湖北某中低品位胶磷矿反浮选脱镁试验研究

以湖北某中低品位高镁胶磷矿(P_(2)O_(5)品位19.37%,MgO质量分数9.90%)为研究对象,采用自制的新型反浮选脱镁捕收剂HLF,在25℃条件下进行单一反浮选试验,结果表明:在磨矿细度为-0.074 mm占70%、磷酸用量为18 kg/t、捕收剂HLF用量为1.6 kg/t的最佳条件下,得到了精矿品位为30.64%、回收率为82.05%、选矿效率为33.17%的良好浮选指标。精矿产品多元素分析和扫描电镜能谱分析结果显示,氟磷灰石与白云石实现了较好的分离。浮选优化试验结果表明,用硫酸替换磷酸作为抑制剂可达到同样的浮选效果,且能降低选矿成本。通过对比HLF和油酸钠单一反浮选脱镁指标,发现HLF相比油酸钠有更为优异的反浮选脱镁性能。研究成果可为中低品位胶磷矿的浮选研究提供借鉴。

番茄汁对DNA损伤的保护作用研究

目的探讨番茄汁对人正常细胞和肿瘤细胞增殖的影响及DNA损伤的保护作用。方法采用MTT法检测不同剂量的番茄汁对细胞增殖的影响，彗星实验检测不同剂量番茄汁对细胞DNA的影响及对DNA损伤的保护作用。结果当番茄汁体积在培养液中所占比例低于15％时。对正常细胞和肿瘤细胞的增殖没有任何影响；当番茄汁在培养液中所占比例达到或超过20％时。此时的培养液不是细胞生长的最适条件，表现为细胞生长抑制。番茄汁在培养液中体积分数为50-500μL／mL时没有引起细胞DNA损伤，而低浓度（20～100μL／mL）番茄汁对重铬酸钾诱导的DNA损伤具有明显的保护作用，该作用随着番茄汁剂量的增加而增强。表现为拖尾细胞减少,尾长减短，番茄汁剂量与拖尾细胞尾长具有明显的剂量-反应关系。呈负相关（r=-0．917，P=0．00369）。肿瘤细胞和正常细胞实验结果一致。结论番茄汁不但不会引起细胞DNA损伤。而且对重铬酸钾诱导的DNA损伤具有明显的保护作用；此外，在研究番茄汁对细胞增殖影响时应该注意番茄汁在培养液中所占的体积，本实验显示番茄汁不能超过20％，否则会得到错误的结论。

黄韧带肥厚的MRI诊断

目的 评价MRI对黄韧带肥厚的诊断价值。方法 46例HLF中 ,男 2 4例 ,女 2 2例 ;采用SE序列 :T1WI ;FSE序列 :T2 WI ;常规行矢状位加轴位扫描。 3 2例经手术病理证实 ,余CT扫描证实。结果 黄韧带肥厚以多发者最常见 ,颈、胸、腰部病变主要分布在C4～ 7,T9～ 12 、L3～ 5水平 ,在各组中分别占 86.9%、91.6%、85 .7% ;于T2 WI显示最清楚 ,特别是旁正中矢状层面 ;为椎管后缘向前凸的三角形或结节状低信号 ,其中 4例为等信号。在T1WI上 ,检出率仅为 5 6.5 %。结论 HLF是致椎管狭窄的常见原因 ,主要与韧带退变有关 ,在矢状T2 WI上显示最佳。

纳米基燃料空气炸药主要组分的热行为（英文）

采用DSC及DSC/TG-FTIR-MS联用技术研究了纳米基燃料空气炸药(FAE)中主要组分硝酸异丙酯(IPN)、高密度烃(HLF)、纳米铝粉在无氧条件和密封环境下的热行为。比较了纳米铝粉对FAE中主要组分热行为的影响。结果表明,FAE主要组分的热分解过程主要分为吸热气化和放热分解两阶段;IPN和HLF是FAE的主要能量来源;IPN的分解产物可以与HLF反应并放出热量。

山楂叶总黄酮对脑缺血的保护作用

为研究山楂叶总黄酮 (HawthornLeavesFlavonoids ,HLF)对脑缺血的保护作用。采用两种动物模型 :①通过小鼠急性脑缺血模型 ,计算脑指数 ,检测脑组织内的丙二醛 (MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)、Na+ -K+ -ATP酶 (Na+ -K+ -ATPase)和Ca2 + -ATP酶 (Ca2 + -ATPase)的活性。②采用大鼠的大脑中动脉血栓模型 (MCAO) ,产生局灶性脑缺血 ,计算脑梗塞范围。结果显示 ,HLF降低了模型组小鼠脑指数、脑内MDA ,升高了LDH、Na+ -K+ -ATPase和Ca2 + -ATPase的活性。提示HLF对小鼠脑缺血有一定的保护作用。

DcR3对人肺成纤维细胞合成Ⅳ型胶原的作用

目的:探讨诱骗受体3(DcR3)对人肺成纤维细胞(HLF)合成Ⅳ型胶原的作用。方法:Over-PCR方法构建DcR3的真核表达载体,脂质体法转染HLF细胞,Westernblo检测HLF细胞合成Ⅳ型胶原的含量。结果:成功构建了pvax1-DcR3真核表达载体并转染HLF细胞;转染组细胞ColⅣ表达量明显升高,从12h开始持续到72h,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);而转染+抗体组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);转染组不同时间ColⅣ表达量有统计学意义(F=34.25,P<0.05)。结论:DcR3促进HLF细胞合成Ⅳ型胶原的能力,可能是加速肺纤维形成的因素之一。

北京市大气PM_(10)和PM_(2．5)对人肺成纤维细胞间隙连接通讯及连接蛋白的影响

[目的]探讨北京市大气颗粒物PM_(10)和PM_(2.5)对人肺成纤维细胞(HLF)间隙连接通讯(GJIC)及间隙连接蛋白(Cx43)的影响。[方法]颗粒物样品采自北京市城区采暖期,实验细胞为HLF。采用划痕染料标记示踪法(SLDT)测定HLF的GJIC的水平;蛋白免疫印迹(weslen bloting)法观察HLF细胞膜上Cx43的表达。[结果]细胞划痕实验结果显示,PM_(10)和PM_(2.5)均可抑制细胞间荧光扩散,抑制作用随剂量增高而增强;蛋白免疫印迹结果显示,PM_(10)和PM_(2.5)可使细胞膜Cx43表达减少,减少量随浓度的增高而增加。[结论]北京市大气颗粒物PM_(10)和PM_(2.5)能抑制HLF的GJIC,抑制的机制可能与Cx43表达抑制有关。

羟基喜树硷、5-氟脲嘧啶、甲酰四氢叶酸钙联合治疗晚期贲门腺癌的临床分析

应用羟基善树碱(HCPH)、5-氟脲嘧啶(5-Fu)和甲酰四氢叶酸钙(CF)组成HLF方案治疗晚期贲门癌22例,效果良好,现报告如下.

转人乳铁蛋白基因奶牛多重PCR检测方法的研究

本研究旨在建立转基因奶牛多重PCR快速检测方法,为转基因动物及产品出入境检测技术平台的建立提供技术支持,并为转基因动物及产品检测技术标准的制定提供参考。根据牛物种特异性基因(mtDNA)设计奶牛内源基因引物,根据外源基因人乳铁蛋白基因(human lactoferrin,hLF)和新霉素磷酸转移酶基因(NPTⅡ)设计特异性引物,优化反应条件,建立转基因奶牛多重PCR检测方法。本方法敏感、快速、特异,一个反应可以检测多个基因片段,可有效用于转基因奶牛外源基因的检测。

TG、VLDL、0X-VLDL对L-02和HLF细胞增殖及合成细胞外基质的影响

以MTT法、透明质酸(HA)放免测定法及~3H-脯氮酸掺人法,观察4种不同浓度的甘油三酯(TG)、极低密度脂蛋白(VLDL)、氧化极低密度脂蛋白(OX-VLDL)对无血清培养正常成人肝细胞(L-02细胞)、人胚肺成纤维细胞(HLF细胞)增殖及合成细胞外基质(ECM)的影响。结果发现.TG、VLDL、OX.VLDL可影响HLF细胞和/或L.02细胞的增殖,促进其胶原蛋白和HA的合成,其中以OX-VLDL的作用最为明显。提示肝内脂质(特别是OX-VLDL)过多可通过加强脂质过氧化反应促进肝纤维化的发生和发展。

HLF与ELF治疗老年晚期胃癌近期疗效观察

目的:观察羟基喜树碱(Hydroxycamptothecin)与醛氢叶酸(Leucovorin)及氟尿嘧啶(Fluorouracil)组成的 HLF 方案和足叶乙甙(Etoposide)与醛氢叶酸及氟尿嘧啶组成的 ELF 方案对老年晚期胃癌的疗效。方法:采用 HIF 和 ELF 方案对48例老年晚期胃癌患者进行化疗。结果:HLF组25例,CR0例,PR12例,NC11例,PD2例,有效率为48.0％;ELF 组23例,CRO 例,PR9例,NC11例,PD3例,有效率39.1％,P>0.05。两组主要毒副作用均为 WBC 减少和口腔溃疡,HLF 组Ⅲ-Ⅳ口腔溃疡(68.0％)较 ELF 组(39.1％)严重(P<0.05),未见心、肾毒性。结论:HIF 方案治疗晚期胃癌疗效较好,除口腔溃疡外,心、肾、膀胱毒性小,值得临床进一步观察研究。

波动方程HLF格式的稳定区域

波动方程HLF格式是指对方程ω_(?)=ω_(?)的Hamilton形式构造的显式蛙跳(Leap-Frog)格式,其精度为O(Δt^(2p)+Δx^(2q)),p,q为正整数.我们研究格式的强稳定性与时间方向精度的关系.结论是:对1≤p≤6格式稳定区域的变化如波形,大小交替,对p≥7,则趋于同一个区域。这种现象是扩散方程的显格式从未见到过的.

人工反义基因对HLF细胞α1(Ⅰ)胶原基因表达的抑制作用

目的 研究纤维增生性疾病与Ⅰ型胶原蛋白异常表达的关系。方法 通过构建人工反义α1（Ⅰ）胶原基因真核表达质粒，探索反义 RNA对人胚肺成纤维细胞（HLF 细胞）α1（Ⅰ）胶原基因表达的抑制作用。结果 含有第Ⅰ内含子与第Ⅲ外显子区域的反义α1（Ⅰ）胶原基因片段的真核表达质粒能够在转录和翻译两个水平抑制α（Ⅰ）胶原基因的表达。其中mRNA水平的抑制率为56.84%； 蛋白水平的抑制率为54.24%。结论 反义RNA能够在转录和翻译两个水平抑制HLF细胞α1（Ⅰ）胶原基因的表达。

人肺上皮细胞、成纤维细胞、肺癌细胞间的异源间隙连接通讯

目的:探讨人肺成纤维细胞、上皮细胞间以及与人肺癌细胞的细胞间隙连接通讯(gapjunctionalintercel lularcommunication, GJIC)特性,以进一步了解GJIC在人肺癌发生、发展中的作用。方法:利用预标记荧光染料传输技术研究了人胚肺上皮类型细胞(HLEC)与人肺成纤维细胞HLF、肺癌PG细胞及其Cx43转染子PG/C4间的异源通讯,Cx43免疫荧光染色和Northern杂交分别检测Cx43蛋白和mRNA的表达。结果:尽管这些细胞除PG外都表达Cx43和具有强的同源通讯功能,但人肺上皮细胞HLEC与成纤维细胞间不能建立GJIC,上皮来源的人肺癌PG细胞与正常上皮细胞HLEC通讯功能缺陷; 具有强的同源通讯功能的Cx43转染子PG/C4并未建立与上皮细胞间的通讯功能。结论:人肺不同类型细胞间的GJIC存在选择性,细胞癌变后丧失了与其来源一致的上皮细胞间的通讯, Cx43基因表达并不足以建立二种细胞间的GJIC。

1-磷酸鞘氨醇对肺成纤维细胞纤维化发生的影响和机制

目的:研究S1P对HLF细胞纤维化的影响及机制。方法:(1)分别用S1P(1μmol/L)、FTY720-P(5μmol/L)、ponesimod(5μmol/L)、SEW2871(5μmol/L)处理HLF细胞24h,使用Western Blot法测ECM相关蛋白表达并与只加培养基空白组对比;(2)分别用S1P1R拮抗剂W146(1μmol/L)、S1P2R拮抗剂JTE-013(0.2μmol/L)和S1P3R拮抗剂TY-52156(1.25μmol/L)预处理HLF细胞1 h,再加入S1P及S1PR激动剂分组孵育24 h后测ECM相关蛋白表达并与无拮抗剂对照组对比;(3)使用S1P2R拮抗剂JTE-013和S1P3R拮抗剂TY-52156共同预处理HLF细胞1h,加入S1P及S1PR激动剂分组孵育24h后测ECM相关蛋白表达并与无拮抗剂对照组及单一拮抗剂组对比。结果:(1)S1P及选择性S1P受体激动剂组均上调ECM表达,但程度不同;(2)S1P1R拮抗剂W146不影响S1P及S1PR激动剂诱导ECM合成,S1P2R拮抗剂JTE-013及S1P3R拮抗剂TY-52156均下调S1P及S1PR激动剂诱导ECM合成;(3)两种拮抗剂同时使用能使S1P及非选择性S1PR激动剂诱导ECM合成进一步降低,但不能使ponesimod组进一步降低。结论:HLF细胞中,S1P通过与S1P2R和S1P3R结合增加ECM相关促纤维化蛋白表达。

DLF交替HLF方案治疗中晚期胃癌与MF、HLF方案对比疗效观察

目的 探讨 MF、HL F及 DL F交替 HL F方案对 、 期胃癌化疗的疗效。方法 对 15 2例中晚期胃癌患者分为三组 ,分别进行 MF(丝裂霉素 +5 -氟尿嘧啶 )、HL F(羟基喜树碱 +甲酰四氢叶酸钙 +5 -氟尿嘧啶 )、DL F(顺铂 +甲酰四氢叶酸钙 +5 -氟尿嘧啶 )交替 HL F方案化疗 ,按 WHO标准评估其有效率 (完全缓解率 +部分缓解率 )。结果 DL F交替 HL F方案组 :完全缓解 (CR) 3例 (5 .77% ) ,部分缓解 (PR) 2 5例 (48.0 8% ) ,无变化 (NC)2 0例 (38.4 6 % ) ,病程进展 (PD) 4例 (7.6 9% ) ,总有效率 (CR+PR) 5 3.84 % ,本组患者中位生存期 8.5个月。 MF组 :CR为 1例 (2 .17% ) ,PR为 6例 (13.0 4 % ) ,NC为 2 4例 (5 2 .17% ) ,PD为 15例 (32 .6 1% )。 CR+PR为15 .2 1%。中位生存期 4 .8个月。 HL F组 :CR为 2例 (3.7% ) ,PR为 16例 (2 9.6 3% ) ,NC为 2 9例 (5 3.70 % ) ,PD为7例 (12 .96 % ) ,CR+PR为 33.33% ,中位生存期 6 .2个月。结论 DL F交替 HL F方案使抗癌效果增强 ,副作用减少 。

Lyocell长绒棉山羊绒混纺针织纱的开发

为了开发HLF Lyocell长绒棉及山羊绒混纺针织纱,介绍了HLF Lyocell、山羊绒的纤维特性,针对HLF Lyocell纤维回潮率差异大,比电阻高,在生产前加湿并存放,同时对山羊绒纤维进行抗静电处理和加湿存放。在生产过程中合理选择了HLF Lyocell与山羊绒在清梳联上混和成条的工艺路线。由于长绒棉纤维长度长、细度细,在清梳工序采用“轻定量、慢速度、大速比、多转移”的工艺原则;并条采取三道并合,确保纤维混和均匀,粗纱采用轻定量、大的粗纱捻系数、小的粗纱张力;细纱适当降低前罗拉速度,采用赛络纺纱。结果表明:提高了成纱质量,减少了成纱毛羽,成功的开发了HLF Lyocell长绒棉及山羊绒混纺针织纱。

Fabric区块链SDK连接配置方法研究

HLF在企业级区块链平台中应用最为广泛,其SDK提供了一系列功能强大的API以便应用程序与HLF区块链进行交互。以HLF Node SDK连接配置方法为切入点,研究基于硬编码、通用配置文件(common connect profile,CCP)的SDK连接配置方法,设计一种基于服务发现的动态扩展方案,从性能、复杂性、安全性等角度进行比较,分析不同方案的优缺点及其适用范围,为适应不同需求的HLF区块链应用开发提供SDK连接配置方案选择标准。