两种HNO_3法PAN原丝的性能和结构对比

本文对国产 HNO3 法聚丙烯腈(PAN)原丝与日本 HNO3 法原丝的性能和结构进行了比较,总结了国产原丝与国外原丝存在的差距。

沸水恒温热HNO_3法提取土壤缓效钾

沸水恒温热HNO3 提取土壤缓效钾重现性好,精度高、变异系数小于5% ,与恒温电热板法比,符合率达86.7% ,保温时间以30 分钟为宜。

分析检测中HNO_3—H_2O_2新消解过程

提出了用浓HNO3和30%H2O2消解生物样品的新方法:先用浓HNO3除去绝大部分有机物后,将样品适当炭化,然后用30%H2O2处理。本法全过程温度低于140℃.5克大米粉样品用612ml浓HNO3、1520ml30%H2O2,34小时可完成。有空白值低,残酸易赶尽,元素不易挥发损失、安全性好等优点。

灼烧法与硝酸-高氯酸法处理火焰原子吸收光谱法测定树脂中金

提出了以灼烧法和HNO3-HClO4法分别处理树脂,采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定试样中金的方法。研究了称样量、灰化温度和测定介质对测定的影响,确定了最佳实验条件;讨论了共存离子的干扰。结果表明,金浓度在0.5～20μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.999 3,方法检出限分别为0.17、0.19μg/mL。分别采用两种方法对实际样品进行测定,结果与火试金-重量法一致,相对标准偏差(n=11)分别为1.5%与1.6%,加标回收率分别为97%～101%、98%～102%。

ICP-AES法同时测定淡竹叶中微量元素的研究

目的：为了探讨淡竹叶中多种金属元素的测定方法。方法：本文采用HNO3-HClO4进行湿法消解，用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）同时测定As、Ca、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、Ni、Pb、Zn等14种常量元素与微量元素。结果：其检测限分别为1．0～80μg/L，变异系数2．3％～7．5％。元素的回收率为91．0％～110．0％，测定结果理想。结论：发现淡竹叶中含有丰富的Ca、K、Mg，而Fe、Mn含量相对较高，微量元素在淡竹叶中可能起到一定的药理作用，用ICP-AES测定淡竹叶微量元素以评价其药理价值具有重要的意义。

原子吸收法测定枸杞子矿物质元素的三种前处理方法比较

采用干灰化法、HNO_3-H_2O_2湿法消解法和HNO_3-HClO_4湿法消解法分别处理枸杞子样品,利用原子吸收光谱法测定各组样品中Na,K,Ca,Mg,Fe,Cu,Zn,Ni,Pb,Cd十种元素的含量,探讨简单、快捷、准确地测定枸杞子中矿物质元素的前处理方法。结果表明:干灰化法的回收率范围为89.88%~102.15%,标准偏差(RSD)<3.037%;HNO_3-H_2O_2湿法消解法的回收率范围为92.34%~103.21%,标准偏差(RSD)<2.751%;HNO_3-HClO_4湿法消解法的回收率范围为94.52%~102.10%,标准偏差(RSD)<2.496%;三种方法均具有较好的准确度和精密度,但相对于干灰化法和HNO_3-H_2O_2湿法消解法,HNO_3-HClO_4湿法消解法回收效果较好,精密度更高。HNO_3-HClO_4湿法消解法测得Na,K,Ca,Mg元素含量的平均值高于干灰化法和HNO_3-H_2O_2湿法消解法,差异有统计学意义(p<0.05)。此外,HNO_3-HClO_4体系湿法消解法耗时短、消耗试剂量少、消解完全。因而,HNO_3-HClO_4体系湿法消解法可作为原子吸收光谱法测定枸杞子矿物质元素含量较好的前处理方法。

测定蔬菜中铅含量的前处理方法的比较

本文通过大量试验对测定蔬菜中铅含量的三种前处理方法———HNO3-HClO4消化法、H2 SO4 H2 O2 消化法、微波干灰化HNO3 HClO4法进行比较研究 ,证明微波干灰化HNO3-HClO4法具有氧化完全 ,药品用量少 ,无污染等优点。

人发样品消化方法的研究

讨论了人发样品最常用的三种消化方法 :干法灼烧法 ,HNO3-H2 O2 消化法和HNO3-HClO4 消化法。对这三种消化方法的消化温度、时间、试剂加入比例和用量及方法的回收率、准确度进行了试验。结果表明 ,干法灼烧消化法和HNO3-HClO4 消化法不仅消化方法简便快速 ,而且回收率、准确度、精密度也较高 ,能够满足人发中微量元素测定的要求。

金属基体上铝溶胶涂层的制备

以拟薄水铝石为原料 ,采用HNO3 胶溶法制备了铝溶胶 ,研究了制备条件对胶体性质的影响 .结果表明 ,拟薄水铝石的含量和HNO3 的加入量是影响胶体粒度大小、粒径分布以及胶体稳定性的重要因素 .当拟薄水铝石的含量为 4 5 %～ 5 5 %、酸加入量为 [H+ ]/ [AlOOH]=0 0 8～ 0 1(摩尔比 )时 ,可以得到颗粒度小 (平均粒径≤ 19 3nm) ,粒径分布范围窄 (4 1～ 5 3nm)和稳定性好的胶体溶液 .以该胶体为过渡涂层涂覆在金属基体上 .在能形成稳定胶体的前提下 ,酸度相同时 ,胶体的浓度越大 ,粘度越大 ,涂覆到基体上的量就越多 ;但是过渡涂层的牢固度似乎与胶体的浓度关系不大 .金属基体的前处理条件也是一个重要的因素 ,它不仅影响过渡层的涂覆量 。