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幽门螺杆菌前炎症外膜蛋白oipA的基因克隆与序列分析
被引量:
3
1
作者
陈道荣
黄爱龙
+2 位作者
陶小红
王丕龙
姜政
《四川医学》
CAS
2003年第8期793-795,共3页
目的 构建能高效表达幽门螺杆菌前炎症外膜蛋白oipA的大肠杆菌菌株。方法 提取幽门螺杆菌染色体DNA ,用PCR方法扩增oipA的相应基因。经克隆、构建重组质粒 ,转化大肠杆菌Top10后 ,进行测序鉴定 ,再与GenBank中的HP0 6 38和JHP0 5 81...
目的 构建能高效表达幽门螺杆菌前炎症外膜蛋白oipA的大肠杆菌菌株。方法 提取幽门螺杆菌染色体DNA ,用PCR方法扩增oipA的相应基因。经克隆、构建重组质粒 ,转化大肠杆菌Top10后 ,进行测序鉴定 ,再与GenBank中的HP0 6 38和JHP0 5 81相比较。结果 扩增得到一个含 92 4bp的基因片段 ,与HP0 6 38核苷酸序列相比有 95 32 %的同源性 ,与JHP0 5 81相比有 95 0 2 %的同源性。均比HP0 6 38和JHP0 5 81之间的同源性高。结论 获得的目的基因与文献报道的基因序列大致相同 ,但也有一定的差异。目前这种差异的来源尚不清楚 ,可能是由菌株不同引起 ,也可能是菌型差异引起。
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关键词
幽门螺杆菌
外膜蛋白
OIPA
克隆
序列分析
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职称材料
题名
幽门螺杆菌前炎症外膜蛋白oipA的基因克隆与序列分析
被引量:
3
1
作者
陈道荣
黄爱龙
陶小红
王丕龙
姜政
机构
重庆医科大学附属第一临床医学院
出处
《四川医学》
CAS
2003年第8期793-795,共3页
基金
重庆市卫生局基金项目
基金号 :99 2 0 4 2号
文摘
目的 构建能高效表达幽门螺杆菌前炎症外膜蛋白oipA的大肠杆菌菌株。方法 提取幽门螺杆菌染色体DNA ,用PCR方法扩增oipA的相应基因。经克隆、构建重组质粒 ,转化大肠杆菌Top10后 ,进行测序鉴定 ,再与GenBank中的HP0 6 38和JHP0 5 81相比较。结果 扩增得到一个含 92 4bp的基因片段 ,与HP0 6 38核苷酸序列相比有 95 32 %的同源性 ,与JHP0 5 81相比有 95 0 2 %的同源性。均比HP0 6 38和JHP0 5 81之间的同源性高。结论 获得的目的基因与文献报道的基因序列大致相同 ,但也有一定的差异。目前这种差异的来源尚不清楚 ,可能是由菌株不同引起 ,也可能是菌型差异引起。
关键词
幽门螺杆菌
外膜蛋白
OIPA
克隆
序列分析
Keywords
Helicobacter pylori
hp0638
clone
nucleotide sequence analysis
分类号
R346 [医药卫生—基础医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
幽门螺杆菌前炎症外膜蛋白oipA的基因克隆与序列分析
陈道荣
黄爱龙
陶小红
王丕龙
姜政
《四川医学》
CAS
2003
3
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