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HLA-B和-DRB1、HLA-DQB1和-DPB1座位基因重组的分析
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作者 陈晨 王炜 +3 位作者 陈男英 董丽娜 章伟 朱发明 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期855-859,共5页
目的:探讨2个家系人类白细胞抗原(HLA)座位的重组情况。方法:采集家系成员的外周血,提取基因组DNA,采用聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针技术(PCR-SSO)和二代测序技术检测HLA-A、-B、-C、-DRB1、-DQB1和-DPB1座位,通过家系遗传分析... 目的:探讨2个家系人类白细胞抗原(HLA)座位的重组情况。方法:采集家系成员的外周血,提取基因组DNA,采用聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针技术(PCR-SSO)和二代测序技术检测HLA-A、-B、-C、-DRB1、-DQB1和-DPB1座位,通过家系遗传分析确定个体HLA单体型。结果:家系1中单体型HLA-A*11:01~C*03:04~B*13:01~DRB1*12:02~DQB1*03:01~DPB1*05:01:01G与HLA-A*03:01~C*04:01~B*35:03~DRB1*12:01~DQB1*03:01~DPB1*04:01:01G在HLA-B和HLA-DRB1座位间进行了交换,形成HLA-A*11:01~C*03:04~B*13:01~DRB1*12:01~DQB1*03:01~DPB1*04:01:01G。家系2中单体型HLA-A*02:06~C*03:03~B*35:01~DRB1*08:02~DQB1*04:02~DPB1*13:01:01G与HLA-A*11:01~C*07:02~B*38:02~DRB1*15:02~DQB1*05:01~DPB1*05:01:01G在HLA-DQB1和HLA-DPB1座位间进行了交换,形成HLA-A*02:06~C*03:03~B*35:01~DRB1*08:02~DQB1*04:02~DPB1*05:01:01G。结论:2个中国汉族人群家系分别发生了HLA-B和-DRB1、HLA-DQB1和-DPB1座位间的基因重组。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原(hla) 基因重组 二代测序 hla-B和hla-drb1座位 hla-DQB1hla-DPB1座位
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河南汉族乙型肝炎e抗原阴性慢性乙型肝炎患者HLA-DRB1多态性检测 被引量:1
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作者 孙长宇 祐红瑞 +1 位作者 李金海 武淑环 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2009年第2期386-388,共3页
目的:探讨河南汉族人群乙型肝炎e抗原(HBeAg)阴性慢性乙型肝炎遗传易感性与人类白细胞抗原(HLA)DRB1等位基因多态性的关系。方法:应用PCR-序列特异性引物技术,对河南汉族66例HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者(实验组)及42例健康人(对照组)的HL... 目的:探讨河南汉族人群乙型肝炎e抗原(HBeAg)阴性慢性乙型肝炎遗传易感性与人类白细胞抗原(HLA)DRB1等位基因多态性的关系。方法:应用PCR-序列特异性引物技术,对河南汉族66例HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者(实验组)及42例健康人(对照组)的HLA-DRB1*1201/1202、*1301/1302、*1501/1502等位基因进行检测。结果:实验组HLA-DRB1*1201/1202、HLA-DRB1*1301/1302、HLA-DRB1*1501/1502等位基因频率分别为16.67%、0.76%、12.88%,对照组分别为7.26%、4.03%、16.13%。实验组HLA-DRB1*1201/1202等位基因频率高于对照组(P<0.05),2组HLA-DRB1*1501/1502、HLA-DRB1*1301/1302等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:HLA-DRB1*1201/1202等位基因与HBeAg阴性慢性乙型肝炎的形成有关;HLA-DRB1*1301/1302、*1501/1502等位基因与其无关。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原drb1 乙型肝炎e肮原 慢性乙型肝炎 遗传易感染
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河南汉族乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎患者HLA-DRB1基因多态性测定 被引量:4
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作者 祐红瑞 范会兴 +1 位作者 孙长宇 余祖江 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2007年第6期1148-1150,共3页
目的:测定河南地区汉族人群乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎患者HLA-DRB1基因的多态性。方法:应用聚合酶链反应-序列特异性引物技术,对河南汉族38例乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎患者及42例正常健康人(对照组)进行HLA-DRB1*1201/1202、*... 目的:测定河南地区汉族人群乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎患者HLA-DRB1基因的多态性。方法:应用聚合酶链反应-序列特异性引物技术,对河南汉族38例乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎患者及42例正常健康人(对照组)进行HLA-DRB1*1201/1202、*1301/1302、*1501/1502等位基因检测。结果:对照组HLA-DRB1*1301/1302等位基因频率高于乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎组,差异有统计学意义(P<0.05);HLA-DRB1*1201/1202、*1501/1502等位基因频率2组间差异无统计学意义(P均>0.05)。结论:HLA-DRB1*1301/1302等位基因是河南汉族乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎患者的一个保护基因。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原drb1等位基因 乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎 遗传易感性 基因多态性
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聚乙二醇干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效与人类白细胞抗原DRB1等位基因的相关性研究 被引量:5
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作者 王晓彬 温子荣 《中国医药》 2011年第10期1195-1197,共3页
目的探讨青岛地区汉族慢性乙型病毒性肝炎患者聚乙二醇干扰素治疗疗效与人类白细胞抗原(HLA)-DRB1等位基因的关系。方法以接受聚乙二醇干扰素α-2a正规治疗48周的青岛地区汉族慢性乙型肝炎患者40例作为研究对象,应用聚合酶链反应-序... 目的探讨青岛地区汉族慢性乙型病毒性肝炎患者聚乙二醇干扰素治疗疗效与人类白细胞抗原(HLA)-DRB1等位基因的关系。方法以接受聚乙二醇干扰素α-2a正规治疗48周的青岛地区汉族慢性乙型肝炎患者40例作为研究对象,应用聚合酶链反应-序列特异性引物技术对患者的HLA-I/类抗原的DRB1 *04、*07进行等位基因检测,应用SC2000统计软件对结果进行分析。结果40例慢性乙型肝炎患者接受聚乙二醇干扰素α-2a治疗48周后,完全应答者19例(47.5%),部分应答者10例(25.0%),无应答者11例(27.5%)。无应答者11例中,HLA—DRB1*04携带者4例,HLA-DRB1*07携带者7例;部分、完全应答者29例中,HLA—DRB1*04携带者1例;HLA—DRB1*07携带者6例,无应答者HLA-DRB1*04和*07携带率均明显高于部分、完全应答者(前者P〈0.05,OR=16.0;后者P〈0.05,OR=6.7)。结论青岛地区汉族人群中慢性乙型肝炎聚乙二醇干扰素α-2a治疗无应答与HLA-DRB1*04、*07呈正相关。 展开更多
关键词 肝炎 乙型 慢性 hla—drb1抗原 聚乙二醇干扰素Α-2A 聚合酶链反应 序列特 异性引物
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乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎的遗传易感性与HLA—DRB1等位基因相关性研究
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作者 段东杰 祐红瑞 +1 位作者 范会兴 江河清 《中原医刊》 2007年第15期13-14,共2页
目的 探讨河南地区汉族人群乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎遗传易感性与人类白细胞抗原DRB1等位基因多态性的关系。方法 应用聚合酶链反应-序列特异性引物技术,对河南汉族38例乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎患者及42例正常健康人进行了... 目的 探讨河南地区汉族人群乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎遗传易感性与人类白细胞抗原DRB1等位基因多态性的关系。方法 应用聚合酶链反应-序列特异性引物技术,对河南汉族38例乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎患者及42例正常健康人进行了HLA—DRB1^* 1201/1202、^*1501/1502等位基因检测,应用统计学软件SPSS10.0对两组实验结果进行X^2检验。结果 两组的HLA—DRB1^*1201/1202、^*1501/1502等位基因频率差异无统计学意义。结论 HLA—nRR1^*1201/1202、1501/1502等位基因与乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎的形成无相关性。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原drb1等位基因 乙型肝炎e抗原阳性 慢性乙型肝炎 遗传易感性
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HLA-DRB1等位基因的多态性及其应用 被引量:10
6
作者 刘越 郭永晨 +3 位作者 米佳 黄耀江 张琳霞 冯金朝 《现代生物医学进展》 CAS 2008年第5期973-976,共4页
HLA系统参与和调节机体免疫功能,是人类重要的遗传标志,具有种族、地域差异。HLA-II类系统中DRB1等位基因的多态性最丰富,它的准确分型直接影响器官移植的供体选择、法医学个体认定、HLA与疾病相关性及人类学等研究。本文综述了HLA-DRB... HLA系统参与和调节机体免疫功能,是人类重要的遗传标志,具有种族、地域差异。HLA-II类系统中DRB1等位基因的多态性最丰富,它的准确分型直接影响器官移植的供体选择、法医学个体认定、HLA与疾病相关性及人类学等研究。本文综述了HLA-DRB1分型检测方法,不同种族人群HLA-DRB1等位基因的多态性,HLA-DRB1多态性研究在探讨人类起源、民族融合方面的价值,HLA-DRB1与肝炎、系统性红斑狼疮等疾病的相关性等。 展开更多
关键词 hla—drb1 多态性 人类学 疾病 相关性
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广东地区CML患者中HLA-A,B,DRB1的表达与分析 被引量:5
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作者 魏丽 肖露露 +5 位作者 吴祥元 林曲 董敏 温景芸 马小琨 仲飞 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第4期915-918,共4页
为了调查慢性髓系白血病(CML)患者中HLA-A、B、DRB1基因多态性的表达,探讨HLA与CML之间的可能关联,采用DNA扩增基础上的反向序列特异性寡核苷酸杂交(PCR-RSSO)技术,对广东地区293例CML患者和随机同期采集的406名汉族健康献血者的HLA-A、... 为了调查慢性髓系白血病(CML)患者中HLA-A、B、DRB1基因多态性的表达,探讨HLA与CML之间的可能关联,采用DNA扩增基础上的反向序列特异性寡核苷酸杂交(PCR-RSSO)技术,对广东地区293例CML患者和随机同期采集的406名汉族健康献血者的HLA-A、B、DRB1位点进行基因多态性分型,并对2组间基因频率进行了比对分析。结果显示:CML组HLA-A*24基因频率为15.53%,显著低于对照组22.09%(RR=0.63,p=0.005),HLA-B*13基因频率为10.41%,与对照组6.74%相比则显著增高(RR=1.68,p=0.016),HLA-DRB1*14基因频率为7.51%,与对照组11.89%相比显著降低(RR=0.58,p=0.008)。结论:HLA-A*24、HLA-DRB1*14在广东地区CML患者中表达较正常人明显减低,HLA-B*13在广东地区CML患者中表达较正常人明显升高。HLA-A*24、HLA-DRB1*14是否为广东地区CML患者的保护性基因标记及HLA-B*13是否为其易感性基因标记尚需进一步研究明确。 展开更多
关键词 慢性髓系白血病 hla—A hla—B hla—drb1基因多态性
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寡核苷酸DNA Microarray用于HLA DRB1基因分型的研究 被引量:17
8
作者 陈君男 李瑶 +5 位作者 李亚莉 秦红友 李荣宇 曹慧敏 谢毅 毛裕民 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第10期887-894,共8页
对寡核苷酸DNAMicroarray用于HLADRB1基因分型的技术进行研究。常规的酚 /氯仿法提取标准血样基因组DNA ,在DRB1的exon 2区域设计一对引物 ,经PCR扩增基因组相应区段并用Cy5 dCTP进行标记。设计寡核苷酸分型探针 ,将探针固定在APS PDC... 对寡核苷酸DNAMicroarray用于HLADRB1基因分型的技术进行研究。常规的酚 /氯仿法提取标准血样基因组DNA ,在DRB1的exon 2区域设计一对引物 ,经PCR扩增基因组相应区段并用Cy5 dCTP进行标记。设计寡核苷酸分型探针 ,将探针固定在APS PDC法制作的DNAMicroarray上 ,用标记的PCR产物与之杂交 ,扫描仪对杂交结果进行扫描 ,Imagene软件对杂交图象进行分析。共检测了 33例标准血样的HLADRB1基因型。检测结果证明研制的DNAMicroarray准确、灵敏。DNAMicroarray技术可以有效地检测DRB1等位基因 ,对比常规的PCR SSP和PCR SSO方法、分型基因芯片方法更为直观 。 展开更多
关键词 hla drb1 等位基因 基因分型 寡核苷酸DNA微阵列 PCR-SSP PCR-SSO 基因分型
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重庆地区汉族人群HLA-A、B、DRB1、DQB1等位基因多态性的研究 被引量:6
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作者 邓少丽 陈伟 +1 位作者 夏季 黄恒柳 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第14期1712-1714,共3页
目的研究重庆地区人群HLA-A、B、DRB1和DQB1位点等位基因的多态性特点。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术对1 664名重庆籍健康人进行HLA-A、B、DRB1、DQB1等位基因的低分辨分型,并与国内其他地区汉族人群进行比较。结... 目的研究重庆地区人群HLA-A、B、DRB1和DQB1位点等位基因的多态性特点。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术对1 664名重庆籍健康人进行HLA-A、B、DRB1、DQB1等位基因的低分辨分型,并与国内其他地区汉族人群进行比较。结果本次研究共检出HLA-A、B、DRB1、DQB1位点等位基因62种,其中A位点14种,B位点27种,DRB1位点13种,DQB1位点8种。A位点中A*11(34.62%)、A*02(28.81%)、A*24(14.93%)、A*30(5.53%)为重庆人群的优势基因。B位点中B*46(14.92%)>B*40(12.96%)>B*13(12.39%)>B*51(7.26%)。DRB1位点中,频率最高的为DRB1*09(15.65%),其次为DRB1*12(14.78%)、DRB1*14(14.49%)、DRB1*04(14.49%)。DQB1位点中,频率最高的为DQB1*07(26.04%),其次为DQB1*05(19.94%)、DQB1*09(15.51%)。与其他地区不同人群相比,HLA-A、B、DRB1、DQB1各位点等位基因的分布均有显著的差异。结论重庆地区人群的HLA-A、B、DRB1、DQB1位点等位基因符合南方汉族人群分布特点,具有复杂的多态性,中国各地常见的基因均有分布,白血病及其他器官移植患者在重庆不难找到合适的供者。 展开更多
关键词 hla—A B drb1 基因频率 多态性
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HLA-A,B,DRB1单体型频率计算及其在骨髓库中的应用 被引量:19
10
作者 孙继丽 杜可明 +9 位作者 傅敏 季芸 谢军华 孙瑛 金晔 杨剑豪 稽月华 刘达庄 钱开诚 赵桐茂 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2005年第4期280-285,共6页
目的从群体资料计算HLAA,B,DRB1三座位单体型频率,并用于骨髓库寻找HLA匹配供者。方法根据HLA表型群体资料,使用最大数学预期值算法(ExpectationMaximization,EM)计算HLA三座位单体型频率。通过实例运算介绍HLA表型频率以及发现HLA匹配... 目的从群体资料计算HLAA,B,DRB1三座位单体型频率,并用于骨髓库寻找HLA匹配供者。方法根据HLA表型群体资料,使用最大数学预期值算法(ExpectationMaximization,EM)计算HLA三座位单体型频率。通过实例运算介绍HLA表型频率以及发现HLA匹配无关供者的概率。结果①使用DNA基因分型技术鉴定12193例无关汉族健康个体HLA表型,计算求得HLAA,B,DRB1单体型频率。②预期概率与观察结果吻合,并用于评估骨髓库的最适大小。结论使用EM算法估计大样本汉族群体HLAA,B,DRB1三座位单体型频率,结果可靠,可用于评估骨髓库的最适大小和组份。 展开更多
关键词 hla—A B drb1单体型频率 EM算法 发现hla匹配供者概率
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英国HLA DR、DQ抗原与女阴硬化萎缩性苔藓的关系:HLA DRB1*12及其相关的DRB*12/DQB1*0301/04/09/010单倍体对女阴硬化萎缩性苔藓易感,而HLA DRB1*0301/04及其相关性DRB1*0301/04/DQB1*0201/02/03单倍体拮抗女阴硬化萎缩性苔藓
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作者 Gao X. -H. BarnardoM. C. M. N. +1 位作者 Winsey S. 朱国兴(译) 《世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册)》 2006年第8期23-24,共2页
Lichen sclerosus (LS) is considered to have an immunogenetic background. Several small studies, using serological typing, have reported that HLA-DR11, DR12, and DQ7 were increased in LS, with DR17 less frequent. This ... Lichen sclerosus (LS) is considered to have an immunogenetic background. Several small studies, using serological typing, have reported that HLA-DR11, DR12, and DQ7 were increased in LS, with DR17 less frequent. This study aimed to validate and detect new HLA-DR and DQ associations with LS in females and its characteristic clinical parameters. The cases, 187 female LS patients, and 354 healthy controls were all UK North Europeans. PCR-sequence specific primers method was applied to genotype the HLA-DR, DQ polymorphisms that correspond to 17 serologically defined DR and seven DQ antigens. Statistical analysis was performed with two-tailed Fisher’ s exact test with Bonferroni adjustment (p value after Bonferrroni adjustment, Pc). We found increased frequency of DRB1 12 (DR12) (11.2% vs 2.5% , pc < 0.01) and the haplotype DRB1 12/DQB1 0301/04/09/010 (11.2% vs 2.5% , p < 0.001, pc < 0.05), and a lower frequency of DRB1 0301/04 (DR17) (11.8% vs 25.8% , pc < 0.01) and the haplotype DRB1 03/DQB1 02DRB1 0301/ DQB1 0201/02/03 (11.2% vs 24.6% , pc < 0.0001) in patients compared with controls. HLADR and DQ antigens were not associated with time of onset of disease, site of involvement, structural changes of genitals, and response to treatment with potent topical steroids. In conclusion, HLA-DR and DQ antigens or their haplotypes appear to be involved in both susceptibility to and protection from LS. 展开更多
关键词 硬化萎缩性苔藓 drb112 DQ基因 单倍体 英国 抗原 女阴 hla HIA-DR 序列特异性引物
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DNA序列分析鉴定HLA-DRB1新等位基因DRB1 1449 被引量:7
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作者 缪扣荣 潘芹芹 +7 位作者 薛敏 旭日 周小玉 费小明 赵星 徐安龙 汪承亚 KuKuruga D 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2006年第2期100-103,共4页
目的鉴定HLADRB1位点新等位基因。方法应用基因克隆和DNA测序技术对1例受检样本HLADRB1基因第2外显子(Exon2)作核苷酸序列分析,与已知等位基因序列比对并作血清学分型。结果基因组DNA和DNA克隆的测序结果一致;DRB1Exon2的核苷酸序列与... 目的鉴定HLADRB1位点新等位基因。方法应用基因克隆和DNA测序技术对1例受检样本HLADRB1基因第2外显子(Exon2)作核苷酸序列分析,与已知等位基因序列比对并作血清学分型。结果基因组DNA和DNA克隆的测序结果一致;DRB1Exon2的核苷酸序列与已知等位基因序列均不相同,与同源性最高的HLADRB11432相比,存在4处碱基的改变;以Exon2的第1位碱基为记数起点,核苷酸71位C→>G,196位G→>A,244位T→>G和245位上G→>T,引起相应编码氨基酸28位上天门冬氨酸(Asp)→>谷氨酸(Glu),70位上精氨酸(Arg)→>谷氨酸盐(Gln),86位上缬氨酸(Val)→>氨基乙酸(Gly)。血清学分型结果表明新等位基因血清学特异性为DR14。结论被检标本HLADRB位点存在新等位基因,2005年2月WHOHLA命名委员会正式将其命名为HLADRB11449。 展开更多
关键词 新等位基因 drb1^* 1449 hla DNA 测序DNA 亚克隆
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特应性皮炎与HLA-DRB1 DQB1基因的相关性研究 被引量:3
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作者 周淑华 高昱 +3 位作者 杨磊 王秀敏 张玉杰 黄殿芳 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2005年第5期267-268,285,共3页
目的探讨HLA-DRB1和DQB1位点基因与汉族特应性皮炎的相关性。方法用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)方法,对59例特应性皮炎患者(来自27个家系)和60例正常对照者进行了HLA-DRB1和DQB1等位基因的分型,并分析了DRB1和DQB1基因在各组... 目的探讨HLA-DRB1和DQB1位点基因与汉族特应性皮炎的相关性。方法用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)方法,对59例特应性皮炎患者(来自27个家系)和60例正常对照者进行了HLA-DRB1和DQB1等位基因的分型,并分析了DRB1和DQB1基因在各组中的分布。结果特应性皮炎患者组DRB1*15,DR7,DQB1*0601等位基因频率较正常对照组增高(P<0.05);特应性皮炎患者组DQB1*0302频率较正常对照组降低(P<0.05)。特应性皮炎家系成员中对屋尘螨抗原皮试阳性者HLA-DR7等位基因频率较皮试阴性者均显著增高(P<0.05)。结论特应性皮炎的发病可能与DRB1*15,DR7,DQB1*0601相关;DQB1*0302对特应性皮炎的发病可能起保护作用。HLA-DR7在限定对屋尘螨抗原特异性IgE反应过程中起重要作用。 展开更多
关键词 特应性皮炎 屋尘螨抗原 hla—drb1 hla—DQB1
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HLA-DRB1基因多态性与慢性乙型肝炎病毒感染的相关性研究 被引量:5
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作者 杨桂涛 刘杰 +3 位作者 徐德忠 阎永平 谢华红 杜玉蕾 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第17期2561-2564,2568,共5页
目的研究HLA-DRB1等位基因与HBV感染慢性化的相关性。方法用PCR-SSP方法对陕西地区汉族慢性乙肝患者108例与正常对照108人以及慢性乙型肝炎表面抗原携带者32人进行HLA-DRB1等位基因分型比较,并进行HLA-DRB1等位基因分型与HBV复制状态相... 目的研究HLA-DRB1等位基因与HBV感染慢性化的相关性。方法用PCR-SSP方法对陕西地区汉族慢性乙肝患者108例与正常对照108人以及慢性乙型肝炎表面抗原携带者32人进行HLA-DRB1等位基因分型比较,并进行HLA-DRB1等位基因分型与HBV复制状态相关性分析。结果陕西地区汉族人HLA-DRB1等位基因以DRB1*04(16.2%),DRB1*09(12.5%),DRB1*12(11.6%),DRB1*15(13.4%)最为常见;病例组HLA-DRB1*03的等位基因频率(10.6%)明显高于健康对照组(3.7%),(OR=3.10;P<0.05);HLA-DRB1*07等位基因频率病例组(17.6%)明显高于健康对照组(9.3%),(OR=2.09;P<0.05);DRB1*07基因位点在HBV高复制状态多见(OR=2.22;P<0.05)。结论HLA-DRB1*03、HLA-DRB1*07与陕西地区汉族人HBV感染后的慢性化相关联。该研究提示HLA-Ⅱ类基因与HBV感染慢性化有关联。 展开更多
关键词 HBV感染 hla—drb1 基因分型 聚合酶链反应(PCR)
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HLA-DRB1高分辨测序分型与48例非亲缘性脐血移植者GVHD相关性分析 被引量:6
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作者 杨昕 廖灿 +6 位作者 李焱 黄以宁 许遵鹏 汤雪薇 吴洁莹 陈劲松 吴韶清 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2006年第1期116-118,共3页
1998年6月至2003年7月,广州脐血库向国内21家移植中心提供非亲缘异基因脐血移植54例。本研究采用PCR产物直接测序法对HLA-DRB1进行高分辨分型(PCR-sequencing based typing PCR-SBT),并结合HLA-SSP低分辨分型结果,探讨非亲缘性脐血移植... 1998年6月至2003年7月,广州脐血库向国内21家移植中心提供非亲缘异基因脐血移植54例。本研究采用PCR产物直接测序法对HLA-DRB1进行高分辨分型(PCR-sequencing based typing PCR-SBT),并结合HLA-SSP低分辨分型结果,探讨非亲缘性脐血移植供/受者HLA-DRB1等位基因及其亚型与脐血移植GVHD发生率的关系。利用盐析或柱提法提取48例非亲缘性脐血及移植患者全血DNA,采用HLA-SBT方法分别对HLA-DRB1等位基因进行高分辨分型,并与HLA-SSP(HLA-sequencing specific primers)低分辨结果进行比较分析。结果表明:采用双盲法对48例非亲缘性脐血移植供/受者样本HLA-DRB1进行高分辨分型,结果HLA-DRB1等位基因亚型匹配全相合病例的GVHD发生率(25%)显著低于不完全相合病例的GVHD发生率(65.6%)(P=0.008)。结论:对HLA-DRB1采用高分辨分型方法在非亲缘性脐血移植HLA分型方面具有重要的临床应用价值。 展开更多
关键词 非亲缘性脐血移植 hla—drb1等位基因 GVHD
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HLA-DRB1*7及*13等位基因与原发性肝癌的相关性研究 被引量:5
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作者 罗双艳 李国坚 +5 位作者 吴健林 吴继周 韦颖华 万裴琦 黄爱春 李兰兰 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第13期2000-2003,共4页
目的探讨HLA-DRB多态性与肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的相关性。方法以37例按诊断标准确诊的原发性肝癌患者作为病例组、20例健康人作为对照组,应用PCR-SSP方法对HLA—DRB1^*7及HLA-DRB1^*13两个等位基因进行检测,... 目的探讨HLA-DRB多态性与肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的相关性。方法以37例按诊断标准确诊的原发性肝癌患者作为病例组、20例健康人作为对照组,应用PCR-SSP方法对HLA—DRB1^*7及HLA-DRB1^*13两个等位基因进行检测,分析这两个等住基因与原发性肝细胞癌发生的相关性。结果HIn—DRB1^*07和HLA—DRB1^*13在病例组的分布频率均较对照组显著下降(x^2=-8.707,P=0.003,OR.=19.38;x^2=21.808,P=0.000,OR=2.222)。结论HLA-DRB1^*07和HLA-DRB1^*13等住基因的缺失可能与原发性肝癌发生的遣传易感性存在相关性。 展开更多
关键词 hla—drb1基因 多态性 原发性肝癌
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HLA—DRB1^*等位基因与肺结核的相关性研究 被引量:9
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作者 叶世辉 刘孟黎 +2 位作者 贺晨 刘晟 何海妮 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2007年第1期42-43,共2页
目的探讨人类白细胞抗原HLA-DRB1*等位基因与肺结核发病相关性,寻找与肺结核发病可能相关的HLA-DR易感基因。方法采用病例-对照的研究方法,用PCR-SSO分型技术对80名肺结核患者和105名健康对照者的HLA-DRB1基因分型,统计分析比较基因频... 目的探讨人类白细胞抗原HLA-DRB1*等位基因与肺结核发病相关性,寻找与肺结核发病可能相关的HLA-DR易感基因。方法采用病例-对照的研究方法,用PCR-SSO分型技术对80名肺结核患者和105名健康对照者的HLA-DRB1基因分型,统计分析比较基因频率和相对危险率。结果肺结核病组中的HLA-DRB1*14频率明显高于对照组(10.63%vs3.81%),差异有显著性统计学意义(χ2=6.6955,P<0.05),相对危险率2.91。结论HLA-DRB1*14基因可能与肺结核的易感性相关。 展开更多
关键词 肺结核 hla—drb1等位基因 易感性
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HLAⅡ-DRB1等位基因与口腔扁平苔藓的相关性研究 被引量:1
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作者 刘奕杉 王善征 +3 位作者 凌彬 陈晓涛 张琰 钟良军 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期425-427,共3页
目的:探讨人类白细胞抗原HLAⅡ-DRB1等位基因与新疆汉族口腔扁平苔藓(OLP)患者的相关性。方法:采用多聚酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术,对34例OLP患者和123例正常对照进行HLAⅡ-DRB1等位基因表现频率检测。结果:OLP组DRB1*11等... 目的:探讨人类白细胞抗原HLAⅡ-DRB1等位基因与新疆汉族口腔扁平苔藓(OLP)患者的相关性。方法:采用多聚酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术,对34例OLP患者和123例正常对照进行HLAⅡ-DRB1等位基因表现频率检测。结果:OLP组DRB1*11等位基因表现频率(23.53%)高于正常对照组(9.76%)(P<0.05);OLP组DRB1*120x等位基因表现频率(5.88%)低于正常对照组(22.76%)(P<0.05)。结论:DRB1*11等位基因可能与新疆地区汉族人群OLP患者易感性相关;DRB1*120x等位基因可能是新疆汉族OLP患者的保护基因。 展开更多
关键词 口腔 扁平苔藓 人类白细胞抗原hla—drb1 等位基因
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HLA-DRB1多态性对LCL TNF分泌能力的影响 被引量:2
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作者 杨志章 刘敏 +5 位作者 吴雄文 姜晓丹 吴锋 涂正坤 龚非力 赵修竹 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期146-148,共3页
通过对27个已确定HLA-DRB1基因型别的LCL进行TNF生物活性的检测,结果发现:TNF的表达水平与特定的HLA-DRB1等位基因型别关联,携带HLA-DRB1*070X的个体,其LCL经LPS刺激后,TNF生物... 通过对27个已确定HLA-DRB1基因型别的LCL进行TNF生物活性的检测,结果发现:TNF的表达水平与特定的HLA-DRB1等位基因型别关联,携带HLA-DRB1*070X的个体,其LCL经LPS刺激后,TNF生物活性水平比不携带HLA-DRB1*070X的个体低(P<0.01),且以HLA-DRB1*070X纯合子细胞表达量最低,杂合子次之。提示:HLA-DRB1遗传多态性参与调控LCL的TNF表达水平,影响TNF的产生可能是HLA复合体发挥免疫调节的重要因素之一。 展开更多
关键词 hla drb1 多态性 TNF 淋巴细胞B
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人类白细胞抗原DRB1基因多态性与三氯乙烯药疹样皮炎易感性的关系 被引量:5
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作者 李海山 戴宇飞 +8 位作者 黄汉林 冯秀丽 程娟 牛勇 孙耀峰 张林媛 李来玉 陈彪 郑玉新 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2006年第5期337-340,共4页
目的研究人类白细胞抗原DRB1(HLA-DRB1)基因多态性与三氯乙烯药疹样皮炎易感性的关系。方法应用聚合酶链反应产物直接测序方法,比较112例三氯乙烯药疹样皮炎病例和142例健康三氯乙烯接触工人HLA-DRB1基因第2外显子氨基酸密码子多态性及... 目的研究人类白细胞抗原DRB1(HLA-DRB1)基因多态性与三氯乙烯药疹样皮炎易感性的关系。方法应用聚合酶链反应产物直接测序方法,比较112例三氯乙烯药疹样皮炎病例和142例健康三氯乙烯接触工人HLA-DRB1基因第2外显子氨基酸密码子多态性及等位基因频率分布,并计算相对危险度(OR)及其95%可信区间(95%CI)。结果病例组与接触对照组HLA-DRB1等位基因频率差异有显著性,病例组DRB1*1501、*1202和*04等位基因频率显著高于对照组(分别为18.8%vs7.7%,OR=2.748,95%CI=1.587~4.761;12.5%vs6.0%,OR=2.244,95%CI=1.195~4.214;17.4%vs11.3%,OR=1.660,95%CI=1.002~2.750),而DRB1*0301、*0901、*13和*1502等位基因频率显著低于对照组(分别为0.4%vs4.6%,OR=0.093,95%CI0.012~0.720;7.6%vs13.7%,OR=0.516,95%CI=0.283~0.939;1.3%vs6.7%,OR=0.189,95%CI=0.055~0.648;2.7%vs8.5%,OR=0.298,95%CI=0.120~0.743);病例组与接触对照组间12个位点(密码子9、11、12、13、26、28、30、33、37、70、71、74)氨基酸密码子多态性分布频率差异有显著性。结论HLA-DRB1基因多态性可能是导致三氯乙烯药疹样皮炎个体易感性差异的原因之一。 展开更多
关键词 三氯乙烯 人类白细胞抗原drb1 基因多态性 药疹样皮炎
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