乳腺癌多药耐药细胞人类白细胞抗原和B7分子表达的体外调节

目的研究乳腺癌多药耐药细胞人类白细胞抗原(HLA)和免疫共刺激分子B7-1(CD80)、B7-2(CD86)表达的可调控性。方法应用免疫荧光FITC-抗体直接标记的流式细胞检测技术(FCM)检测乳腺癌多药耐药细胞MCF-7/ADR经重组人干扰素-α2b(rhIFN-α2b)不同浓度(0、100、400、800IU/ml)和不同作用时间(0、12、24和48h)处理后HLA和B7表达及其变化。结果rhIFN-α2b在浓度小于1×103 IU/ml时对MCF-7/ADR细胞生长和增值无明显影响。经rhIFN-α2b(400IU/ml)处理,MCF-7/ADR细胞HLA和B7表达的阳性细胞百分率(PECR)有不同程度升高,以24h时比较明显。当不同浓度rhIFN-α2b(100、400、800IU/ml)处理24h后,MCF-7/ADR细胞HLA-Ⅰ表达的PECR由未处理时的(76.26±7.55)%升至(78.12±8.34)%、(87.84±12.45)%、(83.98±10.37)%(P<0.05);HLA-DR由未处理时的(13.92±5.23)%升至(24.26±9.02)%、(31.48±6.33)%、(30.00±4.68)%(P<0.005);B7-1变化不明显,分别为(2.42±1.28)%、(1.91±2.71)%、(3.33±3.92)%和(2.62±1.27)%(P>0.05);B7-2由未处理时的(1.28±0.81)%升至(3.01±2.44)%、(4.62±2.81)%和(8.68±4.45)%(P<0.05)。平均相对荧光强度(RLFI)以HLA-Ⅰ变化最为明显,由未处理时的57.77±7.55升至79.29±8.34、79.85±10.23和89.

脑梗塞与HLA-Ⅰ、Ⅲ单体型关联性的初步研究

采用微量细胞毒技术和高压电泳后免疫固定方法检测了25个脑梗塞病人家系和25个正常家系各成员的HLA-A、B、C、Bf、C4A、C4B抗原，通过家系分析和对比，发现病人组HLA-I单体型A24-C10-48频率及HLA-A11、B48、C7、C10基因频率增高（P＜0.05或＜0.01），HLA-B35、CS基因频率减低（P均＜0.01)。

多药耐药细胞MCF-7/ADR及其亲本细胞MCF-7人类白细胞抗原和B7表达的对比研究

摘要:目的研究乳腺癌多药耐药细胞人类白细胞抗原(HLA)和免疫共刺激分子B7的表达,探讨乳腺癌多药耐药与免疫逃避的关系。方法应用免疫荧光-单克隆抗体直接标记的流式细胞技术,检测并分析比较阿霉素和长春新碱耐药的乳腺癌细胞(MCF-7/ADR)及其化疗敏感的亲本细胞(MCF-7)HLA和B7分子(B7-1/CD80、B7-2/CD86)的表达。结果MCF-7/ADR细胞多药耐药糖蛋白P-170表达的阳性细胞百分率(PECR)和平均相对荧光强度(RLFI)分别为85.3%和40.65±5.54,明显高于MCF-7细胞(分别为3.38%、5.13±3.27,P<0.001、P=0.0030)。MCF-7/ADR细胞HLA-Ⅰ表达的PECR和平均RLFI分别为76.26%和51.77±7.55,明显低于敏感细胞MCF-7(分别为98.22%和129.08±9.97,P<0.001);MCF-7/ADR细胞HLA-DR的PECR和平均RLFI分别为13.92%、19.20±5.23,MCF-7细胞分别为10.06%、19.20±5.23;两种细胞B7-1表达的PECR和平均RLFI没有显著差异(P=0.348,P=0.105)。敏感细胞B7-2表达的PECR为14.4%,平均RLFI为11.72±4.15,MCF-7/ADR细胞分别为1.28%(P=0.011)、30.06±3.20(P=0.026)。结论乳腺癌多药耐药细胞HLA和B7分子表达与敏感细胞有显著区别,主要表现为HLA-Ⅰ类分子表达下调,表明乳腺癌多药耐药细胞存在HLA-I相关的免疫逃避机制。

梅尼埃病易感基因检测研究进展

梅尼埃病是一种特发性内耳慢性疾病，其病因和发病机制目前仍无定论，也是研究的焦点之一。随着基因分析技术的发展，有关梅尼埃病的易感基因的检测也越来越受到关注。目前的研究主要集中在人类组织相容性白细胞抗原、群体凝血因子C同源基因以及水通道蛋白。本文就近十年来有关上述基因与梅尼埃病的相关研究进行综述。

骨髓移植供体选择的研究

为了保证异基因骨髓移植成功，本文自１９８１年至１９９０年对拟接受骨髓移植的１８４例患者及其家属共５４１人进行了ＨＬＡ配型。患者与供体相合率为４６．８％，高于理论值并分析了偏高的原因。此外，对血清学与细胞学配型相关性和供、受者间ＨＬＡ相合程度以及不同血缘关系等进行了探讨。根据患者的不同病程、供体人数的多少、不同质量的ＨＬＡ抗血清等方面总结出一套较好的ＨＬＡ分型方法，为骨髓移植患者选择了理想供体。

重症脓毒症患者外周血单核细胞表面膜CD14及炎性因子的表达及意义

目的观察重症脓毒症患者外周血单核细胞（PBMC）表面膜CD14（mCD14）、人类白细胞抗原（HIA）-DR及炎性因子的表达及意义。方法选取重症脓毒症患者35例（病例组）和健康志愿者15例（对照组）。于入院后第1、3、5天检测其PBMC表面mCD14、HLA—DR表达，血清肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-10浓度及急性生理学和慢性健康状况Ⅱ评分（APACHEII）、全身性感染相关器官功能衰竭评分（SOFA评分）。结果病例组患者PBMC表面mCD14、HLA-DR表达分别为（2．61±1．59）％、（10．25±5．35）％，明显低于对照组的（5．57±1．53）％、（59．28±14．76）％，血清TNF-α、IL-10浓度分别为（96．66±45．38）、（149．79±77．15）ns／L，明显高于对照组的（0．12±0．00）、（5．67±2．16）ng／L，差异均有统计学意义（P〈0．05或〈0．01）。病例组患者死亡10例，存活25例，28d病死率28．6％（10／35），死亡患者与存活患者PBMC表面mCD14、HLA-DR表达及SOFA评分、APACHEII在人院后第1、3天比较差异均无统计学意义（P〉O．05），第5天存活患者PBMC表面mCD14、HLA-DR表达明显高于死亡患者[（5．124-2．03）％比（2．75±0．67）％；（35．12±9．29）％比（13．06±5．87）％]（P〈0．01或〈0．05），SOFA评分、APACHEⅡ明显低于死亡患者[（4．48±1．71）分比（10．70±3．16）分；（9．36±5．57）分比（25．60±10．88）分]（P〈0．01），而两者血清TNF-α、IL-10浓度在入院后第1、3、5天比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论重症脓毒症患者PBMC表面mCD14、HLA—DR表达与患者预后密切相关，血清TNF—α、IL-10浓度在入院后5d内的动态变化不能反映患者疾病的演变和预后。