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人类白细胞抗原HLA-A基因多态性与HBV携带的相关性研究
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作者 帅莉 杨帅 +7 位作者 叶峻杰 杨景成 付晓野 许彬 刘红伟 周律 康细林 高静 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1037-1040,共4页
目的探讨人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)基因多态性与乙型肝炎病毒(HBV)感染的相关性。方法收集云南省昆明市延安医院健康体检者静脉血样本501例,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBV二对半,根据HBV二对半检测结果分为HB... 目的探讨人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)基因多态性与乙型肝炎病毒(HBV)感染的相关性。方法收集云南省昆明市延安医院健康体检者静脉血样本501例,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBV二对半,根据HBV二对半检测结果分为HBV携带组和既往感染组以及健康对照组3组,用序列特异性引物聚合酶链反应(polymerase chain reaction with sequence specific primers,PCR-SSP)基因分型技术检测HLA-A抗原的基因型,将HBV携带组和健康对照组以及HBV既往感染组和健康对照组的HLA-A基因多态性的分布频率进行比较。采用SPSS17.0软件进行数据统计分析。结果健康对照组HLA-A2阳性数占比47.49%,等位基因频率数占比31.29%;健康对照组基因分布频率总体与中华骨髓库发布的中国常见及确认的HLA-A等位基因表一致。HBV携带组HLA-A2阳性数占比63.04%,等位基因频率数占比42.23%,携带者的HLA-A2阳性率和等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05);HBV既往感染组HLA-A2阳性数占比56.14%,等位基因频率数占比35.97%,既往感染组的HLA-A2阳性率和等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论HLA-A2基因可能是慢性乙型肝炎HBV携带者的易感基因。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原(hla) 基因多态性 hla-A2 乙型肝炎病毒(HbV)
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Prevalence of Human Leukocyte Antigen HLA-B*5701 in HIV-1 Infected Individuals in Brazil 被引量:1
2
作者 Claudinéia de Araújo Cristina Valetta de Carvalho +6 位作者 Miriam Estela de Souza Freire Amanda Yamaguti Ivens Cuiabano Scaff Fernando José de Souza Flávia Galindo Silvestre Silva Ricardo Sobhie Diaz Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva 《Open Journal of Genetics》 2014年第1期56-62,共7页
This study was designed to establish the prevalence of HLA-B*5701 at HIV-1 infected individuals in Brazil. A total of 517 consecutive individuals were followed in this study from February 2009 through July 2011. The p... This study was designed to establish the prevalence of HLA-B*5701 at HIV-1 infected individuals in Brazil. A total of 517 consecutive individuals were followed in this study from February 2009 through July 2011. The presence of HLA-B*5701 was determined by Nested-PCR with HLA-B*57 and HLA-B*5701 sequence-specific primers (PCR-SSP). The expression of HLA-B*57 was negative in the 385 (74.5%) and positive in the 103 (19.9%) of infected individuals. Among these, the expression of HLA-B5701 was positive in the 29 (5.6%) of individuals. No demographic or ethnic differences were found between HLA-B*57/HLA-B*5701 HIV-1 negative patients, with a prevalence of Caucasians (57.1%) individuals. During the period of study, 68 patients were submited to an abacavir contain- ing regimen. The HLA-B*5701 allele was observed in 7 (10.3%) patients, with a significant incidence of Hypersensitivity reactions at 4 of them (p < 0.001). Conclusions: Although Brazilian population consists of a mixture of individuals of Caucasian, African and Native American genetic background, prevalence of HLA-B*5701 in this population is similar to the one found in pure Caucasians. 展开更多
关键词 IMMUNOGENETICS HUMAN IMMUNODEFICIENCY Virus hla-b*5701 antigen HUMAN AbACAVIR
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Correlation between expression of HLA class Ⅱ antigen on hepatocyte membrane and viral replication in chronic hepatitis B virus carriers
3
作者 侯金林 骆抗先 章廉 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 1991年第4期366-369,373,共5页
In order to study the relationship between replicative status and human leucocyte antigens(HLA),HLA class Ⅱ antigen on hepatocyte membrane was analyzed in liver biopsies from 49 pa-tients with chronic hepatitis B vir... In order to study the relationship between replicative status and human leucocyte antigens(HLA),HLA class Ⅱ antigen on hepatocyte membrane was analyzed in liver biopsies from 49 pa-tients with chronic hepatitis B virus infection.The results revealed that expression of HLA classⅡ antigen on hepatocyte membrane was observed in 57% (13/23) of hepatitis B e antigen (HBeAg)positive,only in 15% (4/26) of anti-HBe positive carriers.The display of HLA class Ⅱ antigen onhepatocyte membrane yeas found in 65% (11/17) hepatitis B core antigen (HBcAg) positive and in19% (6/32) HBcAg negative patients with chronic hepatitis B virus infection.There was nosignificant difference in the expression of HLA class Ⅱ antigen on hepatocyte membrane between mi-nor hepatic diseases and active liver diseases.These findings suggested that display of HLA classⅡ antigen on hepatocyte membrane might be associated with viral replication in the chronic hepati-tis B virus carriers. 展开更多
关键词 HEPATITIS b virus VIRAL antigenS VIRAL replication hla antigenS
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广州地区汉族人乙型肝炎病毒感染与HLA-DPB1基因的相关性研究 被引量:6
4
作者 刘泽寰 范新兰 +5 位作者 林蒋海 符志彦 潘德京 付永贵 贾宗剑 徐安龙 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期907-909,共3页
目的 :探讨人类白细胞抗原 (HLA)的DPB1基因与广州地区汉族人乙型肝炎病毒 (HBV)感染的相关性。方法 :采用测序分型技术 (SBT)对广州地区汉族人中 58例乙型肝炎患者和 75例正常个体的HLA -DPB1基因位点进行了基因分型。结果 :两者的HLA ... 目的 :探讨人类白细胞抗原 (HLA)的DPB1基因与广州地区汉族人乙型肝炎病毒 (HBV)感染的相关性。方法 :采用测序分型技术 (SBT)对广州地区汉族人中 58例乙型肝炎患者和 75例正常个体的HLA -DPB1基因位点进行了基因分型。结果 :两者的HLA -DPB1等位基因表现型频率差异均无显著性。结论 :本研究检验的广州地区部分汉族人的HBV感染与HLA 展开更多
关键词 广州市 汉族 乙型肝炎病毒感染 乙型肝炎病毒 hla抗原 人类白细胞抗原 DPb1基因
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HLA-DRB1*07与广东汉族人慢性乙型肝炎相关性的研究 被引量:11
5
作者 钱毅 周祎 章廉 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期148-150,共3页
为探讨HLA DRB1 0 7与广东汉族人慢性乙型肝炎的相关性 ,收集HBV慢性携带者 10 0例、自动清除者 2 1例和非HBV暴露者 70例作为研究对象 ,采用序列特异性引物聚合酶链反应法检测HLA DRB1 0 7,双抗体夹心法检测IFN γ和IL 4。结果发现 ,... 为探讨HLA DRB1 0 7与广东汉族人慢性乙型肝炎的相关性 ,收集HBV慢性携带者 10 0例、自动清除者 2 1例和非HBV暴露者 70例作为研究对象 ,采用序列特异性引物聚合酶链反应法检测HLA DRB1 0 7,双抗体夹心法检测IFN γ和IL 4。结果发现 ,慢性携带者HLA DRB1 0 7的阳性率为 30 % ,高于自动清除组 (4 76 % ,P <0 0 5 )和非暴露组 (8 5 % ,P <0 0 5 ) ;HBV慢性携带者中 ,HLA DRB1 0 7阳性者外周血IFN γ表达水平为 1132 0 4±75 36pg/ml,IL 4表达水平为 876 79± 4 7 5 3pg/ml,而HLA DRB1 0 7阴性者IFN γ表达水平为 14 32 10±198 13pg/ml,IL 4表达水平为 6 81 99± 6 1 5 9pg/ml,HLA DRB1 0 7阳性者外周血IL 4表达水平高于阴性者 (P <0 0 5 ) ,而二者之间IFN γ的表达水平无显著差异。结果表明HLA DRB1 0 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 hla抗原 干扰素类 白细胞介素类
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南方人群HBV感染与HLA-DQB1基因的相关性研究 被引量:5
6
作者 陈为民 黄洪莲 +6 位作者 潘德京 刘泽寰 林蒋海 贾宗剑 付永贵 吴文言 徐安龙 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1041-1041,1045,共2页
目的 :了解HLA -DQB1与广州地区HBV感染的关系。方法 :PCR -SSO基因分型技术 ,对南方人群中 6 3个不相关的正常个体和 6 3个不相关HBV感染患者 (HbsAg、HBeAg、HbcAb检测阳性 )HLA -DQB1位点进行了基因分型调查。结果 :两者的HLA -DQB1... 目的 :了解HLA -DQB1与广州地区HBV感染的关系。方法 :PCR -SSO基因分型技术 ,对南方人群中 6 3个不相关的正常个体和 6 3个不相关HBV感染患者 (HbsAg、HBeAg、HbcAb检测阳性 )HLA -DQB1位点进行了基因分型调查。结果 :两者的HLA -DQB1的各等位基因表现型频率无显著差异。结论 :南方人群HBV感染与HLA-DQB1无显著相关性。 展开更多
关键词 相关性研究 乙型肝炎病毒 hla抗原 聚合酶链反应
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南方汉族强直性脊柱炎患者及健康人群HLA-B27基因的分子多态性及分布 被引量:5
7
作者 邓志辉 高素青 +4 位作者 曾健强 王大明 范新 徐筠娉 魏天莉 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期722-725,共4页
目的研究南方汉族强直性脊柱炎(AS)患者及健康人群HLA-B27亚型等位基因的多态性和分布特点。方法采用HLA测序分型方法,对收集到的46份B*27阳性的南方汉族AS患者血样以及随机选择的80份经rS-SOHLA流式磁珠低分辨检测为B*27阳性的造血干... 目的研究南方汉族强直性脊柱炎(AS)患者及健康人群HLA-B27亚型等位基因的多态性和分布特点。方法采用HLA测序分型方法,对收集到的46份B*27阳性的南方汉族AS患者血样以及随机选择的80份经rS-SOHLA流式磁珠低分辨检测为B*27阳性的造血干细胞南方汉族捐献者血样,做HLA-B基因的第2—4外显子测序分型,测序反应产物用ABI PrismTM3730测序仪检测,Assign3.5分析软件分析结果。对检出的模棱两可结果及"罕见型"等位基因,辅以PCR-SSP法HLA-B27高分辨基因分型。结果46名南方汉族AS患者中,共检出4个HLA-B*27相关的等位基因:B*2704的检出比例最高,为82.98%(39/47);其次是B*2705,为12.77%(6/47);B*2707和B*2724各为2.13%(1/47)。80名南方汉族造血干细胞捐献者中,共检出7种B*27相关等位基因:以B*2704的检出比例最高,为57.32%(47/82);其次为是B*2705,为26.83%(22/82);B*2706和B*2707各为6.10%(5/82);B*2703、B*2715和B*2724各为1.22%(1/82)。结论南方汉族AS患者HLA-B*27基因中以B*2704最为常见,健康人群以B*2704和B*2705等位基因为主要亚型。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原(hla) hla-b27抗原 强直性脊柱炎 hla—b27亚型等位基因 测序分型
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湖南地区人群HLA-A、B、DRB1等位基因多态性的研究 被引量:5
8
作者 谢毓滨 王赤林 +1 位作者 李双 谢毓湘 《实用预防医学》 CAS 2006年第1期4-7,共4页
目的研究湖南地区人群HLA-A、B、DRB1位点等位基因的多态性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术对3 664名湖南籍健康人进行HLA-A、B、DRB1等位基因的低分辨分型。结果本次研究共检出HLA-A、B、DRB1位点等位基因74种,其中... 目的研究湖南地区人群HLA-A、B、DRB1位点等位基因的多态性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术对3 664名湖南籍健康人进行HLA-A、B、DRB1等位基因的低分辨分型。结果本次研究共检出HLA-A、B、DRB1位点等位基因74种,其中A位点17种,B位点44种,DRB1位点13种。A位点中A*11(34.42%)、A*02(31.88%)、A*24(18.01%)、A*33(6.18%)为湖南人群的优势基因。B位点中B*40(23.70%)>B*46(17.76%)>B*15(13.99%)>B*13(8.60%)。DRB1位点中,频率最高的为DRB1*09(19.69%),其次为DRB1*15(14.01%)、DRB1*12(12.97%)、DRB1*04(11.96%)、DRB1*08(9.02%),频率最低的为DRB1*01(0.88%)。与其他地区不同人群相比,HLA-A、B、DRB1各位点等位基因的分布均有显著的差异。结论湖南人群的HLA-A、B、DRB1位点等位基因具有复杂的多态性,中国各地常见的基因均有分布,白血病患者在湖南不难找到合适的造血干细胞供者。本研究结果可作为湖南地区人群正常参考值,为人类学及HLA与疾病相关的研究提供了有力的背景资料。 展开更多
关键词 hla-A b DRb1 基因频率 多态性 湖南地区人群
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常年性变应性鼻炎HLA的A和B位点抗原检测 被引量:10
9
作者 林尚泽 刘若英 +1 位作者 郭洪源 陈乾美 《中华耳鼻咽喉科杂志》 CSCD 1997年第1期18-20,共3页
为阐明常年性变应性鼻炎患者在HLA单倍型方面有无特征表现及其遗传背景的实质,我们用血清学方法对31例中国南方汉族患者进行了HLA-A、B位点的抗原检测,计算各抗原的出现频率、基因频率和相对风险值。所获结果与78例贵州... 为阐明常年性变应性鼻炎患者在HLA单倍型方面有无特征表现及其遗传背景的实质,我们用血清学方法对31例中国南方汉族患者进行了HLA-A、B位点的抗原检测,计算各抗原的出现频率、基因频率和相对风险值。所获结果与78例贵州籍汉族健康人(对照组)比较,发现患者中HLA-B27的相对风险值高达8.25,A31、A28、B12、A33分别为2.68、2.57、2.57和2.27,说明以上抗原的存在可能与患者的遗传易感性呈正关联;A9、B60、A24、B22、B51、B15、B16、B48、B46、B7、A11、A2等的相对风险值均小于1,说明以上抗原的存在对变应性鼻炎具有遗传稳定性。其中B27和A9的抗原频率与对照组有显著差异。因限于条件,仅做A、B位点抗原检测。 展开更多
关键词 变应性鼻炎 hla-A 抗原
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骨显像和血HLA-B_(27)检测早期诊断强直性脊椎炎 被引量:5
10
作者 王伟 李强 +3 位作者 杨素敏 杨宾 孙浩杰 张迎黎 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期257-258,共2页
目的 探讨放射性核素骨显像及人类白细胞抗原 (HLA B2 7)检查对强直性脊椎炎 (AS)早期诊断价值。方法 对首次发病且X线检查未见异常的 35例后臀部疼痛患者作了骨显像及HLA B2 7测定 ,并制订了对AS的早期诊断标准 ,对患者临床随访 0 5... 目的 探讨放射性核素骨显像及人类白细胞抗原 (HLA B2 7)检查对强直性脊椎炎 (AS)早期诊断价值。方法 对首次发病且X线检查未见异常的 35例后臀部疼痛患者作了骨显像及HLA B2 7测定 ,并制订了对AS的早期诊断标准 ,对患者临床随访 0 5~ 2 5a ,用纽约会议标准再次进行诊断 ,以评价早期诊断标准的准确性。结果 根据早期诊断标准有 30例患者被诊断为AS ,随访后再次诊断 ,其中 2 9例被诊断为AS ,前后 2次诊断符合率为 96 7%。结论 放射性核素骨显像与HLA B2 7检查相结合对AS的早期诊断和治疗可提供可靠依据。 展开更多
关键词 强直性脊柱炎 放射性核素显像 hla-b27抗原
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用PCR-SSP分析HLA-B位点血清学分型困难标本 被引量:2
11
作者 杨颖 冯哲 +2 位作者 张雁征 张工梁 冯明亮 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期300-302,共3页
目的 :对血清学HLA B位点分型困难标本用PCR SSP方法分析 ,并寻找血清分型效果不佳原因。方法 :用本室建立的PCR SSP方法对 10 0株标准细胞及 91份血清学分型困难标本分别作HLA B位点分析 ,前者作为PCR SSP方法的参考对照品。结果 :10 ... 目的 :对血清学HLA B位点分型困难标本用PCR SSP方法分析 ,并寻找血清分型效果不佳原因。方法 :用本室建立的PCR SSP方法对 10 0株标准细胞及 91份血清学分型困难标本分别作HLA B位点分析 ,前者作为PCR SSP方法的参考对照品。结果 :10 0株标准细胞分析结果与已知结果一致 ;91份疑问标本均顺利地用PCR SSP分型 ,结果共有 70种等位基因格局 ,其中 36种与血清学完全不同 ,占 5 2 %。PCR SSP还检出了一些原先认为上海人中空白的基因 ,如B49。结论 :从PCR SSP分型结果推断血清学部分标本分型结果不佳的原因是缺少单价抗血清 ;同一交叉反应组内错检 ;反应强度不当 ,导致结果难辨 ;操作中跨孔污染。而PCR SSP就没有这方面的问题。证实了本室建立的PCR SSP法可作为准确可靠的HLA 展开更多
关键词 hla-b位点 PCR-SSP 基因分型 白血病
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HLA-B基因多态性与Eales’病的相关性 被引量:4
12
作者 赵军 王瑛 +3 位作者 魏世辉 马成 刘辉 肖骏 《军医进修学院学报》 CAS 北大核心 2006年第3期190-192,共3页
目的:通过实验研究确定HLA-B类基因位点与Eales’病的发病之间的联系,寻找致病基因及抗病基因。方法:选取25名已确诊Eales’病的患者作为研究组,自献血血库中选取与研究组患者年龄性别无统计学差异的25名健康人作为对照组。抽取外周血提... 目的:通过实验研究确定HLA-B类基因位点与Eales’病的发病之间的联系,寻找致病基因及抗病基因。方法:选取25名已确诊Eales’病的患者作为研究组,自献血血库中选取与研究组患者年龄性别无统计学差异的25名健康人作为对照组。抽取外周血提取DNA。使用新型PCR-SSO方法对DNA进行HLA-B基因位点的检测,得出结果,并进行统计学分析。结果:分析结果中未发现与Eales’病发病相关的HLA-B基因位点,但发现基因型HLA-B*15基因位点在对照组中明显高于患者组(P=0.0072)。结论:未发现与Eales’病发病相关的HLA-B类基因位点,但是HLA-B*15可能具有抗病性,提示本病的发生可能与上述HLA-B类位点的缺失有关。 展开更多
关键词 hla-b抗原 Eales'病
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中国新疆维族人群HLA-B等位基因与HIV-1感染易感性或抗性(英文) 被引量:6
13
作者 许铭炎 马军 +7 位作者 洪坤学 邓小玲 刘永超 阮玉华 邢辉 张远志 徐小虎 邵一鸣 《中国病毒学》 CSCD 2005年第6期594-599,共6页
通过对中国维吾尔族人群HLA-B等位基因的分布频率的研究,探讨HLA-B等位基因与HIV感染的易感 或抵抗性的相关性。本研究用PCR-SSP的方法对新疆维吾尔族110例无相关的健康对照者(HIV阴性)和128例 HIV阳性感染者进行HLA-B等位基因分型。用P... 通过对中国维吾尔族人群HLA-B等位基因的分布频率的研究,探讨HLA-B等位基因与HIV感染的易感 或抵抗性的相关性。本研究用PCR-SSP的方法对新疆维吾尔族110例无相关的健康对照者(HIV阴性)和128例 HIV阳性感染者进行HLA-B等位基因分型。用POPGEN软件对健康对照者人群进行Hardy-Weinberg平衡检 测,用卡方检验分析HLA-B等位基因在健康对照者和HIV阳性感染者频率分布的差异。在HIV-1阳性感染者 中,B*4901等位基因频率显著性增加(B*4901:P=0.02.OR=3.06,95%CI=1.16~8.10)。而在健埭对照者 中,B*40等位基因顿率增加具有统计意义(B*40:P=0.02.OR=0.39.95%CI=0.07~0.92)。由此可见,B* 4901等位基因可能与HIV-1感染的易感性有关,而B*40等位基因可能与与HIV-1感染的抵抗性有关。 展开更多
关键词 HIV 感染 hla-b 抗原 维吾尔族 多态性
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湖南籍汉族女性HLA-A/B单倍型分析 被引量:2
14
作者 王新 郭实士 +4 位作者 林秋华 方小玲 林力 李潍 梅其元 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第5期431-433,共3页
目的 :调查分析湖南籍汉族女性人群中HLA -A ,B位点单倍型基因频率。方法 :采用微量淋巴细胞毒试验法对 5 0例无血缘关系的湖南籍汉族女性HLA -A ,B位点多态性进行检查 ,通过比较连锁不平衡参数来推测单倍型。结果 :居单倍型基因频率前 ... 目的 :调查分析湖南籍汉族女性人群中HLA -A ,B位点单倍型基因频率。方法 :采用微量淋巴细胞毒试验法对 5 0例无血缘关系的湖南籍汉族女性HLA -A ,B位点多态性进行检查 ,通过比较连锁不平衡参数来推测单倍型。结果 :居单倍型基因频率前 3位的是A11-B6 0 ,A2 -B6 0 ,A2 4-B48,而A2 -B5 2 ,A11-B13 ,A2 4-B5 2等 3种单倍型有显著的连锁不平衡。结论 :湖南籍汉族女性HLA -A ,B位点抗原 ,特别是B抗原的分布与国内其它地区汉族人群及湖南地区汉族人群 (男女混合 )比较有其特殊性。A2 -B5 2 ,A11-B13,A2 4-B5 2三种单倍型有显著的连锁不平衡 ,可能为湖南籍汉族女性特有的单倍型。 展开更多
关键词 hla-A抗原 hla-b抗原 单倍型 连锁不平衡 汉族 女性
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山东汉族人乙肝患者与HLA鄄B基因型的相关性研究 被引量:7
15
作者 蒋雪梅 陈士俊 旭日 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2005年第8期737-740,共4页
目的:探讨HLA-B基因型与山东地区汉族人慢性乙型肝炎的相关性。方法:用序列特异性寡核苷酸分型方法对29例山东地区慢性乙肝患者进行HLA-B的基因分型,并与健康汉族人的HLA-B的基因型进行比较分析。结果:山东地区汉族人乙肝患者中HLA-B55... 目的:探讨HLA-B基因型与山东地区汉族人慢性乙型肝炎的相关性。方法:用序列特异性寡核苷酸分型方法对29例山东地区慢性乙肝患者进行HLA-B的基因分型,并与健康汉族人的HLA-B的基因型进行比较分析。结果:山东地区汉族人乙肝患者中HLA-B55、71、72基因阳性率明显高于山东地区健康汉族人的基因携带率(P<0.05),HLA-B54在乙肝患者中的阳性率明显低于健康汉族人的基因携带率(P<0.05)。结论:HLA-B55、71、72基因表型与山东地区乙肝慢性化相关,而HLA-B54基因型与抗HBV的感染相关,免疫遗传因素参与慢性乙肝的发病机制。 展开更多
关键词 肝炎 乙型 hla-b抗原 基因型 聚合酶链反应
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HLA-DRB1*13等位基因与我国汉族人群慢性乙型肝炎关联性的Meta分析 被引量:4
16
作者 金安娜 骆峻 +2 位作者 吴旭东 陈轶玉 马恩才 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1288-1291,共4页
目的:用Meta分析的方法综合评价HLA-DRB1*13等位基因与我国汉族人群慢性乙型肝炎关联性。方法:检索中国生物医学文献数据库、维普数据库和Medline数据库,依据纳入与排除标准,收集所有相关的病例对照研究,应用RevMan4.2软件对符合条件的... 目的:用Meta分析的方法综合评价HLA-DRB1*13等位基因与我国汉族人群慢性乙型肝炎关联性。方法:检索中国生物医学文献数据库、维普数据库和Medline数据库,依据纳入与排除标准,收集所有相关的病例对照研究,应用RevMan4.2软件对符合条件的研究结果进行Meta分析。结果:符合纳入标准的共6篇文献,合计包含CHB组335例,正常对照组659例,经Egger’s检验未见显著发表偏倚。经综合分析:合并OR值为0.40,95%CI为0.21~0.79(P=0.008),认为HLA-DRB1*13等位基因是我国汉族人群慢性乙型肝炎发生的保护因素。结论:HLA-DRB1*13等位基因与我国汉族人群慢性乙型肝炎的发生具有统计学关联性,且为保护性基因。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 人类白细胞抗原Ⅱ hla-DRb1*13 基因多态性 META分析
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人类白细胞抗原基因HLA-B*58∶01基因型的快速低成本鉴别方法 被引量:3
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作者 初亚男 张婕妤 +1 位作者 封利颖 周国华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期693-697,共5页
采用焦磷酸测序技术和改进的全血基因组提取方法,建立了位于6号染色体的银屑病易感基因1候选基因1(Psoriasis susceptibility 1 candidate 1,PSORS1C1)rs9263726位点的焦磷酸测序方法,检出限达到0.4 ng/μL基因组DNA,20例标本的焦磷酸法... 采用焦磷酸测序技术和改进的全血基因组提取方法,建立了位于6号染色体的银屑病易感基因1候选基因1(Psoriasis susceptibility 1 candidate 1,PSORS1C1)rs9263726位点的焦磷酸测序方法,检出限达到0.4 ng/μL基因组DNA,20例标本的焦磷酸法和Sanger法测序结果完全一致。利用本方法对683例标本的rs9263726位点进行测序,得到中国人群该位点野生型(GG型)分布频率为87.6%,突变的GA型分布频率为11.7%、AA型分布频率为0.7%。通过对随机选取的46例标本rs9263726位点与人类白细胞抗原基因HLA-B*58∶01基因型的连锁关系进行分析,结果表明,该位点预测HLA-B*58∶01基因型的灵敏度为100%、特异性为91.3%。本方法可用于HLA-B*58∶01基因型的检测。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原基因hla-b*58∶01 焦磷酸测序 rs9263726位点 基因型
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慢性乙型肝炎中医证型与HLA-DRB1位点表达探讨 被引量:3
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作者 王融冰 周桂琴 +3 位作者 江宇泳 孙凤霞 孙静媛 刘顺爱 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期898-900,共3页
目的探讨慢性乙型肝炎(慢乙肝)中医证型与人类白细胞抗原-DRB1(HLA-DRB1)表达是否存在内在联系。方法用常规方法提取血液中白细胞DNA并用PCR方法对其相关片断进行扩增,用HLA基因分型芯片对HLA-DRB1位点进行分型检测。结果健康对照组有HL... 目的探讨慢性乙型肝炎(慢乙肝)中医证型与人类白细胞抗原-DRB1(HLA-DRB1)表达是否存在内在联系。方法用常规方法提取血液中白细胞DNA并用PCR方法对其相关片断进行扩增,用HLA基因分型芯片对HLA-DRB1位点进行分型检测。结果健康对照组有HLA-DRB1*13表达,但在慢乙肝患者组未见其表达,两组比较,差异有显著性(P<0.05);慢乙肝患者分型有湿热中阻、肝郁脾虚、瘀血阻络、肝肾阴虚、脾肾阳虚,前三者为实证,后两者为虚证,慢乙肝辨证以实证居多。结论慢乙肝患者与健康对照者在HLA-DR某些位点表达上存在差异,这一差异的作用尚有待进一步证实,同时慢乙肝虚、实不同证型间HLA-DR基因位点表达可能存在不同。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 实证 虚证 hla-DRbL
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用PCR-SSP作HLA-B位点分型及B22亚型分析 被引量:1
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作者 杨颖 冯喆 +4 位作者 张雁征 冯明亮 嵇月华 陆琼 许一多 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期91-94,共4页
目的:用DNA分型弥补血清学HLAB位点分型的欠缺并了解南方汉族B22亚型分布情况。方法:采用标准细胞作参照,建立B位点的PCRSSP分型方法;并对血清学B22阳性标本进行B22亚型分析。结果:104株标准细胞PCRSSP分型结果与已知结果完全一致,17例... 目的:用DNA分型弥补血清学HLAB位点分型的欠缺并了解南方汉族B22亚型分布情况。方法:采用标准细胞作参照,建立B位点的PCRSSP分型方法;并对血清学B22阳性标本进行B22亚型分析。结果:104株标准细胞PCRSSP分型结果与已知结果完全一致,17例白血病人及同胞分型与血清学一致,1例不符;B22亚型以B5401最多,B5601较少,1例分型格局异常,可能为新B22等位基因或错配的DNA双链。结论:PCRSSP可用于B位点的DNA分型,比血清学更直观精确,操作简便,不受疾病状态影响。 展开更多
关键词 hla-b PCR-SSP 分型 b22亚型 白血病
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HLA新等位基因HLA-B* 13∶42的确认及序列分析 被引量:2
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作者 王振雷 苏蔓 +8 位作者 赵倩 胡光磊 李茵 王远花 郭霞 钱明明 赵佳 戚海 何路军 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期22-23,共2页
目的认定1个人类白细胞抗原(HLA)新等位基因并分析其核苷酸序列。方法应用PCR-SBT进行HLA常规分型发现1个与HLA-B*13相关的异常等位基因,用针对于B*13的位点特异性SSSP引物测序,确认与同源性最高的HLA等位基因序列的差异。结果发现1个... 目的认定1个人类白细胞抗原(HLA)新等位基因并分析其核苷酸序列。方法应用PCR-SBT进行HLA常规分型发现1个与HLA-B*13相关的异常等位基因,用针对于B*13的位点特异性SSSP引物测序,确认与同源性最高的HLA等位基因序列的差异。结果发现1个标本的HLA-B位点核苷酸序列与所有已知HLA-B位点等位基因核苷酸序列不一致,与同源性最高的等位基因B*13:02:01的差异是在第3外显子445位的G>T,其突变导致密码子GCC>TCC,结果造成B*13:02:01氨基酸序列中125位的Ala丙氨酸(A)变为丝氨酸(S)。结论该等位基因为HLA-B位点的1个新等位基因,该基因被世界卫生组织(WHO)HLA命名委员会命名为HLA-B*13:42。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 分型 hla—b 新等位基因 测序
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