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基于亲水型低共熔溶剂的分散液液微萃取技术测定茶叶中的农药多残留 被引量:2
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作者 陈文辉 王华威 +5 位作者 李建勋 谭海广 李倩倩 杨术鹏 杜丽平 李熠 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1823-1832,共10页
为建立一种同时检测茶叶样品中农药多残留的分析方法,本研究以亲水型低共熔溶剂(HP-DES)作为分散液液微萃取(DLLME)的萃取剂,对茶叶样品中的农药进行萃取富集,再通过高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)对农药残留量进行分析测定。结... 为建立一种同时检测茶叶样品中农药多残留的分析方法,本研究以亲水型低共熔溶剂(HP-DES)作为分散液液微萃取(DLLME)的萃取剂,对茶叶样品中的农药进行萃取富集,再通过高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)对农药残留量进行分析测定。结果表明,茶叶样品经过HP-DES提取,涡旋离心后能够有效去除杂质,富集目标物。茶叶中65种目标农药在1~500 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好,线性关系系数(r^(2))均大于0.996,定量限为0.12~9.76μg·kg^(-1),3个添加浓度水平(10、50、100μg·kg^(-1))下的平均回收率在64.44%~110.15%之间,其相对标准偏差(RSD)均小于15%。本方法快捷简便、绿色环保、成本低且性能良好,为茶叶基质中农药残留的检测提供了技术支持。 展开更多
关键词 茶叶 农药残留 亲水型低共熔溶剂 分散液液微萃取 高效液相色谱-串联质谱
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RP-HPLC同时测定功劳去火片中栀子苷、黄芩苷及盐酸小檗碱的含量 被引量:21
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作者 李艳荣 蒋晔 +1 位作者 郝福 丁翔宇 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1126-1129,共4页
目的:建立了反相高效液相色谱法同时测定功劳去火片(功劳木,黄柏,黄芩等)中栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱的含量。方法:采用KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm);流动相组成为A:乙腈,B:乙腈-0.5%三乙胺水溶液(... 目的:建立了反相高效液相色谱法同时测定功劳去火片(功劳木,黄柏,黄芩等)中栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱的含量。方法:采用KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm);流动相组成为A:乙腈,B:乙腈-0.5%三乙胺水溶液(磷酸调pH3.1)(10:90)梯度洗脱;流速1.0mlMmin,检测波长254nm。结果:栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的线性范围分别为:3.22~206μg/mL(r=0.9999),2.95~186μg/mL(r=0.9999)和1.64~104μg/mL(r=0.9999)。平均回收率均大于98.4%。结论:该方法专属性强,结果准确可靠,重现性好,可用于功劳去火片中栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的含量测定,以便更好地控制功劳去火片的质量。 展开更多
关键词 hp-hplc 功劳去火片 栀子苷 黄芩苷 盐酸小檗碱
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黄芪甲苷羟丙基-β-环糊精包合物在大鼠体内的生物利用度 被引量:9
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作者 林健 李春来 +1 位作者 阮丽琴 林志立 《中国药师》 CAS 2010年第4期469-471,共3页
目的:研究黄芪甲苷羟丙基-β-环糊精包合物在大鼠体内的相对生物利用度。方法:给大鼠口服单剂量黄芪甲苷羟丙基-β-环糊精包合物(受试制剂)和黄芪甲苷混悬液(参比制剂),用HPLC-MS法测定大鼠血浆中黄芪甲苷的浓度,并采用3P97程序计算药... 目的:研究黄芪甲苷羟丙基-β-环糊精包合物在大鼠体内的相对生物利用度。方法:给大鼠口服单剂量黄芪甲苷羟丙基-β-环糊精包合物(受试制剂)和黄芪甲苷混悬液(参比制剂),用HPLC-MS法测定大鼠血浆中黄芪甲苷的浓度,并采用3P97程序计算药动学参数。结果:口服黄芪甲苷后大鼠血浆药物浓度-时间曲线符合二室模型。受试样品中黄芪甲苷的C_(max)为(250.29±25.19)ng·ml^(-1),t_(max)为(1.75±0.42)h,AUC_(0→∞)为(2 469.65±168.90)h·ng·ml^(-1),参比样品中黄芪甲苷的C_(max)为(57.83±8.02)ng·ml^(-1),t_(max)为(6.67±0.84)h,AUC_(0→∞)为(862.00±149.61)h·ng·ml^(-1)。黄芪甲苷羟丙基-β-环糊精包合物中黄芪甲苷的相对生物利用度为(293.6±28.9)%。结论:黄芪甲苷羟丙基-β-环糊精包合物的生物利用度较高。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 羟丙基-Β-环糊精 包合物 生物利用度 HPLC—MS
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甲砜霉素及HP-β-CD甲砜霉素在家兔体内的药代动力学比较研究 被引量:9
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作者 邢晓玲 王妲妲 +4 位作者 袁小秋 张小华 洪伟鸣 蒋春茂 郁杰 《湖南农业科学》 2009年第12期11-14,共4页
用健康家兔经口服给药(剂量为30mg/kg),研究甲砜霉素及HP-β-CD甲砜霉素的药动学规律。以RP-HPLC法测定血浆中甲砜霉素的浓度,药物浓度-时间数据用3P97药动学程序软件处理。家兔单剂量口服给药甲砜霉素和HP-β-CD甲砜霉素血药浓度-时间... 用健康家兔经口服给药(剂量为30mg/kg),研究甲砜霉素及HP-β-CD甲砜霉素的药动学规律。以RP-HPLC法测定血浆中甲砜霉素的浓度,药物浓度-时间数据用3P97药动学程序软件处理。家兔单剂量口服给药甲砜霉素和HP-β-CD甲砜霉素血药浓度-时间数据均符合一级吸收一室开放模型。甲砜霉素主要动力学参数为:Lagtime(0.05±0.02)h,t1/2ka(0.83±0.02)h,t1/2ke(2.27±0.31)h,T(peak)(1.84±0.12)h,C(max)(6.98±0.95)mg/L,AUC(34.98±0.68)mg(/L·h),F(110.74±0.02)%。HP-β-CD甲砜霉素主要动力学参数为:Lagtime(0.02±0.01)h,t1/2ka(0.91±0.16)h,t1/2ke(0.86±0.15)h,T(peak)(0.96±0.07)h,C(max)(8.59±0.55)mg/L,AUC(43.02±0.87)mg(/L·h),F(142.07±0.02)%。HP-β-CD甲砜霉素在家兔体内的药动学特征表现为分布广泛,消除迅速;口服给药吸收迅速且完全,生物利用度高。 展开更多
关键词 甲砜霉素 HP-β-CD甲砜霉素 药物动力学 HPLC
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水飞蓟素羟丙基-β-环糊精包合物在大鼠体内的生物利用度 被引量:11
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作者 肖莉 翟所迪 +3 位作者 赵荣生 杨丽 李晓光 贾淑琴 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期140-142,共3页
目的:研究水飞蓟素的羟丙基-β-环糊精包合物在大鼠体内的相对生物利用度。方法:给大鼠口服单剂量水飞蓟素羟丙基-β-环糊精包合物(受试样品)和水飞蓟宾胶囊剂(参比样品),用反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中水飞蓟宾的浓度,并采用3P97... 目的:研究水飞蓟素的羟丙基-β-环糊精包合物在大鼠体内的相对生物利用度。方法:给大鼠口服单剂量水飞蓟素羟丙基-β-环糊精包合物(受试样品)和水飞蓟宾胶囊剂(参比样品),用反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中水飞蓟宾的浓度,并采用3P97程序进行统计学分析。结果:口服水飞蓟素后大鼠血浆药物浓度-时间曲线符合二室模型。受试样品中水飞蓟宾的Cm ax,tm ax,t1/2,AUC0-∞分别为(0.9±0.3)mg.L-1,(0.50±0.21)h,(12.6±3.7)h,(4.2±0.9)h.mg.L-1,参比样品中水飞蓟宾的Cm ax,tm ax,t1/2,AUC0-∞分别为(0.4±0.3)mg.L-1,(1.0±0.6)h,(31.2±15.0)h,(3.0±0.8)h.mg.L-1。受试样品中水飞蓟宾的相对生物利用度为(142.0±38.4)%。结论:与参比样品相比,受试样品的生物利用度较高。 展开更多
关键词 水飞蓟素 水飞蓟宾 羟丙基-Β-环糊精 包合物 大鼠 生物利用度 反相高效液相色谱法
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高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分头孢羟氨苄对映体 被引量:1
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作者 苏立强 高玉玲 张晓林 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期273-275,共3页
以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为手性流动相添加剂,提出了头孢羟氨苄对映体的高效液相色谱拆分方法。选用SinoChromODS-BP色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),含16mmol.LHP-β-CD的甲醇-乙腈-水(10+10+80)混合溶液为流动相,pH为4.93,流速为0... 以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为手性流动相添加剂,提出了头孢羟氨苄对映体的高效液相色谱拆分方法。选用SinoChromODS-BP色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),含16mmol.LHP-β-CD的甲醇-乙腈-水(10+10+80)混合溶液为流动相,pH为4.93,流速为0.30mL·min-1,紫外检测波长为232nm,进样量为10μL。试验结果表明:该法可使头孢羟氨苄的两对对映体得到良好的分离,分离度分别为1.51,1.53。 展开更多
关键词 高效液相色谱 手性添加剂 头孢羟氨苄 对映体 羟丙基-Β-环糊精
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高效液相色谱手性流动相添加法拆分奥昔布宁对映体 被引量:21
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作者 郭娜 高新星 +1 位作者 徐国防 郭兴杰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期259-261,共3页
采用C18固定相,以羟丙基-β-环糊精为手性流动相添加剂,建立了奥昔布宁对映体的高效液相色谱拆分方法。考察了手性添加剂、有机极性调节剂、缓冲盐的种类和浓度以及流动相的pH值和流速及柱温等因素对对映体分离的影响。在最佳分离条件下... 采用C18固定相,以羟丙基-β-环糊精为手性流动相添加剂,建立了奥昔布宁对映体的高效液相色谱拆分方法。考察了手性添加剂、有机极性调节剂、缓冲盐的种类和浓度以及流动相的pH值和流速及柱温等因素对对映体分离的影响。在最佳分离条件下,奥昔布宁对映体的分离度为1.54,检测限为1.0ng。该方法简便,重复性好,比手性固定相法更加经济。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 奥昔布宁 对映体 羟丙基-Β-环糊精 流动相添加剂
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高效液相色谱流动相添加剂法拆分头孢氨苄对映体 被引量:5
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作者 苏立强 李冲 +1 位作者 张晓红 李英杰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期921-923,共3页
目的:建立 HPLC 法拆分头孢氨苄对映体。方法:选用 ODS Hypersil 柱(4.6 mm×200 mm,4.5 μm),以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)作为手性流动相添加剂,乙腈-水(25:75)为流动相,pH 为8. 50,流速为0.6 mL·min^(-1),紫外检测波长623.... 目的:建立 HPLC 法拆分头孢氨苄对映体。方法:选用 ODS Hypersil 柱(4.6 mm×200 mm,4.5 μm),以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)作为手性流动相添加剂,乙腈-水(25:75)为流动相,pH 为8. 50,流速为0.6 mL·min^(-1),紫外检测波长623.8nm。考察了流动相种类、pH 和手性流动相添加剂浓度等因素对手性拆分的影响。结果:建立了羟丙基-β-环糊精手性流动相添加剂法拆分头孢氨苄对映体的方法。结论:此方法简便、快速,分离度好。 展开更多
关键词 HPLC 流动相添加剂 头孢氨苄 对映体拆分 羟丙基-Β-环糊精
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高效液相色谱手性流动相法拆分布洛芬对映体 被引量:10
9
作者 李成平 施青红 +1 位作者 李立 施介华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期426-428,共3页
目的:建立 HPLC 手性流动相法拆分布洛芬对映体。方法:选用 Agilent Eclipse XDB-C_8柱(4.6mm×250mm,5μm);Lab Alliance C_8保护柱(4.6mm×10mm);流动相:水-甲醇-乙腈(78:17:5,含80.0 mmol·L^(-1)羟丙基-B-环糊精、0.2%... 目的:建立 HPLC 手性流动相法拆分布洛芬对映体。方法:选用 Agilent Eclipse XDB-C_8柱(4.6mm×250mm,5μm);Lab Alliance C_8保护柱(4.6mm×10mm);流动相:水-甲醇-乙腈(78:17:5,含80.0 mmol·L^(-1)羟丙基-B-环糊精、0.2%磷酸,pH 4.50);流速:1.0mL·mm^(-1);紫外检测波长:265nm,进量样:20μL;柱温:室温。结果:建立了羟丙基-β-环糊精动态手性流动相法分离布洛芬对映体的方法。结论:该方法分离度好,简便,且比手性固定相经济。 展开更多
关键词 高效液相色谱手性流动相法 对映体 布洛芬 羟丙基-Β-环糊精 拆分 AGILENT 紫外检测波长 手性固定相 HPLC 水-甲醇 分离度
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美托洛尔对映体的高效液相色谱拆分 被引量:11
10
作者 李成平 施介华 +1 位作者 单伟光 李景华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期493-495,共3页
目的:建立 HPLC 手性流动相添加剂法拆分美托洛尔对映体的方法。方法:选用 Agilent Eclipse XDB-C_8色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),Lab Alliance C_8 保护柱(4.6mm×10mm),流动相:水-甲醇-乙腈(38∶24∶38,含80.0mmol·L^(-1)... 目的:建立 HPLC 手性流动相添加剂法拆分美托洛尔对映体的方法。方法:选用 Agilent Eclipse XDB-C_8色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),Lab Alliance C_8 保护柱(4.6mm×10mm),流动相:水-甲醇-乙腈(38∶24∶38,含80.0mmol·L^(-1)羟丙基-β-环糊精、0.2%磷酸、pH 2.0),流动相流速:0.8mL·min^(-1),紫外检测波长:275nm,进量样:20μL,柱温:室温。结果:建立了羟丙基-β-环糊精手性流动相添加剂法拆分美托洛尔对映体的方法。结论:该方法分离度好,简便,比手性固定相经济。 展开更多
关键词 美托洛尔 对映体 色谱拆分 高效液相 手性流动相添加剂法 羟丙基-Β-环糊精 AGILENT 紫外检测波长 手性固定相 HPLC 水-甲醇 色谱柱 分离度
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高效液相色谱法测定牛至挥发油羟丙基-β-环糊精包合物中麝香草酚、香荆芥酚、对聚伞花素的含量
11
作者 邢琪昌 卢昊 +2 位作者 付晓 许汉林 刘炎文 《湖北中医药大学学报》 2013年第4期28-30,共3页
目的建立牛至挥发油羟丙基-β-环糊精包合物中麝香草酚、香荆芥酚、对聚伞花素含量测定方法。方法采用Thermo BDS HYPERSIL C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-水(43∶57)为流动相;柱温:35℃;检测波长:272 nm;流速:1.0mL/min;... 目的建立牛至挥发油羟丙基-β-环糊精包合物中麝香草酚、香荆芥酚、对聚伞花素含量测定方法。方法采用Thermo BDS HYPERSIL C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-水(43∶57)为流动相;柱温:35℃;检测波长:272 nm;流速:1.0mL/min;进样量:50μL。结果在上述色谱条件下,香荆芥酚在0.2-4.0μg范围内呈良好线性关系,回归方程为:Y=525.7652X-12.2981,r=0.9994;麝香草酚在0.1-2.0μg范围内呈良好线性关系,回归方程为:Y=752.6134X-2.8428,r=0.9999;对-聚伞花素在0.1-2.0μg范围内呈良好线性关系,回归方程为:Y=1265.1478X-35.4011,r=0.9999。结论以HPLC法测定牛至挥发油羟丙基-β-CD中麝香草酚、香荆芥酚和对-聚伞花素含量方法简单、快速,结果准确。 展开更多
关键词 牛至挥发油 羟丙基-Β-环糊精 麝香草酚 香荆芥酚 对一聚伞花素 高效液相色谱法
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制备色谱法在纯化甜茶苷工艺中的应用 被引量:4
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作者 吕鑫华 况鹏群 +1 位作者 袁其朋 郑桂清 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期92-97,共6页
研究了从甜茶叶中纯化甜茶苷的制备工艺。首先用沸水从甜茶叶中提取甜茶苷,提取3次,每次1 h。再利用HP-20大孔吸附树脂对甜茶苷粗提物进行预纯化,以90%乙醇为洗脱液,洗脱6倍柱体积;浓缩去除乙醇后,用D-941阴离子交换树脂脱色,水洗并干... 研究了从甜茶叶中纯化甜茶苷的制备工艺。首先用沸水从甜茶叶中提取甜茶苷,提取3次,每次1 h。再利用HP-20大孔吸附树脂对甜茶苷粗提物进行预纯化,以90%乙醇为洗脱液,洗脱6倍柱体积;浓缩去除乙醇后,用D-941阴离子交换树脂脱色,水洗并干燥得到甜茶苷粗产品,纯度为68.6%。最后甜茶苷粗产品经制备色谱纯化后,得到纯度为97.9%的甜茶苷,色谱条件为流动相V甲醇∶V水=70∶30,流速10 mL/min,上样量200 mg。 展开更多
关键词 制备色谱 HP-20大孔吸附树脂 D-941阴离子交换树脂 甜茶叶 甜茶苷
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HPLC法测定氟尿嘧啶-羟丙基-β-环糊精包合物温敏凝胶剂的含量 被引量:1
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作者 王璐璐 陈少华 +2 位作者 相莉 张秀立 郑稳生 《中国药师》 CAS 2013年第5期665-667,共3页
目的:制备氟尿嘧啶(5-Fu)-羟丙基-β-环糊精包合物阴道用温敏凝胶剂,并采用高效液相色谱法测定5-Fu的含量。方法:采用Hypersil-C_(18)柱((150 mm×4.6 mm,5μm);以水(用0.05 mol·L^(-1)磷酸溶液调节pH至3.5)-甲醇(95:5)为流动... 目的:制备氟尿嘧啶(5-Fu)-羟丙基-β-环糊精包合物阴道用温敏凝胶剂,并采用高效液相色谱法测定5-Fu的含量。方法:采用Hypersil-C_(18)柱((150 mm×4.6 mm,5μm);以水(用0.05 mol·L^(-1)磷酸溶液调节pH至3.5)-甲醇(95:5)为流动相;流速为1.0 ml·min^(-1);检测波长:266 nm;柱温25℃;进样量为20μl。结果:5-Fu在0.6~18μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.45%,RSD为1.05%(n=9)。3批样品中5-Fu的平均含量为102.70%。结论:本检测方法灵敏、快速、结果准确,适用于5-Fu凝胶剂的质量控制。 展开更多
关键词 氟尿嘧啶 羟丙基-Β-环糊精 包合物 温敏凝胶剂 高效液相色谱法
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HP-β-CD手性添加剂反相高效液相色谱拆分盐酸帕洛诺司琼S,R异构体 被引量:6
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作者 王嘉林 王斯坦 《中国药师》 CAS 2015年第2期237-240,共4页
目的:以HP-β-环糊精为手性流动相添加剂,在RP-HPLC模式下建立盐酸帕罗诺司琼的异构体分析方法方法:采用资生堂CAPCELL PAK C18VG120(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为三乙胺(TEA)与不同浓度羟丙基-β-环糊精混合,通过乙酸调节p... 目的:以HP-β-环糊精为手性流动相添加剂,在RP-HPLC模式下建立盐酸帕罗诺司琼的异构体分析方法方法:采用资生堂CAPCELL PAK C18VG120(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为三乙胺(TEA)与不同浓度羟丙基-β-环糊精混合,通过乙酸调节p H,检测波长240 nm,柱温30℃,通过优化不同浓度的羟丙基-β-环糊精与p H,及流速,优化最佳分离条件。结果:最终确定以0.5%三乙胺(1%羟丙基-β-环糊精,用乙酸调节p H至5.5)-乙腈(85∶15)为流动相,流速0.5 ml·min-1,进样量10μl的色谱条件作为分离手段。盐酸帕罗诺司琼S,R异构体与主成分在手性添加剂作为流动相条件下分离良好。结论:该方法可以作为盐酸帕罗诺司琼光学异构体检查控制方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱 手性 盐酸帕罗诺司琼 羟丙基-Β-环糊精
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HPLC法测定胆酸-HP-β-CD包合物中胆酸的含量
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作者 张永 孟祥学 《齐鲁药事》 2008年第9期528-529,共2页
目的建立胆酸-HP-β-CD包合物中胆酸的含量测定方法,为胆酸-HP—β—CD包合物的制备工艺参数优化试验提供含量测定方法。方法采用高效液相色谱法:Welchrom-C18色谱柱(5μm,4.6×250mm;流动相为乙腈-水-磷酸(60:40:0.06)... 目的建立胆酸-HP-β-CD包合物中胆酸的含量测定方法,为胆酸-HP—β—CD包合物的制备工艺参数优化试验提供含量测定方法。方法采用高效液相色谱法:Welchrom-C18色谱柱(5μm,4.6×250mm;流动相为乙腈-水-磷酸(60:40:0.06);流速1.0mL·min^-1;柱温40℃;检测波长192nm。结果胆酸在0.0625-1g·mL。范围内线性关系良好(r=0.999);平均回收率为99.33%,RSD为0.66%。结论该方法简便,准确,重复性好,适宜作为胆酸-HP-β-CD包含物中胆酸的含量测定方法。 展开更多
关键词 胆酸-HP—β—CD包合物 胆酸 HP—β—CD 高效液相色谱法
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Evaluation of Sweet Sorghum as a Feedstock by Multiple Harvests for Sustainable Bioenergy Production 被引量:1
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作者 Mingli Wang Zhanguo Xin +7 位作者 Brandon Tonnis Glenn Farrell David Pinnow Zhenbang Chen Jerry Davis Jianming Yu Yen-Con Hung Gary A. Pederson 《Journal of Sustainable Bioenergy Systems》 2012年第4期122-137,共16页
Sweet sorghum has become an important feedstock for bioethanol production. Total sugar yield and multiple harvests can directly affect ethanol production cost. Little is known about stem traits and multiple harvests t... Sweet sorghum has become an important feedstock for bioethanol production. Total sugar yield and multiple harvests can directly affect ethanol production cost. Little is known about stem traits and multiple harvests that contribute to sugar yield in sweet sorghum. Stem traits were evaluated from 25 sweet and grain sorghum accessions. Stems were harvested twice at the soft-dough stage and the stems were pressed with a hydraulic press. Sugars in the stem juice were quantified by high performance liquid chromatography. Sweet sorghum produced five times more fresh stem weight and dry stem mass (830 gand164 g) than grain sorghum (150 gand27g). Sweet sorghum produced a much higher volume of juice and higher yield of sugars (366 ml and42 g) per stem than grain sorghum (70 ml and4 g). Significant variability in fresh stem weight (72 - 1837 g), juice volume (31 - 753 ml), sugar yield (3 - 81 g), dry stem mass (14 - 383 g), and sugar yield/dry stem mass ratio (0.11 - 0.53) per stem was detected among sweet sorghum accessions. Stem sugar yield was significantly correlated with stem fresh weight and juice volume. Sorghum was harvested twice within one growing season resulting in some sweet sorghum accessions producing double amount of sugars. Sweet sorghum produced three times more dry mass weight (bagasse) than fermentable sugar weight. To reduce feedstock cost, methods have to be developed for efficiently utilizing bagasse. Our results showed high fresh stem weight, high ratio of sugar yield to dry stem mass, and double harvests are prime traits to boost sugar yield. Sweet sorghum may be suitable for multiple harvests in certain regions of theU.S.TheU.S.sweet sorghum collection needs to be screened for acces- sions that can be harvested twice with an extended feedstock-production season and used as a feedstock for sustainable and renewable bioenergy production. 展开更多
关键词 Sorghum Fresh STEM Weight JUICE Volume Sugar Yield Dry STEM Mass Hydraulic Press (HP) High Performance Liquid Chromatography (HPLC) MULTIPLE Harvest Bagasse SUSTAINABLE BIOENERGY Production
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Comparison of Stem Damage and Carbohydrate Composition in the Stem Juice between Sugarcane and Sweet Sorghum Harvested before and after Late Fall Frost
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作者 Ming Li Wang Marsha Cole +7 位作者 Brandon Tonnis David Pinnow Zhanguo Xin Jerry Davis Yen-Con Hung Jianming Yu Gary A. Pederson Gillian Eggleston 《Journal of Sustainable Bioenergy Systems》 2014年第3期161-174,共14页
A late fall frost may significantly affect sugar crops’ stem sugar composition, yield and juice quality for biofuel and bioproduct manufacture. Research on the effects of late fall frost in sugarcane is well document... A late fall frost may significantly affect sugar crops’ stem sugar composition, yield and juice quality for biofuel and bioproduct manufacture. Research on the effects of late fall frost in sugarcane is well documented, but information is lacking for sweet sorghum. Three and six commercial cultivars of sugarcane and sweet sorghum, respectively, were selected and evaluated for exposure to a late fall frost (-2.8&degC) in Griffin, Georgia, USA. Under the same controlled environmental conditions in a screen house, the late fall frost induced more damage to sugarcane than sweet sorghum stems. The frost caused damage to sugarcane tissue and for juice to exude from stems, whereas similar behavior was not observed for sweet sorghum. In both sugarcane and sweet sorghum, the glucose/fructose ratio was significantly reduced, but this change may not be totally directly related to the frost effect. Overall, these initial results suggest that sweet sorghum may have a better tolerance to fall frost than sugarcane. Two sweet sorghum cultivars, Grassl and M81E, responded well to the late fall frost, and they can possibly be used as feedstocks for biofuel/bioproduct manufacture in areas susceptible to frosts including northern regions of the Southeastern US. 展开更多
关键词 Sweet Sorghum SUGARCANE LATE FALL FROST Stem DAMAGE JUICE Quality Carbohydrate Composition Hydraulic Press (HP) High Performance Liquid Chromatography (HPLC) Complementary Feedstocks Sustainable Bioenergy Production
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3种制剂技术对黄癸素口服生物利用度的影响
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作者 李辉 刘蔓 +1 位作者 黄鸿波 丁劲松 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期309-313,共5页
目的比较3种制剂技术对黄癸素口服生物利用度的影响。方法制备固体分散体、HP-β-CD包合物、纳米混悬剂冻干粉,SD大鼠分别灌胃给予这3种制剂和原料药的混悬液。HPLC-MS/MS法测定血浆中黄癸素含有量,计算药动学参数。结果与原料药相比,3... 目的比较3种制剂技术对黄癸素口服生物利用度的影响。方法制备固体分散体、HP-β-CD包合物、纳米混悬剂冻干粉,SD大鼠分别灌胃给予这3种制剂和原料药的混悬液。HPLC-MS/MS法测定血浆中黄癸素含有量,计算药动学参数。结果与原料药相比,3种制剂技术均能显著提高该成分Cmax(P<0.05),尤其是HP-β-CD包合物(P<0.01);HP-β-CD包合物AUC0~6 h明显高于原料药和其他2种制剂技术(P<0.05)。结论 HP-β-CD包合物能有效提高黄癸素口服生物利用度。 展开更多
关键词 黄癸素 固体分散体 HP-β-CD包合物 纳米混悬剂冻干粉 口服生物利用度 HPLC-MS/MS
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不同环糊精与布洛芬包合物的制备及其对布洛芬的增溶作用 被引量:1
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作者 林芸竹 何黎黎 邓黎 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2015年第2期137-139,共3页
目的研究α-环糊精、HP-β-环糊精、γ-环糊精对布洛芬的增溶作用。方法采用相溶解度法考察3种环糊精对布洛芬的增溶作用,测定其表观稳定常数;采用红外光谱法、差示扫描量热法对包合物进行鉴定。结果 0-100 mmol·L^-1α-环糊精、HP... 目的研究α-环糊精、HP-β-环糊精、γ-环糊精对布洛芬的增溶作用。方法采用相溶解度法考察3种环糊精对布洛芬的增溶作用,测定其表观稳定常数;采用红外光谱法、差示扫描量热法对包合物进行鉴定。结果 0-100 mmol·L^-1α-环糊精、HP-β-环糊精、γ-环糊精对布洛芬的最大增溶倍数分别为7.38、123.21、3.39。结论 HP-β-环糊精可显著增加布洛芬的溶解度,α-环糊精、γ-环糊精对布洛芬有一定的增溶作用。 展开更多
关键词 Α-环糊精 HP-β-环糊精 Γ-环糊精 布洛芬 高效液相色谱法 包合物 增溶作用
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芦丁-羟丙基-β-环糊精包合物的制备与验证 被引量:8
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作者 周艳 唐亮 周咏梅 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第16期1262-1264,共3页
目的制备并评价芦丁-羟丙基-β-环糊精包合物。方法本实验采用冷冻干燥法制备芦丁-羟丙基-β-环糊精包合物,通过L9(3)4正交设计优选投料比、包合时间、包合温度,通过考察包合物的溶解度、相溶解度验证包合物的形成,使用X射线衍射法对包... 目的制备并评价芦丁-羟丙基-β-环糊精包合物。方法本实验采用冷冻干燥法制备芦丁-羟丙基-β-环糊精包合物,通过L9(3)4正交设计优选投料比、包合时间、包合温度,通过考察包合物的溶解度、相溶解度验证包合物的形成,使用X射线衍射法对包合物进行鉴定。结果正交设计筛选出的最佳条件为投料比1∶4,包合时间2 h,包合温度为45℃。以该法制备的芦丁-羟丙基-β-环糊精包合物溶解度得到显著提高,达到9.61 mg.mL-1。结论本实验采用的包合方法及材料可以显著改善芦丁的溶解性能。 展开更多
关键词 芦丁 羟丙基-Β-环糊精 高效液相色谱法 溶解度
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