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HNO3-HF-H2O2石墨消解体系测定土壤中铅和镉 被引量:2
1
作者 王伟 《节能与环保》 2019年第12期65-66,共2页
建立了HNO3-HF-H2O2石墨消解体系,并且采用石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅和镉的含量。结果表明采用本方法解土壤样品,铅和镉测定的准确度、精密度均良好。同时,本方法具有消解时间短、无高氯酸、操作简便、对实验人员危害小等优点。
关键词 hno3-hF-h2o2石墨消解体系 石墨炉原子吸收光谱法 土壤
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生物样品的HNO_3-H_2O_2新消解过程 被引量:3
2
作者 梅龙渊 姚延伸 《中国环境监测》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 1990年第2期60-62,共3页
提出了用浓HNO_3和30%H_2O_2消解生物样品的新操作过程:先用浓HNO_3除去绝大部分有机物,然后将样品适当炭化后用30%H_2O_2处理。本法全过程温度低于140℃。5g大米粉样品用6~12ml浓HNO_3、15~20ml30%H_2O_2,3—4小时可完成。有空白... 提出了用浓HNO_3和30%H_2O_2消解生物样品的新操作过程:先用浓HNO_3除去绝大部分有机物,然后将样品适当炭化后用30%H_2O_2处理。本法全过程温度低于140℃。5g大米粉样品用6~12ml浓HNO_3、15~20ml30%H_2O_2,3—4小时可完成。有空白值低、元素不易挥发损失、安全性好等优点。 展开更多
关键词 生物样品分析 hno3-h2o2 消解
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30%TBP(煤油)/UO_2(NO_3)_2-HNO_3-H_2O分散体系电导的研究 被引量:2
3
作者 邰德荣 凌小平 仝继红 《核科学与工程》 CSCD 北大核心 1990年第2期132-140,6-7,共9页
在感兴趣的铀、酸浓度范围内,以水相为连续相,有机相为分散相的分散体系的电导主要受酸度、铀浓度、温度及有机相存留分数的影响;混合强度对电导影响很小。TBP-煤油溶液为非极性溶剂,即使萃入较高浓度的铀和酸,其电导的绝对值仍然很小... 在感兴趣的铀、酸浓度范围内,以水相为连续相,有机相为分散相的分散体系的电导主要受酸度、铀浓度、温度及有机相存留分数的影响;混合强度对电导影响很小。TBP-煤油溶液为非极性溶剂,即使萃入较高浓度的铀和酸,其电导的绝对值仍然很小。比同样铀、酸浓度的水溶液的电导小5个数量级。 展开更多
关键词 煤油 TBP 电导 Uo2(No3)2 hno3 H2o
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HNO_3-H_2O_2氧化体系同时消解测定化妆品中的铅砷汞 被引量:2
4
作者 胡桂莲 黄盈煜 傅晖蓉 《海峡预防医学杂志》 CAS 2001年第4期43-,共1页
[目的 ]探讨测定化妆品中 Pb、As、Hg的样品同时消解法。 [方法 ]采用 RD- 10 0型压力消解罐 ,以 HNO3- H2 O2为氧化体系 ,在 130~ 140℃条件下进行消解。 [结果 ]Pb、As、Hg测定的变异系数分别为 3.72 %、2 .37%、4.6 3% ,回收率为 99... [目的 ]探讨测定化妆品中 Pb、As、Hg的样品同时消解法。 [方法 ]采用 RD- 10 0型压力消解罐 ,以 HNO3- H2 O2为氧化体系 ,在 130~ 140℃条件下进行消解。 [结果 ]Pb、As、Hg测定的变异系数分别为 3.72 %、2 .37%、4.6 3% ,回收率为 99.9%、96 .4%、98.3%。 [结论 ]本方法简单、快速、低消耗、污染少 ,是较理想的消解方法。 展开更多
关键词 压力消解 hno3-h2o2氧化体系
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HNO_3-H_2O_2两步法制备Pd/C催化剂及其对木质素改性的催化作用 被引量:1
5
作者 刘亮 张盛明 方桂珍 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期13-20,共8页
以HNO3-H2O2处理活性炭载体,以甲醛为还原剂,采用浸渍法制备了Pd/C催化剂,对催化体系进行表征,考察其对碱木质素改性的催化作用,并对木质素抗氧化性能进行研究。研究结果表明,用硝酸预处理,H2O2进行活化后,活性炭羧基含量1.31 mmol/g,... 以HNO3-H2O2处理活性炭载体,以甲醛为还原剂,采用浸渍法制备了Pd/C催化剂,对催化体系进行表征,考察其对碱木质素改性的催化作用,并对木质素抗氧化性能进行研究。研究结果表明,用硝酸预处理,H2O2进行活化后,活性炭羧基含量1.31 mmol/g,较原料提高了5倍;通过原子吸收光谱(AAS)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行表征,AAS表明Pd负载量为2.9%,SEM照片显示Pd呈圆球状均匀分布在载体表面;XRD和XPS数据分析表明催化体系中Pd以面心立方结构形式存在,主要为还原态Pd说明还原态Pd是催化的主要物种。反应后碱木质素总羟基、酚羟基和醇羟基分别提高了158.74%,4.21%和255.96%;凝胶渗透色谱(GPC)分析结果显示,反应后碱木质素重均相对分子质量(Mw)增大,数均相对分子质量(Mn)降低,分散度降低;抗氧化能力研究结果显示,反应后木质素的抗氧化性能有所提高,随着浓度增大,抗氧化能力提高,但均低于相同浓度条件下2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)的抗氧化能力。 展开更多
关键词 碱木质素 hno3-h2o2 处理活性炭 PD/C催化剂 催化活化
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分析检测中HNO_3—H_2O_2新消解过程 被引量:2
6
作者 梅龙渊 姚廷伸 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 1990年第6期38-40,共3页
提出了用浓HNO3和30%H2O2消解生物样品的新方法:先用浓HNO3除去绝大部分有机物后,将样品适当炭化,然后用30%H2O2处理。本法全过程温度低于140℃.5克大米粉样品用612ml浓HNO3、1520ml30%H2O2,34小时可完成。有空白值低,残酸易赶尽,元素... 提出了用浓HNO3和30%H2O2消解生物样品的新方法:先用浓HNO3除去绝大部分有机物后,将样品适当炭化,然后用30%H2O2处理。本法全过程温度低于140℃.5克大米粉样品用612ml浓HNO3、1520ml30%H2O2,34小时可完成。有空白值低,残酸易赶尽,元素不易挥发损失、安全性好等优点。 展开更多
关键词 食品分析 hno3-h2o2法 消解过程
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N_2O_5/HNO_3硝解TAIW一步法制备ε-HNIW
7
作者 丁伟兴 胡小玲 +2 位作者 董波 吴秋洁 钱华 《爆破器材》 CAS 2015年第4期15-18,共4页
针对硝硫混酸硝解-转晶两步法制备ε-HNIW的现状,本文采用绿色硝化剂N2O5/HNO3硝解2,6,8,12-四乙酰基-2,4,6,8,10,12-六氮杂四环-[5,5,0,03,11,05,9]十二烷(TAIW)一步法直接制备ε-HNIW,并采用NMR、MS、XRD对其结构及晶型进行鉴定。ε-H... 针对硝硫混酸硝解-转晶两步法制备ε-HNIW的现状,本文采用绿色硝化剂N2O5/HNO3硝解2,6,8,12-四乙酰基-2,4,6,8,10,12-六氮杂四环-[5,5,0,03,11,05,9]十二烷(TAIW)一步法直接制备ε-HNIW,并采用NMR、MS、XRD对其结构及晶型进行鉴定。ε-HNIW得率82.72%,纯度98.24%。该方法不仅避免硫酸的使用,减轻了废酸污染,而且在硝化液中直接转晶,简化了工艺路线,具有较强的应用前景。 展开更多
关键词 N2o5/hno3 ε-hNIW 绿色合成 TAIW CL-20
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Thermodynamics and technology of extracting gold from low-grade gold ore in system of NH_4Cl-NH_3-H_2O 被引量:5
8
作者 巨少华 唐谟堂 杨声海 《中国有色金属学会会刊:英文版》 EI CSCD 2006年第1期203-208,共6页
According to the principles of simultaneous chemical equilibrium and electronic charge neutrality, the thermodynamics of Au-NH4Cl-NH3-H2O system was studied by using the exponential computation method and through MATL... According to the principles of simultaneous chemical equilibrium and electronic charge neutrality, the thermodynamics of Au-NH4Cl-NH3-H2O system was studied by using the exponential computation method and through MATLAB programming, and the solid figure of potential-c(NH4Cl)-c(NH4OH) was drawn. The results show that when the sum concentration of Au+ and Au3+ is equal to 5×10-5 mol/L, φ(Au+/Au) is about -0.2 V; when the sum comes up to 0.5 mol/L, the value of φ(Au+/Au) increases to 0.2 V. In this case, φ(O2/OH - ) is as high as 0.7 V. This means that it is feasible to extract gold in this system. In addition, to predict the feasibility of reducing gold from the Au(I)-NH4Cl-NH3-H2O system with copper or zinc powder, the solid figures of potential-c(NH4Cl)-c(NH4OH) for both systems of Cu-NH4Cl-NH3-H2O and Zn-NH4Cl-NH3-H2O were also drawn. The results indicate that both copper and zinc powders can reduce Au+ into metal gold, and zinc powder can also reduce H2O into H2, while copper powder can not. The leaching results of a cuprous gold ore show that the extraction of gold can reach 80% in this system. The preliminary results of reduction with copper and zinc powders show that with deoxygenizing, the reduction effects are relatively good. 展开更多
关键词 NH4Cl-NH3-h2o 湿法冶金 热力学 氯化铵 MATLAB 萃取 提金技术
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Al_2O_3-H_2O纳米流体相变蓄冷特性研究 被引量:23
9
作者 杨硕 朱冬生 +1 位作者 吴淑英 李华 《制冷学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期23-26,共4页
在水介质中悬浮少量的纳米氧化铝颗粒(粒径20nm),通过添加分散剂和超声波振荡,制备成均匀分散的Al2O3-H2O纳米流体。对水和Al2O3-H2O纳米流体的相变蓄冷特性进行了实验比较。结果表明,加入纳米Al2O3可降低水的过冷度,缩短结冰时间;在相... 在水介质中悬浮少量的纳米氧化铝颗粒(粒径20nm),通过添加分散剂和超声波振荡,制备成均匀分散的Al2O3-H2O纳米流体。对水和Al2O3-H2O纳米流体的相变蓄冷特性进行了实验比较。结果表明,加入纳米Al2O3可降低水的过冷度,缩短结冰时间;在相同的时间内,纳米流体的蓄冷量要大于纯水。 展开更多
关键词 工程热物理 Al2o3-h2o纳米流体 过冷度 相变蓄冷
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硅锌矿在(NH_4)_2SO_4-NH_3-H_2O体系中的浸出机理 被引量:11
10
作者 刘智勇 刘志宏 +2 位作者 曹志阎 李启厚 杨天足 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2929-2935,共7页
对硅锌矿在(NH4)2SO4-NH3-H2O体系中的浸出行为进行了系统研究,揭示浸出反应机理,阐明其难以浸出的内在原因。结果表明:硅锌矿浸出反应方程为Zn2SiO4(s)+(2i-4)NH3(aq)+4NH4+=2[Zn(NH3)i]2++SiO2(s)+2H2O(l),i=1~4。浸出中,硅锌矿中的... 对硅锌矿在(NH4)2SO4-NH3-H2O体系中的浸出行为进行了系统研究,揭示浸出反应机理,阐明其难以浸出的内在原因。结果表明:硅锌矿浸出反应方程为Zn2SiO4(s)+(2i-4)NH3(aq)+4NH4+=2[Zn(NH3)i]2++SiO2(s)+2H2O(l),i=1~4。浸出中,硅锌矿中的硅溶解进入溶液,再以无定形SiO2形态从溶液中析出。SiO2在(NH4)2SO4-NH3-H2O体系中的溶解度很低,仅略高于0.3 g/L,而其从溶液中的析出速度非常缓慢,是硅锌矿在该体系中难以浸出的主要原因。当液固质量比从5提高至500时,锌浸出率将从2.72%提高至84.15%。 展开更多
关键词 硅锌矿 (NH4)2So4-NH3-h2o体系 浸出 机理
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Al_2O_3-H_2O纳米流体的相变蓄冷实验研究 被引量:22
11
作者 吴淑英 朱冬生 杨硕 《工程热物理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期981-983,共3页
通过在水介质中添加纳米氧化铝粒子,研制了一种新型传热冷却工质一氧化铝-水纳米流体,粒径分布显示了加入分散剂的悬浮液具有很好的分散性,同时对Al_2O_3-H_2O纳米流体和水溶液的结冰过程进行了实时观察。结果表明,加入Al_2O_3纳米粒子... 通过在水介质中添加纳米氧化铝粒子,研制了一种新型传热冷却工质一氧化铝-水纳米流体,粒径分布显示了加入分散剂的悬浮液具有很好的分散性,同时对Al_2O_3-H_2O纳米流体和水溶液的结冰过程进行了实时观察。结果表明,加入Al_2O_3纳米粒子后,流体的结冰速率得到了很大提高,结冰时间大大缩短,DSC测试结果得到0.1%Al_2O_3-H_2O纳米流体的相变潜热值为313.1 J/g。 展开更多
关键词 Al2o3-h2o纳米流体 结冰时间 相变储能
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H_2O_2与HNO_3生成速率比值判别臭氧生成敏感性 被引量:9
12
作者 沈劲 钟流举 +1 位作者 陈皓 岳玎利 《中国科技论文》 CAS 北大核心 2014年第6期725-728,共4页
为了更好地理解珠三角臭氧污染特性,使用中尺度气象模型与三维空气质量模型 MM5-CAMx v5.20系统,并调用化学过程分析等模块,基于2004年10月这一典型污染时段,对使用 H2 O2与 HNO3生成速率比值(p(H2 O2)/p(HNO3))判别珠三角... 为了更好地理解珠三角臭氧污染特性,使用中尺度气象模型与三维空气质量模型 MM5-CAMx v5.20系统,并调用化学过程分析等模块,基于2004年10月这一典型污染时段,对使用 H2 O2与 HNO3生成速率比值(p(H2 O2)/p(HNO3))判别珠三角臭氧生成敏感性的适用性进行了研究。结果表明:在珠三角地区,当 p(H2 O2)/p(HNO3)<0.35时,可以断定其为臭氧生成的挥发性有机物(VOC)控制区,比值在0.35~1.6为过渡区,而比值大于1.6时为臭氧生成的 NOx 控制区。在秋季各种污染类型下,珠江口东部、佛山南部、广佛交界处白天都是臭氧生成的强 VOC 控制区;而珠三角西部与西南部则经历了从早上臭氧生成的 VOC 控制区或过渡区向下午 NOx 控制区的演变,珠三角北部与东部等大部分地区为臭氧生成的 NOx 控制区。 展开更多
关键词 H2o2 hno3 生成速率比值 臭氧 敏感性 珠三角
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O_3-H_2O_2与活性炭负载TiO_2预处理晚期垃圾渗滤液 被引量:7
13
作者 吴迪 王翰林 +1 位作者 宁桂兴 刘宇 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期65-68,共4页
采用O3-H2O2高级氧化结合催化O3氧化技术对晚期垃圾渗滤液进行预处理,考察了颗粒活性炭负载二氧化钛(TiO2/GAC)催化剂的催化效果,并研究了反应体系中O3和H2O2投加量以及pH等因素对COD去除效果的影响。结果表明,当O3投加量为1.8g·L-... 采用O3-H2O2高级氧化结合催化O3氧化技术对晚期垃圾渗滤液进行预处理,考察了颗粒活性炭负载二氧化钛(TiO2/GAC)催化剂的催化效果,并研究了反应体系中O3和H2O2投加量以及pH等因素对COD去除效果的影响。结果表明,当O3投加量为1.8g·L-1,H2O2投加量为0.27g·L-1,催化剂投加质量分数为15%时,反应90min的COD去除率达到40%;对出水调节pH≥11.4,经过沉淀后,COD去除率提高到58%。出水澄清透明,BOD5/COD从<0.1提高到0.26。水质得到较大改善,可生化性明显提高,为后续的生化处理工艺起到较好的预处理作用。 展开更多
关键词 o3-h2o2 TIo2 高级氧化技术 催化臭氧化 垃圾渗滤液
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珠三角地区日间HNO_2和O_3对OH自由基生成的影响 被引量:4
14
作者 岳玎利 钟流举 +4 位作者 沈劲 张涛 谢智 曾立民 董华斌 《中国科技论文》 CAS 北大核心 2015年第12期1387-1391,共5页
基于珠三角地区大气超级监测站2013年10月大气中HNO2和O3质量浓度及其光解速率常数等相关参数的在线监测结果,测算了这2种气态污染物通过光解产生OH自由基的速率,揭示了日间HNO2和O3对OH自由基生成的影响。观测期间,O3日间平均质量浓度... 基于珠三角地区大气超级监测站2013年10月大气中HNO2和O3质量浓度及其光解速率常数等相关参数的在线监测结果,测算了这2种气态污染物通过光解产生OH自由基的速率,揭示了日间HNO2和O3对OH自由基生成的影响。观测期间,O3日间平均质量浓度为158.0μg/m3,HNO2日间平均质量浓度为2.4μg/m3;O3和HNO2光解产生OH自由基的平均速率分别为7.0×106和2.9×107个/(cm3·s)。HNO2和O3光解生成OH自由基的相关光解速率常数和OH自由基生成速率随长波紫外线辐射强度增强而增大;但HNO2光解相关参数与长波紫外线辐射强度的一次线性相关性优于O3光解相关参数与长波紫外线辐射强度的相关性;相对湿度对O3光解生成OH自由基具有重要的正影响。 展开更多
关键词 hno2 o3 光解 oH 自由基 相对湿度
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NH_3-CO_2-H_2O体系热力学汽液平衡计算应用 被引量:4
15
作者 张香平 袁一 +1 位作者 詹世亮 姚平经 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期64-67,共4页
基于Edwards模型对NH3 CO2 H2 O体系进行了热力学平衡模拟计算 ,开发了在较稀浓度范围内收敛性较好的计算程序 ,所得计算结果与文献实验数据的偏差在允许范围之内。对尿素流程冷凝工段的闪蒸过程进行了模拟计算 ,结果同实验数据及设... 基于Edwards模型对NH3 CO2 H2 O体系进行了热力学平衡模拟计算 ,开发了在较稀浓度范围内收敛性较好的计算程序 ,所得计算结果与文献实验数据的偏差在允许范围之内。对尿素流程冷凝工段的闪蒸过程进行了模拟计算 ,结果同实验数据及设计数据吻合较好。 展开更多
关键词 NH3-Co2-h2o体系 热力学 汽液平衡 计算 应用 相平衡 尿素 生产流程
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KF-Al_2O_3催化下3,4-二氢-2H-吡喃[3,2-h]喹啉衍生物的合成 被引量:13
16
作者 王香善 史达清 屠树江 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期203-206,共4页
芳醛、8 羟基喹啉与丙二腈或氰乙酸乙酯在KF Al2 O3催化下反应生成一系列新的 3,4 二氢 2H 吡喃 [3,2 h]喹啉衍生物 。
关键词 KF-AL2o3 3 4-二氢-2H-吡喃[3 2-h]喹淋衍生物 8-羟基喹啉 晶体结构 氟化钾 氧化铝 芳醛 丙二腈
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Na_2CO_3-Na_2B_4O_7-H_2O三元体系288K相平衡研究 被引量:4
17
作者 桑世华 唐明林 +1 位作者 殷辉安 张允湘 《矿物岩石》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期94-96,共3页
采用等温溶解平衡法研究了三元体系 Na2 CO3- Na2 B4 O7- H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度 ,电导率 ,p H)。研究发现 :该三元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制出相图 ,相图中单变量曲... 采用等温溶解平衡法研究了三元体系 Na2 CO3- Na2 B4 O7- H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度 ,电导率 ,p H)。研究发现 :该三元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制出相图 ,相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为 :Na2 CO3· 10 H2 O,Na2 B4 O7· 10 H2 O。并简要讨论了物化性质的变化规律。 展开更多
关键词 水盐体系 相平衡 硼酸盐 碳酸钠-硼酸钠-水三元体系 Na2Co3-Na2B4o7-h2o三元体系 密度 电导率 pH值
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CuCl2-H2O体系和FeCl3-H2O体系络合物拉曼光谱研究与溶液拉曼定量分析探索 被引量:6
18
作者 杨丹 徐文艺 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2742-2746,共5页
详细研究了CuCl2-H2O体系和FeCl3-H2O体系络合物拉曼峰。对于CuCl2-H2O体系,认为286cm-1峰可能是[CuCl4]2-和[CuCl6]4-等Cu2+和Cl-形成的各种形式络合物的特征峰叠加的结果,412 cm-1峰可能是以[Cu(H2O)4]2+和[Cu(H2O)6]2+为主的Cu2+的... 详细研究了CuCl2-H2O体系和FeCl3-H2O体系络合物拉曼峰。对于CuCl2-H2O体系,认为286cm-1峰可能是[CuCl4]2-和[CuCl6]4-等Cu2+和Cl-形成的各种形式络合物的特征峰叠加的结果,412 cm-1峰可能是以[Cu(H2O)4]2+和[Cu(H2O)6]2+为主的Cu2+的水合物的特征峰叠加在一起形成的;通过对特征峰参数的分析得到了286和412 cm-1特征峰的强度与3 400 cm-1左右水的O—H伸缩振动最强峰强度之比(I1/I3 400和I2/I3 400)以及这两个特征峰的积分面积(A1和A2)和浓度的定量关系曲线,从络合物角度实现了对CuCl2溶液的定量分析。对于FeCl3-H2O体系认为173和331 cm-1两个特征峰可能都是归属于FeCl3在水溶液中最常见的络合形式—[FeCl4]-,173 cm-1峰形很宽可能是由于Fe3+和Cl-形成的其他各种形式络合物,如[FeCl]2+,[FeCl2]+等的特征峰叠加的结果,331 cm-1之后的弱宽峰可能是以[Fe(H2O)4]3+,[Fe(H2O)6]3+为主的Fe3+的水合物的特征峰叠加在一起而形成的;通过对特征峰参数的分析得到了331 cm-1特征峰的积分面积A2以及173和331 cm-1特征峰的积分面积A1和A2之比与浓度的定量关系曲线,从络合物角度实现了对FeCl3溶液的定量分析。 展开更多
关键词 CuCl2-h2o体系 FeCl3-h2o体系 络合物 拉曼光谱 定量
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C_3S-C_(12)A_7-H_2O和C_3S-C_(12)A_7-CaSO_4·2H_2O-H_2O系统的水化及其性能研究 被引量:5
19
作者 严生 蔡安兰 周际东 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期199-204,共6页
试验用结合水法、化学减缩法、XRD定量等物理、化学分析方法 ,研究了C1 2 A7和石膏同时存在时C3S在不同系统中的水化动力学及水化机理。结果表明C1 2 A7能够促进C3S的水化 ,尤其是对C3S早期水化有显著的促进作用 ;当有石膏存在时 ,这种... 试验用结合水法、化学减缩法、XRD定量等物理、化学分析方法 ,研究了C1 2 A7和石膏同时存在时C3S在不同系统中的水化动力学及水化机理。结果表明C1 2 A7能够促进C3S的水化 ,尤其是对C3S早期水化有显著的促进作用 ;当有石膏存在时 ,这种促进作用更为显著。其机理是由于C1 2 A7水解放出的Al(OH) - 4 与C3S水解放出的Ca2 +反应生成C3AH6 ,当有石膏存在时 ,生成钙钒石 ,从而加快了C3S的水化。 展开更多
关键词 C3S-C12A7-h2o C3S-C12A7-CaSo2H2o-h2o系统 水化 性能 研究 硅酸三钙-铝酸钙-石膏-水系统 水化机理 水化动力学方程 水泥熟料
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硅锌矿在(NH_4)_2SO_4-NH_3-H_2O体系中高液固比下的浸出动力学 被引量:4
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作者 刘志宏 曹志阎 +2 位作者 刘智勇 李启厚 李玉虎 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期418-423,共6页
通过实验研究硅锌矿在(NH4)2SO4-NH3-H2O体系中高液固比下的浸出动力学。采用粒径为96~109μm的纯硅锌矿样品,在液固质量比为200时,考察搅拌速度、反应温度及总氨浓度对锌浸出率的影响。研究结果表明:提高温度和总氨浓度能显著提高... 通过实验研究硅锌矿在(NH4)2SO4-NH3-H2O体系中高液固比下的浸出动力学。采用粒径为96~109μm的纯硅锌矿样品,在液固质量比为200时,考察搅拌速度、反应温度及总氨浓度对锌浸出率的影响。研究结果表明:提高温度和总氨浓度能显著提高浸出速率,而当搅拌速度大于250 r/min时,其对浸出速率的影响较小;浸出过程遵循孔隙扩散控制粒子模型,扩散与化学反应并非仅发生于颗粒外表面,而是发生在整个外表面及孔隙内部,浸出速度受孔隙扩散控制;浸出过程的表观活化能与反应级数分别为71.35 kJ/mol和4.27。 展开更多
关键词 硅锌矿 (NH4)2So4-NH3-h2o体系 高液固比 浸出动力学 粒子模型
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