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杜洛克猪HMGA1基因多态位点与生长、饲料利用性状的关联分析 被引量:5
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作者 蒲蕾 刘欣 +10 位作者 岳静伟 张金山 王立刚 颜华 侯欣华 高红梅 张恬 张跃博 武群清 张龙超 王立贤 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第12期3268-3274,共7页
试验对 HMGA1基因的两个 SNPs 位点进行分析,研究了 HMGA1基因核苷酸多态性与生长、饲料利用性状的关联性。利用大白猪和民猪重测序结果比较发现了 HMGA1基因的两个 SNPs 位点(g.-543 T 〉 C 和g.1356 C〉T),利用 Sequenom 质谱测序... 试验对 HMGA1基因的两个 SNPs 位点进行分析,研究了 HMGA1基因核苷酸多态性与生长、饲料利用性状的关联性。利用大白猪和民猪重测序结果比较发现了 HMGA1基因的两个 SNPs 位点(g.-543 T 〉 C 和g.1356 C〉T),利用 Sequenom 质谱测序平台对杜洛克猪 g.-543 T〉C 和 g.1356 C〉T 位点进行基因分型,并分析该位点多态性与生长、饲料利用性状的关联性。结果发现,杜洛克猪群体 g.-543 T〉C 位点,CT 与 CC 基因型相比,90日龄体重升高了2.15 kg (P 〈0.05),30 kg 体重日龄降低了3.21 d (P 〈0.05),断奶重升高,剩余采食量降低,100 kg 体重日龄减少,30-100 kg 平均日增重、40-90 kg 平均日采食量、40-90 kg 平均日增重均降低。杜洛克猪群体 g.1356 C〉T 位点,CC 与 TT 基因型相比,90日龄体重升高了0.37 kg (P 〈0.05);平均日采食量降低0.13 kg/d (P 〈0.05),100 kg 背膘厚降低0.43 mm (P 〈0.05),剩余采食量降低了70.42 g (P 〈0.05),30 kg 体重日龄降低了0.56 d (P 〈0.05);40-90 kg 平均日采食量降低了0.17 kg (P 〈0.05),断奶重升高,100 kg 体重日龄增大,30-100、40-90 kg 平均日增重均降低;CT 与 TT 基因型结果与上结果类似。结果初步表明 HMGA1基因两个 SNPs 位点的突变有利于杜洛克猪的生长、饲料利用效率的提高。 展开更多
关键词 hmga1基因 杜洛克猪 SNP 剩余采食量 饲料利用效率
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siRNA抑制HMGA1基因表达对甲状腺乳头状癌K1细胞增殖的影响 被引量:6
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作者 周大新 周锐 +8 位作者 李德群 董慧明 张晖 朱金海 马小开 陈春春 马桂凯 陈海龙 王志军 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2016年第6期783-786,共4页
目的研究HMGA1-siRNA基因对甲状腺乳头状癌K1细胞增殖的影响。方法 HMGA1-siRNA组转染HMGA1的小干扰RNA(siRNA);阴性对照组转染HMGA1的无关序列,并转染甲状腺乳头状癌K1细胞。采用CCK-8法检测转染HMGA1-siRNA基因后对K1细胞增殖的影响;R... 目的研究HMGA1-siRNA基因对甲状腺乳头状癌K1细胞增殖的影响。方法 HMGA1-siRNA组转染HMGA1的小干扰RNA(siRNA);阴性对照组转染HMGA1的无关序列,并转染甲状腺乳头状癌K1细胞。采用CCK-8法检测转染HMGA1-siRNA基因后对K1细胞增殖的影响;RT-PCR法检测正常组、HMGA1-siRNA组和阴性对照组的HMGA1-mRNA表达;Western blot法检测三组的HMGA1蛋白表达;Transwell侵袭实验检测三组HMGA1-siRNA基因转染后K1细胞的侵袭能力。结果 HMGA1-siRNA基因对K1细胞的抑制增殖作用明显,呈现时间-剂量依赖关系;HMGA1-siRNA基因在K1细胞中mRNA和蛋白的表达显著低于正常组和阴性对照组;HMGA1-siRNA组K1细胞侵袭能力显著低于正常组和阴性对照组。结论 siRNA可以沉默HMGA1基因,减缓甲状腺乳头状癌K1细胞增殖。 展开更多
关键词 hmga1-siRNA基因 甲状腺乳头状癌 K1细胞 干扰技术RNA
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HMGA1基因转染诱导NIH3T3细胞恶性转化实验研究 被引量:2
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作者 张鑫 朱明光 +2 位作者 袁红艳 杨巍 常雅萍 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期390-393,共4页
目的:通过建立稳定转染外源HMGA1基因的NIH3T3细胞,探讨HMGA1基因表达与肿瘤发生、发展的相关性。方法:脂质体转染法将真核表达载体pcDNA3·0-HMGA1稳定转染NIH3T3细胞,G418筛选获得阳性细胞克隆;RT-PCR法及基因测序技术,确定外源HM... 目的:通过建立稳定转染外源HMGA1基因的NIH3T3细胞,探讨HMGA1基因表达与肿瘤发生、发展的相关性。方法:脂质体转染法将真核表达载体pcDNA3·0-HMGA1稳定转染NIH3T3细胞,G418筛选获得阳性细胞克隆;RT-PCR法及基因测序技术,确定外源HMGA1基因在阳性细胞克隆转录水平的表达;MTT法绘制细胞生长曲线以及流式细胞术测定细胞周期观察细胞增殖能力的变化;软琼脂集落形成实验判断转染细胞的非锚定依赖性生长能力;RT-PCR法检测转染细胞免疫抑制因子VEGF和FasL mRNA表达。结果:筛选获得稳定转染HMGA1基因的NIH3T3细胞克隆,与对照细胞相比稳定转染HMGA1基因,细胞生长增殖速度加快,在软琼脂中形成细胞集落,并表达免疫抑制因子VEGF和FasL mRNA。结论:HMGA1基因转染可诱导正常NIH3T3细胞恶性转化,并参与调控免疫抑制因子mRNA表达,揭示HMGA1是肿瘤发生发展、转移以及免疫逃逸的关键分子。 展开更多
关键词 hmga1 NIH3T3 基因转染 细胞转化
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RNA干扰抑制肺腺癌细胞HMGA1表达对化疗敏感性的影响 被引量:1
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作者 金志良 孙新臣 徐炎华 《实用癌症杂志》 2011年第3期238-242,共5页
目的探讨慢病毒介导的RNA干扰沉默HMGA1对肺腺癌细胞株SPCA-1化疗敏感性的影响。方法制备HMGA1siRNA慢病毒质粒,PCR筛选阳性克隆,测序鉴定;HMGA1siRNA慢病毒质粒和阴性siRNA慢病毒质粒转染肺癌细胞株SPCA-1(阳性组和阴性组),半定量RT-PC... 目的探讨慢病毒介导的RNA干扰沉默HMGA1对肺腺癌细胞株SPCA-1化疗敏感性的影响。方法制备HMGA1siRNA慢病毒质粒,PCR筛选阳性克隆,测序鉴定;HMGA1siRNA慢病毒质粒和阴性siRNA慢病毒质粒转染肺癌细胞株SPCA-1(阳性组和阴性组),半定量RT-PCR和Western blot检测其对细胞HMGA1基因表达的影响;MTT实验检测吉西他滨对阳性组和阴性组细胞生长、增殖的影响;流式细胞仪检测两组细胞凋亡率。结果 PCR和测序证实,成功构建HMGA1siRNA的慢病毒载体;RT-PCR和Western blot证实阳性组细胞存在HMGA1基因表达下调;分别应用不同浓度的吉西他滨处理两组细胞72 h后,MTT实验检测结果显示,阳性组细胞生长抑制率较阴性组明显增高;用0.05μg/ml、0.5μg/ml、5μg/ml吉西他滨处理细胞72 h后,应用流式细胞仪检测结果显示,阳性组细胞凋亡率较阴性组增高。结论 HMGA1siRNA能特异性下调细胞SPCA-1中HMGA1的表达,增强了该肺腺癌细胞对吉西他滨的敏感性。 展开更多
关键词 RNA干扰 hmga1基因 吉西他滨 肺腺癌
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猪HMGA1基因的组织表达及其多态性与背膘厚的关联分析 被引量:4
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作者 巩建飞 岳静伟 +4 位作者 赵玲玲 刘运鹏 王立贤 刘欣 孙金海 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1340-1346,共7页
旨在探究HMGA1基因在猪不同组织、不同日龄下不同品种中的表达谱,并对该基因编码区及3′UTR区的多态性与猪背膘厚进行关联分析。本研究利用实时荧光定量PCR检测大白猪HMGA1基因在7种组织的表达情况,及其在60、150和210日龄大白猪和民猪... 旨在探究HMGA1基因在猪不同组织、不同日龄下不同品种中的表达谱,并对该基因编码区及3′UTR区的多态性与猪背膘厚进行关联分析。本研究利用实时荧光定量PCR检测大白猪HMGA1基因在7种组织的表达情况,及其在60、150和210日龄大白猪和民猪背部脂肪中的差异表达。对576头大白猪×民猪F2代资源群体的基因组DNA重测序进行HMGA1序列分析,筛选其编码区及3′UTR区SNPs,并以屠宰体重为协变量与背膘厚(第6~7肋)进行关联分析。结果表明,HMGA1 mRNA在大白猪不同组织中均有表达,且在组织间存在显著差异(P<0.05),其中在肺中的表达量最高,而在心和肌肉中微量表达。在60和150日龄时,HMGA1基因在民猪背部脂肪中的表达量显著高于大白猪(P<0.05);210日龄时在两个猪种中的表达差异不显著(P>0.05)。通过对F2群体HMGA1序列分析,在编码区检测出13个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点,其中包含2个错义突变位点:g.3261G>A和g.5818G>A,且g.3261G>A位点与背膘厚显著关联(P<0.05)。在3′UTR区检测到3个SNPs,且位于小RNA(microRNA, miRNA)结合靶点,其中g.7217G>C和g.7280T>C与背膘厚显著关联(P<0.05)。研究结果表明,HMGA1作用于猪背部脂肪组织,且该基因g.3261G>A、g.7217G>C和g.7280T>C位点可作为猪背膘厚选育的潜在分子标记,为猪的分子育种奠定基础。 展开更多
关键词 hmga1基因 组织表达 SNP 背膘厚
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绵羊HMGA1基因的生物信息学分析 被引量:2
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作者 靳皓宇 武顺 +2 位作者 权洁 韩真真 张小雪 《甘肃农业科技》 2022年第2期78-83,共6页
高迁移率族蛋白A1基因(high mobility group protein A1,HMGA1)是一类对DNA转录起调控作用的基因,广泛存在于多种动物体内。为探究HMGA1基因在绵羊体内的功能,对该基因及其编码产物进行了生物信息学分析。结果显示,绵羊HMGA1基因编码15... 高迁移率族蛋白A1基因(high mobility group protein A1,HMGA1)是一类对DNA转录起调控作用的基因,广泛存在于多种动物体内。为探究HMGA1基因在绵羊体内的功能,对该基因及其编码产物进行了生物信息学分析。结果显示,绵羊HMGA1基因编码152个氨基酸残基,其编码的蛋白质分子式为C443H759N151O151S1,分子质量为10.648 35 kDa,等电点pI为10.31。绵羊HMGA1蛋白为不稳定蛋白、亲水性蛋白、非分泌蛋白且无信号肽序列和跨膜结构;亚细胞定位主要存在于细胞核(95.7%)。绵羊与牛的HMGA1蛋白相似度为100%。其二级结构和三级结构主要以无规卷曲组成。 展开更多
关键词 绵羊 hmga1基因 生物信息学分析
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Genome-Wide Association Study for Certain Carcass Traits and Organ Weights in a Large White×Minzhu Intercross Porcine Population 被引量:4
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作者 LIU Xin WANG Li-gang +5 位作者 LIANG Jing YAN Hua ZHAO Ke-bin LI Na ZHANG Long-chao WANG Li-xian 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2014年第12期2721-2730,共10页
Porcine carcass traits and organ weights have important economic roles in the swine industry. A total of 576 animals from a Large White×Minzhu intercross population were genotyped using the Illumina PorcineSNP60K... Porcine carcass traits and organ weights have important economic roles in the swine industry. A total of 576 animals from a Large White×Minzhu intercross population were genotyped using the Illumina PorcineSNP60K Beadchip and were phenotyped for 10 traits, speciifcally, backfat thickness (6-7 libs), carcass length, carcass weight, foot weight, head weight, heart weight, leaf fat weight, liver weight, lung weight and slaughter body weight. The genome-wide association study (GWAS) was assessed by Genome Wide Rapid Association using the mixed model and regression-genomic control approach. A total of 31 single nucleotide polymorphisms (SNPs) (with the most signiifcant SNP being MARC0033464, P value=6.80×10-13) were located in a 9.76-Mb (31.24-41.00 Mb) region on SSC7 and were found to be signiifcantly associated with one or more carcass traits and organ weights. High percentage of phenotypic variance explanation was observed for each trait ranging from 31.21 to 67.42%. Linkage analysis revealed one haplotype block of 495 kb, in which the most signiifcant SNP being MARC0033464 was contained, on SSC7 at complete linkage disequilibrium. Annotation of the pig reference genome suggested 6 genes (GRM4, HMGA1, NUDT3, RPS10, SPDEF and PACSIN1) in this candidate linkage disequilibrium (LD) interval. Functional analysis indicated that the HMGA1 gene presents the prime biological candidate for carcass traits and organ weights in pig, with potential application in breeding programs. 展开更多
关键词 genome-wide association study (GWAS) carcass trait hmga1 gene organ weight PIG
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大鼠胚胎肝干细胞标记物的筛选
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作者 郑洁 杜晓东 +5 位作者 姜红心 于树娜 李进 史才兴 潘智芳 蒋吉英 《山东医药》 CAS 2012年第41期4-7,共4页
目的筛选大鼠胚胎肝脏组织特异性表达的mRNA,寻找肝干细胞的特异性标记物。方法取成年大鼠肝脏2个、2周胚龄大鼠胚胎肝脏2个作为标本。提取标本的RNA,反转录合成cDNA,再体外转录合成cRNA,同时进行标记。将cRNA纯化后进行杂交、洗涤、染... 目的筛选大鼠胚胎肝脏组织特异性表达的mRNA,寻找肝干细胞的特异性标记物。方法取成年大鼠肝脏2个、2周胚龄大鼠胚胎肝脏2个作为标本。提取标本的RNA,反转录合成cDNA,再体外转录合成cRNA,同时进行标记。将cRNA纯化后进行杂交、洗涤、染色,对芯片进行扫描。将基因芯片数据进行处理与分析,筛选出目的基因。免疫组化方法检测各相关蛋白在胚胎肝脏组织中的表达。结果筛选出787个在大鼠胚胎肝脏组织中高表达的差异表达基因,涉及8个类别。免疫组化检测发现,高迁移率族蛋白A1(HMGA1)在2周胚龄多数胚肝胎细胞中表达阳性,阳性信号多分布于细胞质。结论大鼠胚胎肝脏组织发育相关的差异表达基因筛选可采用基因芯片,HMGA1是大鼠胚胎肝干细胞特异性标记物。 展开更多
关键词 胚胎肝脏 特异性标志物 基因芯片 免疫组织化学 高迁移率族蛋白A1 大鼠
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RNA干扰HMGA1基因表达对神经胶质瘤细胞增殖凋亡的影响及机制 被引量:5
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作者 蒋娟莉 喻良 +1 位作者 刘爱东 张建 《实用预防医学》 CAS 2018年第4期458-462,共5页
目的探讨RNA干扰HMGA1基因表达对神经胶质瘤细胞增殖凋亡的影响及机制。方法 RT-PCR及Western blot检测神经胶质瘤组织中HMGA1的m RNA及蛋白表达;si RNA-NC、HMGA1-si RNA1、HMGA1-si RNA2转染人神经胶质瘤U251细胞,未转染任何si RNA作... 目的探讨RNA干扰HMGA1基因表达对神经胶质瘤细胞增殖凋亡的影响及机制。方法 RT-PCR及Western blot检测神经胶质瘤组织中HMGA1的m RNA及蛋白表达;si RNA-NC、HMGA1-si RNA1、HMGA1-si RNA2转染人神经胶质瘤U251细胞,未转染任何si RNA作为空白对照组,48 h后检测各组细胞中HMGA1的蛋白表达;CCK8实验检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡;Western blot检测Ki67、PCNA、cleaved caspase-3、β-catenin、cyclin D1蛋白表达。结果神经胶质瘤组织中HMGA1基因的m RNA及蛋白表达均显著高于瘤旁组织(P<0.01);RNA干扰HMGA1基因能显著抑制其表达,HMGA1-si RNA2组的抑制效果更明显,选择作为后续研究;与对照组及si RNA-NC组比较,HMGA1-si RNA组细胞存活率及Ki67、PCNA、β-catenin、cyclin D1蛋白表达显著降低,细胞凋亡率及cleaved caspase-3蛋白表达显著升高(P<0.01)。结论 HMGA1基因在神经胶质瘤组织中高表达,抑制其表达可通过下调Wnt/β-catenin信号通路抑制人神经胶质瘤U251细胞的增殖及促进凋亡。 展开更多
关键词 hmga1基因 神经胶质瘤细胞 增殖 凋亡 WNT信号通路
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