毛细管电泳法分离丹参水溶性有效成分——丹参素、原儿茶醛和原儿茶酸

毛细管电泳法分离丹参水溶性有效成分丹参素 (DSS)、原儿茶醛 (PAH)和原儿茶酸 (PA )。分别考察电渗流改向剂十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)的浓度、电泳缓冲液 p H值及电解质浓度、有机添加剂种类及浓度、运行电压、样品溶剂组成 ,以及检测波长等因素对有机阴离子类分析对象的峰迁移时间、分辨率、柱效的影响 ,优化选择的分离条件为 :以 p H为 7.0 ,含 0 .5 m mol/ L CTAB,浓度为 2 0 0 mm ol/ L的磷酸盐溶液与乙腈按 2 0∶ 5混合配制电泳缓冲液 ,在 75 μm(id)× 34 .5 (eff. 30 ) cm的毛细管柱 (柱温控制于 2 0℃ )上 ,10 k V(6 s)电迁移进样 ,运行电压为 8k V。在 8min内能将以 2 0 %乙腈 -水为溶剂的样品 ,即内标 (对羟基苯甲酸 ,p- HBA) ,DSS、PAH和 PA完全基线分离 ,柱效达 40万 /米理论塔板数。

毛细管区带电泳法分离白花丹参中主要的水溶性活性成分

为建立一种快速分离白花丹参水溶性有效成分的毛细管区带电泳体系,分别考察了缓冲液浓度、缓冲液pH、运行电压、检测波长对样品的分离度、迁移时间等因素的影响。最终优化的分离条件为:5mmol/L硼砂缓冲液(pH7.5);毛细管柱75μm×60.2cm,有效长度50cm,压力进样(3.45kPa×4s),27.5kV恒压分离,210nm波长下检测,柱温25℃。在优化的条件下,8min内使白花丹参样品中的原儿茶醛、丹参素、原儿茶酸组分达到完全基线分离。

毛细管电泳法测定白花丹参不同部位水溶性有效成分

目的:建立以高效毛细管区带电泳法快速分离和测定白花丹参不同部位水溶性有效成分的新体系。方法:采用未涂层石英毛细管柱(75μm×50.2cm,有效长度为40cm),以5mmol·L-1磷酸-硼砂缓冲液(pH7.4)为介质,压力进样(0.5psi)4s,20kV恒压分离,检测波长为210nm,柱温为25℃。结果:8min内白花丹参样品中的原儿茶醛、丹参素、原儿茶酸完全基线分离;三者的检测浓度均在2.5～200.0μg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;三者平均回收率分别为100.04%、99.99%、100.01%,RSD分别为1.75%、1.73%、1.74%。结论:本方法具有良好的精密度、回收率及线性关系,可用于定量测定白花丹参中3种水溶性有效成分。