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藏红花素通过MTOR信号通路诱导卵巢癌HO-8910细胞自噬
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作者 夏丹 韦志永 +1 位作者 刘文静 訾臣 《临床医学进展》 2024年第9期1297-1306,共10页
目的:探讨藏红花素对卵巢癌HO-8910细胞自噬的影响及其分子机制。方法:用Western印迹法测定内源性LC3B-II蛋白的稳态水平以及MTOR及其下游底物的磷酸化水平。用荧光和共聚焦显微镜检测GFP-LC3B斑点的分布。结果:与对照细胞相比,用不同... 目的:探讨藏红花素对卵巢癌HO-8910细胞自噬的影响及其分子机制。方法:用Western印迹法测定内源性LC3B-II蛋白的稳态水平以及MTOR及其下游底物的磷酸化水平。用荧光和共聚焦显微镜检测GFP-LC3B斑点的分布。结果:与对照细胞相比,用不同浓度的藏红花素处理的HO-8910细胞中内源性LC3B-II蛋白的稳态水平和GFP-LC3B斑点的分布以剂量依赖的方式增强。用藏红花素处理HO-8910细胞后,MTOR及其下游底物的磷酸化水平显著降低。结论:藏红花素通过抑制MTOR信号通路促进卵巢癌HO-8910细胞自噬体的形成。Aims: To investigate the mechanism through which crocin influences the autophagy of ovarian cancer HO-8910 cells. Methods: Western blotting assay was used to determine the steady-state levels of endogenous LC3B-II protein and the phosphorylation level of MTOR and its downstream substrates. Fluorescence and confocal microscopy was used to detect the distribution of GFP-LC3B puncta. Results: Compared to the control cells, the steady-state levels of endogenous LC3B-II protein and the distribution of GFP-LC3B puncta were enhanced in the HO-8910 cells treated with various concentration of crocin in a dose-dependent manner. Following treatment of HO-8910 cells with crocin, the phosphorylation level of MTOR and its downstream substrates decreased significantly. Conclusions: Crocin promotes the formation of autophagosome in ovarian cancer HO-8910 cells by inhibiting the MTOR signaling pathway. 展开更多
关键词 藏红花素 卵巢癌 ho-8910细胞 自噬 MTOR
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Glucocorticoid modulation of extracellular signal-regulated protein kinase 1/2 and p38 in human ovarian cancer HO-8910 cells 被引量:4
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作者 夏冰 卢建 王钢 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2003年第5期753-756,共4页
Objective To investigate the signaling pathway through testing the effects of dexamethasone (Dex) on the activation of the extracellular signal-regulated protein kinase 1/2 (ERK1/2) and p38 kinase (p38) in HO-8910... Objective To investigate the signaling pathway through testing the effects of dexamethasone (Dex) on the activation of the extracellular signal-regulated protein kinase 1/2 (ERK1/2) and p38 kinase (p38) in HO-8910 cells.Methods Activation of the ERK1/2 and p38 was detected by Western blotting using the antibodies against the total ERK1/2 and p38 mitogen-activated protein kinases (MAPKs) protein and the phosphorylated forms of them. Results Dex could suppress the activation of ERK1/2, while enhance the activation of p38 rapidly and strongly in a dose- and time- dependent manner. Neither effect could be blocked by RU486, the antagonist of glucocorticoid receptor (GR).Conclusion Dex has rapid effects on the activation of ERK1/2 and p38, and these effects are not mediated by GR. 展开更多
关键词 DEXAMETHASONE extracellular signal-regulated protein kinase 1/2 P38 ho-8910 cell line
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N-myc downstream-regulated gene 2 promotes proliferation of HO-8910 ovarian cancer cells 被引量:2
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作者 Fenhong Kang Yaping Luo Yanlong Wang 《Oncology and Translational Medicine》 2018年第4期171-175,共5页
Objective To investigate N-myc downstream-regulated gene 2(NDRG2) expression in ovarian cancer cells and its potential usefulness as a diagnostic marker and/or target for therapeutic intervention.Methods Human NDRG2 L... Objective To investigate N-myc downstream-regulated gene 2(NDRG2) expression in ovarian cancer cells and its potential usefulness as a diagnostic marker and/or target for therapeutic intervention.Methods Human NDRG2 L/S gene was obtained by revers-transcription polymerase chain reaction(RT-PCR). Sequence analysis confirmed the identity of NDRG2 L/S gene, which was then inserted into a eukaryotic vector p LNCX2, which was in turn transfected into NDRG2 gene-negative HO-8910 cells. Flow cytometry(FCM) and 3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide(MTT) assay were conducted to determine the proliferation rate of HO-8910 cells. Cisplatin resistance of HO-8910 cells transfected with p LNCX2-NDRG2 L/S was evaluated by FCM. Tumors were generated in female nude mice by subcutaneous injection of HO-8910 cells.Results NDRG2 gene was isolated and its expression vector was successfully constructed. NDRG2 expression positively correlated with the proliferation of HO-8910 cells. NDRG2 L/S promoted tumorigenicity in HO-8910 cells.Conclusion The present study identified a novel function of NDRG2 L/S gene and demonstrated its involvement in the promotion of ovarian cancer cell proliferation and enhancement of cisplatin resistance in HO-8910 cells. Future studies are warranted to determine the relationship between NDRG2 upregulation and ovarian cancer progression. 展开更多
关键词 N-myc downstream-regulated gene 2 (NDRG2) ovarian cancer ho-8910 cell MTT CISPLATIN
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藏红花水提取物通过调控ERK、Bcl-2、Bax蛋白表达影响人卵巢癌细胞HO-8910增殖 被引量:1
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作者 边庆华 彭皇青 +1 位作者 周月娟 印志进 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期76-80,共5页
目的:探讨藏红花水提取物调控ERK、Bcl-2、Bax蛋白表达对人卵巢癌细胞HO-8910增殖、凋亡、侵袭的影响。方法:以人卵巢癌细胞HO-8910为研究对象,给予不同浓度(0、0.4、0.8、1.0 mg/L)藏红花水提取物进行培养,MTT法检测细胞HO-8910的增殖... 目的:探讨藏红花水提取物调控ERK、Bcl-2、Bax蛋白表达对人卵巢癌细胞HO-8910增殖、凋亡、侵袭的影响。方法:以人卵巢癌细胞HO-8910为研究对象,给予不同浓度(0、0.4、0.8、1.0 mg/L)藏红花水提取物进行培养,MTT法检测细胞HO-8910的增殖活力;流式细胞术观察细胞HO-8910的凋亡率;划痕法检测细胞HO-8910的迁移情况;Transwell法检测细胞HO-8910的侵袭情况;Western blot法检测细胞HO-8910的ERK、Bcl-2、Bax蛋白表达。结果:人卵巢癌细胞HO-8910的增殖活力、迁移能力及侵袭能力受藏红花水提取物的影响,随藏红花水提取物剂量增加,人卵巢癌细胞HO-8910的增殖活力、迁移能力及侵袭能力减弱;而人卵巢癌细胞HO-8910的凋亡率则相反,随藏红花水提取物剂量增加,人卵巢癌细胞HO-8910的凋亡率逐渐增加;受藏红花水提取物影响,人卵巢癌细胞HO-8910中ERK、Bcl-2蛋白的表达降低,Bax蛋白的表达增加,且藏红花水提取物剂量越高,ERK、Bcl-2蛋白表达越低,Bax蛋白表达越高。结论:藏红花水提取物能够降低卵巢癌细胞的增殖活力、迁移能力及侵袭能力,并诱导卵巢癌细胞凋亡,这可能是通过调控ERK、Bcl-2、Bax蛋白表达来实现的。 展开更多
关键词 藏红花水提取物 ERK蛋白 Bcl-2蛋白 Bax蛋白 卵巢癌细胞ho-8910 增殖 凋亡 侵袭
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Genetic modification of miR-34a enhances efficacy of transplanted human dental pulp stem cells after ischemic stroke 被引量:1
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作者 Jianfeng Wang Peibang He +7 位作者 Qi Tian Yu Luo Yan He Chengli Liu Pian Gong Yujia Guo Qingsong Ye Mingchang Li 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2023年第9期2029-2036,共8页
Human dental pulp stem cells(hDPSCs) promote recovery after ischemic stro ke;however,the therapeutic efficacy is limited by the poor survival of transplanted cells.For in vitro expe riments in the present study,we use... Human dental pulp stem cells(hDPSCs) promote recovery after ischemic stro ke;however,the therapeutic efficacy is limited by the poor survival of transplanted cells.For in vitro expe riments in the present study,we used oxygen-glucose deprivation/reoxygenation in hDPSCs to mimic cell damage induced by ischemia/reperfusion.We found that miRNA-34a-5p(miR-34a) was elevated under oxygen-glucose deprivation/reoxygenation conditions in hDPSCs.Inhibition of miR-34a facilitated the prolife ration and antioxidant capacity and reduced the apoptosis of hDPSCs.Moreove r,dual-luciferase reporter gene assay showed WNT1and SIRT1 as the targets of miR-34a.In miR-34a knockdown cell lines,WNT1 suppression reduced cell prolife ration,and SIRT1 suppression decreased the antioxidant capacity.Togethe r,these results indicated that miR-34a regulates cell prolife ration and antioxidant stress via targeting WNT1 and SIRT1,respectively.For in vivo expe riments,we injected genetically modified hDPSCs(anti34a-hDPSCs) into the brains of mice.We found that anti34a-hDPSCs significantly inhibited apoptosis,reduced cerebral edema and cerebral infarct volume,and improved motor function in mice.This study provides new insights into the molecular mechanism of the cell prolife ration and antioxidant capacity of hDPSCs,and suggests a potential gene that can be targeted to improve the survival rate and efficacy of transplanted hDPSCs in brain after ischemic stroke. 展开更多
关键词 antioxidant capacity ho-1 human dental pulp stem cells ischemic stroke MIR-34A Nrf2 proliferation SIRT1 WNT1 β-catenin
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Effect of CXCR3/HO-1 genes modified bone marrow mesenchymal stem cells on small bowel transplant rejection 被引量:3
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作者 Ming-Li Yin Hong-Li Song +3 位作者 Yang Yang Wei-Ping Zheng Tao Liu Zhong-Yang Shen 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2017年第22期4016-4038,共23页
AIM To investigate whether bone marrow mesenchymal stem cells (BMMSCs) modified with the HO-1 and CXCR3 genes can augment the inhibitory effect of BMMSCs on small bowel transplant rejection. METHODS Lewis rat BMMSCs w... AIM To investigate whether bone marrow mesenchymal stem cells (BMMSCs) modified with the HO-1 and CXCR3 genes can augment the inhibitory effect of BMMSCs on small bowel transplant rejection. METHODS Lewis rat BMMSCs were cultured in vitro. Third-passage BMMSCs were transduced with the CXCR3 / HO-1 genes or the HO-1 gene alone. The rats were divided into six groups and rats in the experimental group were pretreated with BMMSCs 7 d prior to small bowel transplant. Six time points (instant, 1 d, 3 d, 7 d, 10 d, and 14 d) (n = 6) were chosen for each group. Hematoxylin-eosin staining was used to observe pathologic rejection, while immunohistochemistry and Western blot were used to detect protein expression. Flow cytometry was used to detect T lymphocytes and enzyme linked immunosorbent assay was used to detect cytokines. RESULTS The median survival time of BMMSCs from the CXCR3/HO-1 modified group (53 d) was significantly longer than that of the HO-1 modified BMMSCs group (39 d), the BMMSCs group (26 d), and the NS group (control group) (16 d) (P < 0.05). Compared with BMMSCs from the HO-1 modified BMMSCs, BMMSCs, and NS groups, rejection of the small bowel in the CXCR3 / HO-1 modified group was significantly reduced, while the weight of transplant recipients was also significantly decreased (P < 0.05). Furthermore, IL-2, IL-6, IL-17, IFN-gamma, and TNF-alpha levels were significantly decreased and the levels of IL-10 and TGF-beta were significantly increased (P < 0.05). CONCLUSION BMMSCs modified with the CXCR3 and HO-1 genes can abrogate the rejection of transplanted small bowel more effectively and significantly increase the survival time of rats that receive a small bowel transplant. 展开更多
关键词 Bone marrow mesenchymal stem cells CXCR3 ho-1 Small bowel transplantation REJECTION
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Experimental study of gemcitabine combination with radiation in vitro on a highly metastatic human ovarian cancer cell line HO-8910PM
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作者 Linhui Gu Lijuan Qian Chihong Zhu Yutian Ling Hongwei Zhang, Xianglin Liu 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2010年第11期648-651,共4页
Objective: The aim of the study was to investigate the mechanism of gemcitabine (GEM) combination with radiation on the high metastasis human ovarian cancer cell line (HO-8910PM). Methods: Human ovarian cancer c... Objective: The aim of the study was to investigate the mechanism of gemcitabine (GEM) combination with radiation on the high metastasis human ovarian cancer cell line (HO-8910PM). Methods: Human ovarian cancer cell line HO- 8910PM was treated with different concentrations of gemcitabine for 24 h, then the cells were counted. In the study of GEM combination with radiation, an efficiency of colony formation was observed; the cell cycle and apoptosis were analyzed by flow cytometry; the experiment of depend on the time and its radio sensitivity were observed by using mitotic index with the cells for each 24, 48, 72 and 96 h after experiment. Results: It suggested that the GEM had an inhibition effect on the human ovarian cancer cell line. The alive cell numbers were decreased by following a height of GEM concentration. When GEM in combina- tion with a radiation, the suppression was significantly increased than that of single GEM therapy. The efficiency of colony formation was significantly lower, under this condition the cell could be arrested at G0-G1 phase and could be decreased to enter into the S phase; the apoptosis percentage could be significantly increased; especially, under the 4 Gy and 6 Gy doses the cell apoptosis was more obvious. GEM combination with radiation had depended on the time to the cells; mitotic index of the calls in combination group was observed significantly lower than that of single GEM therapy or single radiation, and this showed that it had an effect of radiosensitivity. Conclusion: The GEM has a significant growth inhibition on the human ovarian cancer cells, GEM combination with radiation could induce HO-8910PM cell occurred arrested and apoptosis. It has depended on the time and has a radiosensitivity effect. The result shows that it is a better method to treat the human ovarian cancer by using radiotherapy combined with gemcitabine. 展开更多
关键词 gemcitabine (GEM) RADIATION human ovarian cancer ho-8910PM cell line
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人卵巢癌HO-8910原位移植瘤动物模型建立及分期研究 被引量:6
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作者 郭秀霞 唐德才 +4 位作者 臧文华 刘敏 戴建国 张硕 尹刚 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期356-358,382,共4页
目的建立HO-8910卵巢癌荧光原位移植瘤模型,并进行分期研究。方法将人卵巢癌HO-8910细胞株在细胞培养瓶中培养至10代,选荧光稳定表达的细胞注射到裸鼠皮下,待成瘤后通过显微外科手术将体积为1mm3肿瘤块植入到实验裸鼠卵巢黏膜上,在活体... 目的建立HO-8910卵巢癌荧光原位移植瘤模型,并进行分期研究。方法将人卵巢癌HO-8910细胞株在细胞培养瓶中培养至10代,选荧光稳定表达的细胞注射到裸鼠皮下,待成瘤后通过显微外科手术将体积为1mm3肿瘤块植入到实验裸鼠卵巢黏膜上,在活体成像技术下观察肿瘤的生长和转移情况,并应用病理学检测方法对肿瘤组织及附近组织进行观察。结果活体成像技术成功追踪了肿瘤的发展与转移,病理结果显示肿瘤细胞的转移趋势,2者与中医临床卵巢癌分期相结合,确立了卵巢癌分期。结论成功建立卵巢癌原位移植瘤模型,再现了肿瘤临床演变过程。其3期分期为肿瘤研究及抗肿瘤药物疗效判定研究提供了实验基础。 展开更多
关键词 卵巢癌 ho-8910细胞株 原位移植瘤 分期
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番茄红素异构体对人卵巢癌HO-8910细胞增殖和凋亡的影响效果初探 被引量:10
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作者 李荣 匡双玉 +1 位作者 肖俊辉 周全 《中南药学》 CAS 2013年第9期654-657,共4页
目的研究番茄红素异构体对体外培养的人卵巢癌HO-8910细胞增殖和凋亡的影响。方法观察含不同比例的顺、反式异构体番茄红素对人卵巢癌HO-8910细胞的增殖抑制作用;采用PI流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果番茄红素异构体对人卵巢癌HO-8910... 目的研究番茄红素异构体对体外培养的人卵巢癌HO-8910细胞增殖和凋亡的影响。方法观察含不同比例的顺、反式异构体番茄红素对人卵巢癌HO-8910细胞的增殖抑制作用;采用PI流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果番茄红素异构体对人卵巢癌HO-8910细胞有一定程度的抑制增殖和诱导凋亡的作用,且呈浓度依赖性。结论对人卵巢癌HO-8910细胞,含较高比例顺式番茄红素的Ⅱ号药组抑制增殖与诱导凋亡的作用比全反式番茄红素的Ⅰ号药组具更强的生物活性。 展开更多
关键词 番茄红素异构体 人卵巢癌ho-8910细胞 增殖 凋亡
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RNA干扰技术抑制上皮性钙黏附分子表达对HO-8910细胞的影响 被引量:4
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作者 胡军 邵淑娟 +2 位作者 赵瑾瑶 杨进 杨佩满 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期196-199,共4页
目的探讨通过RNA干扰(RNAi)技术下调上皮性钙黏附分子(E-cad)表达后,对人卵巢浆液性囊腺癌HO-8910细胞的侵袭、迁移能力的影响。方法将针对E-cad的双链小干扰RNA(siRNA)转染入HO-8910细胞中,抑制E-cad基因表达;采用免疫荧光法及Western ... 目的探讨通过RNA干扰(RNAi)技术下调上皮性钙黏附分子(E-cad)表达后,对人卵巢浆液性囊腺癌HO-8910细胞的侵袭、迁移能力的影响。方法将针对E-cad的双链小干扰RNA(siRNA)转染入HO-8910细胞中,抑制E-cad基因表达;采用免疫荧光法及Western blotting检测RNAi效果;用Transwell小室法检测RNAi后细胞侵袭、迁移能力的改变。结果RNAi后HO-8910细胞E-cad表达显著下降,由63.7%降低为11.9%(P<0.01),RNAi有效;细胞对细胞外基质的侵袭能力明显提高,穿过滤膜的细胞数由13.4±3.93增至42.0±4.15(P<0.01);细胞迁移能力也明显提高,穿过滤膜的细胞数由23.24±3.71增至82.0±5.51(P<0.01)。结论人卵巢浆液性囊腺癌的侵袭、转移等恶性行为可能与E-cad基因表达下降有关。 展开更多
关键词 ho-8910细胞系 RNA干扰 上皮性钙黏附分子 Transwell小室法
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五没食子酰基葡萄糖对卵巢癌HO-8910细胞凋亡调控基因表达与胱天蛋白酶凋亡途径的影响 被引量:4
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作者 石大禹 金小宝 +2 位作者 梅寒芳 刘漫宇 朱家勇 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期534-539,共6页
目的探讨五没食子酰基葡萄糖(PGG)诱导卵巢癌HO-8910细胞凋亡的作用及诱导胱天蛋白酶凋亡途径的机制。方法 PGG 10,20,40和80μmol·L-1处理HO-8910细胞48,72和96 h后,MTT法检测细胞存活率;Hoechst 33258染色观察HO-8910细胞核形态... 目的探讨五没食子酰基葡萄糖(PGG)诱导卵巢癌HO-8910细胞凋亡的作用及诱导胱天蛋白酶凋亡途径的机制。方法 PGG 10,20,40和80μmol·L-1处理HO-8910细胞48,72和96 h后,MTT法检测细胞存活率;Hoechst 33258染色观察HO-8910细胞核形态改变,AnnexinⅤ-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡率;Western印迹法检测细胞内胱天蛋白酶酶原及活性形式;RT-PCR检测凋亡调控基因Bax、Bcl-2、Bcl-XL、凋亡抑制因子1(CIAP-1)、CIAP-2、存活蛋白、神经元凋亡抑制蛋白(NIAP)、X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)和细胞周期蛋白D1 mRNA表达。结果 PGG 10~80μmol·L-1分别作用48,72和96 h,随浓度的增加,细胞存活率明显降低,r分别为0.93,0.95和0.86(P<0.05)。PGG 40μmol·L-1使HO-8910细胞的细胞核染色质固缩,出现凋亡形态学改变,早期凋亡率从正常对照组的(0.6±0.1)%分别增加到(3.4±1.1)%,(9.8±3.7)%和(19±4.5)%,对晚期凋亡率影响不明显。PGG 20~80μmol·L-1使HO-8910细胞内胱天蛋白酶3,胱天蛋白酶7和胱天蛋白酶9及其底物多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)的剪切水平增加,PGG20~80μmol·L-1均抑制死亡受体FAS的蛋白表达水平并使胱天蛋白酶8总剪切水平降低。PGG 20~80μmol·L-1抑制HO-8910细胞中细胞周期蛋白D1,Bcl-2,Bcl-XL和NIAP mRNA的表达,上调CIAP-1 mRNA的表达,对基因Bax,CIAP-2和XIAP mRNA表达影响不明显;PGG 20μmol·L-1抑制存活蛋白基因mRNA的表达,但是增加处理浓度却上调存活蛋白基因mRNA的表达。结论 PGG可能通过抑制凋亡抑制基因Bcl-2和Bcl-XL的表达从而诱导HO-8910细胞内胱天蛋白酶9依赖的内源性凋亡途径,并诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 五没食子酰基葡萄糖 卵巢癌ho-8910细胞 细胞凋亡 BCL-2家族 凋亡抑制因子 胱天蛋白酶
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米非司酮对人卵巢癌细胞系HO-8910的生长及细胞周期的影响 被引量:6
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作者 孙丽君 刘慧范 +1 位作者 郭海洲 郑英 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期366-369,共4页
目的 :探讨米非司酮对人卵巢上皮性癌细胞的杀伤活性及对细胞增殖和细胞周期分布的影响。方法 :采用MTT测定 ,观察不同浓度米非司酮 (2 0、10、5、2 5 μmol/L)对HO - 8910细胞的杀伤活性 ;通过ABC免疫组化染色及流式细胞仪分析 ,检测... 目的 :探讨米非司酮对人卵巢上皮性癌细胞的杀伤活性及对细胞增殖和细胞周期分布的影响。方法 :采用MTT测定 ,观察不同浓度米非司酮 (2 0、10、5、2 5 μmol/L)对HO - 8910细胞的杀伤活性 ;通过ABC免疫组化染色及流式细胞仪分析 ,检测用药后HO - 8910细胞Ki- 6 7抗原表达、细胞周期分布及细胞增殖指数的变化。结果 :4个浓度的米非司酮对HO - 8910细胞均有杀伤作用 ,并呈剂量依赖性 ,以 2 0 μmol/L浓度杀伤作用最明显 ,杀伤率达 5 2 0 1% ;5 μmol/L米非司酮可使HO - 8910细胞Ki- 6 7抗原表达显著减少 ,细胞增殖受到明显抑制 ,使细胞阻滞于G0 /G1期 ,不能进入S及G2 /M期 ,细胞增殖指数明显下降。结论 :米非司酮体外对人卵巢上皮性癌细胞具有杀伤活性 ,并对细胞增殖及细胞周期有明显抑制作用 ,主要通过抑制DNA合成 ,将细胞阻滞于G0 /G1期。 展开更多
关键词 米非司酮 卵巢肿瘤 KI-67抗原 ho-8910
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斑蝥素抑制人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM侵袭转移的体外实验研究 被引量:12
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作者 何太平 莫丽儿 梁念慈 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期443-447,共5页
背景与目的:斑蝥素在治疗癌症方面显示出其独特的疗效,已有较多文献证实核因子鄄κB(nuclearfactor鄄kappaB,NF鄄资B)与肿瘤侵袭转移关系密切。本研究旨在观察斑蝥素对人高转移卵巢癌细胞HO鄄8910PM转移相关能力的影响,并探讨其作用机... 背景与目的:斑蝥素在治疗癌症方面显示出其独特的疗效,已有较多文献证实核因子鄄κB(nuclearfactor鄄kappaB,NF鄄资B)与肿瘤侵袭转移关系密切。本研究旨在观察斑蝥素对人高转移卵巢癌细胞HO鄄8910PM转移相关能力的影响,并探讨其作用机理。方法:MTT法及细胞粘附人工重组基底膜实验检测斑蝥素对HO鄄8910PM细胞的细胞毒作用及粘附能力的影响;用Transwell小室法检测斑蝥素对HO鄄8910PM细胞侵袭能力和趋化运动能力的影响;Westernblot法分析斑蝥素对HO鄄8910PM细胞中NF鄄κB和血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)的影响。结果:20μmol/L的斑蝥素作用6h对HO鄄8910PM细胞抑制率及体外侵袭、趋化运动和粘附的抑制率分别为(8.4±2.2)%及(38.8±1.7)%、(40.3±5.6)%和(55.1±6.7)%。20μmol/L斑蝥素能明显下调HO鄄8910PM细胞中NF鄄κB和VEGF的表达。结论:斑蝥素能抑制HO鄄8910PM细胞的侵袭、运动和粘附能力。斑蝥素抗肿瘤侵袭转移的作用机制与NF鄄κB和VEGF蛋白的表达下调有关。 展开更多
关键词 斑蝥素 侵袭 运动 粘附 转移 卵巢肿瘤 ho-8910PM细胞
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枸杞多糖联合紫杉醇对人上皮性卵巢癌HO-8910PM细胞增殖及凋亡的影响 被引量:7
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作者 郭华 张旭 +2 位作者 董辉 熊英 哈春芳 《宁夏医科大学学报》 2017年第6期631-635,I0001,共6页
目的研究枸杞多糖对紫杉醇诱导的人上皮性卵巢癌HO8910PM细胞株的增殖及细胞周期、细胞凋亡的影响,并探讨其可能的作用机制。方法将处于对数生长期人上皮性卵巢癌HO-8910PM细胞分4组:A:阴性对照组;B:阳性对照组紫杉醇(PTX)单药作用组(0.... 目的研究枸杞多糖对紫杉醇诱导的人上皮性卵巢癌HO8910PM细胞株的增殖及细胞周期、细胞凋亡的影响,并探讨其可能的作用机制。方法将处于对数生长期人上皮性卵巢癌HO-8910PM细胞分4组:A:阴性对照组;B:阳性对照组紫杉醇(PTX)单药作用组(0.001、0.005、0.01、0.05、0.1、0.5、1μg·mL^(-1));C:枸杞多糖(LBP)作用组(50、100、150、200、250、300、350、400μg·mL^(-1));D:LBP及PTX协同作用组(LBP+PTX:50+0.01、100+0.01、50+0.05、100+0.05μg·mL^(-1))。药物干预48h后,采用CCK8检测药物干预后细胞增殖的抑制率;Hochest染色观察HO-8910PM细胞的凋亡形态变化;流式细胞术分析药物作用后对细胞周期、凋亡的影响。结果与阴性对照组比较,LBP、PTX单药作用可见人上皮性卵巢癌HO-8910PM细胞增殖抑制,抑制作用随时间、剂量的增强而增加,LBP作用48h的IC50为280μg·mL^(-1),最低起效浓度为120μg·mL^(-1),在400μg·mL^(-1)时可达到85%细胞抑制,PTX作用48h的IC50为0.005μg·mL^(-1),在0.5μg·mL^(-1)时达到100%细胞抑制。LBP协同PTX作用细胞可见增殖抑制大于单药作用之和,增益作用显著(P<0.05);流式细胞分析结果显示LBP协同PTX作用可致G0/GI期、G2/M期细胞比例增加,细胞凋亡率升高,效果均大于单药作用之和,协同作用对细胞周期抑制、诱导凋亡作用的增益作用显著(P均<0.05)。结论枸杞多糖具有抑制人上皮性卵巢癌HO-8910PM细胞增殖并促进其凋亡的作用,且枸杞多糖明显增益紫杉醇对HO-8910PM增殖抑制及诱导凋亡作用。 展开更多
关键词 枸杞多糖 紫杉醇 卵巢癌 细胞凋亡 ho-8910PM细胞
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半边旗提取物5F影响高转移卵巢癌细胞HO-8910PM细胞周期的实验研究 被引量:5
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作者 何太平 何振辉 +1 位作者 莫丽儿 梁念慈 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期672-676,共5页
目的探讨半边旗提取物5F对人高转移卵巢癌细胞HO8910PM细胞周期的影响及其作用机制。方法以MTT法检测5F对高转移卵巢癌细胞HO8910PM细胞增殖的影响;流式细胞术分析5F对HO8910PM细胞周期的影响;Westernblot法分析NFκB(P65)、FAK的表达及... 目的探讨半边旗提取物5F对人高转移卵巢癌细胞HO8910PM细胞周期的影响及其作用机制。方法以MTT法检测5F对高转移卵巢癌细胞HO8910PM细胞增殖的影响;流式细胞术分析5F对HO8910PM细胞周期的影响;Westernblot法分析NFκB(P65)、FAK的表达及FAK酪氨酸磷酸化水平。结果不同浓度的5F分别处理细胞24h后,对HO8910PM细胞增殖有明显的抑制作用;流式细胞术分析表明5F使G0/G1期的细胞减少,阻断细胞于G2/M期;同时,5F可使NFκB(P65)的表达下调,上调FAK的表达,并降低FAK酪氨酸磷酸化水平。结论5F对HO8910PM细胞周期的影响与NFκB(P65)表达下调及FAK的表达上调有关。 展开更多
关键词 半边旗提取物 蛋白表达 细胞周期 卵巢癌 ho-8910PM 卵巢癌细胞 高转移 5F 酪氨酸磷酸化水平 实验研
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逆转录酶抑制剂对卵巢癌细胞株HO-8910细胞端粒酶活性和细胞周期的影响 被引量:3
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作者 李红梅 辛晓燕 +2 位作者 杜辉 王健 王德堂 《第四军医大学学报》 北大核心 2001年第2期122-124,共3页
目的 研究逆转录酶抑制剂 (AZT)对卵巢肿瘤细胞端粒酶活性的影响 .方法 采用 TRAP- EL ISA方法检测卵巢癌 HO- 8910细胞在 AZT作用前后端粒酶活性的变化 ,以流式细胞仪分析细胞周期的改变 .结果  AZT作用后的 HO-8910细胞端粒酶活性... 目的 研究逆转录酶抑制剂 (AZT)对卵巢肿瘤细胞端粒酶活性的影响 .方法 采用 TRAP- EL ISA方法检测卵巢癌 HO- 8910细胞在 AZT作用前后端粒酶活性的变化 ,以流式细胞仪分析细胞周期的改变 .结果  AZT作用后的 HO-8910细胞端粒酶活性明显受抑制 ,且细胞的 G2 /M期 DNA含量明显增高 .结论  AZT能明显抑制肿瘤细胞的端粒酶活性 . 展开更多
关键词 卵巢癌 细胞株 ho-8910细胞 端粒酶 细胞周期 逆转录酶抑制剂
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福安泰-03对高转移人卵巢癌细胞HO-8910PM侵袭能力的影响 被引量:4
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作者 廖铭能 徐海瑛 +5 位作者 马润娣 于立坚 苏伟明 黄来珍 张霄瑜 于廷曦 《细胞生物学杂志》 CAS CSCD 2009年第3期384-388,共5页
应用噻唑蓝法检测从赤魟中分离到的福安泰-03(Fuantai-03,FAT-03)对高转移人卵巢癌细胞HO-8910PM生长的影响;人工重组基底膜检测FAT-03对细胞侵袭能力的影响;SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测FAT-03对HO-8910PM细胞分泌MMP-9能力的影响。结... 应用噻唑蓝法检测从赤魟中分离到的福安泰-03(Fuantai-03,FAT-03)对高转移人卵巢癌细胞HO-8910PM生长的影响;人工重组基底膜检测FAT-03对细胞侵袭能力的影响;SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测FAT-03对HO-8910PM细胞分泌MMP-9能力的影响。结果显示,FAT-03(20.0、40.0、60.0μg/ml)作用HO-8910PM细胞24h,对细胞生长的抑制率小于10%,对细胞与纤维粘连蛋白(fibronectin,FN)和Matrigel粘附的抑制率分别为15.1%、28.0%(P<0.05)、54.1%(P<0.01)和14.7%、34.3%(P<0.05)、40.5%(P<0.01),对细胞迁移的抑制率分别为16.4%、33.8%(P<0.05)和42.6%(P<0.01)。此外,FAT-03显著减少HO8910-PM细胞分泌MMP-9的量,并降低其活性。这些实验事实提示FAT-03能明显抑制HO-8910PM细胞的侵袭能力。 展开更多
关键词 赤舡 福安泰-03 侵袭 MMP-9 高转移人卵巢癌细胞株(ho-8910PM细胞)
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参一胶囊联合顺铂对高转移人卵巢癌细胞系HO-8910PM的抑制作用 被引量:2
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作者 陈鲁 朱笕青 +4 位作者 钱丽娟 顾琳慧 郑智国 马胜林 夏婷 《医药导报》 CAS 2008年第6期637-639,共3页
目的观察参一胶囊(Rg3)对高转移人卵巢癌细胞系HO-8910PM的抑制作用。方法细胞分成6组:阴性对照组(A组):只加新鲜的全培养液;低浓度组(B组):含10μg.mL-1Rg3培养液;中浓度组(C组):含20μg·mL-1Rg3培养液;高浓度组(D组):含40μg... 目的观察参一胶囊(Rg3)对高转移人卵巢癌细胞系HO-8910PM的抑制作用。方法细胞分成6组:阴性对照组(A组):只加新鲜的全培养液;低浓度组(B组):含10μg.mL-1Rg3培养液;中浓度组(C组):含20μg·mL-1Rg3培养液;高浓度组(D组):含40μg·mL-1Rg3培养液;顺铂阳性对照组(E组):含10μg·mL-1顺铂的培养液;顺铂+Rg3联合用药组(F组):含10μg·mL-1顺铂+20μg·mL-1Rg3培养液。分别从台盼蓝活细胞计数法、细胞的增殖抑制(CCK-8法)进行观察。结果Rg3对人卵巢癌HO-8910PM细胞有明显的抑制作用,显示了较好的细胞毒活性作用(P<0.05)。Rg3与顺铂联合用药时,细胞毒作用与高浓度Rg3和顺铂组相似,但在微观结构上能造成更大的细胞形态结构损伤。结论Rg3对高转移人卵巢癌细胞有一定的抑制作用,Rg3与顺铂联合用药在细胞结构破坏上可能有相加或协同作用,这将为临床卵巢癌患者进行抗肿瘤治疗提供依据。 展开更多
关键词 参一胶囊 卵巢癌 ho-8910PM细胞系
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逆转录酶抑制剂(AZT)对人卵巢癌细胞系HO-8910细胞超微结构和增殖的影响 被引量:2
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作者 李红梅 辛晓燕 +1 位作者 杜辉 王德堂 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期25-27,共3页
目的研究逆转录酶抑制剂(AZT)对卵巢癌细胞系HO-8910细胞超微结构及增殖的影响。方法应用透射电镜观察AZT作用前后肿瘤细胞超微结构的变化,用MTT分析法对不同浓度AZT作用的卵巢癌HO-8910细胞进行药物敏感实验,并用流式细胞仪测定细胞周... 目的研究逆转录酶抑制剂(AZT)对卵巢癌细胞系HO-8910细胞超微结构及增殖的影响。方法应用透射电镜观察AZT作用前后肿瘤细胞超微结构的变化,用MTT分析法对不同浓度AZT作用的卵巢癌HO-8910细胞进行药物敏感实验,并用流式细胞仪测定细胞周期的变化。结果 AZT作用后的HO-8910细胞生长明显受抑制,并有时间依赖关系和剂量依赖关系。形态学超微结构显示细胞器扩张和肿胀,核染色质边集,凝集成块。细胞周期中G1期细胞增多,S期细胞减少,并且可测到凋亡峰含量为14.2%。结论 AZT能明显抑制卵巢癌细胞的增殖,因而可为卵巢癌和其它肿瘤的治疗尝试一条新的有效的方法。 展开更多
关键词 ho-8910细胞 逆转录酶抑制剂 卵巢癌细胞 超微结构 增殖 AZT
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8-氨基异紫堇碱对HO-8910PM增殖和迁移的抑制作用 被引量:1
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作者 纪武 王圣坦 +3 位作者 朱根海 贺国丽 洪澜 王雁 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第7期1033-1037,共5页
目的分析8-氨基异紫堇碱(8-NH2-ICD)对人高转移卵巢癌细胞(HO-8910PM)增殖和迁移的抑制作用。方法取对数生长期人上皮性卵巢癌(OC)HO-8910PM细胞15株,分为阴性对照组、药物组,各组培养24、48、72 h后,采用CCK-8检测药物干预后细胞增殖... 目的分析8-氨基异紫堇碱(8-NH2-ICD)对人高转移卵巢癌细胞(HO-8910PM)增殖和迁移的抑制作用。方法取对数生长期人上皮性卵巢癌(OC)HO-8910PM细胞15株,分为阴性对照组、药物组,各组培养24、48、72 h后,采用CCK-8检测药物干预后细胞增殖抑制率,Hoechst染色观察HO-8910PM细胞的凋亡形态变化,流式细胞技术、Transwell小室分别测定药物作用后细胞周期及迁移能力。结果随时间、药物浓度增加,HO-8910PM细胞增殖抑制率增加(P<0.05),在5~20μg/ml范围内有明显量效、时效关系,至20μg/ml时对细胞增殖抑制作用基本已达最大值;Hoechst 33258染色表明,阴性对照组细胞呈弥散均匀的淡蓝色荧光,添加8-NH2-ICD的细胞株出现细胞核固缩、荧光致密发亮、大小不同颗粒状强蓝色荧光等凋亡形态变化;8-NH2-ICD作用72 h后,与阴性对照组比较,浓度在5~20μg/ml时对细胞周期作用不明显,浓度为40μg/ml时S期细胞减少,G0/G1期细胞比例增加,8-NH2-ICD对HO-8910PM细胞周期阻滞在G0/G1期;处理24、48、72 h时药物组侵袭至滤镜下表面的细胞数明显减少,且低于阴性对照组,尤其是48、72 h时差异有统计学意义(P<0.05)。结论 8-NH2-ICD可明显抑制人OC细胞株HO-8910PM的增殖与迁移,促进细胞凋亡,且其对HO-8910PM细胞周期阻滞在G0/G1期。 展开更多
关键词 8-NH2-ICD ho-8910PM 增殖 迁移 抑制
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