杀菌剂HNPC-A14401杀菌作用机理初步研究

研究了HNPC-A14401菌丝浓度抑菌活性及其对孢子萌发的影响,以及其对琥珀酸脱氢酶抑制活性,初步探究了HNPC-A14401的杀菌作用方式和机制。HNPC-A14401对病原菌菌丝扩展以及孢子萌发有较强抑制作用,对琥珀酸脱氢酶抑制活性影响不明显。与啶酰菌胺相比较,HNPC-A14401具有不同的作用位点。

新化合物HNPC-A14401作用机理进一步研究

[目的]探究新化合物HNPC-A14401的杀菌作用机理。[方法]通过研究HNPC-A14401活体杀菌活性,并通过扫描电镜观察其对菌丝影响,以及研究其对能量代谢影响,初步研究了HNPC-A14401的杀菌作用方式和机制。[结果]HNPC-A14401对黄瓜灰霉病活体防效与啶酰菌胺处同一水平,其对菌丝扩展有强烈抑制作用但对气生菌丝影响较小,其对能量代谢的影响不显著。[结论]HNPC-A14401作用方式可能为抑制病菌侵染或菌丝在细胞间扩展,其对病原菌能量代谢过程无影响。

新杀虫剂HNPC-A9908对蛋白核小球藻生长的毒性效应研究

研究了肟醚类杀虫剂 HNPC- A990 8[O- (3-苯氧苄基 ) - 2 -甲硫基 - 1- (4-氯苯基 )丙基酮肟醚 ]对蛋白核小球藻 Chlorella pyrenoidosa生长的毒性效应 ,结果表明 ,HNPC- A990 8对蛋白核小球藻细胞生长具有一定的抑制作用 ,其抑制程度与药剂浓度呈正相关。当以丙酮为溶剂时 ,HNPC- A990 8对蛋白核小球藻的 96 h- EC50 值为 3.14 mg/ L,以乙酸乙酯为溶剂时为 2 5 .2 mg/ L。参照国家有关建议评价标准 ,HNPC- A990 8对蛋白核小球藻属于低毒。此外 ,HNPC- A990 8对蛋白核小球藻的光合色素含量也具有一定的影响 ,其中以对叶绿素

小球藻对新杀虫剂HNPC-A9908的富集与降解

HNPC-A9908[O-(3-苯氧苄基)-2-甲硫基-1-(4-氯苯基)丙基酮肟醚]是国家南方农药创制中心湖南基地研制成功的具有自主知识产权的一种新型杀虫剂.作者研究了蛋白核小球藻对HNPC-A9908的富集与降解.结果表明,蛋白核小球藻具有降解HNPC-A9908的能力,在20,100,400mg/L的浓度下,5d内HNPC-A9908的降解率分别为90.50%、66.02%和43.19%,日平均降解速率分别为3.60,13.20,34.55mg/L,其降解动力学方程可用二级反应动力学方程很好地拟合,拟合度达到83%以上.此外,蛋白核小球藻对HNPC-A9908也具有一定的富集能力,当浓度为20,100,400mg/L时达到最大富集的时间分别为24,48,48h,富集量分别为11.58,15.15,16.42mg/gFW,此后随时间的延长而逐步降低.

新农药HNPC-A9908在甘蓝和土壤中的残留消解动态

采用高效液相色谱法测定了新型杀虫剂10%HNPC-A9908水乳剂在甘蓝和土壤中的消解动态及最终残留量。结果表明,HNPC-A9908在甘蓝和土壤中的半衰期分别为1.94d和4.96d。最终残留量的测定结果表明,按推荐剂量120g·hm-2(有效成分)在甘蓝上施药2～3次,间隔时间分别为3d和7d,HNPC-A9908在甘蓝上的残留量分别为0.2182～0.2749mg·kg-1和0.0257～0.0299mg·kg-1,说明HNPC-A9908属于易降解的低残留农药。

芳氧苯氧羧酸除草剂HNPC-A8169的创制研究

利用自主设计、合成的新型炔氧羟胺盐酸盐新型中间体,根据前药理论创制出新型芳氧苯氧丙酸类新型除草剂HNPC-A80169。3年的温室实验结果表明,HNPC-A8169在15～75 g a.i./hm2剂量下,能有效防除马唐、狗尾、稗等禾本科杂草,对阔叶作物如油菜、棉花、花生等和某些禾本科作物如小麦安全。

新农药HNPC-A2005对同翅目昆虫的活性及应用研究

HNPC-A2005,化学名称:1-(3-氟-4-氯苯基)-2-甲硫基乙酮肟-O-(2-甲基联苯基-3-甲基)醚,是湖南化工研究院国家南方农药创制中心湖南基地自行研制的、具有自主知识产权的新型杀虫剂。本文就新农药HNPC-A2005对同翅目昆虫的杀虫活性及田间防治效果进行了研究。室内生测结果表明,HNPC-A2005对蚜虫和叶蝉等多种害虫具有良好的杀虫活性,且在试验过程中还发现该化合物具有对昆虫击倒作用快的特点,但内吸较弱。温室盆栽模拟试验和田间试验结果证实,HNPC-A2005对菜蚜和茶小绿叶蝉具有良好的防治效果,施用剂量为5ga.i./667m2时药后3d对茶小绿叶蝉的防治效果达到75%以上,且对有益天敌昆虫和作物安全。

新化合物HNPC-A3066的杀螨活性及田间防治效果研究

HNPC-A3066{(E,Z)2-[2-[[[[1-甲硫基-1-[3,5-(双三氟甲基)苯基]亚甲基]胺]氧]甲基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯}是由湖南化工研究院开发的甲氧丙烯酸酯类新型杀螨剂。采用农药生物技术测定了HNPC-A3066对棉红蜘蛛Tetranychus urticae的杀螨活性和作用方式。结果表明,HNPC-A3066对棉红蜘蛛具有良好的触杀、杀卵作用,但内吸活性很低。采用浸渍法和浸玻片法处理后48h,对雌成螨的LC50值分别为3.33和4.02mg/L;浸玻片法处理后24h,对若螨的LC50值为0.74mg/L,浸渍法处理后7d,对卵的LC50值为2.02mg/L。田间药效试验结果表明,在有效成分浓度为80～160mg/L时,施药后1、3、7和14d,HNPC-A3066对棉红蜘蛛、柑桔红蜘蛛Panonychus citri和苹果红蜘蛛Panonychus ulmi的防效分别大于77.88%、75.33%和72.65%,且对作物和天敌安全。

季酮酸类新化合物HNPC-A9012的杀螨活性及田间防治效果

HNPC-A9012是由湖南化工研究院设计并合成出的具有杀螨活性的季酮酸类化合物。采用叶片浸渍法和玻片浸渍法测定了HNPC-A9012对朱砂叶螨Tetranychus cinnatarinus(Boisduval)成螨的毒力,采用叶片浸渍法测定了其对若螨和卵的毒力,并进行了盆栽药效试验、作物安全性试验及田间药效试验。结果表明:玻片浸渍法测得HNPC-A9012对朱砂叶螨成螨的LC50值为4.73 mg/L,叶片浸渍法测得其对朱砂叶螨卵、若螨和成螨的LC50值分别为10.91、1.95和3.82 mg/L。温室盆栽试验表明,20%HNPC-A9012悬浮剂在有效成分60和80 mg/L下,施药21 d后对朱砂叶螨的防效分别达81.64%和92.12%。陕西省的田间药效试验表明,20%HNPCA9012悬浮剂在有效成分45和60 g/hm2下,施药21 d后对朱砂叶螨的防效分别为92.59%和95.64%;河南省的田间防效总体偏低,但仍与对照药剂240 g/L螺螨酯悬浮剂和15%哒螨灵乳油同剂量处理的防效相当。此外,本研究还表明,20%HNPC-A9012悬浮剂在80、160、320 mg/L剂量下对供试作物安全。

新化合物HNPC-A15269对水稻稻瘟病的防治效果

为了研究新化合物HNPC-A15269的杀菌活性,分别在温室和田间研究其对小麦白粉病和水稻稻瘟病的防治效果。温室盆栽实验结果表明:HNPC-A15269对小麦白粉病的防治效果(EC_(50) 1.48 mg/L)远优于对照药剂Tebufloquin(EC_(50) 5.22 mg/L),与对照药剂氟硅唑相当(EC_(50) 1.51 mg/L);田间小区药效试验结果表明:HNPC-A15269在125~175 g a.i./hm^2剂量下,能有效防治水稻稻瘟病,且对作物安全。新化合物HNPC-A15269具有进一步研究开发成为防治稻瘟病和白粉病等病害的杀菌剂前景。

新化合物HNPC-A9012杀螨活性及作用特性研究

为系统评价季酮酸类化合物HNPC-A9012的杀螨活性、作用方式及环境因素对其应用效能的影响,采用玻片法、浸渍法和根部内吸等方法系统的研究了新化合物HNPC-A9012作用方式及室内杀螨活性,并研究了新化合物HNPC-A9012的渗透性、传导性以及温度对其杀螨效果的影响。试验结果表明,化合物HNPC-A9012对朱砂叶螨具有较强的毒力,且以胃毒活性为主,触杀和内吸活性较弱:对不同生长阶段的朱砂叶螨均具有较高的活性:在植物体内的内吸性和渗透性较差,属正温度系数类型杀螨剂。

HNPC-A12278的二维谱研究

为进一步确证HNPC-A12278的结构,应用DEPT及COSY、HSQC和HMBC等2D NMR技术研究了HNPC-A12278的结构,并对其~1H NMR和^(13)C NMR全谱给予了归属。为HNPC-A12278的进一步优化研究提供了依据。

新化合物HNPC-A13351优化物的杀螨活性研究

为了研究新化合物HNPC-A13351优化物HNPC-A14073对害螨的杀螨活性,采用浸渍法研究了HNPC-A14073对棉红蜘蛛的杀螨活性,其对害螨的活性经田间小区防治柑桔红蜘蛛的药效试验确证。试验结果表明,HNPC-A14073对棉红蜘蛛具有高活性,LC_(50)值为0.056 mg/L;田间试验结果也表明,HNPC-A14073对柑桔红蜘蛛的防治效果稍优于同等剂量条件下的对照药剂丁氟螨酯,具有进一步研究与开发价值。

杀螨剂HNPC-A14344/14343的杀螨活性

为了进一步研究新化合物HNPC-A14344/14343的杀螨生物活性,采用Potter喷雾法研究了HNPC-A14344/14343对朱砂叶螨螨卵的活性。结果表明:HNPC-A14344对朱砂叶螨螨卵具有优异活性,LC_(50)值为5.78 mg·L^(-1),其对螨卵的活性优于对照药剂螺虫乙酯LC_(50)8.65 mg·L^(-1),稍优于螺螨酯LC_(50)6.05 mg·L^(-1),且HNPC-A14344对螨卵的活性明显优于HNPC-A14343,HNPC-A14344具有进一步研究与开发价值。

新化合物HNPC-A14343／14344的杀螨活性研究

为了研究新化合物HNPC-A14343及其异构体HNPC-A14344对害螨的杀螨活性,采用浸渍法研究了HNPC-A14343和HNPC-A14344及其1∶1的混合物对棉红蜘蛛的杀螨活性,其对害螨的活性经温室和田间小区防治山楂叶螨和柑桔红蜘蛛的药效试验确证。试验结果表明,HNPC-A14343/14344对棉红蜘蛛具有高活性,LC_(50)值为0.35~0.41 mg/L;温室和田间试验结果也表明,HNPC-A14343/14344对山楂叶螨和柑桔红蜘蛛的防治效果与同等剂量条件下的对照药剂螺螨酯处于同一水平,且速效性优于螺螨酯,具有进一步研究与开发价值。

AAX14401蛋白在人膀胱癌组织中的表达及其意义

目的:研究AAX14401蛋白在正常膀胱组织和膀胱移行细胞癌组织中的表达情况,分析其在膀胱癌发生发展过程中的作用。方法:收集膀胱癌组织标本75例作为实验组,以正常膀胱黏膜组织12例作为对照组,应用免疫组织化学法检测谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)和AAX14401的阳性表达率,分析GSTP1和AAX14401蛋白阳性表达率在膀胱癌组织和正常膀胱组织中的差异。结果:正常膀胱组织中GSTP1蛋白阳性表达率为58.3%,膀胱癌组织中GSTP1蛋白阳性表达率为90.7%,二者比较差异有统计学意义(P<0.01);在正常膀胱组织中AAX14401蛋白表达均为阴性,在膀胱癌组织中AAX14401蛋白阳性表达率为2.7%,二者比较差异无统计学意义(P=0.596);膀胱癌组织中AAX14401蛋白和GSTP1蛋白无同为阳性表达者,GSTP1阴性表达的膀胱癌组织中有2例Anti-AY阳性表达,GSTP1蛋白与AAX14401蛋白在膀胱癌组织中阳性表达呈负相关关系(r=-0.274,P=0.018)。结论:AAX14401蛋白在膀胱癌中的表达可能促进了膀胱癌的发生发展。

新型杀菌剂HNPC-A3107杀菌机制初步研究

为探究新型杀菌剂HNPC-A3107的杀菌作用机制,选择黄瓜灰霉病原菌为对象,研究了HNPCA3107对灰霉病菌的抑制作用以及对灰霉病菌丝体内含物渗漏的影响。试验结果表明HNPC-A3107对黄瓜灰霉病原菌具有较强抑制作用,其EC50=1.75 mg·L-1;HNPC-A3107对黄瓜灰霉病原菌丝体内含物渗漏有显著影响。破坏细胞膜通透性可能是HNPC-A3107发挥杀菌作用的机制之一。

大麦幼穗MLOC-14401基因编码区的同源克隆和序列分析

【目的】编码区序列是基因作用机制、遗传多样性和进化关系等研究的重要资源。【方法】以盐城红茎大麦、青田红大麦、淳安六棱胭脂大麦和北青7号为材料,采用同源克隆技术分离、克隆MLOC-14401基因CDS序列,利用ORF Finder、BLAST和Clustal X等软件分析所克隆的CDS序列。【结果】MLOC-14401基因CDS序列全长1 248 bp、包含3个外显子、GC含量为62.82%,位于大麦3H染色体的609 892 778~609895 303 bp区间,起始密码(ATG)和终止密码序列(TAA)分别位于119 bp和1 366 bp位点。所编码多肽链包含415个氨基酸、2个MYB结构域,与普通小麦等9个物种的MYB基因编码多肽链具有不同程度的氨基酸序列相似性,保守序列位于105氨基酸与237氨基酸之间。【结论】MLOC-14401基因属大麦转录调控基因R2R3-MYB,所克隆的CDS序列对于大麦MYB基因作用机制等研究具有一定指导作用。

新化合物HNPC-A12211的杀虫活性研究

为了研究新化合物HNPC-A12211对同翅目害虫的杀虫活性,采用浸渍法研究了HNPC-A12211对蚕豆蚜虫的杀虫活性,其对同翅目害虫的活性经温室盆栽和田间小区防治蚕豆蚜虫和蔬菜蚜虫的药效试验确证。试验结果表明,HNPC-A12211对蚜虫具有较高活性,LC_(50)值为4.02 mg/L;温室和田间试验结果也表明,HNPC-A12211对蚕豆蚜虫和蔬菜蚜虫的防治效果可与对照药剂吡虫啉相媲美,具有进一步研究价值。