干扰HMGA2基因表达抑制HL60细胞的增殖及浸润

目的:探索干扰高迁移率族蛋白A2(high mobility group protein A2,HMGA2)基因的表达对HL-60白血病细胞体外增殖、浸润的影响。方法:实验分为3组,实验组为稳定转染慢病毒干扰HMGA2基因表达载体的HL-60细胞;阴性对照组为稳定转染慢病毒空载体HL-60细胞;空白对照组为未转染的HL60细胞。3组分别接种BALB/c裸鼠建立种植瘤模型,检测接种后各个时间点裸鼠外周血和骨髓中白血病细胞的比例(肿瘤负荷)、生活质量,计算接种40 d后各组小鼠的肝脾指数。结果:RTPCR及Western印迹证明干扰RNA慢病毒表达载体可明显降低HL-60细胞靶基因的表达。接种后骨髓涂片结果显示裸鼠白血病模型成功建立。接种后21,28,40 d,实验组HL-60细胞在小鼠外周血和骨髓中的比例均明显低于阴性对照组及空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05),其白血病细胞比例随接种时间延长而增加的速度亦明显变缓;且实验组小鼠萎糜少动、腹部膨隆、皮下结节等并发症出现时间明显较空白对照组及阴性对照组延迟;接种40 d后实验组小鼠肝脾指数分别为66.76±5.56和20.57±0.75,均明显低于其余两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:干扰HMGA2基因表达,可明显抑制HL60白血病细胞在小鼠体内增殖、浸润。

HL集团积分绩效管理研究

结合HL集团的实际情况,文章提出了用积分制作为企业绩效管理的有益补充,并初步构建了集团积分管理的体系标准,详细设计了推行方案并论证了方案的可行性。此研究对于HL集团具有现实意义,同时对于完善其他企业绩效管理也有相应的借鉴作用。

HL-2M装置真空室成环工艺技术

采取成环组焊平台与大型数控机床相结合的方法,实现了HL-2M装置真空室20个扇形段焊接形变及成环尺寸精度控制。成环后对真空室焊缝进行高真空氦检漏,用大型数控机床配合经纬仪检测真空室尺寸和形状位置精度,测量结果满足设计要求。

基于企业资源管理框架的HL集团财务风险分析

随着经济形势的不断复杂,内外部经营环境不断变化,使得企业面临的风险日益加剧,加强风险管理成为每个企业都亟须解决的问题。全面风险管理(ERM)作为风险管理研究中最权威的框架理论,与财务风险管理融合,能够更好地提高企业的风险应对能力,为企业带来更久远的发展。因此通过ERM框架为理论基础,对HL集团的财务风险管理进行研究,从企业管理的多个要素分析HL集团的财务风险,并根据分析结果给出合理的改进建议。

HL型斗式提升机传动装置和拉紧装置的改进

HL型斗式提升机通过传动链轮组带动链条运输物料,在链条拉长后,调节拉紧装置张紧链条,在生产和使用HL型斗式提升机时,由于其结构复杂,增加了生产和使用成本,在对其结构进行分析后,我们对它进行了改进,从而降低了生产和使用成本。

抗人RBC A抗原50A株单抗可变区基因克隆及单链抗体基因构建

目的：从分子水平分析抗人红细胞血型Ａ抗原单克隆抗体５０Ａ株，进而为制备新一代基因工程抗体的血型检定试剂奠定基础。方法：从杂交瘤细胞提取总ＲＮＡ，经ＲＴ－ＰＣＲ扩增、克隆抗体的轻、重链可变区基因，用ＰＣＲ及双脱氧核苷酸链终止法分析其核苷酸序列，采用ＰＣＲ技术重叠延伸拼接法构建５０Ａ单抗单链抗体基因。结果：序列分析表明所克隆基因为抗体轻、重链可变区基因，５０ＡＶＨ隶属于小鼠Ｉｇ重链ⅡＢ亚组，是由ＶＨ－Ｄ－ＪＨ３基因重排产生；５０ＡＶＬ隶属于小鼠ＩｇＫａｐｐａ链Ⅱ亚组，Ｊｋ１基因重排。重叠延伸拼接法构建单链抗体基因简易可行。结论：所克隆基因含有正确的抗体框架结构，可作为研究基因工程血型检定抗体的目标基因。

半有序群上的自由半格群

构造了在任意一个半格群的子积类中由一个ho-群所生成的自由半格群．

幂零Lie群上的尖锐不等式

本文首先回顾近些年关于幂零Lie群上尖锐不等式的工作,包括最佳常数、极值函数、稳定性和其他一些改进,然后证明了一个新的次临界不等式.本文讨论了共形对称性、紧性、谱估计和流方法.在具有高维中心的群上对奇异指标有正定性的限制为我们的研究带来了额外的难度.