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DNA测序鉴定HLA新等位基因B*35:03:07
被引量:
4
1
作者
翟培聪
刘艳
+4 位作者
张毅
聂向民
宋永红
庄云龙
朱传福
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第4期1010-1013,共4页
本研究旨在分析鉴定中国人群HLA-B位点一个新等位基因。应用PCR-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOP)技术检测到一个与HLA-B*35:03:01相关的未知基因,应用DNA序列分析技术鉴定并分析该基因与同源性最高的HLA等位基因的序列差异。结果表明...
本研究旨在分析鉴定中国人群HLA-B位点一个新等位基因。应用PCR-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOP)技术检测到一个与HLA-B*35:03:01相关的未知基因,应用DNA序列分析技术鉴定并分析该基因与同源性最高的HLA等位基因的序列差异。结果表明,先证者HLA-B位点有1个等位基因的核苷酸序列与所有已知基因序列均不相同,与同源性最高的HLA-B*35:03:01相比,第3外显子387位碱基由C→G,并导致相应的105位密码子编码的氨基酸由CCC变为CCG,编码的氨基酸没有改变,仍为苯丙氨酸。结论:被测样本含有HLA-B新等位基因,WHO HLA因子命名委员会将其正式命名为HLA-B*35:03:07。
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关键词
DNA测序
新等位基因
hla—
b
*35
:
03
:
07
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职称材料
题名
DNA测序鉴定HLA新等位基因B*35:03:07
被引量:
4
1
作者
翟培聪
刘艳
张毅
聂向民
宋永红
庄云龙
朱传福
机构
山东省血液中心HLA研究室
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第4期1010-1013,共4页
基金
山东省医药卫生科技发展计划重点项目(编号2009HD018)
文摘
本研究旨在分析鉴定中国人群HLA-B位点一个新等位基因。应用PCR-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOP)技术检测到一个与HLA-B*35:03:01相关的未知基因,应用DNA序列分析技术鉴定并分析该基因与同源性最高的HLA等位基因的序列差异。结果表明,先证者HLA-B位点有1个等位基因的核苷酸序列与所有已知基因序列均不相同,与同源性最高的HLA-B*35:03:01相比,第3外显子387位碱基由C→G,并导致相应的105位密码子编码的氨基酸由CCC变为CCG,编码的氨基酸没有改变,仍为苯丙氨酸。结论:被测样本含有HLA-B新等位基因,WHO HLA因子命名委员会将其正式命名为HLA-B*35:03:07。
关键词
DNA测序
新等位基因
hla—
b
*35
:
03
:
07
Keywords
DNA sequence
new
hla
allele
hla
-
b
*
35
:
03
:
07
分类号
Q343.1 [生物学—遗传学]
R457.11 [医药卫生—治疗学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
DNA测序鉴定HLA新等位基因B*35:03:07
翟培聪
刘艳
张毅
聂向民
宋永红
庄云龙
朱传福
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
4
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参考文献
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