M嗜性HIV-1 毒株一过性感染T细胞系的研究

目的了解早期分离毒株一过性感染Ｔ细胞的分子机制。方法将毒株在Ｔ细胞系培养后，在观察其生物学性状的同时，对外膜基因进行序列分析，确定毒株的基因变异，并结合异源双链泳动分析，了解病毒群的复杂度。结果序列分析显示这些病毒都是Ｍ嗜性、非介导融合型（ＮＳＩ），与其生物学性状一致；在Ｔ细胞系传代过程中发生较大变异，都在不同程度上表现出偏离Ｍ嗜性、ＮＳＩ的序列特征；尽管有一毒株（编号：ＣＮ９７００１）在末代序列中已有介导融合型（ＳＩ）的特征，但却未能显示ＳＩ的表型。异源双链泳动分析显示，病毒群复杂度在传代刚开始时低，以后一直较高。结论结果提示，Ｍ嗜性、ＮＳＩ毒株为适应Ｔ细胞系，向不同变异方向作了尝试，但都未成功。虽然ＨＩＶ外膜基因与毒株的细胞嗜性、受体使用，与介导融合等特性有关，但这些表型的体现与否，还与毒株的整个基因组背景有关。在早期感染的Ｍ嗜性、ＮＳＩ毒株群中并没有Ｔ嗜性／ＳＩ毒株存在，是后来在体内随感染延续而产生的。