ml). Conclusion: The results emphasize the need to consider HIV-2 infection in the investigation of patients presenting with the AIDS related illness but with negative HIV-1serology. The study also shows the importance of inclusion of multispot HIV-1 and 2 rapid tests for differentiating HIV-1 from HIV-2 infections in regions where both types of HIV circulate or epidemiologically indicated. 展开更多
关键词 HIV-2 hiv1/2 DUAL Infection CD4 HEMATOLOGY CHEMISTRY NIGERIA
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283例HIV/HCV合并感染检测结果分析
13
作者 杨高峰 周永玲 王智龙 《医学信息(医学与计算机应用)》 2014年第25期518-518,共1页
目的了解驻马店地区HIV/HCV合并感染状况。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)双抗原夹心法进行检测。结果HIV/HCV合并感染年份2000年~2005年感染213例(75%),其他年份(25%)。卖血感染198例(69%),性传播51例(18%),输血感染26例(9.1%),母婴... 目的了解驻马店地区HIV/HCV合并感染状况。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)双抗原夹心法进行检测。结果HIV/HCV合并感染年份2000年~2005年感染213例(75%),其他年份(25%)。卖血感染198例(69%),性传播51例(18%),输血感染26例(9.1%),母婴垂直感染8例(2.8%)。结论驻马店市HIV/HCV合并感染最近几年呈下降趋势,但HCV单独感染呈升趋势,这已经引起当地政府高度重视,正采取必要检测和防治措施。 展开更多
关键词 hiv1/2和/HCV合并感染 结果分析
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新疆伊宁县婚前检查者人类免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗体感染情况分析
14
作者 苏比艳 《中国社区医师(医学专业)》 2010年第19期240-240,共1页
来医院婚前1332名检查者自然人群静脉采血2~3ml分离血清后进行HIV抗体检测时发现其中的15例HIV抗体阳性情况,现报告其血清学检测结果并对这一结果出现的原因做出初步分析。
关键词 婚前检验 HIV(1+2型) 抗体 感染
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脐带血造血干细胞库标本病原体检测情况分析
15
作者 丁威 俞广舒 +2 位作者 朱立苇 陆盈 祝宏 《浙江实用医学》 2023年第1期68-70,共3页
目的回顾性分析2015年1月1日~2021年12月3日浙江省脐带血造血干细胞库标本的HBsAg、HCV抗体、HIV1/2抗体和梅毒抗体检测和微生物培养情况。方法使用两个不同厂家酶联免疫吸附实验(ELISA)试剂分别检测标本的HBsAg、HCV抗体、HIV1/2抗体... 目的回顾性分析2015年1月1日~2021年12月3日浙江省脐带血造血干细胞库标本的HBsAg、HCV抗体、HIV1/2抗体和梅毒抗体检测和微生物培养情况。方法使用两个不同厂家酶联免疫吸附实验(ELISA)试剂分别检测标本的HBsAg、HCV抗体、HIV1/2抗体和梅毒抗体。采用全自动微生物培养监测系统进行标本的微生物培养检测。结果共检测117079份标本,HBsAg阳性率为0.40%,HCV抗体阳性率为0.20%,HIV1/2抗体阳性率为0.16%,梅毒抗体阳性率为0.35%,对不同年份的分析显示,HBsAg、HCV抗体、HIV1/2抗体阳性率呈下降趋势,差异均有统计学意义(χ^(2)_(HBsAg)=97.89;χ^(2)_(HCV)=4.06;χ^(2)_(HIV1/2)=13.82,均P<0.05);梅毒抗体阳性率无改变,差异无统计学意义(χ^(2)_(梅毒)=0.86,P>0.05)。培养标本中,单独需氧菌阳性率为0.17%,单独厌氧菌阳性率为2.39%,需氧菌和厌氧菌同时阳性率为0.73%。对不同年份的分析显示,单独厌氧菌阳性、需氧菌+厌氧菌同时阳性率呈下降趋势,单独需氧菌阳性呈上升趋势,差异均有统计学意义(χ^(2)_(厌氧菌)=177.00;χ^(2)_(同时阳性)=16.07;χ^(2)_(需氧菌)=4.20,均P<0.05)。结论大样本获取了脐带血造血干细胞库标本的病原体和微生物检测数据,有利于加强采集、检测等环节的质量监控,并为脐血库标准化建设提供参考。 展开更多
关键词 脐带血造血干细胞库 病原体 微生物培养 hiv1/2抗体
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免疫胶体金与酶免疫检测HIV抗体和梅毒螺旋体抗体对照实验 被引量:12
16
作者 邢颜超 程维兴 +2 位作者 杨柳 陈红 孔江 《中国艾滋病性病》 CAS 2005年第3期185-187,共3页
目的采用免疫胶体金技术(DIGFA)检测试卡和酶免疫(EIA)检测试剂,检测艾滋病病毒抗体(抗HIV1/2)和梅毒螺旋体特异性抗体(抗TP),对DIGFA技术参数进行评估。方法对多份质控血清和5863份患者血清或血浆,分别采用DIGFA试卡和EIA试剂进行检测,... 目的采用免疫胶体金技术(DIGFA)检测试卡和酶免疫(EIA)检测试剂,检测艾滋病病毒抗体(抗HIV1/2)和梅毒螺旋体特异性抗体(抗TP),对DIGFA技术参数进行评估。方法对多份质控血清和5863份患者血清或血浆,分别采用DIGFA试卡和EIA试剂进行检测,以EIA检测结果为参照,对DIGFA检测试卡的灵敏度、特异性、检测效能和物理性能等参数进行评价。结果多份质控血清抗TP和抗HIV1/2DIGFA试卡检测特异性均为100%;抗TP、抗HIV1/2DIGFA试卡检测的灵敏度分别为80.00%和93.33%;检测效率分别为88.44%和96.97%。5863份患者血清(血浆)的抗TP和抗HIV1/2DIGFA试卡检测特异性分别为99.86%和99.76%;灵敏度分别为50.94%和77.78%;检测效率分别为99.42%和99.69%。结论DIGFA试卡检测灵敏度比较低,花费成本较大,不适宜献血员筛选试验。如果应用到街头(采血车)献血员快速筛选,必须和EIA联合应用。 展开更多
关键词 胶体金检测技术 梅毒螺旋体抗体 艾滋病病毒抗体 对照实验
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电化学发光法联合检测HIV抗原抗体试剂的评价 被引量:4
17
作者 周琰 宋斌斌 +2 位作者 郑晓虹 郭玮 潘柏申 《检验医学》 CAS 北大核心 2011年第12期845-849,共5页
目的评价Roche电化学发光法联合检测HIV抗原抗体试剂的检测性能。方法收集包括健康献血员、人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者、丙型肝炎病毒(HCV)抗体阳性和高危人群在内的血清样本1 327例。购买美国BBI公司的7套HIV血清转换盘共计51份血清... 目的评价Roche电化学发光法联合检测HIV抗原抗体试剂的检测性能。方法收集包括健康献血员、人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者、丙型肝炎病毒(HCV)抗体阳性和高危人群在内的血清样本1 327例。购买美国BBI公司的7套HIV血清转换盘共计51份血清样本。采用Roche cobas e411(架式系统)电化学全自动免疫分析仪和相应的检测试剂、校准品和质控品以及检测参数进行测定。以Roche Elecsys HIV Combi试剂盒为评估试剂,以生物梅里埃Vironostika Uni-FormⅡplus O HIV抗体试剂盒为参比试剂。定性检测血清HIV p24抗原和HIV1/2抗体并评价检测方法分析性能、结果一致性和血清转化灵敏度。结果 Roche Elecsys HIV Combi试剂盒批内和天间不精密度良好,符合临床使用要求。血清样本检测结果和参比试剂检测结果一致性完全符合。评估试剂的血清转化灵敏度比参比试剂平均提前了5.1 d。结论 Roche Elecsys HIV Combi试剂盒具有良好的精密度和血清转换灵敏度,有利于筛查HIV早期感染,能为临床HIV早期诊断、随访监测提供有效的实验室诊断依据。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒 HIV P24抗原 hiv1/2抗体 ROCHE Elecsys HIV Combi试剂盒 一致性 血清转换灵敏度
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比较分析国产与进口两种HIV酶免试剂对无偿献血者筛查结果的差异性 被引量:11
18
作者 徐利强 倪修文 +2 位作者 李建华 孙健琦 毛惠娜 《中国输血杂志》 北大核心 2017年第7期813-815,共3页
目的比较分析国产和进口2种EIA-HIV试剂对无偿献血者HIV1/2初筛结果的差异,探究减少1遍酶免检测的可行性。方法收集嘉兴市2009-2014年无偿献血者2种EIA-HIV1/2初筛试验阳性结果和WB法确认试验的检测数据,分析初筛试验与确认试验结果之... 目的比较分析国产和进口2种EIA-HIV试剂对无偿献血者HIV1/2初筛结果的差异,探究减少1遍酶免检测的可行性。方法收集嘉兴市2009-2014年无偿献血者2种EIA-HIV1/2初筛试验阳性结果和WB法确认试验的检测数据,分析初筛试验与确认试验结果之间的关系;分析研究初筛试验S/CO值和确认试验结果间的关联性。结果国产和进口试剂的HIV阳性检出率分别为9.58/万和12.43/万,确认阳性预测值分别11.84%和9.12%,两者比较无统计学意义(χ~2=1.11,P>0.05);国产和进口联合检出阳性率为1.37/万,确认阳性预测值为82.86%,与单一试剂检测结果比较,均有差异性(χ~2国产=94.04,P<0.05和χ~2进口=124.86,P<0.05);S/CO值≥6.0时,国产和进口阳性预测值分别为93.55%(29/31)和87.50%(28/32)。结论国产和进口试剂EIA-HIV1/2之间无差异性。 展开更多
关键词 hiv1/2 酶联吸附试验 无偿献血者 免疫印迹试验
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输血前对受血者四项感染性疾病指标的检测及临床意义探讨 被引量:4
19
作者 刘俊红 杜忠斌 李惠霞 《中国医药导刊》 2013年第3期528-529,共2页
目的:探讨输血前对受血者四项感染性疾病指标的检测及临床意义。方法:本院2011年1月~2012年12月需要输血治疗的患者820例,分别在受血前进行梅毒螺旋体抗体(抗-TP)、人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV1/2)、乙型肝炎表面抗原(HBSAg)... 目的:探讨输血前对受血者四项感染性疾病指标的检测及临床意义。方法:本院2011年1月~2012年12月需要输血治疗的患者820例,分别在受血前进行梅毒螺旋体抗体(抗-TP)、人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV1/2)、乙型肝炎表面抗原(HBSAg)、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)四项感染性疾病指标检测,探讨受血前上述指标检测的临床意义。结果:抗-TP阳性9例,阳性率为1.10%;抗-HIV1/2阳性1例,阳性率为0.12%;HBSAg阳性65例,阳性率为7.93%;抗-HCV阳性5例,阳性率为0.61%;其中男性阳性患者56例,阳性率为13.59%;女性阳性患者24例,阳性率为5.97%;男性感染性疾病患者明显高于女性,两种性别比较差异具有显著性,有统计学意义P〈0.05。结论:输血前对受血者抗-TP、抗-HIV1/2、HBSAg、抗-HCV四项感染性疾病指标的检测可以确定患者受血前是否患有以上四种与输血相关的传染性疾病,避免输血后不必要的医疗纠纷,同时可及时发现潜在的感染源,并进行预见性的管理,对降低医院感染率具有重要意义。 展开更多
关键词 输血前 受血者 抗-TP 抗-hiv1 2 HBSAG 抗-HCV 检测 临床意义
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HIV抗原抗体光激化学发光法联合检测试剂的评价 被引量:5
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作者 宋淑静 马小亮 +4 位作者 杨晓玲 刘亚楠 陈丽娟 李娟 王雅杰 《标记免疫分析与临床》 CAS 2019年第10期1758-1761,共4页
目的评价北京科美生物技术有限公司的人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIV Ag/Ab)检测试剂盒(光激化学发光法)与已上市HIV抗原抗体检测试剂盒的一致性以及血清转化灵敏度。方法收集363例血清样本,包括HIV患者样本、健康人员样本、以及类风湿... 目的评价北京科美生物技术有限公司的人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIV Ag/Ab)检测试剂盒(光激化学发光法)与已上市HIV抗原抗体检测试剂盒的一致性以及血清转化灵敏度。方法收集363例血清样本,包括HIV患者样本、健康人员样本、以及类风湿因子样本、孕妇样本、ANA阳性样本、乙型病毒性肝炎和丙型病毒性肝炎患者等干扰样本;另外有10套HIV血清转换盘共120份血清样本。检测采用LiCA 500自动光激化学发光检测仪和相应的检测试剂、校准品和质控品以及检测参数,定性检测血清HIV1 p24抗原和HIV1/2抗体并评价与参比试剂结果一致性和血清转化灵敏度。结果北京科美生物技术有限公司的人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIVAg/Ab)检测试剂盒(光激化学发光法)血清样本检测结果和参比试剂检测结果具有较好一致性;评估试剂的血清转化灵敏度同参比试剂相当。结论北京科美生物技术有限公司的人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIVAg/Ab)检测试剂盒(光激化学发光法)与已上市同品种试剂盒检测结果具有一致性,血清转换灵敏度较高,有利于筛查HIV早期感染,为临床HIV早期诊断提供有效的实验室诊断依据。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIV Ag/Ab)检测试剂盒(光激化学发光法) HIV p24抗原和hiv1/2抗体 结果一致性 血清转换灵敏度
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