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中国西北地区汉、回、维、藏民族HLA-DRB基因多态性的研究 被引量:44
1
作者 赖淑苹 任惠民 +5 位作者 胡海涛 李生斌 赖江华 闫春霞 张洪波 赵均海 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1999年第5期447-457,共11页
按照第11届国际组织相容性抗原研讨会(11IHW)I作会议HLAⅡ类PCR-SSO分型标准和美国国立骨髓供者计划组织(NMD)对HLADRB位点等位基因分型要求,设计合成1对引物,扩增HLADRBDNA片段,长度为256bp,设计合成不同片段大小探针27种,可... 按照第11届国际组织相容性抗原研讨会(11IHW)I作会议HLAⅡ类PCR-SSO分型标准和美国国立骨髓供者计划组织(NMD)对HLADRB位点等位基因分型要求,设计合成1对引物,扩增HLADRBDNA片段,长度为256bp,设计合成不同片段大小探针27种,可检出DRB座位上DRB1的39种等位基因,DRB3的3种等位基因,DRB4的1种等位基因和DRB5的3种等位基因。对西安地区汉(183份)、宁夏回(169份)、新疆维(2O0份)及西藏藏(188份)民族DRB的46种等位基因进行多态性分析,建立了4个民族正常群体DRB基因的遗传学参数,分析了他们在等位基因分布上的差异,结果表明:回族与北方汉族HLA遗传分布上没有较大差异,DRB1·02(16.9%)、·07(13.1%)和·09(12.0%)为高频基因:藏族检出等位基因数较前两者多,但没有显著的高频基因;维族等位基因分布整体接近高加索人种,但DRB1·07(23.8%)基因频率异常显著,暗示民族有遗传选择。 展开更多
关键词 hla-drb位点 西北地区 等位基因 多态性 民族
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HLA-DRB1等位基因的多态性及其应用 被引量:10
2
作者 刘越 郭永晨 +3 位作者 米佳 黄耀江 张琳霞 冯金朝 《现代生物医学进展》 CAS 2008年第5期973-976,共4页
HLA系统参与和调节机体免疫功能,是人类重要的遗传标志,具有种族、地域差异。HLA-II类系统中DRB1等位基因的多态性最丰富,它的准确分型直接影响器官移植的供体选择、法医学个体认定、HLA与疾病相关性及人类学等研究。本文综述了HLA-DRB... HLA系统参与和调节机体免疫功能,是人类重要的遗传标志,具有种族、地域差异。HLA-II类系统中DRB1等位基因的多态性最丰富,它的准确分型直接影响器官移植的供体选择、法医学个体认定、HLA与疾病相关性及人类学等研究。本文综述了HLA-DRB1分型检测方法,不同种族人群HLA-DRB1等位基因的多态性,HLA-DRB1多态性研究在探讨人类起源、民族融合方面的价值,HLA-DRB1与肝炎、系统性红斑狼疮等疾病的相关性等。 展开更多
关键词 hla—DRB1 多态性 人类学 疾病 相关性
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HLA-DRB基因启动子区多态性与肺结核合并2型糖尿病的相关性 被引量:4
3
作者 时广利 岳思东 +2 位作者 邱长春 胡秀玲 宋长兴 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2005年第6期521-524,共4页
目的研究HLADRB基因启动子区序列与肺结核合并2型糖尿病的相关性。方法用PCRSSP法进行HLADRB基因分型,启动子区扩增产物直接测序。结果病例组DRB109等位基因的频率显著高于对照组(P<0.05)。病例组中DRB基因启动子区-65位碱基T和-8位A... 目的研究HLADRB基因启动子区序列与肺结核合并2型糖尿病的相关性。方法用PCRSSP法进行HLADRB基因分型,启动子区扩增产物直接测序。结果病例组DRB109等位基因的频率显著高于对照组(P<0.05)。病例组中DRB基因启动子区-65位碱基T和-8位AG杂合子的频率明显增加(P<0.05)。病例组中DRB109阳性标本-65位碱基T的频率明显增加,G明显减少(P<0.01);+39位碱基C明显增加,T明显减少(P<0.01)。结论DRB109等位基因及HLADRB启动子区多态性与肺结核合并2型糖尿病密切相关。 展开更多
关键词 启动子区多态性 2型糖尿病 肺结核 相关性 hla-drb基因分型 PCR-SSP法 基因启动子区 等位基因 病例组 直接测序 扩增产物 阳性标本 对照组 频率 杂合子 碱基
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应用反向斑点杂交技术进行脐血HLA-DRB基因分型方法的建立 被引量:4
4
作者 黄以宁 廖灿 +3 位作者 汤雪薇 李焱 谢杏梅 曾瑞萍 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期148-152,共5页
HLA分子的多态性对于移植有十分重要的意义。常用的HLA基因分型方法中SSOP基因分型方法有较高分辨率 ,但操作过程复杂 ,仅适于大样本的HLA分型。PCR SSP基因分型方法分辨率较低 ,但操作过程简单 ,适于临床要求。有必要建立一种简便、快... HLA分子的多态性对于移植有十分重要的意义。常用的HLA基因分型方法中SSOP基因分型方法有较高分辨率 ,但操作过程复杂 ,仅适于大样本的HLA分型。PCR SSP基因分型方法分辨率较低 ,但操作过程简单 ,适于临床要求。有必要建立一种简便、快速、价廉、高分辨率的基因分型方法。本研究取 6 3份已知HLA DRB型的脐血标本 ,经盐酸胍方法提取DNA用于反向斑点杂交 (RDB)基因分型 ,同时采用SSOP和PCR SSP方法进行比较。结果表明 ,所有样本用RDB方法基因分型均获得成功 ,可准确地分辨 6 0个HLA DRB等位基因 ,且结果与用SSOP和PCR SSP方法的结果完全一致。结论提示 ,RDB方法可准确地分辨HLA DRB等位基因 ,分辨率高 ,操作简单 。 展开更多
关键词 反向斑点杂交技术 hla-drb基因分型 脐血 特异性序列引物PCR 序列特异性寡核苷酸探针 白细胞抗原
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Vogt-Koyanagi-Harada综合征与HLA-DRB基因的相关性 被引量:9
5
作者 张美芬 邱长春 胡天圣 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期36-40,共5页
目的 从基因水平研究汉族 VKH综合征 (Vogt- Koyanagi- Harada syndrome)患者发病的免疫遗传基础。方法 应用聚合酶链反应 (polymerase chain reaction,PCR)检测 5 1例汉族 VKH患者及 6 2例正常人的 HL A-DRB基因 ,并进一步应用序列... 目的 从基因水平研究汉族 VKH综合征 (Vogt- Koyanagi- Harada syndrome)患者发病的免疫遗传基础。方法 应用聚合酶链反应 (polymerase chain reaction,PCR)检测 5 1例汉族 VKH患者及 6 2例正常人的 HL A-DRB基因 ,并进一步应用序列特异的寡核苷酸探针 (sequence specific oligonucleotide probe,SSOP)斑点杂交法及限制性片段长度多态性分析 (restriction fragm ent length polymorphism,RFL P)方法检测 DR4等位基因。结果 VKH患者组 DRB1* 0 40 5阳性率显著高于对照组 (80 .4% vs8.1% ,Pc<10 - 7) ,相对危险性为 46 .7。而 VKH患者组 DRB1* 14及 DRB1* 0 8的阳性率显著低于对照组 (DRB1* 14:2 .0 % vs17.7% ,Pc<0 .0 5 ,RR=0 .0 9;DRB1* 0 8:0 % vs11.3% ,Pc<0 .0 5 )。在 DRB1* 0 40 5阴性的 VKH患者及正常人中 ,VKH患者组 DRB1* 15的阳性率显著高于对照组 (70 .0 % vs2 8.1% ,Pc<0 .0 5 ) ,相对危险性为 6 .0。比较 DRB1* 0 40 5阳性与 DRB1* 0 40 5阴性 VKH患者的临床表现、并发症及视力预后 ,两组间无显著性差异。结论  (1) DRB1* 0 40 5及 DRB1* 15与VKH综合征的易感性呈正相关 ,它们可能是 VKH综合征的易感基因 ,DRB1* 0 40 5为主要易感基因 ,DRB1* 15为次易感基因 ;(2 ) DRB1* 0 8及 DRB1* 展开更多
关键词 V-K-H综合征 hla-drb基因 自身免疫病
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应用基因芯片分析HLA-DRB与晚期肝脾型日本血吸虫病的相关性 被引量:2
6
作者 程喻力 徐明星 +5 位作者 宋文剑 杨燕 刘文琪 李雍龙 裘敏燕 吴海 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期392-395,共4页
目的探讨人类白细胞抗原Ⅱ类(HLA-Ⅱ)基因多态性与晚期肝脾型日本血吸虫病的遗传关联性。方法应用基因芯片分析技术对武汉市蔡甸45例晚期肝脾型日本血吸虫病患者(实验组)和44例慢性日本血吸虫病患者(对照组)的HLA-Ⅱ基因DRB位点等位基... 目的探讨人类白细胞抗原Ⅱ类(HLA-Ⅱ)基因多态性与晚期肝脾型日本血吸虫病的遗传关联性。方法应用基因芯片分析技术对武汉市蔡甸45例晚期肝脾型日本血吸虫病患者(实验组)和44例慢性日本血吸虫病患者(对照组)的HLA-Ⅱ基因DRB位点等位基因进行基因分型,并比较两组各等位基因频率以及与晚期肝脾型日本血吸虫病的相关性。结果实验组HLA-DRB1*04x等位基因频率明显高于对照组(P<0.01,RR=3.928),而对照组HLA-DRB1*15x等位基因频率明显高于实验组(P<0.01,RR=0.050)。等位基因DRB1*15x总与DRB5*010x/020x连锁,对照组DRB1*15x-DRB5*010x/020x连锁体频率明显高于实验组(P<0.01)。结论HLA-DRB1*04x与晚期肝脾型日本血吸虫病呈正相关,而HLA-DRB1*15x与晚期血吸虫病呈负相关。 展开更多
关键词 肝脾型血吸虫病 人类白细胞抗原基因DRB位点 基因芯片
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HLA-DRB1*07/09/11等位基因对广西肝癌高发区肝癌家族聚集性的影响 被引量:5
7
作者 吴健林 吴继周 +2 位作者 韦颖华 庞裕 李红玉 《应用预防医学》 2013年第4期193-198,共6页
目的探讨人类白细胞相关抗原复合体的DRB1*07/09/11等位基因对广西肝癌高发区肝癌家族聚集性的影响。方法以配对方法选取广西肝癌高发区的肝癌高发家族成员、肝癌单发家族成员及无癌家族成员各153例作为研究对象,应用聚合酶链反应/序列... 目的探讨人类白细胞相关抗原复合体的DRB1*07/09/11等位基因对广西肝癌高发区肝癌家族聚集性的影响。方法以配对方法选取广西肝癌高发区的肝癌高发家族成员、肝癌单发家族成员及无癌家族成员各153例作为研究对象,应用聚合酶链反应/序列特异性引物(PCR-SSP)方法检测HLA-DRB1*07/09/11等位基因,统计分析各等位基因与原发性肝癌家庭聚集性的相关性。结果 (1)HLA-DRB1*07/09等位基因在肝癌高发家族成员组、肝癌单发家族成员组和无癌家族成员组的基因频率分别为0.70%和2.00%、2.60%和19.00%、23.50%和16.30%(P>0.05);HLA-DRB1*11为2.60%、13.70%和11.10%(P<0.01);(2)HLA-DRB1*07/09/11等位基因在乙型肝炎病毒感染成员组(HBsAg阳性组)及非乙肝病毒感染成员组(HBsAg阴性组)中的基因频率分别为:0%、2.60%;19.00%、19.90%和9.50%、9.00%(P值均>0.05)。结论 (1)HLA-DRB1*11等位基因可能是广西肝癌高发区原发性肝癌发生的拮抗基因,其缺失可能是导致广西肝癌高发区肝癌家族聚集性原因之一。(2)HLA-DRB1*07、09、11等位基因与广西肝癌高发区乙肝病毒感染的易感性似无明显关联。 展开更多
关键词 hla—DRB1 等位基因 基因频率 原发性肝癌 家庭聚集性
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甘肃裕固族HLA-DRB1基因多态性及其族源分析 被引量:1
8
作者 黄耀江 米佳 +4 位作者 刘越 刘丽娜 李雪 许宙 冯金朝 《现代生物医学进展》 CAS 2008年第4期649-650,652,共3页
目的:研究甘肃裕固族HLA-DRB1基因的多态性,探讨裕固族的起源、迁徙及其与其他民族的关系。方法:应用PCR-SSP基因分型技术,对54例裕固族个体进行了HLA-DRB1位点的基因分型并进行相应等位基因频率的比较。结果:甘肃裕固族HLA-DRB1位点共... 目的:研究甘肃裕固族HLA-DRB1基因的多态性,探讨裕固族的起源、迁徙及其与其他民族的关系。方法:应用PCR-SSP基因分型技术,对54例裕固族个体进行了HLA-DRB1位点的基因分型并进行相应等位基因频率的比较。结果:甘肃裕固族HLA-DRB1位点共检出了14种等位基因,其中高频基因为DR5(0.2115),DR4(0.1346)和DR7(0.1250),低频的等位基因为DR14(0.0096)和DR13(0.0192);裕固族人HLA-DRB1座位等位基因总的分布格局与蒙古族最接近,与云南黎族则相差较远。结论:对裕固族和我国各地人群的HLA-DRB1频率进行了聚类分析,极为相似的HLA-DRB1背景提示裕固族和蒙古族之间密切的遗传关系。 展开更多
关键词 裕固族 hla-drb1 基因多态性 PCR-SSP
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HLA-DRB1基因与隐匿性乙型肝炎相关性的研究 被引量:1
9
作者 刘强 唐绮 +1 位作者 余薇 李国良 《中国输血杂志》 北大核心 2017年第7期670-673,共4页
目的研究HLA-DRB1等位基因与隐匿性乙型肝炎的相关性。方法用PCR-SBT方法对102例隐匿性乙型肝炎患者与201例健康人群对照组进行HLA-DRB1等位基因分型比较并进行相关性分析。结果隐匿性乙型肝炎病例组中HLA-DRB1~*0405(1.980 4%)(χ~2=12... 目的研究HLA-DRB1等位基因与隐匿性乙型肝炎的相关性。方法用PCR-SBT方法对102例隐匿性乙型肝炎患者与201例健康人群对照组进行HLA-DRB1等位基因分型比较并进行相关性分析。结果隐匿性乙型肝炎病例组中HLA-DRB1~*0405(1.980 4%)(χ~2=12.477 0,P=0.000 0,OR=16.367 3)~*0803(4.2573%)(χ~2=30.6898,P=0.000 0,OR=36.454 5)~*1101(5.545 9%)(χ~2=4.471 2,P=0.034 5,OR=1.903 8)~*1201(1.481 6%)(χ~2=8.591 9,P=0.003 4,OR=12.151 5)等位基因频率高于健康对照组(0.124 5%、0.124 5%、3.031%、0.124 5%);OBI病例组中HLA-DRB1~*0701(2.230 8%)(χ~2=5.585 5,P=0.018 1,OR=0.417 7)、~*1301(0.245 4%)(χ~2=4.5137,P=0.0336,OR=0.1474)、~*1302(0.4914%)(χ~2=11.3691,P=0.000 7,OR=0.000 0)、~*1312(0.245 4%)(χ~2=5.019 8,P=0.025 1,OR=0.136 5)、~*1501(4.257 3%)(χ~2=10.763 1,P=0.001 0,OR=0.000 0)等位基因频率分别低于健康对照组(5.105 5%、1.630 2%、3.803 7、1.756 7、9.671 7%)。结论本研究结果显示病例组与健康对照组中HLADRB1~*0701、~*1301、~*1302、~*1312、~*1501有显著性差异(P<0.05,OR<1)可能为OBI的保护基因。HLA-DRB1~*0405、~*0803、~*1101、~*1201可能为OBI的危险基因(P<0.05,OR>1)。 展开更多
关键词 隐匿性乙型肝炎 等位基因 hla-drb1 基因型
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支气管哮喘HLA-DRB_1等位基因研究 被引量:6
10
作者 王崇刚 彭则 +1 位作者 刘卓拉 宋满景 《山西临床医药》 2000年第6期417-419,共3页
目的 :研究山西汉族支气管哮喘患者的 HL A- DRB1 等位基因的频率。方法 :采用顺序特异引物聚合酶链反应 (PCR/ SSP)技术检测山西汉族 6 4例支气管哮喘患者 HL A- DRB1 等位基因频率 ,并与山西正常人群进行比较分析。结果 :支气管哮喘组... 目的 :研究山西汉族支气管哮喘患者的 HL A- DRB1 等位基因的频率。方法 :采用顺序特异引物聚合酶链反应 (PCR/ SSP)技术检测山西汉族 6 4例支气管哮喘患者 HL A- DRB1 等位基因频率 ,并与山西正常人群进行比较分析。结果 :支气管哮喘组 HL A- DRB1 * 15 0 1/ 15 0 2基因频率明显增高 (P<0 .0 5 ) ,为 2 3.44 % ;其它等位基因频率在两组间无显著差异。结论 :在山西汉族人群中 HL A- DRB1 * 15 0 1/ 15 0 展开更多
关键词 hla-drb1 哮喘 PCR/SSP 等位基因
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深圳地区哮喘患儿HLA-DRB1、DQB1基因表达与天灸疗法疗效相关性研究
11
作者 万力生 李佳曦 +3 位作者 温鹏强 王国兵 马祖祥 郑跃杰 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2015年第8期10-12,共3页
目的:探讨深圳地区哮喘患儿HLA-DRB1、DQB1基因表达与天灸疗法疗效是否具有相关性。方法:使用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)方法,对20例哮喘患儿和5例正常对照者进行HLA-DRB1、HLA-DQB1等位基因分型及分布,以天灸疗法对哮喘患... 目的:探讨深圳地区哮喘患儿HLA-DRB1、DQB1基因表达与天灸疗法疗效是否具有相关性。方法:使用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)方法,对20例哮喘患儿和5例正常对照者进行HLA-DRB1、HLA-DQB1等位基因分型及分布,以天灸疗法对哮喘患儿进行治疗,分析天灸疗法的疗效与哮喘患儿HLADRB1、DQB1基因表达是否具有相关性。结果:深圳地区哮喘患儿HLA-DRB1*0901和DQB1*0301等位基因频率出现最高,而对哮喘患儿天灸前后外周血总Ig E测定结果显示,天灸疗法能显著降低哮喘患儿外周血总Ig E,其疗效与HLA-Ⅱ类基因等位基因分型无明显相关性。结论:HLA-DRB1*0901和DQB1*0301可能是深圳地区哮喘患儿的易感基因,而天灸疗法的疗效与等位基因无明显相关性。 展开更多
关键词 天灸疗法 哮喘 hla-drb1 hla-DQB1 深圳
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西安地区注意缺陷多动障碍与HLA-DRB1基因的相关性研究
12
作者 王亚萍 田苑 +6 位作者 朱建宏 杨玉凤 张洪波 王朝晖 刘灵 吕晔 熊林平 《中国儿童保健杂志》 CAS 2008年第1期14-15,18,共3页
【目的】探讨注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)患儿HLA-DRB1(humanleukocyte antigen-DRB1)基因多态性的分布特征,了解ADHD病例组与正常对照组中HLA-DRB1位点等位基因频率分布上的差异。【方法】... 【目的】探讨注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)患儿HLA-DRB1(humanleukocyte antigen-DRB1)基因多态性的分布特征,了解ADHD病例组与正常对照组中HLA-DRB1位点等位基因频率分布上的差异。【方法】采用病例对照的研究方法,应用PCR-SSOP技术对54例ADHD病例组及66例正常对照组儿童进行HLA-DRB1等位基因多态性分析。【结果】在ADHD病例组及对照组中,HLA-DRB1位点共检出13个等位基因,基因频率分别为0.93%-13.89%及0.76%-18.18%;DR1、DR10以及DR12在两组中的分布上差异有显著性,对照组中DR12(15.91%)明显高于ADHD病例组(4.63%),RR为0.218 7;DR1在ADHD病例组为7.41%,在对照组为0.76%,RR为11.304 3;DR10在ADHD病例组为9.26%,在对照组未检出,RR为31.382 0。【结论】①西安地区ADHD患儿及正常对照儿童HLA-DRB1位点上等位基因的遗传信息体现了国人的主要特征。具有一定的代表性。②DR12可能为ADHD的保护基因,DR1和DR10则可能是ADHD的易感基因或与易感基因相连锁。 展开更多
关键词 注意缺陷多动障碍 基因 hla-drb 多态性
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基因芯片在卵巢组织HLA-DRB1分型中的应用
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作者 严春晓 郑伟 +1 位作者 王良 陈学军 《科技通报》 2006年第3期323-326,331,共5页
目的用基因芯片对胎儿卵巢组织和成人卵巢组织进行HLA-DRB1分型,对于进一步了解胎儿卵巢基因型及其档案的建立进行了初步探索。方法将6份胎儿卵巢组织分别与育龄妇女及绝经后妇女卵巢组织的基因组DNA,通过组间特异引物不对称扩增,扩增... 目的用基因芯片对胎儿卵巢组织和成人卵巢组织进行HLA-DRB1分型,对于进一步了解胎儿卵巢基因型及其档案的建立进行了初步探索。方法将6份胎儿卵巢组织分别与育龄妇女及绝经后妇女卵巢组织的基因组DNA,通过组间特异引物不对称扩增,扩增中同时用荧光素Cy3标记。扩增标记后的产物与结合在HLA-DRB1基因分型芯片上的探针进行杂交,通过荧江扫描仪对杂交产生的荧光信号值进行分析,确定样品的HLA-DRB1基因型。结果18例卵巢组织样本中,纯合子只有1例,其余均为杂合子。其中两例胎儿卵巢组织的HLA-DRB1型别分别与一例育龄妇女卵巢组织及一例绝经后妇女卵巢组织相吻合。芯片重复率为100%。结论基因芯片是一种理想的分型方法,具有特异性高、重复性好、操作简便、所需时间少、结果判读容易、一次可作多份样本的优点。通过这种技术对胎儿卵巢HLA-DRB1进行快速分型,可为卵巢移植手术的供受体选择节约了时间和成本,并可进一步建立胎儿卵巢组织的基因型档案,为卵巢移植工作开展奠定基础。 展开更多
关键词 妇产科学 人白细胞抗原-drb1 基因分型 基因芯片 胎儿卵巢
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哮喘病人的HLA-DRB、LMP、TNFβ基因遗传多态性
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作者 徐霞 陈盛强 +2 位作者 刘利东 孙宝清 陈顺存 《现代临床医学生物工程学杂志》 2003年第3期188-190,共3页
目的 探讨人类HLA -DRB、LMP、TNFβ基因型在广州地区支气管哮喘患者中的分布 .方法 采用序列特异性引物聚合酶链反应 (PCR -SSP)和PCR -RFLP技术检测HLA -DRB和LMP、TNFβ的等位基因在 5 2例哮喘患者和10 3例健康者间的分布 .结果 ... 目的 探讨人类HLA -DRB、LMP、TNFβ基因型在广州地区支气管哮喘患者中的分布 .方法 采用序列特异性引物聚合酶链反应 (PCR -SSP)和PCR -RFLP技术检测HLA -DRB和LMP、TNFβ的等位基因在 5 2例哮喘患者和10 3例健康者间的分布 .结果 哮喘病人HLA -DRB频率 :DR10 .0 0 96、DR2 0 .192、DR30 .0 5 76、DR4 0 .0 86 5、DR110 .0 2 88、DR130 .0 0 96、DR70 .0 4 81、DR80 .0 76 9、DR90 .115、DR10 0 .0 0 96、DR空 0 .0 5 76 .哮喘病人TNFβ基因频率为TNFβ1 0 .4 32 6 ,TNFβ2 0 .5 6 73,支气管哮喘病人LMP基因频率为 :LMP2 A 0 .345 5、LMP2 B 0 .6 5 4 5、LMP7 A0 .5 185、LMP7 B 0 .4 815 .结论 广州地区哮喘病人与HLA -DRB、LMP。 展开更多
关键词 哮喘 hla-drb LMP TNFΒ 基因 遗传多态性
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青霉素过敏反应与HLA-DRB基因多态性 被引量:9
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作者 杨静 邹丹 乔海灵 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1497-1501,共5页
目的探讨青霉素发生过敏反应与HLA-DRB基因多态性的相关性。方法以河南汉族临床青霉素过敏反应的病人为研究对象,采用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)的方法测定HLA-DRB等位基因。结果过敏病人中的DR9基因频率高于对照组(11.04%vs... 目的探讨青霉素发生过敏反应与HLA-DRB基因多态性的相关性。方法以河南汉族临床青霉素过敏反应的病人为研究对象,采用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)的方法测定HLA-DRB等位基因。结果过敏病人中的DR9基因频率高于对照组(11.04%vs4.02%,RR=3.24,P<0.05),并且在速发型过敏组和荨麻疹组中均明显升高(12.16%vs4.02%,13.51%vs4.02%,P<0.05)。而DR17基因频率在迟发型过敏组和荨麻疹组中升高(16.25%vs8.05%,18.92%vs8.05%,P<0.05)。结论DR9基因可能是青霉素药物过敏反应的易感基因,并且与发生速发型过敏反应和出现荨麻疹症状有关。 展开更多
关键词 过敏反应 青霉素 基因多态性 hla-drb
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Meta-Analysis of the Association of HLA-DRB1 with Anti-Citrullinated Protein Antibody-Positive and Anti-Citrullinated Protein Antibody-Negative Rheumatoid Arthritis
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作者 Helin Feng Jianfa Xu +7 位作者 Ning Zhang Tianshu Gu Lishi Wang Cheng Tian Yan Jiao Karen Hasty Weikuan Gu Qingyi Liu 《Open Journal of Immunology》 2016年第4期121-135,共15页
Because of genetic complex and variations of auto antibodies of rheumatoid arthritis (RA) in different populations, the data on the association of HLA-DRB1 alleles in anti-citrullinated protein antibody of (ACPA) RA w... Because of genetic complex and variations of auto antibodies of rheumatoid arthritis (RA) in different populations, the data on the association of HLA-DRB1 alleles in anti-citrullinated protein antibody of (ACPA) RA were inconsistent. The purpose of the study is to systematically summarize results of published data through performing a meta-analysis using data in which HLA-DRB1 alleles are associated with ACPApositive RA and ACPA-negative RA. In this study, we collected data from 12 studies with 13,861 cases and 12,896 controls. Information in these studies included HLADRB1 typing and ACPA status from different countries. Odds ratios (ORs) and corresponding 95% confidence intervals (CI) were used to analyze the association of different HLA-DRB1 alleles with ACPA-positive RA or ACPA-negative RA. To correct skewing data, the analysis of ACPA-status was stratified by patient distribution. Our analyses indicate that in ACPA-positive RA, all patients with RA had significantly higher frequencies of HLA-DRB1*01, *04, *0401, *0405, *07, *11, *13 and *14 than controls. One of the HLA-DRB1*07, *11, *13 and *14 showed protective association with RA. In addition, HLA-DRB1*03, *10 and *12 had more influence than control to RA in European populations;the HLA-DRB1*03 and *12 alleles were associated with the protection. In ACPA-negative RA, only DRB1*07 was associated with the protection (OR 0.53 [95% CI 0.36 - 0.76]) among all HLA-DRB1 alleles in European populations. In ACPA-positive RA, currently available results indicate that *01, *04, *0401 and *0405 are susceptible, while HLA-DRB1*07, *11, *13 and *14 are protective in all populations. While the HLA-DRB1*10 is susceptible, HLA-DRB1*03 and *12 show protective association with RA in European populations. Additionally, regardless of the positive or negative ACPA, the DRB1*07 is always associated with protection in European populations. 展开更多
关键词 Alleles Anti-Citrullinated Protein Antibody hla -drb1 POPULATIONS Rheumatoid Arthritis
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青霉素特异性IgE抗体与HLA-DRB基因多态性
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作者 杨静 邹丹 乔海灵 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期595-599,共5页
目的:探讨青霉素过敏反应产生特异性IgE抗体与人类白细胞抗原(HLA-DRB)基因多态性的相关性。方法:以河南汉族临床青霉素过敏反应的患者为研究对象,采用放射免疫吸附试验(radioallergosorbent test,RAST)检测血清中针对青霉素药物的8种... 目的:探讨青霉素过敏反应产生特异性IgE抗体与人类白细胞抗原(HLA-DRB)基因多态性的相关性。方法:以河南汉族临床青霉素过敏反应的患者为研究对象,采用放射免疫吸附试验(radioallergosorbent test,RAST)检测血清中针对青霉素药物的8种特异性IgE抗体和采用序列特异性引物-聚合酶链反应(polymerase chain reaction sequence-specific primer,PCR-SSP)的方法检测HLA-DRB等位基因。结果:与对照组相比,IgE抗体阳性组DR14.1基因频率显著降低(P<0.05),并且在速发型和荨麻疹组DR14.1基因频率均明显降低(P<0.05);IgE抗体阴性组DR17、DR18、DR9、DR13.1、DR14.1基因频率均高于对照组(P<0.05)。结论:DR14.1基因与IgE抗体的产生有关,可能为抗体阳性过敏反应的保护基因,并且与速发型过敏反应和出现荨麻疹症状相关。 展开更多
关键词 过敏反应 青霉素 基因多态性 hla—DRB IGE
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青霉素特异性IgE抗体的种类与HLA-DRB基因多态性
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作者 杨静 乔海灵 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期777-781,共5页
目的探讨HLA-DRB基因是否调控青霉素过敏反应产生不同种类的IgE抗体。方法以河南汉族临床青霉素过敏反应的病人为研究对象,采用放射免疫吸附试验(radio allergosorbent test,RAST)检测血清中针对青霉素药物的8种特异性IgE抗体和采用序... 目的探讨HLA-DRB基因是否调控青霉素过敏反应产生不同种类的IgE抗体。方法以河南汉族临床青霉素过敏反应的病人为研究对象,采用放射免疫吸附试验(radio allergosorbent test,RAST)检测血清中针对青霉素药物的8种特异性IgE抗体和采用序列特异性引物-聚合酶链反应(pol-ymerase chain reaction sequence-specific primer,PCR-SSP)的方法检测HLA-DRB等位基因。结果80例抗体阳性病人中,BPO、BPA、PVO、PVA、APO、APA、AXO、AXA-IgE阳性的分别为36、33、32、29、21、12、16、33例。与对照组相比,BPO-IgE阳性组DR16基因和PVO阳性组DR14.1基因明显降低(0vs8.62%,P<0.01;1.56%vs9.77%,P<0.05)。结论DR16基因可能与BPO抗原的过敏有关,DR14.1基因可能与PVO抗原的过敏有关。 展开更多
关键词 过敏反应 青霉素 基因多态性 hla-drb IGE
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HLA-DRB1等位基因与广东汉族人群甲真菌病的相关性研究
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作者 蓝雨 郑博文 +2 位作者 鲁莎 李希清 张军民 《皮肤性病诊疗学杂志》 2020年第5期307-311,共5页
目的:探讨人类白细胞抗原HLA-DRB1等位基因与广东汉族人群甲真菌病的关联性。方法:纳入64例广东汉族甲真菌病患者(包括10例红色毛癣菌甲癣患者)以及64例健康对照者,采用聚合酶链式反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术,对研究对象全血基因... 目的:探讨人类白细胞抗原HLA-DRB1等位基因与广东汉族人群甲真菌病的关联性。方法:纳入64例广东汉族甲真菌病患者(包括10例红色毛癣菌甲癣患者)以及64例健康对照者,采用聚合酶链式反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术,对研究对象全血基因DNA进行HLA-DRB等位基因分型,比较等位基因频率,分析甲真菌病与HLA基因多态性的关系。结果:甲真菌病患者HLA-DRB1*10基因频率高于健康对照组(X^2=5.10,P <0.05)。红色毛癣菌感染的甲癣患者组HLA-DRB1*12基因频率低于健康对照组(X^2=4.70,P <0.05)。结论:HLA-DRB1*10等位基因可能是广东汉族人群甲真菌病遗传易感基因,而HLA-DRB1*12等位基因可能是红色毛癣菌感染的甲真菌病患者的保护性基因,HLA基因多态性与甲真菌病的发生可能存在遗传免疫关联性。 展开更多
关键词 甲真菌病 人类白细胞抗原 遗传易感性
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乙型肝炎病毒感染者HLADRB基因分型及其相关性研究 被引量:34
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作者 刘建平 林辉 宋建勇 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期354-356,共3页
目的探索乙肝病毒(HBV)感染者HLA DRB基因频率及其与疾病的相关性。方法用PCR SSP对重庆地区汉族乙肝患者40例和正常人120名进行HLA DRB基因分型 ,结合临床病型与HBV复制状态作相关性分析。结果重庆地区汉族正常人以DR2(15)、DR5(12)、D... 目的探索乙肝病毒(HBV)感染者HLA DRB基因频率及其与疾病的相关性。方法用PCR SSP对重庆地区汉族乙肝患者40例和正常人120名进行HLA DRB基因分型 ,结合临床病型与HBV复制状态作相关性分析。结果重庆地区汉族正常人以DR2(15)、DR5(12)、DR9 位点常见 ,乙肝患者与之比较DR3 基因频率明显增高(P<0.05) ,DR5(12)、DR7 基因频率也有增高 ,均见于慢性乙肝和肝硬化 ,相对危险度DR3 为2.4,DR7 为2.0。DR7基因多见于HBV高复制状态 ,相对危险度为2.4。结论HLA DR3 基因与重庆地区汉族慢性乙肝和肝硬化相关 ,DR7 与HBV高复制状态有关 ;免疫遗传因素参与慢性乙肝的发病机制。 展开更多
关键词 基因分型 乙型肝炎 HBV hla-drb
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