期刊文献+
共找到1篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
DNA测序鉴定HLA新等位基因B*35:03:07 被引量:4
1
作者 翟培聪 刘艳 +4 位作者 张毅 聂向民 宋永红 庄云龙 朱传福 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期1010-1013,共4页
本研究旨在分析鉴定中国人群HLA-B位点一个新等位基因。应用PCR-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOP)技术检测到一个与HLA-B*35:03:01相关的未知基因,应用DNA序列分析技术鉴定并分析该基因与同源性最高的HLA等位基因的序列差异。结果表明... 本研究旨在分析鉴定中国人群HLA-B位点一个新等位基因。应用PCR-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOP)技术检测到一个与HLA-B*35:03:01相关的未知基因,应用DNA序列分析技术鉴定并分析该基因与同源性最高的HLA等位基因的序列差异。结果表明,先证者HLA-B位点有1个等位基因的核苷酸序列与所有已知基因序列均不相同,与同源性最高的HLA-B*35:03:01相比,第3外显子387位碱基由C→G,并导致相应的105位密码子编码的氨基酸由CCC变为CCG,编码的氨基酸没有改变,仍为苯丙氨酸。结论:被测样本含有HLA-B新等位基因,WHO HLA因子命名委员会将其正式命名为HLA-B*35:03:07。 展开更多
关键词 DNA测序 新等位基因 hla—b*35:03:07
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部