新疆地区维吾尔族、汉族白血病与HLA基因相关性分析

目的探讨新疆地区维吾尔族与汉族白血病患者的HLA基因与患病的相关性。方法采用聚合酶链式反应技术(PCR)对411名(维吾尔族76名、汉族335名)白血病患者(观察组)和440名(维吾尔族和汉族各220例)正常健康人(对照组)做HLA-A、B、DR基因检测分型,并分析比较2组的检测结果。结果维吾尔族白血病患者B*3801(B*38)基因频率(0.047 2)高于维吾尔族正常人群(0.011 4)(P<0.05),而A*2402(A*24)基因频率(0.104 1)低于维吾尔族正常人群(0.191 0)(P<0.05)。汉族白血病患者B*1518(B*71)和B*1502(B*75)基因频率(分别为0.018 1和0.031 9)高于汉族正常人群(均为0.000 0)(P<0.05)。结论维吾尔族人的B*3801(B*38)为白血病患病的易感基因,而A*2402(A*24)为拮抗白血病的保护性基因;汉族人的HLA-B*1518(B*71),B*1502(B*75)为白血病易感基因。

四川骨髓库汉族人群KIR及其HLA配体的相互关系研究

目的了解杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)及其HLA配体在四川骨髓库汉族人群中的基因频率分布和配对情况,探讨KIR和HLA的相互关系。方法随机选择四川骨髓库汉族街头无关捐献者标本286(人)份,采用聚合酶链式反应-序列特异性引物扩增(PCR-SSP)做KIR基因检测;采用聚合酶链式反应-直接测序分型法(PCR-SBT)测定HLA-A、B、C等位基因。结果所检测个体均具有结构基因3DL2、3DL3、2DL4和3DP1;共发现29种KIR基因型,ID为1和2的基因型最多见,频率分别为47.55%(136/286)和14.69%(42/286)。HLA-C1和HLA-C2的频率分别为85.15%(487/572)和14.85%(85/572);携带Bw4表位的HLA-A、-B的频率分别是20.78%(119/572)、31.99%(183/572)。所有个体均含有抑制性KIR/HLA-C配受体对,含有1、2和3对配受体对的频率分别是77.27%(211/286)、15.04%(43/286)和7.69%(22/286)。在KIR/HLA-Bw4配受体对中,仅含有3DL1+HLA-Bw4的频率为44.76%(128/286),仅含有3DS1+HLA-Bw4的频率为2.80%(8/286),同时含有3DL1+HLA-Bw4和3DS1+HLA-Bw4的配受体对的频率为25.17%(72/286),另外有27.27%(78/286)的个体无KIR/HLA-Bw4配受体对。结论四川骨髓库汉族人群KIR基因及其KIR/HLA配受体对的分布具有自身特点,抑制性KIR/HLA配受体对占优势。

法律体系的“恒常”与“变迁”——制度分析理论与哈特的法实证主义

哈特的法实证主义在解释一个稳定的法律体系时很有说服力,但是其对法律变迁的情形有所忽视。而法律制度无疑在不断变迁当中,法理学需要能够更好解释法律制度变迁的理论。制度分析理论,主要研究的问题是为何大多数制度会长期稳定,而制度不断发生变迁的原因又是什么。用制度分析理论,来补充哈特的法实证主义,可以更好的理解法律如何变迁,以及变动中的法律为何有着恒常的权威。从而为法理学提供一个更贴近现实的理解法律制度的视角。