人工合成HLA衍生肽对CTL和NK细胞毒功能的影响

目的 :探讨合成HLA衍生肽对CTL和NK细胞毒功能的影响。方法 :人工固相合成 2种HLA衍生肽 (P1:HLA B 0 70 1 75 84和P2 :HLA B 2 70 2 75 84) ,分别用MTT法和LDH释放法 ,在体外观察HLA衍生肽对CTL和NK细胞毒功能的影响及其等位基因特异性。结果 :P2可显著抑制CTL的细胞毒效应 (P <0 0 1) ,这种抑制作用不具有等位基因特异性 ,而对NK的细胞毒功能则没有明显影响。结论 :合成HLA肽对CTL和NK细胞毒功能的影响只与HLA肽的序列有关 ,P2即HLA B 2 70 2 75 84,可抑制CTL的细胞毒功能。

HLA衍生肽对大鼠脾细胞增殖功能及HO-1活性的影响

目的 观察一种新型组织相容性白细胞抗原 (histocompatibilityleukocyteantigen ,HLA)衍生肽 (RDP12 5 8)的免疫抑制功能并探讨其机制。方法 人工固相合成一种HLA衍生肽 (RDP12 5 8) ,用 3 H TdR法观察其在体外对大鼠脾细胞增殖反应的影响 ,以酶化学法观察其对脾细胞血红素氧合酶 1(hemeoxygenase 1,HO 1)活性的影响。结果 RDP12 5 8可显著抑制淋巴细胞转化及MLR的增殖反应 ;该肽体外降低HO活性呈现出剂量依赖性。结论 RDP12 5 8能够显著抑制大鼠脾细胞经丝裂原或同种抗原刺激引起的增殖反应 ,这种作用可能是通过影响HO

一种新型HLA衍生肽对大鼠脾细胞免疫功能的抑制作用

目的:观察一种新型HLA衍生肽(RDP1258)的免疫抑制功能并探讨其机制。方法:人工固相合成一种HLA衍生肽(RDP1258),3H-TdR掺入法检测其在体外对大鼠脾细胞增殖反应的影响,并采用酶化学法观察其对脾细胞血红素氧化酶-1(hemeoxygenase-1,HO-1)活性的影响。结果:RDP1258可显著抑制淋巴细胞转化及MLR的增殖反应;该肽体外降低HO-1活性呈现出剂量依赖性。结论:RDP1258能够显著抑制大鼠脾细胞经丝裂原或同种抗原刺激引起的增殖反应,这种作用可能是通过影响HO-1活性而达到的。

新型HLA衍生肽对人外周单核细胞免疫功能的抑制作用

目的:探讨一种新型HLA衍生肽(RDP1258)对人外周血单核细胞增殖的免疫抑制作用及其机制。方法:人工固相合成RDP1258,用3H-TdR掺入法观察其在体外对人外周单核细胞增殖反应的影响,以酶化学法观察其对淋巴细胞血红素氧合酶-1(Heme oxygenase-1,HO-1)活性的影响。结果:RDP1258可显著抑制淋巴细胞转化及MLR的增殖反应;该肽体外降低HO-1活性呈现出剂量依赖性。结论:RDP1258能够显著抑制人外周单核细胞经丝裂原或同种抗原刺激引起的增殖反应,这种作用可能是通过影响HO-1活性而达到的。

HLA衍生肽诱导移植免疫耐受机制的研究概况

器官移植排斥是移植领域久未攻克的医学难题。诱导受者产生特异性移植免疫耐受是克服移植排斥反应较为理想的办法。人工合成HLA肽 (peptidesderivedfromHLA)可诱导受者产生特异性移植免疫耐受 ,但HLA衍生肽诱导耐受机制目前尚不清楚 。

HLA衍生肽诱导移植免疫耐受的机制

HLA衍生肽能诱导移植免疫耐受 ,其机制目前尚不清楚。本文将就阻碍TCR和MHC结合 ,降低CTL和NK毒性反应 ,T细胞无能、排除 凋亡 ,抑制血红素氧化酶活性 ,阻断细胞周期 ,诱导Th免疫偏离 。

新型HLA衍生肽对大鼠脾细胞免疫功能的抑制作用

目的 观察一种新型组织相容性白细胞抗原(HLA)衍生肽(RDP1258)的免疫抑制作用并探讨其机制。方法 人工合成一种HLA RDP1258,用3H胸腺嘧啶( 3H TdR)掺入法观察其在体外对大鼠脾细胞增殖反应的影响;以酶化学法观察其对脾细胞血红素氧合酶 1(HO 1)活性的影响。并与HLA衍生肽(HLA 2702.75 84)进行对比。结果 HLA RDP1258 抑制大鼠脾细胞增殖作用比HLA B2702.75 84 强,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05);HLA RDP1258 对淋巴细胞增殖具有显著的抑制作用,抑制率大约是 HLA B2702.75 84 的 8 倍以上;HLA RDP1258 具有较明显的体外HO 1抑制作用,是HLA B2702.75 84抑制作用的5倍以上,呈剂量依赖性。结论 HLA RDP1258能够显著抑制大鼠脾细胞经丝裂原或同种抗原刺激引起的增殖反应,这种作用可能与影响HO 1活性有关。

HLA衍生肽RDP1258延长大鼠移植心脏存活时间

目的 观察HLA衍生肽RDP1258对大鼠同种移植心脏存活时间的影响。方法人工合成HLA衍生肽RDP1258;建立大鼠心脏腹部移植模型,随机分为4组。(1)对照组:心脏移植前后不用任何药物;(2)环孢素A(CsA)组:心脏移植前后给予CsA灌胃;(3)RDP1258组:心脏移植前后给予PDP1258腹腔注射;(4)RDP1258+CsA组:心脏移植前后联合给予RDP1258和CsA。分别观察人工合成的RDP1258纯度、移植心存活时间及移植心组织的光镜及电镜检查情况。结果RDP1258纯度达95%以上,分子量与理论值相符。大鼠移植心脏存活时间:对照组为(8.00±2.90) d,CsA组为(13.38±3.62)d,RDP1258组为(33.29±10.09)d,RDP1258+CsA组为(85.38±18.34) d。RDP1258组和RDP1258+CsA组与对照组比较,移植心脏存活时间显著延长。RDP1258组和RDP1258+csA组移植心病理改变较轻,超微结构无明显改变。结论RDP1258能抑制急性排斥反应,围手术期给予RDP1258和CsA,能够明显延长大鼠移植心脏存活时间。

合成HLA衍生肽延长同种移植心肌存活时间的实验研究

目的 探讨人工合成HLA衍生肽 HLA B 2 70 2 .75 84(P)对同种移植心肌存活时间的影响。方法 采用小鼠耳后心肌移植模型 ,受者鼠随机分为 5组 ,每组 8只。对照 1组 :不给药 ;对照 2组 :仅给予环孢素A(CsA) ;对照 3组 :给予无关对照肽 (cP) ;对照 4组 :仅给予P ;实验组 :给予P和CsA。在手术显微镜下观察移植心肌跳动作为移植心肌存活和排斥反应的指标。结果 对照 1组移植心肌的平均存活时间 (MST)为 ( 7.5± 0 .5 )d ;对照 2组为 ( 8.5± 1.5 )d ;对照 3组和对照 4组均为 ( 7.0± 1.0 )d ;实验组为 ( 2 6 .5± 3.5 )d。实验组与各对照组比较 ,差异有极显著性 (P <0 .0 1)。结论 用合成HLA B 2 70 2 .75 84衍生肽结合应用亚治疗剂量的CsA ,能显著延长小鼠同种移植心肌的存活时间。

RDP1258对大鼠脾细胞增殖及HO-1活性的抑制作用

目的 :观察一种新型HLA衍生肽 (RDP12 5 8)的免疫抑制作用 ,并探讨其机制。方法 :用化学方法合成一种HLA衍生肽(RDP12 5 8) ,以3 H TdR掺入法观察其在体外对大鼠脾细胞增殖的影响 ;以酶化学法观察其对脾细胞血红素氧合酶 1(hemeoxygenase 1,HO 1)活性的影响。结果 :RDP12 5 8可显著抑制大鼠脾细胞增殖并以剂量依赖的方式降低HO 1的活性。结论 :RDP12 5 8能够显著抑制丝裂原或同种抗原刺激所致大鼠脾细胞的增殖反应 ,其抑制作用可能是通过降低HO

RDP1258对人外周血单核细胞增殖能力及HO-1活性的影响

目的 观察一种新型HLA衍生肽 (RDP12 5 8)针对人外周血单核细胞由丝裂原以及同种异体抗原刺激导致的增殖能力的影响 ,并探讨其机制。方法 人工固相合成RDP12 5 8,3 H TdR掺入法观察其在体外对人外周单核细胞增殖反应的影响 ,以酶化学法观察其对淋巴细胞血红素氧合酶 1(hemeoxygenase 1,HO 1)活性的影响。结果 RDP12 5 8可显著抑制人外周血单核细胞的转化及MLR增殖反应 ;该肽体外降低HO 1活性呈现出剂量依赖性。结论 RDP12 5 8能够显著抑制人外周单核细胞经丝裂原或同种抗原刺激引起的增殖反应 ,这种作用可能是通过影响HO 1活性而达到的。

RDP1258免疫调节功能在大鼠体内实验研究

目的观察一种新型HLA衍生肽(RDP1258)的体内免疫抑制功能并探讨其机制。方法人工固相合成HLA衍生肽(RDP1258),以3H-TdR法观察其在体内对大鼠脾细胞增殖反应的影响;与HO-1酶活性激动剂HEM IN及拮抗剂ZNPP相对比,采用酶化学法及免疫组化方法观察其对体内脾细胞血红素氧合酶-1(hem e oxygenase-1,HO-1)活性的影响。结果RDP1258体内应用可显著抑制淋巴细胞转化及MLR的增殖反应;该肽能够明显提高体内HO-1活性,并增强HO-1的表达。结论RDP1258体内应用能够显著抑制大鼠脾细胞由丝裂原或同种抗原引起的增殖反应,这种作用可能是通过影响HO-1活性而达到的。

RDP1258对大鼠脾细胞增殖功能影响的体内研究

目的探讨一种新型HLA衍生肽(RDP1258)对大鼠脾细胞增殖的体内免疫抑制作用及其机制。方法人工固相合成RDP1258,用3H-TdR掺入法观察其对体内大鼠脾细胞增殖反应的影响。采用酶化学法及免疫组化染色方法,观察其对体内脾细胞血红素氧合酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)活性的影响。结果3H-TdR掺入法检测表明,RDP1258可显著抑制脾淋巴细胞转化及MLR的增殖反应;但能够明显提高体内HO-1的活性,并增强其表达。结论RDP1258体内应用能够显著抑制大鼠脾细胞由丝裂原或同种抗原引起的增殖反应,这种作用可能是通过影响HO-1的活性而实现。

RDPl258抑制大鼠脾细胞增殖能力的动物试验研究

目的：观察一种新型HLA衍生肽(RDP1258)的体内免疫抑制功能并探讨其机制。方法：人工固相合成一种衍生肽(RDP1258)，用^3H-TdR法观察其在体内对大鼠脾细胞增殖反应的影响：与HO-1酶活性激动剂HEMIN及拮抗剂ZnPP相对比，采用酶化学法及免疫组化方法观察其对体内脾细胞血红素氧合酶-1(heme oxygenase-1，HO-1)活性的影响。结果：RDP1258可显著抑制淋巴细胞转化及MLR的增殖反应：该肽能够明显提高体内HO-1活性，并增强HO-1的表达。结论：RDP1258体内应用能够显著抑制大鼠脾细胞由丝裂原或同种抗原引起的增殖反应，这种作用可能是通过影响HO-1活性而达到的。