顶空气相色谱法检测栀子提取物中HPD_(450)大孔吸附树脂有机溶剂残留物

目的:测定采用HPD450大孔吸附树脂制备的栀子提取物种的8种有机溶剂残留物。方法:采用顶空气相色谱法,对正己烷、苯,正庚烷、甲苯,二甲苯、苯乙烯、1,4-二乙基苯、1,2-二乙基苯等8种残留物进行检测。结果:精密度RSD均小于6%,峰面积与浓度均有良好的线性关系,最低检测限在50 ng/mL以下,回收率均符合要求。结论:该方法稳定、简便、准确,可用于采用HPD450大孔吸附树脂制备的栀子提取物中的8种有机溶剂残留物检测。

HPD系列大孔吸附树脂预处理方法研究

目的:建立HPD系列大孔吸附树脂的预处理方法.方法:采用气相色谱法(GC)和紫外分光光度法比较了2%NaOH对HPD系列大孔吸附树脂预处理的影响.结果:树脂先用2%NaOH浸泡后再用乙醇洗脱,对有机残留物的洗脱效果较好.结论:HPD系列树脂预处理方法为:树脂经2%NaOH浸泡洗脱后,在60℃,用乙醇浸泡、洗脱,洗脱流速为2 BV·h-1,乙醇用量为3～4倍柱体积,洗脱液的紫外吸收值为0.2～0.5.预处理的树脂经GC检测,苯未检出,其他有机残留物均低于10 mg·L-1,达到药用要求.

HPD100大孔吸附树脂在白芍纯化工艺中的应用研究

目的:研究HPD100大孔吸附树脂纯化白芍提取液的工艺条件及参数。方法:以芍药苷的吸附量和洗脱率为指标,通过单因素试验、正交试验及方差分析,考察HPD100大孔树脂的吸附性能和洗脱参数。结果:HPD100型树脂对芍药苷有良好吸附分离性能,适宜的工艺条件为:上样浓度为0.5 g/m l,最大上样量为10 g/g药材树脂,吸附流速为2 BV/h,洗脱剂为30%乙醇,洗脱剂用量为4倍量吸柱体积。结论:HPD100型大孔吸附树脂在所确定的工艺条件下,对白芍提取液的纯化效果良好,芍药苷纯度可达30%以上。

大孔吸附树脂纯化栀子中总环烯醚萜苷和栀子苷的研究

目的 建立栀子中总环烯醚萜苷测定方法，研究HPD450大孔吸附树脂纯化栀子总环烯醚萜苷、栀子苷的工艺条件。方法 采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定目标成分，考察HPD450大孔吸附树脂对栀子总环烯醚萜苷、栀子苷的吸附和洗脱条件。结果 栀子总环烯醚萜苷最大吸收波长为238nm。与栀子苷一致，栀子苷在9．36～21．84μg／mL与吸光度呈良好线性关系，平均回收率为98．37％；HPD450大孔吸附树脂可以将提取物中总环烯醚萜苷由45．45％提高到83．72％，栀子苷由24．46％提高到62．28％。结论 HPD450大孔吸附树脂能有效富集并纯化栀子总环烯醚萜苷、栀子苷；紫外分光光度法测定栀子总环烯醚萜苷具有快速、准确的特点。

药用HPD大孔吸附树脂

成果简介 该项目处理工艺选用一种新的混合提取液和多管串连提取器，并采用加压、加温、真空搅拌新工艺对树脂进行提取处理。该项目树脂残留控制已达到中国中医药管理局的建议要求和有关国家的规定要求。该树脂具有吸附载量高，吸附解吸效果好、物理化学性质稳定的特性。生产科研单位可以直接使用、无需任何前处理，在中药生产过程中安全可靠。

用大孔吸附树脂分离菝葜总皂苷的条件优化

目的 :开发一种高效、实用的提取、分离菝葜总皂苷的技术。方法 :以总皂苷吸附量和解吸率为指标 ,对 4种树脂进行了筛选 ,并研究吸附与解吸优化条件。结果 :所选出的非极性大孔树脂HPD10 0 ,在实验条件下对菝葜总皂苷的吸附量和解吸率分别达到 16mg·mL-1和 90 %。结论 :HPD10 0型树脂能很好地用于吸附。

应用大孔吸附树脂柱层析法对西双版纳产绞股蓝总皂苷吸附性能的研究

应用HPD100型大孔吸附树脂柱层析对西双版纳产绞股蓝总皂苷的吸附与解吸附性能进行了实验研究。方法:采用紫外分光光度法测定西双版纳产绞股蓝总皂苷的含量;用柱层析法研究HPD100大孔吸附树脂柱对绞股蓝总皂苷的吸附性能以及洗脱参数。结果:西双版纳产绞股蓝总皂苷含量较高,为6.55%,绞股蓝总皂苷比吸附量达30.3mg/g,50%乙醇的解吸率为83.05%,绞股蓝总皂苷纯度可达84.18%.

大孔吸附树脂柱层析法对西双版纳产刺五加总皂苷吸附性能的研究

目的:研究HPD100型大孔吸附树脂分离富集西双版纳产刺五加中总皂苷的性能。方法:采用紫外分光光度法测定西双版纳产刺五加总皂苷的含量;用柱层析法研究HPD100大孔吸附树脂柱对刺五加总皂苷的吸附性能以及洗脱参数。结果:HPD100大孔吸附树脂对刺五加总皂苷静态比吸附量达109.8mg/g,静态解吸率为88.9%,动态比吸附量达48.87mg/g,50%乙醇的解吸率为78.51%.结论:HPD100型大孔吸附树脂可用于刺五加总皂苷的分离富集。