C^4ISR/M&S互操作HLA仿真设施

基于仿真互操作标准组织(S im u lation In teroperab ility S tandards O rgan ization,S ISO)C4ISR/M&S互操作技术参考模型和高层体系结构(H igh L eve lA rch itecture,HLA),C4ISR/M&S互操作HLA仿真设施为架构仿真系统运行体系提出了面向方面框架(A spect O rien ted F ram ew ork,AOF)和应用服务平台的技术。AOF能控制C4ISR/M&S互操作所引起的仿真系统结构复杂化,应用服务平台则能丰富仿真系统的运行环境,仿真设施可作为仿真系统通用运行体系的基础组件,支持复杂互操作系统开发。

基于Web服务和HLA的分布式建模与仿真环境

HLA 为分布式建模仿真提供了技术支持,但只限于局域网的仿真应用。Web服务提供了一种新的分布式计算模式,支持跨平台、互操作性和重用性。融合 Web服务和 HLA/RTI 仿真技术,可以实现 Internet 环境下复杂系统的多学科协同建模和仿真应用。本文分析了下一代分布式建模仿真技术的特点,提出了一种基于 Web 服务和 HLA 的复杂系统协同建模仿真的框架,研究了基于Web 服务的仿真引擎封装、学科邦元适配器、仿真系统集成等问题,设计了系统的总体结构,基于该框架的原型系统正在实现阶段。

基于HLA分布式仿真系统的模型驱动设计方法

提出了一种基于HLA分布式仿真系统的模型驱动设计方法。首先提出基于MDA的分布式仿真系统开发框架,然后给出了使用UML Profile创建HLA元模型的方法,最后分析了从领域元模型到平台元模型的映射规则。该方法通过定义基于HLA/RTI分布式仿真平台的UMLProfile,订制了HLA元模型以扩充UML对于HLA仿真平台相关模型的描述能力,有利于分布式仿真系统的快速开发和构建,同时容易实现分布式仿真应用从底层RTI平台到其他中间件平台的迁移。

一种基于HLA Evovled的云仿真技术研究

针对现有HLA仿真资源难以与Internet共享使用的问题,借鉴云计算的思想,采用HLA Evolved相关的技术改进,提出了一种基于HLA Evolved的云仿真的体系结构和框架实现方案;研究了用于Web服务的RTI组件、模块化FOM/SOM对象模型和WSDL API函数等HLA Evolved技术,解决了基于多层语义的服务注册、发现、组合和平台的监控、预测及基于Hadoop的分布式存储、仿真技术;完成了一种战术通信网系统的云仿真测试实验,证明了基于HLA Evolved的云仿真设计方法的可行、有效。

基于GMMSTS的协同机制研究(英文)

分析了在广域网环境下进行大规模分布仿真时海量异构资源难以协同的问题,提出了一种基于网格的多用户多任务仿真训练系统(GMMSTS)。详细研究了GMMSTS中存在的多种协同关系,定义了基于用户和基于联邦的两类协同机制,并讨论了具体实现方案,完成了复杂协作关系的有效管理。GMMSTS已应用到某雷达模拟训练器中,其中的协同管理模块成功地实现了多任务、多用户的协同,取得了良好的效果。

表达hβ2m-A24单链的RMA-S细胞系的构建及鉴定

目的构建人类白细胞抗原HLA-A24真核表达载体,并使其在小鼠细胞RMA-S获得稳定表达。方法采用PCR方法扩增出HLA-A24基因的重链,将其克隆到含轻链β2m的真核表达载体pcDNA3.1上,构建成表达完整HLA-24分子的真核表达载体。用限制性内切酶酶切分析和DNA序列分析鉴定重组质粒,电转染RMA-S细胞,药物筛选稳定细胞系。蛋白印迹法和流式细胞鉴定HLA-A24分子在靶细胞表面的表达。结果成功构建了pcDNA3.1/A24真核表达载体,并使LA-A24分子在HLA-A24阴性的小鼠RMA-S细胞表面获得稳定表达。结论真核表达载体成功构建和稳定转染RMA-S细胞系的建立为进一步研究HLA-A24人群中多种疾病的细胞免疫、筛选和鉴定合适的T细胞抗原表位奠定了基础。

HLA-DQA1、DQB1、DRB1等位基因多态性与桥本甲状腺炎的相关性分析

目的分析桥本氏甲状腺炎(HT)与HLA-DQA1、DQB1、DRB1基因多态性的相关性。方法以测序分型法(PCR-SBT)法对152例HT患者和176例健康对照人群HLA-DQ和HLA-DR基因进行分型分析,观察HT患者与健康对照人群的等位基因分布。结果HT患者中DQA1*0302、DQB1*0601、DRB1*04、DRB1*14等位基因频率明显高于对照人群,而DQA1*0102、DQB1*0602、DRB1*13、单倍体DQA1*01-DQB1*06-DRB1*15(DR15)明显低于对照人群。结论HLA-DQA1*0302、DQB1*0601、DRB1*04、DRB1*14与HT的易感性相关,而HLA-DQA1*0102、DQB1*0602、DRB1*13、DR15与HT的保护性基因相关,HLA-DQ、DR基因位点存在保护性和易感性的双重作用,其等位基因之间的共同作用是影响HT发病的重要遗传因素。

对敌警戒雷达侦察和干扰的HLA仿真研究

雷达侦察、干扰等雷达技术的迅猛发展,使得雷达对抗的手段和方式愈加复杂化,给雷达对抗武器系统的研发及性能评估带来诸多困难,仿真技术在军事尤其是雷达对抗武器研发中的普遍应用成为最有效的方式和必然的趋势。针对仿真的互操作性、可扩展性等问题,本文提出了基于HLA的雷达对抗仿真的总体设计框架,包括任务想定、HLA联邦结构、联邦成员对象类和交互类的设置、联邦成员模型以及SOM/FOM的开发等,并在此基础上给出了系统的设计方案、仿真流程和仿真结果。

霍奇金淋巴瘤患者血液中HLA-DPB1的表达与不同EBV状态关系的研究

目的研究不同EB病毒(Epstein-Barr Virus,EBV)状态下霍奇金淋巴瘤(Hodgkin′s lymphoma,HL)患者的血液标本中人类白细胞抗原(Human Leukocyte Antigen,HLA)II类抗原DPB1的表达。方法取100例霍奇金淋巴瘤患者石蜡标本,用EBV编码的小RNA(Epstein-Barr virus encoded small RNA,EBER)原位杂交方法判定EBV表达状态(阳性/阴性),判定EBV阳性患者36例,取该36例患者血标本,用DNA直接测序分型法对血标本进行HLA-DBP1基因分型,用直接计数法计算基因频率,运用卡方检验分析EBV阳性与EBV阴性、EB病毒核抗原-2(Epstein-Barr virus nuclear protein 2,EBNA2)阳性与EBNA2阴性HL患者中HLA-DBP1基因表达情况。结果100例HL患者中EBER阳性患者36例,EBER阴性患者64例,EBV阳性与EBV阴性的HL患者在性别、年龄、组织学分型的分布差异均无统计学意义(P>0.05);在HL患者血液标本中,共检出16种HLA-DBP1等位基因,在EBV阳性HL中表达的有1种,在EBV阴性HL患者表达的有4种,两组患者共同表达的有12种,其中HLA-DPB1*050101(19.4%,25%)、HLA-DPB1*040101(29.2%,19.5%)、HLA-DPB1*020102(19.4%,14.1%)、HLA-DPB1*030101(6.9%,10.2%)表达频率较高(前者为EBV阳性基因频率)。HLA-DPB1*04:02:01基因频率在EBV阴性患者(13.3%)中高于阳性患者(4.2%),差异有统计学意义(P<0.05)。余基因位点在两组患者中差异均无统计学意义(P>0.05)。HLA-DPB1*04:01:01基因频率在EBNA2阳性患者(45.8%)中高于EBNA2阴性患者(20.8%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论HLA-DPB1*04:02:01的表达可能增加罹患EBV阴性HL风险;HLA-DPB1*04:01:01可能为EBNA2阳性HL患者的易感因素。

正常人与Sj(?)gren’s Syndrome患者球结膜免疫细胞的研究

目的 研究正常人与干燥综合征(Sjogren’s Syndrome,SS)患者球结膜HLA-DR+细胞、朗格罕斯细胞(LC)、T淋巴细胞亚群的变化特征。方法 采用链菌素-过氧化物酶法检测正常人与SS患者球结膜组织。结果 (1)SS患者球结膜大量T淋巴细胞浸润,抑制性T淋巴细胞(CD^(+8))较辅助性T淋巴细胞(CD^(+4))为多。CD^(+4)/CD^(+8)比值升高。(2)SS球结膜中LC数量减少,且鳞状上皮化生明显。(3)SS球结膜中HLA-DR^+细胞较正常人明显增加。结论 SS患者球结膜有显著的病理改变和免疫细胞异常。

卵巢恶性上皮性肿瘤中HLA-DR表达及树突细胞浸润的意义

目的：探讨卵巢癌中ＨＬＡ－ＤＲ抗原表达和树突细胞浸润的情况及其意义。方法：用免疫组化Ｓ－Ｐ法对卵巢恶性上皮性肿瘤（４８例）、良性上皮性肿瘤（３０例）及正常卵巢（３０例）的ＨＬＡ－ＤＲ抗原表达及树突细胞浸润情况进行对照研究。结果：正常卵巢组织中ＨＬＡ－ＤＲ阴性，卵巢恶性上皮性肿瘤中ＨＬＡ－ＤＲ表达阳性率为５２．０８％（Ｐ＜０．０１）；ＨＬＡ－ＤＲ表达率与肿瘤分化程度相关（Ｐ＜０．０１），且与预后相关（Ｐ＜０．０５）；卵巢恶性上皮性肿瘤中树突细胞（Ｓ－１００＋ＤＣ）浸润显著增加（Ｐ＜０．００１）；Ｓ－１００＋ＤＣ浸润与肿瘤间质淋巴细胞浸润相关（Ｐ＜０．０１）；Ｓ－１００＋ＤＣ浸润与肿瘤患者预后相关（Ｐ＜０．０５）。结论：卵巢恶性上皮性肿痛中ＨＬＡ－ＤＲ抗原表达增强，树突细胞浸润增加，二者可能是局部抗肿瘤免疫的重要环节；ＨＬＡ－ＤＲ和树突细胞浸润数量可作为提示卵巢癌患者预后的指标。

HLA-DQ单核苷酸多态性与婴儿牛奶蛋白过敏的相关性分析

目的分析HLA-DQ单核苷酸多态性与婴儿牛奶蛋白过敏(CMPA)的相关性。方法回顾性收集杭州市儿童医院2020年1~8月确诊的80例CMPA患儿(CMPA组)和80名健康婴儿(对照组)为研究对象,统计两组基本临床信息;采用实时荧光定量PCR分析HLA-DQ单核苷酸多态性;采用多因素logistic回归分析探讨CMPA的危险因素。结果本研究共纳入160例婴儿进行分析,CMPA组婴儿纯母乳喂养时间显著短于对照组,而家族过敏史和HLA-DQA1基因频率显著高于对照组(P<0.05);多因素logistic回归分析结果显示,有家族过敏史(OR=2.99,95%CI:1.721~15.193)和HLA-DQA1基因型(OR=10.412,95%CI:5.010~21.636)是婴儿发生CMPA的独立危险因素,纯母乳喂养时间≥4个月是儿童发生CMPA的保护因素(OR=0.405,95%CI:0.306~0.775)。结论HLA-DQ单核苷酸多态性与婴儿CMPA的发生有相关性,HLA-DQA1基因型可能是CMPA的易感基因型。

面向服务的分布式建模仿真框架研究

HLA为分布式建模仿真提供了技术支持,但只限于局域网的仿真应用。面向服务架构SOA提供了一种新的分布式计算模式,支持跨平台、互操作性和重用性。设计了一个面向服务的分布式建模仿真框架(SoDMSF),提出资源层、建模层、服务发布层和仿真运行平台层的4层仿真体系结构,以支持面向服务的分布式仿真建模集成环境。研究了该框架的组成结构、关键技术,实现了原型系统。该框架使得分布式仿真系统具有更好的可扩展性,便于实现仿真模型/系统的重用。

一种基于云计算理念的网络化建模与仿真平台——“云仿真平台”

基于仿真网格[1]的研究成果,进一步提出了一种基于云计算理念的网络化建模与仿真平台——"云仿真"平台,讨论了它的研究背景、技术内涵、特色以及体系结构,并介绍了已完成的关键技术研究和典型应用示范系统。初步研究与实践表明:提出的"云仿真"平台能够进一步改善仿真网格对多用户在多粒度资源按需共享、协同、容错迁移等方面的能力,进而建立了一种新的建模仿真模式——"云仿真"。最后给出了云仿真平台下一步的工作展望。

一个新型的一体化建模仿真环境

复杂实时系统的建模仿真是非常复杂的 .本文针对复杂实时系统的分析、建模和仿真评估 ,实现一个通用的从需求分析、建模到仿真的一体化无缝平台 ,以进行复杂实时系统分析、建模、仿真以及测试评估 .

树突状细胞标志分子在人乳腺癌中的表达及与T细胞的关系

目的通过观察人乳腺癌组织中CDlc、S-100、HLA-DR阳性细胞数和表达强度的变化及其与T细胞的关系,了解乳腺癌局部微环境的免疫状态,探讨树突状细胞与乳腺癌发生、发展的关系,为乳腺癌的生物治疗提供实验依据。方法收集手术切除的人乳腺癌组织和癌旁相对正常乳腺组织,用免疫组织化学方法和图像分析技术对20例乳腺癌标本进行检测。结果乳腺癌组织中CDlc、S-100和HLA-DR的表达强度均较相对正常乳腺组织明显减弱(P<0.05);CD1c+DC、S-100+DC、HLA-DR+DC、CD4+T细胞和CD8+T细胞的数量均较相对正常乳腺组织明显减少(P<0.05),且乳腺癌组织中CDlc+DC细胞的数量比S-100+DC细胞的数量减少更明显,HLA-DR+DC与CD4+T细胞的数量呈明显相关关系(r=0.998);结论树突状细胞表面标志分子在人乳腺癌组织中的表达总量下降,树突状细胞在抗乳腺癌的免疫反应中可能起重要作用;这为临床开展乳腺癌的生物治疗提供了实验依据。

朗格汉斯细胞与尖锐湿疣的发病与复发机制的探讨

目的:探讨尖锐湿疣(CA)组织中朗格汉斯细胞(LC)的变化。方法:选取尖锐湿疣组30例,正常对照组10例,采用免疫组化法对尖锐湿疣组织和正常组织进行CD1a、S-100蛋白、HLA-DR检测,统计表达阳性的LC数量并观察其形态。结果:尖锐湿疣组织中的CD1a、S-100蛋白、HLA-DR阳性的LC表达均比正常组织降低。复发组与无复发组的表达也有差异。结论:尖锐湿疣组织中存在着LC的缺失和抗原提呈功能异常,这可能与尖锐湿疣的发病与复发有关。

S-100、HLA-DR双阳性树突状细胞在重症肌无力患者胸腺中的变化

目的:探讨胸腺S-100、HLA-DR双阳性树突状细胞在重症肌无力(MG)发病中的作用。方法:采用免疫荧光双标法对16例MG 患者(伴胸腺瘤或胸腺增生)、11例非MG患者(单纯胸腺瘤或增生)、5例正常胸腺组织中S-100、HLA-DR双阳性树突状细胞进行检测,同时用HE染色进行形态学观察。结果:①S-100、HLA-DR双阳性树突状细胞主要分布在胸腺皮质、皮髓交界处,MG胸腺在髓质也有一定量分布。MG组部分DCs在靠近血管附近有聚集趋势。②S-100、HLA-DR双阳性树突状细胞数量在MG患者与非MG患者间,MG患者与正常胸腺之间有显著性差异;而在MG伴胸腺瘤和伴胸腺增生患者间差异不显著。③HLA-DR分子在MG患者胸腺树突状细胞中高表达,主要分布于树突状细胞的胞质,少数表达于细胞膜上。结论:胸腺S-100、HLA-DR双阳性树突状细胞以多种形式参与MG发病,以抗原提呈为主,HLA-DR可能在胸腺阴性选择中有一定影响。

可溶性人类白细胞抗原G与重度子痫前期的相关性研究

目的:在重度子痫前期患者血浆中的含量水平,探讨s HLA-G在早发型及晚发型重度子痫前期患者血浆中表达的差异性。方法:选择南京医科大学附属南京医院2013年07月至2014年04月间收治的6例早发型重度子痫前期患者(早发型组)、18例晚发型重度子痫前期患者(晚发型组)的临床资料,比较早发型组及晚发型组患者的一般临床情况;应用免疫组织化学染色法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA),检测6例早发型组,18例晚发型组及32例正常足月妊娠者(正常对照组)的血清中s HLA-G的表达,并比较三组s HLA-G含量的差异。结果:1)早发型组与晚发型组的发病孕周,分娩孕周及期待治疗天数差异均有统计学意义(P<0.05),而年龄差异无统计学意义(P>0.05);2)早发型组与晚发型组的收缩压及舒张压差异均有统计学意义(P<0.05);3)早发型组中s HL A-G含量均值为(4.284±1.932)ng/m L,晚发型组中s HL A-G含量均值为(7.036±1.623)ng/m L,正常孕妇组中s HLA-G含量均值为(10.399±3.168)ng/m L。正常对照组s HLA-G含量高于重度子痫前期组(P<0.01),且早发型组低于晚发型组(P<0.05)。

建模与仿真生命周期综述

建模与仿真生命周期的形式多种多样。该文首先介绍了M&S生命周期中的VV&A的一般过程。接着介绍了瀑布型、DIS、HLA等几种较为常见的建模与仿真生命周期 ,并分析了各自的特点和应用的场合。其中 ,对近年来的研究热点DIS和HLA形式的生命周期的具体实施过程作了重点介绍。