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HLA-DQA1*0501、HLA-DQB1*02基因多态性与抗Ro/SSA抗体阳性pSS易感性的关系分析
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作者 郑安昊 胡乃文 +5 位作者 许婧 袁烨 张淑敏 陈文斌 白艳艳 孙红胜 《山东医药》 CAS 2024年第6期44-48,共5页
目的基于数据库相关数据分析人类白细胞抗原(HLA)-DQA1*0501和HLA-DQB1*02基因多态性与抗Ro/SSA抗体阳性的原发性干燥综合征(pSS)易感性的关系。方法使用计算机检索相关数据库,筛选并收集pSS患者、抗Ro/SSA抗体阳性的pSS患者、抗Ro/SSA... 目的基于数据库相关数据分析人类白细胞抗原(HLA)-DQA1*0501和HLA-DQB1*02基因多态性与抗Ro/SSA抗体阳性的原发性干燥综合征(pSS)易感性的关系。方法使用计算机检索相关数据库,筛选并收集pSS患者、抗Ro/SSA抗体阳性的pSS患者、抗Ro/SSA抗体阴性的pSS患者以及健康对照人群的HLA-DQA1*0501、HLA-DQB1*02基因多态性资料。使用STATA 16.0(USA)统计软件分析抗Ro/SSA抗体阳性的pSS患者中HLA-DQA1*0501和HLA-DQB1*02基因多态性与pSS发生的关系。结果纳入文献5篇,涉及420例pSS患者、250例抗Ro/SSA抗体阳性pSS患者、120例抗Ro/SSA抗体阴性的pSS患者和733例健康对照者。在pSS患者中,HLA-DQA1*0501和HLA-DQB1*02基因阳性分别为159、246例;在健康对照者中,HLA-DQA1*0501和HLA-DQB1*02基因阳性分别为196、282例;在抗SSA抗体阳性pSS患者中,HLA-DQA1*0501和HLA-DQB1*02基因阳性分别为129、158例;在抗SSA抗体阴性pSS患者中,HLA-DQA1*0501和HLA-DQB1*02基因阳性分别为30、46例。HLA-DQA1*0501和HLA-DQB1*02基因多态性与pSS的易感性有关(I2分别为62.99%、40.75%,合计OR值分别为2.60、2.43,95%CI分别为1.49~4.55、1.88~3.14,P均<0.05)。HLA-DQA1*0501和HLA-DQB1*02基因多态性也与抗Ro/SSA抗体阳性pSS的易感性有关(I2分别为0.00%、9.41%,合计OR值分别为3.85、2.61,95%CI分别为1.81~8.21、1.52~4.48,P均<0.05)。结论HLA-DQA1*0501和HLA-DQB1*02基因多态性与抗Ro/SSA抗体阳性的pSS患者的易感性相关。具有HLA-DQA1*0501和HLA-DQB1*02基因阳性的抗Ro/SSA抗体阳性患者更容易患pSS。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 hla-dqa1*0501基因 hla-DQB1*02基因 抗Ro/SSA自身抗体 原发性干燥综合征
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广西壮族系统性红斑狼疮与HLA-DQA1基因相关性研究 被引量:10
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作者 刘栋华 梁伶 +4 位作者 苏家光 郑文军 林有坤 严煜林 莫雪安 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2004年第8期449-450,481,共3页
目的 为了探讨广西壮族系统性红斑狼疮 (SLE)与HLA DQA1相关性。方法 用聚合酶链反应 序列特异性引物 (PCR SSP)技术 ,对 5 1例SLE壮族患者和 70例壮族健康人的HLA DQA1基因进行研究。结果 两组均未发现HLA DQA1 0 2 0 1, 0 3 0 2... 目的 为了探讨广西壮族系统性红斑狼疮 (SLE)与HLA DQA1相关性。方法 用聚合酶链反应 序列特异性引物 (PCR SSP)技术 ,对 5 1例SLE壮族患者和 70例壮族健康人的HLA DQA1基因进行研究。结果 两组均未发现HLA DQA1 0 2 0 1, 0 3 0 2及壮族健康人的DQA1 0 60 1等位基因。SLE组DQA1 0 10 1频率显著高于对照组 (RR =3 .2 72 7,χ2 =7.3 2 1,P =0 .0 0 9) ,而DQA1 0 10 4, 0 3 0 1频率均显著低于对照组 (RR =0 .45 61,χ2 =3 .885 ,P =0 .0 49和RR =0 .43 17,χ2 =4.843 ,P =0 .0 2 8)。结论 DQA1 0 10 1可能是广西壮族SLE易感基因 ,DQA1 0 10 4和DQA1 0 3 0 1可能为保护基因。 展开更多
关键词 广西壮族 系统性红斑狼疮 hla—dqa1 基因 相关性研究 人白细胞抗原 遗传易感性
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HLA-DQA1等位基因与新疆哈萨克族原发性高血压的相关性 被引量:3
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作者 王红英 邢建新 +5 位作者 周康 潘泽民 陆林 马海梅 张慧 张妍 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期402-404,共3页
目的探讨新疆哈萨克族原发性高血压与HLA-DQA1等位基因的相关性。方法应用病例-对照相关性分析方法及PCR-SSP基因分型技术对新疆哈萨克族健康个体83例和高血压病患者80例(均无血缘关系),进行了HLA-DQA1等位基因分型。结果原发性高血压... 目的探讨新疆哈萨克族原发性高血压与HLA-DQA1等位基因的相关性。方法应用病例-对照相关性分析方法及PCR-SSP基因分型技术对新疆哈萨克族健康个体83例和高血压病患者80例(均无血缘关系),进行了HLA-DQA1等位基因分型。结果原发性高血压患者中DQA1*0301的频率为21.591%,显著高于对照组(10.345%),χ2=4.770,P<0.05,OR=2.561。DQA1*0103的频率(19.318%)显著低于对照组(34.483%),χ2=4.404,P<0.05。OR=0.477。结论HLA-DQA1*0301可能与新疆哈萨克族原发性高血压易感相关,而HLA-DQA1*0103可能在新疆哈萨克族原发性高血压发病中有保护作用。 展开更多
关键词 高血压病 hla—dqa1 等位基因 新疆哈萨克族
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内蒙古包头地区汉族原发性高血压与HLA-DQA1*0301等位基因的相关性研究 被引量:2
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作者 李琴 周俊红 +2 位作者 杨文杰 秦文斌 雎天林 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2013年第2期146-149,共4页
目的探讨内蒙古包头地区汉族人群中原发性高血压与人类白细胞抗原(HLA)-DQA1*0301等位基因的相关性。方法用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术对原发性高血压患者119例(高血压组)及正常对照组130例进行HLA-DQA1*0301等位基因的... 目的探讨内蒙古包头地区汉族人群中原发性高血压与人类白细胞抗原(HLA)-DQA1*0301等位基因的相关性。方法用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术对原发性高血压患者119例(高血压组)及正常对照组130例进行HLA-DQA1*0301等位基因的检测,并对结果进行分组比较。结果 HLA-DQA1*0301等位基因频率在高血压组为0.403 4,正常对照组为0.376 9,两组频率差异无统计学意义。按性别及有无家族史分组统计HLA-DQA1*0301等位基因频率,各组间差异亦无统计学意义。采用Lo-gistic回归控制了年龄的混杂作用后分析HLA-DQA1*0301基因与高血压发生的关系,结果显示该基因与高血压的发生没有关系。结论内蒙古包头地区汉族人群原发性高血压与HLA-DQA1*0301等位基因可能无相关性。 展开更多
关键词 原发性高血压 hla—dqa1*0301 聚合酶链反应-序列特异性引物
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HLA-DQA1等位基因与儿童GD的相关性研究 被引量:1
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作者 刘伏玲 马咸成 +1 位作者 倪晓燕 刘戈力 《天津医药》 CAS 北大核心 2003年第8期489-490,F002,共3页
目的 :研究人类白细胞抗原 -DQA1(HLA -DQA1)等位基因与儿童Graves病 (GD)的相关性。方法:采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 (PCR -RFLP)基因分型技术对24例GD患儿及51例正常儿童对照进行了HLA -DQA1基因分型并分析其相关性。结... 目的 :研究人类白细胞抗原 -DQA1(HLA -DQA1)等位基因与儿童Graves病 (GD)的相关性。方法:采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 (PCR -RFLP)基因分型技术对24例GD患儿及51例正常儿童对照进行了HLA -DQA1基因分型并分析其相关性。结果 :GD组HLA -DQA10201等位基因频率 (GF)明显低于正常对照组 (RR=0.09,P<0.01)。结论 展开更多
关键词 hla—dqa1 等位基因 儿童 GRAVES病 聚合酶链反应 限制性片段长度多态性
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自身免疫性甲状腺病与个体携带HLA-DQA1等位基因的相关性分析 被引量:5
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作者 尹凤媛 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1073-1074,共2页
目的探讨AITD与个体携带HLA-DQA1*0301、HLA-DQA1*0501、DQA1*0201等位基因的相关性。方法对自身免疫性甲状腺病的GD患者194例、HT患者118例和非自身免疫性甲状腺病的SG患者85例以及健康者148例,采用PCR-SBT方法扩增HLA-DQA1*0301、HLA-... 目的探讨AITD与个体携带HLA-DQA1*0301、HLA-DQA1*0501、DQA1*0201等位基因的相关性。方法对自身免疫性甲状腺病的GD患者194例、HT患者118例和非自身免疫性甲状腺病的SG患者85例以及健康者148例,采用PCR-SBT方法扩增HLA-DQA1*0301、HLA-DQA1*0501、DQA1*0201目的基因片段,进行率的χ2检验,计算OR值,对比分析他们等位基因分布频率的差异,探讨他们之间的相关性。结果 194例GD患者和118例HT患者的HLA-DQA1*0301、HLA-DQA1*0501等位基因分布频率均显著高于对照组,OR值均>1;HLA-DQA1*0201等位基因分布频率则明显低于对照组,OR值均<1。而非自身免疫性的SG患者的HLA-DQA1*0301、HLA-DQA1*0501、DQA1*0201与对照组之间无显著性差异。结论携带HLA-DQA1*0301、HLA-DQA1*0501等位基因的个体与GD患者和HT患者的发病易感性有相关性,而携带DQA1*0201等位基因的个体则与该病保护性相关。 展开更多
关键词 AITD hla—dqa1 PCR—SBT
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南方汉族HLA-DQA1基因与糖尿病视网膜病变相关性的研究
7
作者 杨宝成 高素青 +2 位作者 王大明 苏宇清 邓志辉 《实验与检验医学》 CAS 2008年第4期363-365,共3页
目的研究南方汉族HLA-DQA1基因与糖尿病视网膜病变的相关性。方法实验组收集60名临床诊断为糖尿病视网膜病变(DRP)患者的血样,对照组为52名健康的志愿捐血者血样,采用rSSOHLA流式磁珠分型并辅以PCR-SSP方法进行HLA-DQA1基因定型,统计实... 目的研究南方汉族HLA-DQA1基因与糖尿病视网膜病变的相关性。方法实验组收集60名临床诊断为糖尿病视网膜病变(DRP)患者的血样,对照组为52名健康的志愿捐血者血样,采用rSSOHLA流式磁珠分型并辅以PCR-SSP方法进行HLA-DQA1基因定型,统计实验组和对照组HLA-DQA1的基因频率,采用Woolf法计算相对危险度值。结果在糖尿病视网膜病变的实验组和对照组中,均检出了10种DQA1等位基因,检出的等位基因频率最高的为DQA1*0102;实验组DQA1*0501的基因频率显著高于正常对照组,计算RR值为2.73。结论南方汉族中DQA1*0501的基因可能为DRP的易感性标志。 展开更多
关键词 糖尿病视网膜病变 候选基因 hla—dqa1 危险系数
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云南汉族原发性高血压左室重构与HLA-DQA1等位基因的相关研究
8
作者 陈爱华 李海燕 +1 位作者 胡大春 邵剑春 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2008年第6期353-356,共4页
目的探讨云南汉族原发性高血压(EH)左室重构包括左室肥厚(LVH)及左室扩大(LVD)与HLA—DQA1等位基因的相关性。方法对超声心动图诊断的云南汉族中43例高血压合并LVH患者(EH—LVH+组)与48例高血压非LVH患者(EH—LVH-组)、对16... 目的探讨云南汉族原发性高血压(EH)左室重构包括左室肥厚(LVH)及左室扩大(LVD)与HLA—DQA1等位基因的相关性。方法对超声心动图诊断的云南汉族中43例高血压合并LVH患者(EH—LVH+组)与48例高血压非LVH患者(EH—LVH-组)、对16例高血压伴左室扩大患者(EH—LVD+组)与75例高血压不伴左室扩大患者(EH—LVD-组)分别进行病例-对照研究,采用PCR—SSP技术对其进行HLA—DQA1等位基因分型。结果(1)EH—LVH+组中DQA1*0302频率明显高于EH-LVH-组(18.8%vs5.8%,χ^2=6.876,P〈0.01;RR=3.73);EH-LVH+组中DQA1*0201频率明显低于EH—LVH-组(5.2%vs24.4%,χ^2=13.671,P〈0.01;RR=0.17);(2)HLA—DQA1等位基因频率在EH-LVD+组与EH—LVD-组的比较无统计学意义(P〉0.05);(3)原发性高血压伴左室肥厚的易患因素是:病程、收缩压、DQA1*0302。结论云南汉族HIA—DQA1等位基因可能与高血压病左室重构中的心肌肥厚有关而与心腔扩大无明显相关。DQA1*0302可能是云南汉族EH-LVH的易感基因;DQA1*0201可能是EH—LVH的保护基因。病程长、收缩压高是原发性高血压伴左室肥厚的易患因素。 展开更多
关键词 原发性高血压 左室肥厚 hla—dqa1 等位基因
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HLA—DQA1 3’-UTR序列多态性分析及microRNA的调控
9
作者 徐筠娉 邓志辉 《国际免疫学杂志》 CAS 2012年第4期303-311,共9页
目的揭示HLA-DQA1基因3’-UTR区多态性的进化机制及其对基因表达的调控功能。方法利用核苷酸变异率计算、系统发育树构建等群体遗传学分析方法将IMGT/HLA数据库中释放的20条HLA-DQAl全长序列多态性进行系统分析,揭示3’-UTR多态性的... 目的揭示HLA-DQA1基因3’-UTR区多态性的进化机制及其对基因表达的调控功能。方法利用核苷酸变异率计算、系统发育树构建等群体遗传学分析方法将IMGT/HLA数据库中释放的20条HLA-DQAl全长序列多态性进行系统分析,揭示3’-UTR多态性的进化机制。利用mirandav1.9软件提供的算法,对HLA-DQAl三种差异较大的3’UTR等位基因序列进行microRNA的靶位点预测,对分值较高的预测利用体外荧光细胞实验进行验证。结果HLA—DQAl基因的3’-UTR具有极高的核苷酸变异率及跨物种多态性,表明其受到平衡选择的作用。预测出14种分值较高的microRNA-靶标复合物,且14个micfoRNA与3种DQA1-3’-UTR等位基因靶标的结合自由能以及分值均有不同程度的差异。通过体外荧光表达实验证明,HLA—DQAl受到hsa-mir-658的负调控作用,且hsa—mir-658对DQA1—3’-UTR3种等位基因特异性的结合对基因表达产生了影响。结论HLA—DQA1基因表达水平受到microRNA的负调控,且HLA—DQA13’-UTR的多态性可影响与microRNA的结合而引起等位基因特异性表达。 展开更多
关键词 hla—dqa1 3’-UTR MICRORNA 多态性 平衡选择
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云南彝族和汉族人群HLA—DQA1等位基因多态性研究
10
作者 任春锋 杨红英 邰文琳 《中国实用医刊》 2009年第2期47-49,共3页
目的分析云南彝族和汉族人群中HLA—DQA1位点等位基因多态性。方法采用聚合酶链反应一序列特异性引物(PCR—SSP)技术,对云南楚雄地区82例彝族和昆明地区68例汉族健康个体进行HLA—DQA1基因分型,并将所得结果同国内其他民族资料进行... 目的分析云南彝族和汉族人群中HLA—DQA1位点等位基因多态性。方法采用聚合酶链反应一序列特异性引物(PCR—SSP)技术,对云南楚雄地区82例彝族和昆明地区68例汉族健康个体进行HLA—DQA1基因分型,并将所得结果同国内其他民族资料进行对比分析。结果云南彝族、汉族HLA—DQA1等位基因分布具有共同点也有其各自的独特性,统计学分析显示HLA—DQA1*0601、*0401等位基因分布频率差异有统计学意义。湖南汉族、青海土族等其他人群HLA—DQA1等位基因分布,与云南汉族、彝族间存在差异。结论HLA—DQA1位点基因分布有民族和地域差异性,本研究可为人类学及疾病相关性研究提供了基础数据。 展开更多
关键词 彝族 汉族 hla—dqa1 PCR—SSP 基因多态性
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新疆维吾尔族、哈萨克族人群HLA-DQA1、-DQB1两基因座多态性的研究及与25个种族或民族的比较分析 被引量:14
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作者 张咸宁 刘宇刚 +6 位作者 帕孜来提 里敦 李霞 黄人鑫 李国强 朱定良 庚镇城 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1998年第3期193-198,共6页
应用PCR-RFLP基因分型技术,首次对我国新疆地区维吾尔族和哈萨克族2个少数民族群体的HLA-DQA1、-DQB1两个基因座的多态性进行了研究。结果显示,在DQA18个等位基因中,维族和哈族均表现为DQA1*030... 应用PCR-RFLP基因分型技术,首次对我国新疆地区维吾尔族和哈萨克族2个少数民族群体的HLA-DQA1、-DQB1两个基因座的多态性进行了研究。结果显示,在DQA18个等位基因中,维族和哈族均表现为DQA1*0301最常见。最少见的DQA1等位基因,在维族中为DQA1*0401和*0601,而在哈族中为DQA1*0601;在DQB116个等位基因中,DQB1*0201和*0301在维族和哈族中均表现为最常见。在维族中未观察到DQB1*0502、*05032和*0504,在哈族中未观察到DQB1*05032、*0504和*0605等位基因。统计分析表明,维族和哈族DQA1、DQB1各等位基因的分布无显著性差异,说明维、哈族间具有较密切的亲缘关系。在以27个种族或民族的HLA-DQA1、-DQB1两基因座基因频率构建的分子系统树上,维族和哈族独立于其他群体而聚类,独处一支。维族和哈族接近蒙古人种,而离高加索人种较远。 展开更多
关键词 hla-dqa1 hla-DQB1 多态性 维吾尔族 哈萨克族
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用PCR-RFLP方法研究新疆地区汉族HLA-DQA1和-DQB1基因多态性 被引量:13
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作者 张咸宁 帕孜来提 +2 位作者 邵红光 朱定良 庚镇城 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期89-92,共4页
应用PCR-RFLP技术,对新疆地区汉族健康群体进行了HLA-DQA1(49人)和-DQB1(47人)基因分型。在DQA18个等位基因中,DQA10301的基因频率最高(32.56%),0401最低(1.02%)。在... 应用PCR-RFLP技术,对新疆地区汉族健康群体进行了HLA-DQA1(49人)和-DQB1(47人)基因分型。在DQA18个等位基因中,DQA10301的基因频率最高(32.56%),0401最低(1.02%)。在DQB116个等位基因中,DQB10201(20.21%)、0301(15.96%)、0303(14.89%)为最常见;没有观察到05032、0504和0605。与河北固安县及江浙沪地区汉族群体进行比较,DQA1基因未发现存在差异。而DB10602(3.19%)与固安汉族(Pc=0.0144)和上海汉族(Pc=0.0140)有显著差异,DQB10503(8.52%)与上海汉族有显著差异(Pc=0.0216)。 展开更多
关键词 hla-DQB1 汉族 PCR-RFLP 基因多态性
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用PCR-RFLP方法研究藏族HLA-DQA1和-DQB1基因多态性 被引量:8
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作者 李霞 张咸宁 +4 位作者 郑其平 邵红光 刘佩 朱定良 庚镇城 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1998年第5期398-402,共5页
应用目前HLA研究领域中成熟的,有效的PCR-RFLP基因分型技术,从DNA水平对藏族健康群体进行了HLA-DQA1(49人)和-DQB1(49人)基因分型,这在国内外属首次。所采用的PCR-RFLP基因分型技术是在HLA-DQA1和-DQB1各等位基因全部序列已知的情况下,... 应用目前HLA研究领域中成熟的,有效的PCR-RFLP基因分型技术,从DNA水平对藏族健康群体进行了HLA-DQA1(49人)和-DQB1(49人)基因分型,这在国内外属首次。所采用的PCR-RFLP基因分型技术是在HLA-DQA1和-DQB1各等位基因全部序列已知的情况下,对其第2个外显子碱基序列扩增进而进行RFLP分析的方法。这种方法得到的RFLP的所有片段都是已知序列,因而精确度很高,同时为发现新的等位基因提供了成熟而有效的分析方法。研究结果表明,在藏族DQA1的8个等位基因,DQA1*0301的基因频率最高(36.74%)。DQA1*0601(4.08%)、*0103(4.08%)和*0401(5.10%)最低。在DQB1的16个等位基因中,OQB1*0302(16.33%)、*0303(15.31%)和*0602(15.31%)为最常见,没有观察到*0504。统计分析表明,在DQA1各等位基因分布上,藏族与新疆汉族、北方汉族、上海汉族十分相近;与维吾尔族和哈萨克族也没有明显差异。在OQB1各等位基因的分布上,藏族与汉族、维族、哈族之间略有差异,而汉族、维族、哈族之间也存在一些差异。 展开更多
关键词 藏族 PCR-RFLP hla-dqa1 hla-DQB1 基因多态性
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HLA-DQA1、-DQB1基因多态性与高原红细胞增多症的相关性研究 被引量:15
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作者 青格乐图 耿排力 +2 位作者 吕同德 哈小琴 吴洪福 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期240-242,246,共4页
目的:探讨移居高原汉族男性人群HLA-DQA1、-DQB1基因多态性是否与其发生高原红细胞增多症(HAPC)的易感性相关联。方法:以60例移居高海拔地区男性HAPC患者和60例移居同地区健康男性为研究对象,应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)... 目的:探讨移居高原汉族男性人群HLA-DQA1、-DQB1基因多态性是否与其发生高原红细胞增多症(HAPC)的易感性相关联。方法:以60例移居高海拔地区男性HAPC患者和60例移居同地区健康男性为研究对象,应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术进行HLA-DQA1、-DQB1基因分型,并使用SPSS软件分析HLA-DQA1、-DQB1多态性的分布频率及其组间差异。结果:移居高海拔地区的HAPC患者组的HLA-DQA1*0401和*0501分布频率分别为0.125 0和0.258 3;而同地区健康对照组HLA-DQA1*0401和*0501分布频率分别为0.041 7和0.158 3。与对照组相比,HAPC组HLA-DQA1*0401相对危险性为3.67,校正P值<0.05;*0501危险性为2.31,校正P值<0.05。而HAPC组和对照组在DQA1*0101/0104、DQA1*0103、DQB1*0201、DQB1*0601等位基因未显示显著性差异。结论:HLA-DQA1*0401、*0501位点可能与HAPC的易感性关联。 展开更多
关键词 移居高原汉族 hla-dqa1、-DQB1基因 HAPC易感性 多态性
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青海土族、撒拉族HLA-DQA1和-DQB1基因多态性探讨 被引量:7
15
作者 耿排力 吴洪福 +5 位作者 朱海宏 贺菊香 赵久达 王刚 刘彦平 张亚平 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期35-39,共5页
目的 :检测青海土族和撒拉族健康个体HLA DQA1和 DQB1等位基因频率 ,了解和分析这两个民族的HLA DQA1和 DQB1基因多态性。方法 :用PCR SSO方法检测 132名土族和 80名撒拉族健康个体的HLA DQA1和 DQB1的基因多态性 ,并将所得结果与国... 目的 :检测青海土族和撒拉族健康个体HLA DQA1和 DQB1等位基因频率 ,了解和分析这两个民族的HLA DQA1和 DQB1基因多态性。方法 :用PCR SSO方法检测 132名土族和 80名撒拉族健康个体的HLA DQA1和 DQB1的基因多态性 ,并将所得结果与国内其他民族的同类资料进行比较。结果 :土族和撒拉族在HLA DQA1和 DQB1高频率等位基因分布上有共同点 ,也有一定的独特性。这两种民族HLA DQA1 0 10 2和 0 5 0 1以及DQB1 0 2 0 1、 0 30 1、 0 4 0 2和 0 6 0 2基因分布频率上具有显著性差异。结论 :土族和撒拉族与北方诸民族的等位基因频率接近 ,而与其他南方诸民族的差异相对较大。 展开更多
关键词 hla-dqa1 hla-DQB1 土族 撒拉族 基因多态性 PCR-SSO
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胸椎黄韧带骨化与HLA-DQA1等位基因的相关性研究 被引量:14
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作者 颜廷宾 张佐伦 +1 位作者 于锡欣 袁泽农 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 2002年第14期1402-1404,共3页
目的 :分析黄韧带骨化与HLA -DQA1等位基因的相关性。方法 :用聚合酶链式反应 /序列特异引物 (PCR-SSP)法对 3 0例OLF患者、5 1例正常对照进行HLA -DQA1等位基因的基因的分型。结果 :HLA -DQA1 0 40 1同OLF呈显著正相关 (GF =2 0 .0 % ,... 目的 :分析黄韧带骨化与HLA -DQA1等位基因的相关性。方法 :用聚合酶链式反应 /序列特异引物 (PCR-SSP)法对 3 0例OLF患者、5 1例正常对照进行HLA -DQA1等位基因的基因的分型。结果 :HLA -DQA1 0 40 1同OLF呈显著正相关 (GF =2 0 .0 % ,RR =7.3 2 7,P <0 .0 1) ,DQA1 0 2 0 1与OLF呈显著性负相关 (GF =5 .0 % ,RR =0 .2 0 1,P <0 .0 1) ;且DQA1 0 40 1的病因分数 >DQA1 0 2 0 1的预防分数 (EF/PF =0 .173 /0 .162 )。结论 :HLA -DQA1 0 40 1可能与OLF的疾病易感性相关 ,HLA -DQA1 0 2 0 1可能与OLF的抗性相关 ,在HLA -DQA1位点存在易感和抵抗双重作用 ,等位基因之间的共同作用可能是影响OLF发病的重要因素之一。 展开更多
关键词 胸椎黄韧带骨化 hla-dqa1 等位基因 相关性研究 聚合酶链式反应 基因分型
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HLA-DQA1基因多态性与支气管哮喘及慢性支气管炎易感性的比较研究 被引量:8
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作者 王红鸾 况九龙 +1 位作者 邹叶清 饶纬华 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS 2004年第2期83-85,共3页
目的 研究支气管哮喘与慢性支气管炎患者HLA DQA1等位基因的异同。方法 采用限制性片断长度多态性聚合酶链反应技术 (PCR RFLP) ,对 4 0例支气管哮喘及 2 1例慢性支气管炎江西籍汉族患者进行HLA DQA1等位基因频率的检测 ,与 4 2例江... 目的 研究支气管哮喘与慢性支气管炎患者HLA DQA1等位基因的异同。方法 采用限制性片断长度多态性聚合酶链反应技术 (PCR RFLP) ,对 4 0例支气管哮喘及 2 1例慢性支气管炎江西籍汉族患者进行HLA DQA1等位基因频率的检测 ,与 4 2例江西籍汉族正常人进行比较分析。结果 与正常对照组比较 ,支气管哮喘及慢性支气管炎组HLA DQA1 0 4 0 1基因频率均明显增高 (P <0 0 1) ,且在支气管哮喘组中 ,HLA DQA1 0 6 0 1基因频率明显增高 (P <0 0 1) ;支气管哮喘组与慢性支气管炎组比较 ,HLA DQA1 0 4 0 1、 0 6 0 1基因频率的分布无显著性差异 (P >0 0 5 )。其余各等位基因频率在三组间分布也无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 江西汉族人群的HLA DQA1 0 4 0 1、 0 6 0 1基因可能为支气管哮喘的易感基因 ,HLA DQA1 0 4 0 1基因可能为慢性支气管炎的易感基因 ,提示哮喘和慢性支气管炎有部分相同的免疫遗传机制。 展开更多
关键词 hla-dqa1基因 基因多态性 支气管哮喘 慢性支气管炎 基因易感性
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彝族儿童幽门螺杆菌感染HLA-DQA1免疫遗传学特征分析 被引量:7
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作者 黄永坤 戚勤 +3 位作者 郝萍 文革生 李海林 周丽芳 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期652-655,共4页
目的研究人类白细胞抗原(HLA)DQA1基因位点上是否存在H.pylori感染的易感基因或抵抗基因,探讨免疫遗传因素在H.pylori感染中的作用。方法用聚合酶链反应?序列特异性引物(PCR?SSP)技术对用血清学试验及13C尿素呼气实验确诊的31例H.pylor... 目的研究人类白细胞抗原(HLA)DQA1基因位点上是否存在H.pylori感染的易感基因或抵抗基因,探讨免疫遗传因素在H.pylori感染中的作用。方法用聚合酶链反应?序列特异性引物(PCR?SSP)技术对用血清学试验及13C尿素呼气实验确诊的31例H.pylori感染的彝族儿童及39例无感染儿童进行HLA?DQA1基因分型。结果感染组HLA?DQA10102等位基因频率明显高于对照组(14.52%vs3.85%,P=0.025,Pc=0.35),OR=4.245(95%CI:1.097~16.428);感染组HLA?DQA10302等位基因频率低于对照组(0vs12.82%,P=0.003,Pc=0.042),OR=1.147(95%CI:1.053~1.249)。结论在HLA?DQA1位点上,H.pylori感染的彝族儿童与对照组儿童存在免疫遗传学差异,HLA?DQA10102基因可能是彝族H.pylori感染的易感基因,而HLA?DQA10302基因则可能是抵抗基因和具有免疫抵抗作用。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌感染 hla-dqa1 PCR-SSP ^13C尿素呼气实验
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云南西部彝族HLA-DQA1基因构成及中华民族19个华人群体DQA1基因频率的比较分析 被引量:4
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作者 潘德京 黄洪莲 +6 位作者 刘泽寰 陈为民 林蒋海 陶洪 陈荣祥 吴文言 徐安龙 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期20-23,共4页
目的 :探讨云南漾濞彝族族群HLA DQA1频率分布特征 ,并与华人 19个群体比较。方法 :采用限制性片段长度多态性分析 (PCR RFLP)方法。结果 :DQA1 0 30 1(31 6 3 % )最高 , 0 40 1(1 0 2 % )最低。卡方总体检验表明 ,该族群与北方六个汉... 目的 :探讨云南漾濞彝族族群HLA DQA1频率分布特征 ,并与华人 19个群体比较。方法 :采用限制性片段长度多态性分析 (PCR RFLP)方法。结果 :DQA1 0 30 1(31 6 3 % )最高 , 0 40 1(1 0 2 % )最低。卡方总体检验表明 ,该族群与北方六个汉人群体、满族、新加坡群体及新疆维吾尔族无显著差异 (P >0 0 5 ) ,但有个别基因频率的显著差异 ;布依族、傣族、台湾群体组成复杂 ,与其他群体有很大显著差异 (P >0 0 0 1) ;广东汉人与广西壮族与其他群体也有极其显著的差异 ;哈萨克族与维吾尔族相似 ;维吾尔族与部分北方汉族并无显著差异 ;藏族与哈萨克族、新加坡群体无显著差异。结论 :南方各族群DQA1的复杂构成 ,可能与起源的多样性或地域环境有关。漾濞彝族族群HLA 展开更多
关键词 PCR-RFLP hla-dqa1 彝族 中华民族 基因多态性 D
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用PCR-RFLP方法研究江浙沪籍汉族人HLA-DQA1基因多态性 被引量:5
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作者 陆建荣 潘星华 +3 位作者 褚仁远 张克雄 朱定良 庚镇城 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期367-368,共2页
用PCR技术扩增了98例江浙沪籍汉族人HLAⅡ类DQA1基因的第二个外显子,扩增产物经ApaLI,BsaJI,FokI,HphI,MboⅡ和MnlI酶切分型,测定了江浙沪籍汉族人群8个DQA1等位基因的分布频率,DQ... 用PCR技术扩增了98例江浙沪籍汉族人HLAⅡ类DQA1基因的第二个外显子,扩增产物经ApaLI,BsaJI,FokI,HphI,MboⅡ和MnlI酶切分型,测定了江浙沪籍汉族人群8个DQA1等位基因的分布频率,DQA1*0301为最常见等位基因。 展开更多
关键词 人白细胞抗原 基因多态性 聚合酶链反应
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