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B掺杂对HoCo2化合物的结构和磁热效应的影响 被引量:1
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作者 熊家才 马垒 +1 位作者 卢世翻 饶光辉 《桂林电子科技大学学报》 2020年第5期457-462,共6页
为了研究B掺杂对HoCo2化合物的结构和磁热效应的影响,采用电弧熔炼炉制备了HoCo2B x(x=0~0.2)系列样品,使用X射线衍射仪和综合物性测量系统分别表征了它们的结构和磁热效应。实验结果表明,B只能微量固溶在HoCo2化合物中。HoCo2化合物具... 为了研究B掺杂对HoCo2化合物的结构和磁热效应的影响,采用电弧熔炼炉制备了HoCo2B x(x=0~0.2)系列样品,使用X射线衍射仪和综合物性测量系统分别表征了它们的结构和磁热效应。实验结果表明,B只能微量固溶在HoCo2化合物中。HoCo2化合物具有MgCu 2型立方晶体结构,它的空间群为Fd3 m。B掺杂后晶格常数有所增大,在x=0.1时达到极大值a=7.1759。所有化合物都是一级相转变材料,在磁场诱导下它们在居里温度附近发生了顺磁性到铁磁性的转变。在1 T的磁场下,HoCo2B x(x=0.0~0.15)化合物的磁熵变分别为12.9、12.58、10.11、8.07 J/(kg·K)。B掺杂对HoCo2化合物的晶体结构和磁性能均有一定的影响,为研究间隙原子掺杂对RCo 2化合物结构和磁性能的影响提供了参考价值。 展开更多
关键词 hoco2化合物 LAVES相 一级相转变 磁熵变
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Density Functional Theoretical Study on the Reaction Mechanism of HOCO and Its Radical
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作者 于专妮 徐香 +1 位作者 夏树伟 于良民 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2015年第7期985-994,共10页
In this paper, the reaction mechanism of HOCO with its radical has been investigated deeply by density functional theory(DFT), while the geometries and harmonic vibration frequencies of the reactants, intermediates,... In this paper, the reaction mechanism of HOCO with its radical has been investigated deeply by density functional theory(DFT), while the geometries and harmonic vibration frequencies of the reactants, intermediates, transition states and products have been calculated at the B3LYP/6-311++G** level. The CCSD(T)/cc-p VQZ method was used to further calculate the single-point energy of each stationary point along the reaction channel. The result shows that channels(b) and(d) via carbon-carbon intermediates are competing with the ones(e),(f),(i) and(l) through carbon-oxygen intermediates, and the six channels are dominant for the title reaction to produce HCOOH and CO2. The result also indicates that the hydrogen abstraction from the HOCO radical can be performed quickly by the self-interaction of HOCO in the absence of other radicals or atoms, which indirectly proves for the first time that the ground-state cis-HOCO radical is not decomposed by the tunneling effect. In addition, the charges of natural population analysis(NPA) and the variation of chemical bonds have been analyzed by the Natural Bond Orbital(NBO) method along with the important reaction path. 展开更多
关键词 hoco radical SELF-INTERACTION natural bond orbital analysis tunneling effect
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氯原子与甲酸反应的反应路径和动力学研究 被引量:1
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作者 杨光辉 张祥 +2 位作者 张红星 韩克利 孙家钟 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期499-504,共6页
用从头算UMP2方法采用 6 3 11+G 基组详细研究了Cl原子与甲酸反应的最佳反应路径 ,对所有驻点都进行了G2单点能校正 ,结果表明 :在Cl与HCOOH反应的过程中 ,Cl原子主要夺取trans HCOOH中C端的H原子 ,产生cis HOCO基团 ,反应的势垒为 16 ... 用从头算UMP2方法采用 6 3 11+G 基组详细研究了Cl原子与甲酸反应的最佳反应路径 ,对所有驻点都进行了G2单点能校正 ,结果表明 :在Cl与HCOOH反应的过程中 ,Cl原子主要夺取trans HCOOH中C端的H原子 ,产生cis HOCO基团 ,反应的势垒为 16 7kJ/mol.考虑Cl原子存在下的二级反应 ,cis HOCO将通过通道R1a1和R1a2 生成trans HOCOCl再分解为最终产物CO2 .cis HOCO和trans HOCO自由基与Cl原子的反应为放热和无势垒过程 .而HOCO和HOCOCl两个中间体的cis 到trans 转化势垒分别为 15 1和 3 3 5kJ/mol.由于构型的原因 ,HOCOCl分解成CO2 和HCl必须通过trans 构型来进行 .这步反应的势垒较高 ,为 13 1 0kJ/mol.2 98K时 ,采用经典过渡态理论计算得到的引发步骤的H 迁移反应的速率常数与实验值符合很好 .也计算了甲酸二聚体与Cl原子的H 迁移反应的速率常数 . 展开更多
关键词 氯原子 甲酸 反应路径 从头算 自由基 速率常数 大气化学 动力学研究
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