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HLAⅠ类抗原的基因芯片分型技术研究 被引量:4
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作者 李成涛 李瑶 +3 位作者 康敏华 肖家全 谭建明 谢毅 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期985-988,共4页
目的 采用DNA芯片技术进行汉族人群HLAⅠ类抗原A、B位点的DNA分型研究 ,并实现将A、B位点的DNA分型集中于一张芯片上 ,同时完成。方法 根据HLAⅠ类抗原A、B位点不同基因亚型的独特序列设计探针 ,制成分型芯片 ;待检测样品经PCR反应标... 目的 采用DNA芯片技术进行汉族人群HLAⅠ类抗原A、B位点的DNA分型研究 ,并实现将A、B位点的DNA分型集中于一张芯片上 ,同时完成。方法 根据HLAⅠ类抗原A、B位点不同基因亚型的独特序列设计探针 ,制成分型芯片 ;待检测样品经PCR反应标记上荧光之后 ,与探针在芯片上进行杂交 ,通过对杂交产生的荧光信号值进行分析 ,确定样品的HLA A、B基因亚型。将这一方法应用于 2 2 0份样本的HLAⅠ类DNA分型并将部分样品进行基因测序。结果 所有样本的HLAⅠ类基因芯片分型均获得成功 ,无假阳性和假阴性出现 ,80份样本的重复率为 10 0 % ,总耗时 2 .5h。分型结果经双盲验证完全符合。可准确分辨出A位点等位基因 2 0个 ,B位点等位基因 4 1个 ,实际检出汉族人群A抗原特异性 13个、B抗原特异性 32个。结论 基因芯片用于HLAⅠ类A、B分型技术可行 ,其分辨率高、特异性强、重复性好、操作简便快速、结果直观 ,可以在一张芯片上同时检测HLA A、B位点 ,并实现一张芯片多人份 ,适合于临床应用。 展开更多
关键词 hlaⅰ类抗原 基因芯片 分型技术 DNA分型
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TAP和HLA-Ⅰ类抗原在人肝细胞癌中的表达 被引量:4
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作者 陈玮 邓小玲 +1 位作者 蔡美英 魏大鹏 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2003年第3期152-153,共2页
为探明肝细胞癌 (HCC)组织中抗原Ⅰ类递呈途径的存在状况 ,采用免疫组织化学技术对 3 0例HCC和2 8例癌旁组织中TAP与HLA -Ⅰ类抗原的表达进行了检测。结果显示 ,HCC和癌旁组织基本上都有较强的TAP和HLA -Ⅰ类抗原的表达 ,两者无明显差异... 为探明肝细胞癌 (HCC)组织中抗原Ⅰ类递呈途径的存在状况 ,采用免疫组织化学技术对 3 0例HCC和2 8例癌旁组织中TAP与HLA -Ⅰ类抗原的表达进行了检测。结果显示 ,HCC和癌旁组织基本上都有较强的TAP和HLA -Ⅰ类抗原的表达 ,两者无明显差异 (x2 <0 0 2 ,P >0 0 5 ) ,这表明HCC中抗原Ⅰ类递呈途径可能基本正常 ,胞毒性T细胞 (CTL)能够杀伤HCC细胞 。 展开更多
关键词 TAP hla抗原 肝细胞癌 表达 免疫组织化学
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肿瘤细胞中HLAI类抗原表达的研究进展
3
作者 毕永春 张建琼 《微生物学免疫学进展》 2001年第4期55-58,共4页
HLAI类抗原在许多肿瘤中表达降低 ,从而影响肿瘤的临床治疗和T细胞免疫疗法的预后。本文从肿瘤细胞HLAI类抗原分子的表达情况。
关键词 肿瘤细胞 hlaⅰ类抗原 表达降低 突变
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土耳其慢性寻常型荨麻疹患者的HLAI类抗原与II类抗原
4
作者 Aydogan K. Karadogan S.K. +2 位作者 Akdag I. Tunali S. 潘敏 《世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册)》 2006年第6期46-46,共1页
Background. Chronic urticaria is a common disease with an unclear pathogenesis, which may be resistant to therapy. Recent studies have focused primarily on a possible autoimmune basis. Aim. To investigate HLA class I ... Background. Chronic urticaria is a common disease with an unclear pathogenesis, which may be resistant to therapy. Recent studies have focused primarily on a possible autoimmune basis. Aim. To investigate HLA class I and II antigens in a Turkish population with chronic ordinary urticaria (COU; not physical, vasculitic or contact), and identify susceptible HLA antigens. Methods. HLA antigens were investigated in 55 patients diagnosed with COU, using a two-stage microdroplet lymphocytotoxicity test, with 104 healthy and genetically unrelated individuals evaluated as the control group. Results. HLA Bw4 and HLA DQ1 antigens were significantly higher in the study group (odds ratio (OR) = 2.93, 95%CI 1.47-5.85, P =0.003 and OR = 7.81, 95%CI 1.96-28.50, P = 0.001, respectively)whereas HLA-A24 antigen was higher in controls (OR= 0.36, 95%CI 0.15-0.86, P = 0.03). Conclusion. We propose that HLA-Bw4 and DQ1 antigens may be responsible for susceptibility to COU while HLA-A24 may have a protective role in the Turkish population. 展开更多
关键词 hlaⅰ类抗原 慢性荨麻疹 抗原 土耳其 寻常型 患者 hla抗原 淋巴细胞毒性 遗传相关性 对照组
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用竞争结合法检测HLAⅠ类分子抗原呈递能力 被引量:2
5
作者 蒋黎华 史桂英 +1 位作者 石学耕 范丽安 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期982-984,共3页
目的 建立弱酸处理后荧光素标记肽竞争结合法分析MHCⅠ类分子抗原呈递能力的方法 ,并评估其实用性。方法 pH2 .7~ 3.1的柠檬酸缓冲液对B淋巴母细胞进行短时处理后 ,即用IMDM培养液中和pH ,然后加入β2微球蛋白、荧光素标记的 9肽及... 目的 建立弱酸处理后荧光素标记肽竞争结合法分析MHCⅠ类分子抗原呈递能力的方法 ,并评估其实用性。方法 pH2 .7~ 3.1的柠檬酸缓冲液对B淋巴母细胞进行短时处理后 ,即用IMDM培养液中和pH ,然后加入β2微球蛋白、荧光素标记的 9肽及竞争肽共同孵育 ,FACs检测细胞表面的平均荧光强度 ,以达到 5 0 %抑制所需的竞争肽浓度作为衡量竞争肽与MHC分子结合能力的指标。结果 通过不同pH的柠檬酸缓冲液处理、处理后不同时间加 β2微球蛋白和 /或荧光素标记肽、加入不同稀释度的竞争肽等角度 ,对方法进行评估 ,结果显示本方法操作简便、结果可靠、非特异性吸附小。结论 在排除其它MHCⅠ类分子的干扰后 ,本方法适合在国情条件下广泛开展MHCⅠ类分子抗原呈递能力及T细胞肽表位筛选等研究。 展开更多
关键词 竞争结合法 检测 hla分子抗原 呈递能力
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肝移植后血清可溶性HLAI类抗原的变化
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作者 李正原 陈规划 陆敏强 《中华器官移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期189-189,共1页
关键词 肝移植 血清 可溶性hlaⅰ类抗原 Shla- 并发症
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口腔鳞癌细胞系HLAI类分子异常表达及其机制探讨
7
作者 唐秋莎 张建琼 +6 位作者 祁兵 沈传来 鲁晓萱 鲍海逊 Soldano Ferrone Xinhui Wang 谢维 《上海免疫学杂志》 CSCD 北大核心 2003年第4期236-239,共4页
为探讨两个口腔鳞癌细胞系 (KB和Tca81 1 3)中HLAI类抗原的表达水平及其异常的分子机制。利用流式细胞术、Westernblot检测细胞系中HLAI类抗原在蛋白水平的表达 ;RT PCR检测细胞系在转录水平的表达。结果两个口腔鳞癌细胞系中HLAI类抗... 为探讨两个口腔鳞癌细胞系 (KB和Tca81 1 3)中HLAI类抗原的表达水平及其异常的分子机制。利用流式细胞术、Westernblot检测细胞系中HLAI类抗原在蛋白水平的表达 ;RT PCR检测细胞系在转录水平的表达。结果两个口腔鳞癌细胞系中HLAI类抗原蛋白水平的表达下调 ;RT PCR结果显示Tca81 1 3细胞系中A、B、C、LMP2、LMP7、LMP1 0基因的mRNA表达下调 ;在KB细胞系中除了A、B、C、LMP7、LMP1 0基因的mRNA表达下调 ,LMP2、PA2 8α基因的mRNA表达显著减少或缺失 ;而TAP1、TAP2、Tapasin基因在mRNA水平的表达无改变。IFN γ诱导后纠正了多个基因在mRNA水平的异常表达。两个口腔鳞癌细胞系中HLAI类抗原表达下调 。 展开更多
关键词 鳞状细胞 hlaⅰ类抗原 基因表达
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HLA-G 与免疫耐受 被引量:3
8
作者 许惠惠 林爱芬 颜卫华 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期637-641,共5页
人类白细胞抗原-G( human leukocyte antigen G , HLA-G)属于非经典的HLAⅠ类分子,其基因多态性、组织分布、结构及生物学功能等方面与经典的HLAⅠ类抗原显著不同。生理情况下, HLA-G抗原主要表达在绒毛外滋养层细胞、成人胸腺髓... 人类白细胞抗原-G( human leukocyte antigen G , HLA-G)属于非经典的HLAⅠ类分子,其基因多态性、组织分布、结构及生物学功能等方面与经典的HLAⅠ类抗原显著不同。生理情况下, HLA-G抗原主要表达在绒毛外滋养层细胞、成人胸腺髓质、角膜等组织细胞。病理情况下, HLA-G能在多种肿瘤、器官移植物、炎性疾病和病毒感染等组织细胞中诱导性表达[1]。 HLA-G通过与免疫细胞上的抑制性受体( KIR2DL4、ILT2、ILT4)相互作用直接发挥免疫抑制功能,如抑制NK细胞和CTL介导的细胞杀伤活性,抑制B 细胞分化和DC 细胞成熟等。此外, HLA-G可诱导产生多种调节性细胞( Treg、Tr1细胞、DC-10等)及细胞因子( IL-10、TNF-α、IFN-γ等)发挥长效免疫抑制效应[2]。本文就HLA-G在免疫耐受机制中的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 hla-G抗原 免疫耐受机制 白细胞抗原-G 绒毛外滋养层细胞 hla分子 hlaⅰ类抗原 KIR2DL4 免疫抑制功能
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血小板制品输注与血小板抗体相关进展 被引量:6
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作者 潘艳莎 贾苍松 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2011年第10期789-791,共3页
血小板是一种无核的小细胞片段,1882年被Bizzozero发现。1959年首次鉴定出人类血小板抗原(human platelet antigen,HPA)。血小板制品输注在临床上是常用的治疗手段之一,用于血液肿瘤患者达43.1%,用于外科手术患者达35%。随着... 血小板是一种无核的小细胞片段,1882年被Bizzozero发现。1959年首次鉴定出人类血小板抗原(human platelet antigen,HPA)。血小板制品输注在临床上是常用的治疗手段之一,用于血液肿瘤患者达43.1%,用于外科手术患者达35%。随着血小板制品的广泛应用,血小板输注无效(platelet transfusion refractory,PTR)问题日益凸显,所以临床医生应该严格掌握输注指征,避免不必要的输注。 展开更多
关键词 血小板抗原(HPA) 白细胞抗原(hla抗原) 血小板输注无效 血小板同型输注
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