TG、VLDL、0X-VLDL对L-02和HLF细胞增殖及合成细胞外基质的影响

以MTT法、透明质酸(HA)放免测定法及~3H-脯氮酸掺人法,观察4种不同浓度的甘油三酯(TG)、极低密度脂蛋白(VLDL)、氧化极低密度脂蛋白(OX-VLDL)对无血清培养正常成人肝细胞(L-02细胞)、人胚肺成纤维细胞(HLF细胞)增殖及合成细胞外基质(ECM)的影响。结果发现.TG、VLDL、OX.VLDL可影响HLF细胞和/或L.02细胞的增殖,促进其胶原蛋白和HA的合成,其中以OX-VLDL的作用最为明显。提示肝内脂质(特别是OX-VLDL)过多可通过加强脂质过氧化反应促进肝纤维化的发生和发展。

HLF与ELF治疗老年晚期胃癌近期疗效观察

目的:观察羟基喜树碱(Hydroxycamptothecin)与醛氢叶酸(Leucovorin)及氟尿嘧啶(Fluorouracil)组成的 HLF 方案和足叶乙甙(Etoposide)与醛氢叶酸及氟尿嘧啶组成的 ELF 方案对老年晚期胃癌的疗效。方法:采用 HIF 和 ELF 方案对48例老年晚期胃癌患者进行化疗。结果:HLF组25例,CR0例,PR12例,NC11例,PD2例,有效率为48.0％;ELF 组23例,CRO 例,PR9例,NC11例,PD3例,有效率39.1％,P>0.05。两组主要毒副作用均为 WBC 减少和口腔溃疡,HLF 组Ⅲ-Ⅳ口腔溃疡(68.0％)较 ELF 组(39.1％)严重(P<0.05),未见心、肾毒性。结论:HIF 方案治疗晚期胃癌疗效较好,除口腔溃疡外,心、肾、膀胱毒性小,值得临床进一步观察研究。

波动方程HLF格式的稳定区域

波动方程HLF格式是指对方程ω_(?)=ω_(?)的Hamilton形式构造的显式蛙跳(Leap-Frog)格式,其精度为O(Δt^(2p)+Δx^(2q)),p,q为正整数.我们研究格式的强稳定性与时间方向精度的关系.结论是:对1≤p≤6格式稳定区域的变化如波形,大小交替,对p≥7,则趋于同一个区域。这种现象是扩散方程的显格式从未见到过的.

人工反义基因对HLF细胞α1(Ⅰ)胶原基因表达的抑制作用

目的 研究纤维增生性疾病与Ⅰ型胶原蛋白异常表达的关系。方法 通过构建人工反义α1（Ⅰ）胶原基因真核表达质粒，探索反义 RNA对人胚肺成纤维细胞（HLF 细胞）α1（Ⅰ）胶原基因表达的抑制作用。结果 含有第Ⅰ内含子与第Ⅲ外显子区域的反义α1（Ⅰ）胶原基因片段的真核表达质粒能够在转录和翻译两个水平抑制α（Ⅰ）胶原基因的表达。其中mRNA水平的抑制率为56.84%； 蛋白水平的抑制率为54.24%。结论 反义RNA能够在转录和翻译两个水平抑制HLF细胞α1（Ⅰ）胶原基因的表达。

绵羊HLF基因多态性及其与肌肉脂肪酸、氨基酸含量的关联分析

为了研究人乳铁蛋白(human lactoferrin,HLF)基因多态性对绵羊肉质性状的影响,试验以双乾肉羊为研究对象,采用Sanger测序方法寻找HLF基因第2外显子序列的SNP位点,检测HLF基因多态性,分析不同基因型与脂肪酸和氨基酸含量的关联性。结果表明:在绵羊HLF基因第2外显子序列179 bp处存在A>C突变,且为同义突变,存在AA、AC和CC 3种基因型,相应频率分别为30.6%、57.1%和12.2%,其中AC为优势等位基因型;有A和C 2个等位基因,相应频率分别为40.8%和59.2%,其中C为优势等位基因。A>C SNP位点均处Hardy-Weinberg平衡(P>0.05);杂合度(He)为0.4831,有效等位基因数(Ne)为1.9345,纯合度(Ho)为0.5169,该位点属于中度多态(0.250.05)。说明HLF基因多态性对脂肪酸及氨基酸含量有一定影响。

DLF交替HLF方案治疗中晚期胃癌与MF、HLF方案对比疗效观察

目的 探讨 MF、HL F及 DL F交替 HL F方案对 、 期胃癌化疗的疗效。方法 对 15 2例中晚期胃癌患者分为三组 ,分别进行 MF(丝裂霉素 +5 -氟尿嘧啶 )、HL F(羟基喜树碱 +甲酰四氢叶酸钙 +5 -氟尿嘧啶 )、DL F(顺铂 +甲酰四氢叶酸钙 +5 -氟尿嘧啶 )交替 HL F方案化疗 ,按 WHO标准评估其有效率 (完全缓解率 +部分缓解率 )。结果 DL F交替 HL F方案组 :完全缓解 (CR) 3例 (5 .77% ) ,部分缓解 (PR) 2 5例 (48.0 8% ) ,无变化 (NC)2 0例 (38.4 6 % ) ,病程进展 (PD) 4例 (7.6 9% ) ,总有效率 (CR+PR) 5 3.84 % ,本组患者中位生存期 8.5个月。 MF组 :CR为 1例 (2 .17% ) ,PR为 6例 (13.0 4 % ) ,NC为 2 4例 (5 2 .17% ) ,PD为 15例 (32 .6 1% )。 CR+PR为15 .2 1%。中位生存期 4 .8个月。 HL F组 :CR为 2例 (3.7% ) ,PR为 16例 (2 9.6 3% ) ,NC为 2 9例 (5 3.70 % ) ,PD为7例 (12 .96 % ) ,CR+PR为 33.33% ,中位生存期 6 .2个月。结论 DL F交替 HL F方案使抗癌效果增强 ,副作用减少 。

同源臂长度对CRISPR/Cas9介导hLF基因打靶山羊β-乳球蛋白位点效率的影响

【目的】探究同源臂长度对CRISPR/Cas9系统介导人乳铁蛋白基因(hLF)打靶山羊β-乳球蛋白基因(BLG)座位点效率的影响,为今后体细胞核移植制备BLG-/hLF+基因打靶山羊提供科学依据,也为CRISPR/Cas9基因编辑系统介导BLG基因或其他基因座位点定向精准分子修饰的遗传育种提供借鉴。【方法】针对山羊BLG基因第一外显子区域设计构建sgBLG/Cas9载体,电转染山羊胎儿成纤维细胞,PCR验证BLG基因座位点致突变活性;以BLC14乳腺特异性表达载体为基础构建3种同源臂长度(6.0、3.5和1.2 kb)的hLF基因打靶载体,分别与sgBLG/Cas9载体共转染山羊胎儿成纤维细胞,经500μg/mLG418筛选后,采用PCR检测基因打靶情况。【结果】sgBLG/Cas9载体在山羊胎儿成纤维细胞BLG基因座附近切割DNA双链的致突变活性效率在30%~35%。构建获得3种同源臂长度的hLF基因打靶载体(BLC14-1、BLC14-2和BLC14-3),对应的同源臂长度分别为6.0、3.5和1.2 kb;将3种hLF基因打靶载体与sgBLG/Cas9载体共转染山羊胎儿成纤维细胞,经5次电转染和G418筛选,分别获得83、77和86株药物抗性细胞,经PCR同源重组检测最终获得42、38和44株BLG-/hLF+基因打靶细胞株,即hLF基因在山羊胎儿成纤维细胞BLG基因座的平均打靶效率分别为50.6%(42/83)、49.4%(38/77)和51.2%(44/86)。3种不同长度同源臂构建的hLF基因打靶载体在山羊BLG基因座位点的打靶效率在统计学上无显著差异(P>0.05),表明同源臂长度对CRISPR/Cas9介导hLF基因打靶山羊BLG基因座位点无显著影响。【结论】利用CRISPR/Cas9系统介导hLF基因打靶山羊胎儿成纤维细胞BLG基因座位点能成功获得多株hLF+/BLG-基因打靶细胞株(BLG基因座定点打靶hLF基因),但打靶载体同源臂长度对CRISPR/Cas9系统介导BLG位点定向整合hLF基因的打靶效率无明显影响。

HLF-02长焰煤高效浮选剂的研究与应用

介绍了一种长焰煤专用浮选剂.在实验室将HLF-02浮选药剂与柴油对比,前者用量减少66.7％的情况下,精煤产率比后者高12个百分点.工业试验时,HLF-02用量在1.7 kg/t煤泥时,精灰16％左右,尾灰45％～50％.

艾迪注射液联合HLF化疗方案治疗肝癌疗效分析

目的对肝癌患者给予艾迪注射液联合HLF化疗方案治疗,探究和分析其临床效果。方法选择该院肝癌患者为研究对象,时间为2015年1月—2017年12月,共计60例,按照随机数字法分配原则分为对照组和观察组,每组30例,对照组给予常规化疗NP方案治疗,观察组给予艾迪注射液联合HLF化疗方案治疗,两组治疗4周为一周期,重复治疗4个周期。比较两组患者症状改善,毒副反应以及生活质量情况。结果观察组治疗改善率为50.00%,对照组治疗改善率为36.67%。两组比较差异有统计学意义(χ~2=5.925,P=0.042);对照组18例出现胃肠道反应,发生率为60.00%,观察组10例出现胃肠道反应,发生率为33.33%。两组比较差异有统计学意义(χ~2=5.146,P=0.037)。对照组病例患者生活质量改善率43.33%,而观察组的生活质量改善率为73.33%。观察组生活质量改善率优于对照组(χ~2=6.972,P=0.035)。结论艾迪注射液液联合HLF化疗方案治疗肝癌,能够调节减轻毒副反应,提升患者治疗后的生活质量,提升近期疗效。

Improved outcomes in E2A::HLF positive B-cell acute lymphoblastic leukemia by chimeric antigen receptor T cell therapy and BCL-2 inhibitor

To the Editor:The fusion gene E2A::HLF(TCF3::HLF)is formed by t(17;19)(q21-22;p13),which presents in<1%of B-cell acute lymphoblastic leukemia(B-ALL)and mainly occurs in older children and adolescents.[1]Such patients were often accompanied by drug resistance and early relapse,which confer an extremely poor prognosis,and even intensive chemotherapy and hematopoietic stem cell transplantation(HSCT)cannot improve their survival.[2]A few studies suggested that chimeric antigen receptor T(CAR-T)cell therapy or BCL-2 inhibitors might benefit such patients.

TCF3-HLF融合基因阳性儿童急性淋巴细胞白血病2例并文献复习

遗传学异常是儿童白血病发病的病理学基础,也是白血病诊断和判断预后的重要参考指标;转录因子3-肝白血病因子(transcription factor 3-he-patic leukemia factor,TCF3-HLF)是由t(17;19)(q22;p13)易位形成的融合基因,见于不到0.5%的B细胞急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblasticleukemia,ALL)患者,被认为是预后不良的遗传学异常[1]。

湖北某中低品位胶磷矿反浮选脱镁试验研究

以湖北某中低品位高镁胶磷矿(P_(2)O_(5)品位19.37%,MgO质量分数9.90%)为研究对象,采用自制的新型反浮选脱镁捕收剂HLF,在25℃条件下进行单一反浮选试验,结果表明:在磨矿细度为-0.074 mm占70%、磷酸用量为18 kg/t、捕收剂HLF用量为1.6 kg/t的最佳条件下,得到了精矿品位为30.64%、回收率为82.05%、选矿效率为33.17%的良好浮选指标。精矿产品多元素分析和扫描电镜能谱分析结果显示,氟磷灰石与白云石实现了较好的分离。浮选优化试验结果表明,用硫酸替换磷酸作为抑制剂可达到同样的浮选效果,且能降低选矿成本。通过对比HLF和油酸钠单一反浮选脱镁指标,发现HLF相比油酸钠有更为优异的反浮选脱镁性能。研究成果可为中低品位胶磷矿的浮选研究提供借鉴。

伴E2A-HLF融合基因的急性淋巴细胞白血病合并高钙血症——二例报告附文献复习

目的提高对伴E2A—HLF融合基因的急性淋巴细胞白血病（ALL）合并高钙血症的认识，探讨其发病机制、特殊融合基因与高钙血症的关系及其预后。方法报道2例伴E2A—HLF融合基因的ALL合并高钙血症患者的症状和体征、实验室检查指标、X线检查结果以及治疗和转归。结果2例患者均存在t（17；19）（q22，p13）形成的E2A—HLF融合基因，在化疗后3个月左右白血病复发，并出现高血钙，其中1例还出现病理性骨折。化疗后高钙血症可纠正或减轻。结论高钙血症在儿童急性白血病中属于较少见的并发症。在B系来源的淋巴细胞白血病中，存在E2A—HLF融合基因时需严密监测有无此并发症的可能，同时高血钙也是其肿瘤治疗过程中出现复发的重要提示。

伴E2A﹣HLF融合基因的急性B淋巴细胞白血病二例并文献复习

目的探讨E2A﹣HLF融合基因在急性B淋巴细胞白血病(B﹣ALL)预后评估中的作用,提高分层治疗的精确性.方法回顾性分析山西医科大学第二医院既往收治的2例B﹣ALL伴E2A﹣HLF阳性患者的临床特征、不同方案的治疗效果、生存期等,并复习相关文献.结果例1为女性儿童,8岁,以发热、腹痛起病,白细胞计数(WBC)轻度增高,伴有高钙血症;例2为青年男性,27岁,以下颌骨疼痛、贫血起病,WBC正常.2例患者免疫标志均提示为急性前B淋巴细胞白血病(pre﹣B﹣ALL);例1初诊时基因筛查显示E2A﹣HLF阳性,例2复发后基因筛查发现E2A﹣HLF阳性.2例患者均早期接受了以大剂量甲氨蝶呤为主的强化治疗方案,但分别在完全缓解后3个月及半年复发.例1复发后未接受异基因造血干细胞移植(allo﹣HSCT),因严重感染死亡;例2积极接受了allo﹣HSCT,移植后5个月内复查持续完全缓解,E2A﹣HLF阴性,但最终因移植后多种并发症死亡.结论伴E2A﹣HLF融合基因的B﹣ALL多为pre﹣B﹣ALL,易合并高钙血症,易发生多药耐药,早期复发率高,预后极差.allo﹣HSCT可提高无白血病生存率,完全缓解后尽早行HSCT可能减少复发、改善总生存.

基于对应比较图的Fabric排序机制优化

针对HLF(Hyperledger Fabric)区块链系统在排序阶段中存在的缺陷,提出了一种基于对应比较图的图排序优化方案.利用对应比较图具有相关不变性质的图合并过程以及其算法运行时间短的特点,设计了一种基于交易重要度的拓扑算法,旨在减少由于默认的顺序排序而导致的序列化冲突问题.通过实验与分析,表明该方案有效解决了原始方案的序列化冲突问题,减少了系统中无效事务的比例,提升了系统交易效率,节省了大量的计算与存储资源.

番茄汁对DNA损伤的保护作用研究

目的探讨番茄汁对人正常细胞和肿瘤细胞增殖的影响及DNA损伤的保护作用。方法采用MTT法检测不同剂量的番茄汁对细胞增殖的影响，彗星实验检测不同剂量番茄汁对细胞DNA的影响及对DNA损伤的保护作用。结果当番茄汁体积在培养液中所占比例低于15％时。对正常细胞和肿瘤细胞的增殖没有任何影响；当番茄汁在培养液中所占比例达到或超过20％时。此时的培养液不是细胞生长的最适条件，表现为细胞生长抑制。番茄汁在培养液中体积分数为50-500μL／mL时没有引起细胞DNA损伤，而低浓度（20～100μL／mL）番茄汁对重铬酸钾诱导的DNA损伤具有明显的保护作用，该作用随着番茄汁剂量的增加而增强。表现为拖尾细胞减少,尾长减短，番茄汁剂量与拖尾细胞尾长具有明显的剂量-反应关系。呈负相关（r=-0．917，P=0．00369）。肿瘤细胞和正常细胞实验结果一致。结论番茄汁不但不会引起细胞DNA损伤。而且对重铬酸钾诱导的DNA损伤具有明显的保护作用；此外，在研究番茄汁对细胞增殖影响时应该注意番茄汁在培养液中所占的体积，本实验显示番茄汁不能超过20％，否则会得到错误的结论。