加氢蜡油催化裂化提高汽油辛烷值催化剂HMIP-1的工业应用

中国石化石油化工科学研究院开发了加氢蜡油催化裂化提高汽油辛烷值催化剂HMIP-1,该催化剂在中国石化天津分公司催化裂化装置上的工业应用结果表明:采用催化剂HMIP-1,在不降低处理量、生焦基本不变的前提下,提升管第一反应器出口温度可提高4℃,催化裂化汽油收率提高1.40百分点;催化裂化汽油辛烷值(RON)提高到89.5,提高0.6个单位。由此可见,催化剂HMIP-1可有效提高以加氢蜡油为原料的催化裂化汽油的收率和辛烷值。

适用于移动MPLS的改进RSVP协议研究

首先提出了一种改进的资源预留协议,能够保证基于分级移动的移动MPLS在切换过程中连续的集中服务质量。阐述了该改进协议的工作过程,证明了它能很好地适应移动MPLS,并能保证对移动MPLS在切换后的新路径进行快速的资源预留,从而保障业务的集中服务质量。最后,给出仿真结果并进行分析。

下一代全IP移动通信网中的微移动性管理

移动IP是IETF支持因特网上主机透明移动性的一种参考协议,在向全IP蜂窝网络演进的过程中,移动IP提供了域之间移动的解决方案,即宏移动性管理,但它不能解决在蜂窝网内移动时所遇到的问题。移动IP的种种缺陷导致了近年来各种微移动性管理协议的出现,分析了几种典型的IP层微移动性协议,在此基础上提出了对设计新的微移动性协议的几点考虑。

微移动IP协议的分析与研究

微移动IP协议是对基本移动IP协议的补充,能在域内提供快速、无缝切换控制并支持寻呼功能。论文通过建立通用的微移动IP模型对目前提出的各种微移动IP协议的工作原理做了详细分析。最后,分析和探讨了微移动IP与基本移动IP结合实现移动节点的广域移动时存在的问题和进一步研究的方向。

移动IP中的微移动管理技术的研究

近年来,随着无线技术的成熟,有越来越多的人通过无线设备连接到Internet上 ,希望能够随时随地地对网络进行访问。如果我环游世界的话 ,移动IP将确保我能够随时接入Internet。但是移动IP由于众所周知的三角路由问题 ,当移动主机离本地网络很远的时候 ,频繁的切换将使得移动主机需要不断的注册再注册 ,而这将导致通信的频繁断开。于是专家提出了很多基于移动IP的下一代移动网络的微移动协议 ,如CellularIP ,HAWAII,HMIP等来解决这个问题。

基于MPLS支持层次化移动IP网络的QoS体系结构及其仿真验证

本文分析了移动IP与MPLS结合并支持IP DiffServ模型以解决移动IP网络的QoS问题的体系结构,讨论了这种体系中的节点功能模型和处理流程,通过网络仿真验证了这种体系结构的有效性。

IP微移动技术探讨

随着Internet及GSM的巨大成功,将二者融合的MobileInternet已成为新的研究热点。为了适应Internet移动性,提出以移动IP为代表的宏移动,因其良好的扩展性和适用性获得广泛应用。然而,对于切换频繁的个人通信用户而言,微移动技术已成为较好的解决方法。文章就目前的微移动协议进行探讨,并比较它们的优劣。

基于NS-2的微移动IP协议仿真分析

微移动IP协议能在域内提供快速、无缝切换控制,是对移动IP协议的补充。分析了三种主要的微移动IP协议:层次型移动IP、蜂窝IP和HAWAII,并在NS-2中建立一个通用的仿真分析模型,对三种微移动协议的主要性能进行分析和比较。

移动IP中的微移动管理技术研究

近年来,随着无线技术的成熟,越来越多的人通过无线设备连接到Internet上,希望能够随时随地地对网络进行访问.如果环游世界的话,移动IP将确保能够随时接入Internet.但是移动IP由于众所周知的三角路由问题,当移动主机离本地网络很远的时候,频繁的切换将使得移动主机需要不断的注册,而这将导致通信的频繁断开.于是专家提出了很多微移动协议,如Cellular IP,HAWAⅡ,HMIP等来解决这个问题.这是一个值得深入研究的问题.

未来网络下的移动MPLS连接

主要阐述MPLS如何被应用到未来网络的移动连接点中。随着在MPLS中应用DiffServ,QoS容易得到保证,采用分层技术,在切换中质量的损失能够被减少,用户能获得实时的应用。要使得MPLS技术最终应用到骨干网中,对QoS、安全性以及DiffServ等问题的进一步研究和完善是必不可少的。

人巨噬细胞炎性蛋白-1β基因修饰肿瘤细胞的体内致瘤性和瘤苗效果

目的探讨人巨噬细胞炎性蛋白-1β（hMIP-1β）基因修饰小鼠结肠腺癌CT26细胞的致瘤性和瘤苗免疫效果。方法通过重组腺病毒载体介导，将hMIP-1β基因导入CT26细胞中，X-gal染色法检测基因转染效率；采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测hMIP-1β基因修饰CT26细胞培养上清中hMIP-1β的含量；采用Boyden趋化小室法检测培养上清对CD4^＋细胞、CD8^＋T细胞、NK细胞和未成熟树突状细胞（imDC）的趋化作用。BALB／c小鼠皮下接种hMIP-1β基因修饰的CT26细胞，观察其体内致瘤性的改变和对免疫细胞的趋化作用；制备hMIP-1β基因修饰的CT26细胞瘤苗并免疫BALB／c小鼠，观察其诱导免疫细胞的杀伤活性和保护性免疫反应。结果腺病毒载体可介导hMIP-1β基因转染CT26细胞和表达，X-gal染色的阳性率可达95．0％以上。在培养上清中hMIP-1β水平为980pg／ml细胞，并对CD4^＋T细胞、CD8^＋T细胞、NK细胞和imDC有显著的趋化作用，与转染对照基因LacZ的CT26细胞及野生型CT26细胞比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。体内致瘤实验显示，hMIP-1β基因修饰的T26细胞皮下接种后，成瘤率降低，肿瘤生长速度减慢，肿瘤内可见明显坏死灶，坏死灶内和周围可见较多淋巴细胞浸润。hMIP-1β基因修饰的CT26细胞瘤苗免疫小鼠能有效诱导肿瘤特异性CTL活性和非特异性NK活性，产生明显的免疫保护作用，可抵抗肿瘤细胞的再攻击。结论hMIP-1β基因修饰的CT26细胞致瘤性显著下降，其瘤苗可诱导强烈的抗肿瘤免疫反应，提示hMIP-1β基因修饰瘤苗有望成为更有效的抗肿瘤免疫治疗手段。