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HMGB1与HMBOX1的高表达在结直肠癌患者预后评估中的作用
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作者 王宝良 陈铁良 +2 位作者 吴家剑 董智刚 杨立群 《川北医学院学报》 CAS 2023年第5期634-639,共6页
目的:探究高迁移率族蛋白1(HMGB1)与核转录因子1(HMBOX1)的高表达在结直肠癌患者预后评估中的作用。方法:选取96例结直肠癌切除术患者作为研究对象。采用免疫组化法检测各患者结直肠癌组织及远端结直肠组织HMGB1与HMBOX1的表达情况,并... 目的:探究高迁移率族蛋白1(HMGB1)与核转录因子1(HMBOX1)的高表达在结直肠癌患者预后评估中的作用。方法:选取96例结直肠癌切除术患者作为研究对象。采用免疫组化法检测各患者结直肠癌组织及远端结直肠组织HMGB1与HMBOX1的表达情况,并根据免疫组化结果不同分为HMGB1高表达组(n=60)与低表达组(n=36),HMBOX1高表达组(n=55)与低表达组(n=41)。分析结直肠癌组织中HMGB1与HMBOX1表达的相关性;采用Kaplan-Meier生存曲线和Log-rank法比较两组患者的生存率;Cox回归综合生存分析影响患者预后的危险因素,分析结直肠癌患者预后差异。结果:HMGB1与HMBOX1在结直肠癌组织中的表达水平较正常的结直肠组织升高(P<0.05)。HMGB1高表达与患者结直肠癌分化程度具有相关性(P<0.05);HMBOX1高表达与患者年龄、结直肠癌TNM分期及分化程度均具有相关性(P<0.05)。结直肠癌组织中HMGB1与HMBOX1高表达具有相关性(P<0.05)。生存分析结果显示,HMGB1高表达组第3、5年的总生存率及无瘤生存率均低于HMGB1低表达组(P<0.05);HMBOX1高表达组第3、5年的总生存率及无瘤生存率均低于HMBOX1低表达组(P<0.05)。单因素分析结果显示,TNM分期为Ⅲ~Ⅳ、T分级为T3~T4、N分级为N2、HMGB1高表达与HMBOX1高表达均为影响结直肠癌患者总生存时间的独立因素(P<0.05);多因素分析结果显示,T分级为T3~T4、N分级为N2与HMBOX1高表达为结直肠癌患者总生存时间的独立预测因子(P<0.05)。结论:HMGB1高表达与患者结直肠癌分化程度相关,HMBOX1高表达与患者年龄、结直肠癌TNM分期及分化程度相关,HMGB1与HMBOX1的高表达具有相关性,其高表达时患者生存时间减少,可作为患者术后预后评估的重要指标。 展开更多
关键词 高迁移率族蛋白1 核转录因子1 结直肠癌 免疫组化 预后评估
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HMBOX1抑制非小细胞肺癌细胞增殖和免疫逃逸的作用研究
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作者 杨小珍 何丹 杨小桃 《昆明学院学报》 2023年第3期113-118,共6页
为分析HMBOX1在非小细胞肺癌中的表达情况并探索其对肺癌细胞增殖和免疫逃逸能力的影响,探寻了HMBOX1在非小细胞肺癌中的生物学功能.采用免疫组化定量分析了肺癌组织和邻近正常组织中HM⁃BOX1的表达;采用细胞免疫荧光和western blot分析... 为分析HMBOX1在非小细胞肺癌中的表达情况并探索其对肺癌细胞增殖和免疫逃逸能力的影响,探寻了HMBOX1在非小细胞肺癌中的生物学功能.采用免疫组化定量分析了肺癌组织和邻近正常组织中HM⁃BOX1的表达;采用细胞免疫荧光和western blot分析人正常支气管上皮样细胞系(16HBE)和人非小细胞肺癌细胞系(A549)中HMBOX1的表达;采用MTT法检测人自然杀伤细胞系(NK⁃92)对A549细胞的细胞毒作用;采用CCK⁃8法检测A549细胞的增殖能力.结果显示:HMBOX1在非小细胞肺癌组织中的表达显著低于癌旁正常组织(P<0.001),并且在A549细胞中的表达显著下降,低于16HBE细胞(P<0.001);与阴性对照组相比,A549细胞中的HMBOX1过表达后,细胞增殖能力受到抑制(P<0.001),并且NK⁃92细胞对A549细胞的细胞毒作用得到显著加强(P<0.01),A549细胞分泌的IFN⁃γ质量浓度显著下降(P<0.01).综上所述,HMBOX1能够抑制非小细胞肺癌细胞的增殖能力和免疫逃逸能力,可为非小细胞肺癌的免疫治疗提供新的作用靶点和治疗策略. 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 hmbox1蛋白 增殖 免疫逃逸
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前列腺癌中HMBOX1的表达水平及其对细胞上皮间质化的影响 被引量:3
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作者 陈立 谢波 +1 位作者 叶文鑫 张心男 《中国现代医学杂志》 CAS 2020年第1期26-30,共5页
目的探究HMBOX1在前列腺癌中的表达水平及其对前列腺癌上皮间质化的影响。方法选取2015年10月-2017年10月在浙江省立同德医院确诊并行根治性前列腺切除术的68例前列腺癌患者作为研究对象(PC组),选取同期收治的70例良性前列腺增生患者作... 目的探究HMBOX1在前列腺癌中的表达水平及其对前列腺癌上皮间质化的影响。方法选取2015年10月-2017年10月在浙江省立同德医院确诊并行根治性前列腺切除术的68例前列腺癌患者作为研究对象(PC组),选取同期收治的70例良性前列腺增生患者作为对照(BPH组),采用免疫组织化学法检测HMBOX1在两组的表达;构建HMBOX1过表达(实验组)和对照组稳定细胞系,采用Western blotting检测HMBOX1、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)的表达;采用划痕实验检测HMBOX1过表达对细胞迁移的影响;采用Transwell检测HMBOX1过表达对细胞迁移能力的影响。结果 PC组HMBOX1蛋白的阳性表达率(19.12%)比BPH组(55.71%)下降(P<0.05);实验组细胞中E-cadherin的表达水平高于对照组细胞(P<0.05),Vimentin的表达水平较对照组细胞下降(P<0.05);与对照组细胞比较,实验组细胞24 h后的划痕创口愈合面积较小,迁移速度降低(P<0.05)。与对照组侵袭细胞数(421.88±45.70)个比较,实验组侵袭细胞数(172.06±19.25)降低(P<0.05)。结论 HMBOX1在前列腺癌组织中表达降低,过表达HMBOX1可抑制前列腺癌的上皮间质化及肿瘤侵袭迁移能力。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 hmbox1 上皮间质化 侵袭迁移
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核转录因子HMBOX1对肝癌细胞生物学特征的影响 被引量:1
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作者 贾慧峰 陆楠 张建 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期579-583,共5页
目的:比较肝癌细胞系与肝细胞系中HMBOX1的表达水平,探讨其在肝癌发生、发展中的作用。方法:RT-PCR检测HMBOX1在多种肝癌细胞系和正常肝细胞系中的表达。利用分子生物学方法构建pEGFP:HMBOX1融合表达载体,采用脂质体方法转染HepG2肝癌... 目的:比较肝癌细胞系与肝细胞系中HMBOX1的表达水平,探讨其在肝癌发生、发展中的作用。方法:RT-PCR检测HMBOX1在多种肝癌细胞系和正常肝细胞系中的表达。利用分子生物学方法构建pEGFP:HMBOX1融合表达载体,采用脂质体方法转染HepG2肝癌细胞系,MTT方法及流式细胞技术评价转染后细胞增殖和细胞周期的变化。基因芯片技术分析表达载体转染HepG2后肿瘤相关信号通路的变化。结果:PCR结果显示肝癌细胞系HMBOX1 mRNA表达水平明显低于正常肝细胞系;pEGFP:HMBOX1融合表达载体转染HepG2后,细胞的增殖能力和周期未出现显著变化;基因芯片的结果提示转染表达载体的HepG2细胞,肿瘤和免疫信号通路相关基因的表达发生显著变化。结论:HMBOX1在多种肝癌细胞系表达下调,可能参与了多条与肿瘤和免疫相关信号通路的调节,为进一步阐明肝癌的发生机制提供了新的实验依据。 展开更多
关键词 hmbox1 肝癌细胞系 转染 肝癌发生 基因芯片
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miR-195-5p靶向HMBOX1调控胃癌细胞增殖迁移侵袭及凋亡的机制 被引量:2
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作者 田由京 张浩 +2 位作者 陈兴超 李军 李合 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2020年第15期3292-3296,共5页
目的探讨miR-195-5p在胃癌细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡中的作用与机制。方法运用qRT-PCR法检测正常胃上皮细胞(GES)-1、胃癌细胞N87、SGC-7901、HGC-27中miR-195-5p、含有1的同源框(HMBOX1)的表达;将miR-NC组(转染miR-NC)、miR-195-5p组... 目的探讨miR-195-5p在胃癌细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡中的作用与机制。方法运用qRT-PCR法检测正常胃上皮细胞(GES)-1、胃癌细胞N87、SGC-7901、HGC-27中miR-195-5p、含有1的同源框(HMBOX1)的表达;将miR-NC组(转染miR-NC)、miR-195-5p组(转染miR-195-5p mimics)、si-NC组(转染si-NC)、si-HMBOX1组(转染si-HMBOX1)、miR-195-5p+pcDNA组(共转染miR-195-5p mimics和pcDNA)、miR-195-5p+pcDNA-HMBOX1组(共转染miR-195-5p mimics和pcDNA-HMBOX1)转染至HGC-27;Western印迹检测细胞中HMBOX1、survivin、基质金属蛋白酶(MMP)2、MMP9、B细胞淋巴瘤(Bcl)-2的蛋白表达;噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖;Transwell法检测细胞迁移侵袭;流式细胞术检测细胞凋亡;双荧光素酶报告基因检测实验检测细胞荧光活性。结果相比于正常胃上皮GES-1细胞,胃癌细胞N87、SGC-7901、HGC-27中miR-195-5p表达显著降低,HMBOX1表达显著升高;过表达miR-195-5p或敲减HMBOX1均可抑制HGC-27细胞增殖、迁移侵袭及促凋亡,下调survivin、MMP2、MMP9、Bcl-2,上调P21、Bcl-2相关X蛋白(Bax);miR-195-5p可靶向HMBOX1;过表达HMBOX1可恢复miR-195-5p对胃癌细胞的作用。结论miR-195-5p能抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡,机制与靶向HMBOX1相关,将可为胃癌的诊断及治疗提供依据。 展开更多
关键词 miR-195-5p hmbox1 胃癌 增殖 迁移侵袭 凋亡
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Toll样受体4、色素瘤核蛋白18、HMBOX1表达与子宫内膜癌病理分期、组织学分级的关系
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作者 张涛涛 任志敏 吕祥瑞 《河南医学研究》 CAS 2022年第6期1030-1033,共4页
目的分析Toll样受体4(TLR4)、色素瘤核蛋白18(Mel-18)、HMBOX1表达与子宫内膜癌病理分期、组织学分级的关系。方法选取焦作市人民医院2018年6月至2020年1月收诊的42例子宫内膜癌患者为研究对象。收集患者年龄、病理分期和组织学分级资料... 目的分析Toll样受体4(TLR4)、色素瘤核蛋白18(Mel-18)、HMBOX1表达与子宫内膜癌病理分期、组织学分级的关系。方法选取焦作市人民医院2018年6月至2020年1月收诊的42例子宫内膜癌患者为研究对象。收集患者年龄、病理分期和组织学分级资料,检测TLR4、Mel-18、HMBOX1表达情况。比较子宫内膜癌不同病理分期、组织分级TLR4、Mel-18、HMBOX1表达情况,分析其表达情况与子宫内膜癌病理分期、组织学分级的关系。结果不同组织学分级和病理分期的子宫内膜癌患者TLR4阳性和阴性表达率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不同组织学分级的子宫内膜癌患者Mel-18阳性和阴性表达率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不同病理分期的子宫内膜癌患者Mel-18阳性和阴性表达率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不同组织学分级的子宫内膜癌患者HMBOX1阳性和阴性表达率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不同病理学分期的子宫内膜癌患者HMBOX1阳性和阴性表达率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。TLR4表达与子宫内膜癌病理分期、组织学分级无关(P>0.05)。Mel-18表达与病理学分期关系密切(P<0.05),与组织学分级无关(P>0.05)。HMBOX1表达与子宫内膜癌病理分期、组织学分级关系密切(P<0.05)。对TLR4、Mel-18、HMBOX1两两分析发现,TLR4、Mel-18、HMBOX1之间呈正相关(P<0.05)。结论TLR4、Mel-18、HMBOX1表达协同影响子宫内膜癌病理分期、组织学分级。 展开更多
关键词 TOLL样受体4 色素瘤核蛋白18 hmbox1基因 子宫内膜癌 病理分期 组织学分级
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miR-18b-5p靶向HMBOX1调控前列腺癌细胞增殖、凋亡的分子机制
7
作者 叶旭明 牛洪流 赵建军 《河北医药》 CAS 2021年第22期3380-3384,共5页
目的探讨微小RNA-18b(miR-18b-5p)对前列腺癌细胞增殖及凋亡的影响,并探究其潜在的分子机制。方法以前列腺癌细胞系DU145为研究对象,采用瞬时转染法将miR-18b-5p inhibitors转染至DU145细胞,其中转染anti-miR-18b-5p的DU/45细胞设为anti... 目的探讨微小RNA-18b(miR-18b-5p)对前列腺癌细胞增殖及凋亡的影响,并探究其潜在的分子机制。方法以前列腺癌细胞系DU145为研究对象,采用瞬时转染法将miR-18b-5p inhibitors转染至DU145细胞,其中转染anti-miR-18b-5p的DU/45细胞设为anti-miR-18b-5p组,转染对照的DU/45细胞设为NC组,未行转染的DU/45细胞设为空白对照组(MOCK)组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-18b-5p和HMBOX1 mRNA的表达情况,TargetScan在线数据库预测miR-18b-5p的靶基因,双荧光素酶报告基因实验和蛋白免疫印迹法(Western blot)验证miR-18b-5p和HMBOX1的靶向关系,噻唑蓝比色法(MTT)、克隆形成实验和流式细胞术分析细胞活力、克隆形成和凋亡能力。结果与Mock组比较,anti-miR-18b-5p组DU145细胞中miR-18b-5p的表达量明显降低(P<0.05),HMBOX1 mRNA和蛋白的表达明显升高(P<0.05),细胞活力和克隆形成能力均明显降低,凋亡率明显升高(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验证实了HMBOX1是miR-18b-5p的靶基因。与anti-miR-18b-5p组比较,miR-18b-5p+si-HMBOX1组DU145细胞中HMBOX1的表达明显升高(P<0.05),细胞活力升高(P<0.05),凋亡率降低(P<0.05)。结论miR-18b-5p通过靶向HMBOX1调控前列腺癌细胞增殖和凋亡。 展开更多
关键词 miR-18b-5p hmbox1 前列腺癌细胞 增殖 凋亡
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miR-548a-5p靶向HMBOX1调控肝癌细胞HepG2的凋亡研究
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作者 袁溢苒 陈龙 张臻 《肝脏》 2021年第8期871-873,共3页
目的探讨miR-548a-5p调控肝癌细胞HepG2凋亡的潜在机制。方法通过miR-548a-5p mimics和miR-548a-5p inhibitor分别过表达和敲低miR-548a-5p,检测HepG2的凋亡水平。通过miRDB在线分析和荧光素酶报告系统检测miR-548a-5p的潜在底物。通过s... 目的探讨miR-548a-5p调控肝癌细胞HepG2凋亡的潜在机制。方法通过miR-548a-5p mimics和miR-548a-5p inhibitor分别过表达和敲低miR-548a-5p,检测HepG2的凋亡水平。通过miRDB在线分析和荧光素酶报告系统检测miR-548a-5p的潜在底物。通过siRNA和PCDNA3.1载体过表达底物,检测HepG2的凋亡水平。结果过表达miR-548a-5p后,HepG2的凋亡水平下降,miR-548a-5pd的潜在靶向HMBOX1的表达量显著降低;相反,在敲低miR-548a-5p后,HepG2的凋亡水平上升,HMBOX1的表达量显著上升(P<0.05)。荧光素酶报告系统显示miR-548a-5p靶向HMBOX1的3端非编码区,在敲低HMBOX1后,HepG2的凋亡水平明显下降,过表达后则相反(P<0.05)。结论miR-548a-5p通过靶向HMBOX1的mRNA的3端非编码区抑制HMBOX1的翻译,从而抑制肝癌细胞HepG2的凋亡。 展开更多
关键词 miR-548a-5p hmbox1 肝癌 HEPG2 凋亡
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微小RNA-221靶向HMBOX1对胃癌细胞生物学功能影响 被引量:11
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作者 马钊 谷军保 鲍学斌 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期79-82,共4页
目的观察微小RNA(miRNA,miR)-221p的靶点及其对胃癌细胞生物学功能的影响。方法通过生物信息学预测miR-221的可能靶点,并构建plenti-miR-221过表达载体,包装慢病毒,通过感染高转移胃癌细胞GC9811P建立miR-221稳定表达细胞株(观察组),同... 目的观察微小RNA(miRNA,miR)-221p的靶点及其对胃癌细胞生物学功能的影响。方法通过生物信息学预测miR-221的可能靶点,并构建plenti-miR-221过表达载体,包装慢病毒,通过感染高转移胃癌细胞GC9811P建立miR-221稳定表达细胞株(观察组),同时建立对照细胞株(对照组)。采用Western blot检测对照组和观察组细胞miR-221靶基因蛋白表达水平,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测对照组和观察组细胞增殖能力,采用Transwell检测对照组和观察组细胞侵袭能力,采用流式细胞术分析对照组和观察组细胞的凋亡水平,采用体内移植瘤实验分析对照组和观察组细胞肿瘤生长以及转移。 结果生物信息学分析显示miR-221可能的靶基因是HMBOX1。与对照组(1.12±0.23)比较,观察组细胞HMBOX1蛋白表达水平(0.32±0.12)显著下调,差异有统计学意义(t=3.976,P<0.01)。与对照组比较,观察组细胞增殖能力明显增加,差异有统计学意义(F=3.102,P<0.01)。Transwell定量分析显示观察组细胞侵袭能力[(125.43±15.32)个]显著高于对照组细胞侵袭能力[(57.40±9.81)个],差异有统计学意义(t=3.190,P<0.01)。观察组细胞凋亡水平[(12.78±3.56)%]明显低于对照组细胞凋亡水平[(25.43±7.54)%],差异有统计学意义(t=2.918,P<0.01)。观察组细胞在裸鼠体内生长速度明显高于对照组,差异有统计学意义(F=3.012,P<0.01)。观察组体内成瘤后腹膜内转移病灶数量(15.26±3.29)明显高于对照组小鼠(6.19±2.01),差异有统计学意义(t=2.991,P<0.01)。结论 miR-221可靶向作用于HMBOX1,促进肿瘤细胞增殖和侵袭,降低细胞凋亡,进而促进肿瘤发生和转移。 展开更多
关键词 微小RNA-221 hmbox1 增殖 凋亡 转移
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HMBOX1和CD133在胃癌组织中的表达及对预后的影响分析 被引量:3
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作者 云童 崔潇龙 +2 位作者 张进 黄河 郭建昇 《中华生物医学工程杂志》 CAS 2019年第1期95-99,共5页
目的研究HMBOX1和CD133在胃癌组织中的表达及对预后的影响。方法选取2012年3月-2013年3月山西医科大学第一医院收治的183例胃癌患者为研究对象,均行腹腔镜胃癌根治术,术后随访5年,检测胃癌组织及正常胃黏膜组织中HMBOX1、CD133的表达水... 目的研究HMBOX1和CD133在胃癌组织中的表达及对预后的影响。方法选取2012年3月-2013年3月山西医科大学第一医院收治的183例胃癌患者为研究对象,均行腹腔镜胃癌根治术,术后随访5年,检测胃癌组织及正常胃黏膜组织中HMBOX1、CD133的表达水平,并分析其与患者预后的关系。结果183例患者胃癌组织中,HMBOX1低表达率为91.80%,对照组的正常表达率为100%;CD133阳性表达率为51.91%,明显高于对照组的14.44%(P<0.05);中位随访时间为42个月,总体生存率为43.17%,HMBOX1表达正常、WHO Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的5年生存率分别为80%、53.62%、40%、23.73%(P<0.05);CD133^+、CD133^-的5年生存率分别为28.42%、59.09%(P<0.05);单因素分析显示,TNM分期、浸润深度、分化程度、淋巴结转移、HMBOX1和CD133表达水平与胃癌患者术后5年生存率显著相关(P<0.05);多因素COX回归分析显示,TNM分期、浸润深度、分化程度、淋巴结转移、HMBOX1和CD133表达水平是影响胃癌患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论HMBOX1在胃癌组织中表达下调,CD133表达上调,两者可作为胃癌患者预后判断的肿瘤标志物。 展开更多
关键词 hmbox1 CD133 胃癌 预后
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HMBOX1 negatively regulates NK cell functions by suppressing the NKG2D/DAP10 signaling pathway 被引量:10
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作者 Longyan Wu Cai Zhang Jian Zhang 《Cellular & Molecular Immunology》 SCIE CAS CSCD 2011年第5期433-440,共8页
HMBOX1 is a new member of the homeobox family.Homeobox members have been reported to participate in embryonic development and systemic metabolism,but the function of HMBOX1 remains unclear,especially in the hematopoie... HMBOX1 is a new member of the homeobox family.Homeobox members have been reported to participate in embryonic development and systemic metabolism,but the function of HMBOX1 remains unclear,especially in the hematopoietic system.Here,we show that HMBOX1is expressed at a high level in primary humanNKcells but is expressed at much lower levels inNKcell lines.Overexpression of HMBOX1 significantly inhibited NK cell activities,including natural cytotoxicity against tumor cells,the level of CD107a(a marker protein for degranulation)and the production of cytolytic proteins(perforin and granzymes).More interestingly,HMBOX1 negatively regulated the expression of NKG2D and the activation of the NKG2D/DAP10 signaling pathway in NK cells.This effect was reversed by knocking down HMBOX1.Taken together,these findings demonstrate that HMBOX1 may act as a negative regulator of NK cell functions via suppressing the NKG2D/DAP10 signaling pathway. 展开更多
关键词 hmbox1 NK cells NKG2D
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Recombinant Expression of a Novel Human Transcriptional Repressor HMBOX1 and Preparation of Anti-HMBOX1 Monoclonal Antibody 被引量:4
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作者 Jun Dai Longyan Wu +3 位作者 Cai Zhang Xiaodong Zheng Zhigang Tian Jian Zhang 《Cellular & Molecular Immunology》 SCIE CAS CSCD 2009年第4期261-268,共8页
HMBOX1 was a novel transcription factor possibly involving in function of pancreas and cytotoxicity of NK cells. For function determination, recombinant human HMBOX1 protein was obtained and purified, and the monoclon... HMBOX1 was a novel transcription factor possibly involving in function of pancreas and cytotoxicity of NK cells. For function determination, recombinant human HMBOX1 protein was obtained and purified, and the monoclonal antibodies against HMBOX1 were prepared. The full-length cDNA fragment encoding HMBOX1 was amplified from NK-92 cells and inserted into prokaryotic expression vector pET22b. The pET22b-HMBOX1-6his vector was then transformed into E. coli Rosetta (DE3) and induced by 1 mM IPTG for 4 h at 37℃. The fusion HMBOX1 protein was mainly expressed in inclusion bodies, which was purified and refolded using Ni^2+-affinity chromatography. With the purified fusion HMBOX1 protein as antigen, monoclonal antibodies against HMBOX1 were generated, providing a potentially useful tool for further study in HMBOX1 functions. Using these anti-HMBOX1 mAbs, we identified that HMBOX1 is located in both cytoplasm and nucleus and could be detected in 10 human normal tissues, including cerebrum, pancreas, kidney and liver tissues. Moreover, the expression in hepatic carcinoma was significantly lower than that in adjacent tissues. 展开更多
关键词 hmbox1 expression PURIFICATION RENATURATION monoclonal antibody
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微小RNA-9调节同源异形盒1基因对胃癌细胞生物学功能的影响 被引量:3
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作者 朱隽 余华良 +1 位作者 高山 丁祥武 《中国医药》 2020年第1期83-86,共4页
目的探讨微小RNA-9(miR-9)调节同源异形盒1(HMBOX1)基因对胃癌细胞生物学功能影响的作用。方法将对数生长期的胃癌细胞株BGC-823细胞分为空白组、对照组与miR-9组,对照组与miR-9组分别转染50 nmol/L的miR-9 NC、miR-9 mimics,空白组不... 目的探讨微小RNA-9(miR-9)调节同源异形盒1(HMBOX1)基因对胃癌细胞生物学功能影响的作用。方法将对数生长期的胃癌细胞株BGC-823细胞分为空白组、对照组与miR-9组,对照组与miR-9组分别转染50 nmol/L的miR-9 NC、miR-9 mimics,空白组不进行转染(加入等体积的磷酸盐缓冲液)。采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测miR-9 mRNA的表达,噻唑蓝法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,蛋白质印迹法检测HMBOX1蛋白表达情况,上述实验均重复3次,计算其平均值。结果细胞转染后24 h与48 h,miR-9组的miR-9 mRNA相对表达量高于空白组和对照组[(46. 45±11. 82)比(1. 00±0. 12)、(1. 03±0. 13),(55. 45±10. 21)比(1. 02±0. 22)、(1. 11±0. 32)],细胞凋亡指数高于空白组和对照组[(42. 6±1. 5)%比(11. 6±2. 1)%、(13. 2±1. 2)%,(48. 3±1. 5)%比(17. 4±2. 4)%、(15. 3±1. 8)%](均P <0. 05)。细胞转染后24 h与48 h,miR-9组的细胞增殖指数低于空白组和对照组[(0. 42±0. 13)比(1. 11±0. 78)、(1. 07±0. 51),(0. 53±0. 13)比(1. 17±0. 22)、(1. 12±0. 12)],HMBOX1蛋白相对表达水平低于空白组和对照组,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论过表达miR-9能靶向抑制HMBOX1的表达,从而抑制胃癌细胞增殖,促进细胞凋亡,发挥抑癌作用。 展开更多
关键词 胃癌 微小RNA-9 同源异形盒1基因 细胞生物学
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