PARD3B、HNT基因多态性与宁夏人群高血糖的相关性研究

目的探讨PARD3B基因rs849230及HNT基因rs3099797位点单核苷酸多态性与宁夏地区人群高血糖之间的相关性。方法 1)选取宁夏2型糖尿病患者及糖代谢异常者300例为高血糖病例组,血糖正常人群300例为对照组,两组人群同性别、同民族、同年龄(±3岁)、同居住地。并记录血压、体重、身高、腰围、臀围、空腹血糖、空腹胰岛素、血脂等临床指标。2)采用上海天昊生物科技有限公司的改进的多重高温连接酶检测反应技术(improved multiple ligase detection reaction,i MLDR)检测高血糖组和对照人群的rs849230、rs3099797位点的单核苷酸多态性,运用SPSS 17.0软件对两组样本各项数据进行统计学分析,基因交互作用采用多因子降维法分析。结果 1)高血糖组和对照组的性别、民族、年龄、文化程度、身高、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、空腹胰岛素差异均无统计学意义(P均>0.05),但是两组的体重、腰围、臀围、收缩压、舒张压、体质指数、总胆固醇、甘油三酯和胰岛素抵抗指数差异具有统计学意义(P<0.01)。2)PARD3B基因rs849230位点AA、AG+GG基因型频率在高血糖组和对照组中分别为94.0%、6.0%和93.0%,7.0%,等位基因频率分别为97.0%、3.0%和96.3%、3.7%;HNT基因rs3099797位点CC、CT+TT基因型频率在两组中分别为87.2%、12.8%和82.9%,17.1%,等位基因频率为93.3%、6.7%和91.1%、8.9%,两位点基因型和等位基因分布在两组中差异均无统计学意义(P>0.05)。回、汉民族两组两位点的基因型和等位基因分布差异亦无统计学意义(P>0.05),MDR分析两位点无交互作用(P>0.05)。结论尚不能认为HNT(rs3099797)、PARD3B(rs849230)基因多态性与宁夏回、汉人群的高血糖的易感性有关。

未经刺激的静止CD4^+ T细胞与克隆CD4^+ T细胞在抗原特异的及主要组织相容性抗原限制的无能诱导中的差异及其意义(英文)

在体外克隆T细胞中,T细胞无能可在多种条件下诱导产生,但T细胞在体内条件下的无能诱导仍有很多疑问和争议。由于正常动物体内对单一抗原特异应答的T细胞频率太低,从体内新提取未经刺激的T细胞进行无能诱导研究一直存在技术上的困难。本文利用HNT-TCR转基因小鼠高度单一的针对HA多肽抗原的CD4+T细胞群体,以T细胞增殖反应作为检测方法,比较研究了克隆CD4+T细胞和新提取未经刺激的CD4+T细胞对无能诱导的反应。结果表明,经化学交联剂1-ethyl-3-3(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide(ECDI)处理的抗原提呈细胞(APC)与流感病毒血细胞凝集素(HA)多肽诱导在克隆CD4+T细胞中产生了无能,这种无能是依赖于特异抗原和主要组织相容性抗原(MHC)的;而在同样条件下,新提取未经刺激的CD4+T细胞则不能被诱导产生无能。结果提示,体内T细胞与克隆T细胞存在功能上的不同,体内T细胞的无能诱导可能需要不同的条件。这对体内T细胞免疫耐受产生的机制研究和临床应用都有重要意义。