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牦牛腹泻源大肠杆菌O抗原血清型鉴定与HPI相关基因检测
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作者 周洪婷 陈姝宇 +6 位作者 辛娇娇 娄永志 王亚飞 格桑卓玛 常攀 索朗斯珠 贡嘎 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2024年第14期111-117,128,共8页
为了研究牦牛腹泻源大肠杆菌的O抗原血清型及强毒力岛(HPI)相关基因的携带情况,试验对采自西藏山南地区某牦牛养殖场的80份腹泻牦牛肛拭子样本进行细菌的分离与鉴定,并对分离的大肠杆菌菌株进行F17毒力因子检测、O抗原血清型鉴定及HPI... 为了研究牦牛腹泻源大肠杆菌的O抗原血清型及强毒力岛(HPI)相关基因的携带情况,试验对采自西藏山南地区某牦牛养殖场的80份腹泻牦牛肛拭子样本进行细菌的分离与鉴定,并对分离的大肠杆菌菌株进行F17毒力因子检测、O抗原血清型鉴定及HPI相关基因irp3、irp5、irp2、ybtA、fyuA、irp8、ans_-tRNA_-intB检测。结果表明:从80份肛拭子样本共分离到28株大肠杆菌。在28株分离菌株中,有5株菌株携带F17毒力因子,共有17种O抗原血清型。其中O158检出率最高,为50.00%(14/28);O125、O119、O146检出率较高,分别为39.28%(11/28)、39.28%(11/28)、35.71%(10/28);而O127、O18检出率最低,均为14.29%(4/28)。HPI相关基因irp3、irp5、irp2、ybtA、fyuA、irp8、ans_-tRNA_-intB的阳性率分别为35.71%(10/28)、28.57%(8/28)、32.14%(9/28)、32.14%(9/28)、28.57%(8/28)、28.57%(8/28)和28.57%(8/28)。说明分离到的牦牛腹泻源大肠杆菌优势血清型为O158,且存在携带HPI相关基因的情况。 展开更多
关键词 牦牛 腹泻源大肠杆菌 强毒力岛(hpi) O抗原血清型 毒力因子
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Simulation of deuterium pellet ablation and deposition in the EAST tokamak with HPI2 code
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作者 李大正 张洁 +2 位作者 侯吉磊 李懋 孙继忠 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第4期561-569,共9页
Pellet injection is a primary method for fueling the plasma in magnetic confinement devices.For that goal the knowledges of pellet ablation and deposition profiles are critical.In the present study,the pellet fueling ... Pellet injection is a primary method for fueling the plasma in magnetic confinement devices.For that goal the knowledges of pellet ablation and deposition profiles are critical.In the present study,the pellet fueling code HPI2 was used to predict the ablation and deposition profiles of deuterium pellets injected into a typical H-mode discharge on the EAST tokamak.Pellet ablation and deposition profiles were evaluated for various pellet injection locations,with the aim at optimizing the pellet injection to obtain a deep fueling depth.In this study,we investigate the effect of the injection angle on the deposition depth of the pellet at different velocities and sizes.The ablation and deposition of the injected pellet are mainly studied at each injection position for three different injection angles:0°,45°,and 60°.The pellet injection on the high field side(HFS)can achieve a more ideal deposition depth than on the low field side(LFS).Among these angles,horizontal injection on the middle plane is relatively better on either the HFS or the LFS.When the injection location is 0.468 m below the middle plane on the HFS or 0.40 m above the middle plane of the LFS,it can achieve a similar deposition depth to the one of its corresponding side.When the pre-cooling effect is taken into account,the deposition depth is predicted to increase only slightly when the pellet is launched from the HFS.The findings of this study will serve as a reference for the update of pellet injection systems for the EAST tokamak. 展开更多
关键词 pellet injection pellet ablation hpi2 pellet deposition
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断奶仔猪源大肠杆菌LEE及HPI毒力岛的检测 被引量:21
3
作者 成大荣 孙怀昌 +1 位作者 徐建生 高崧 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期368-372,共5页
应用Duplex_PCR方法,对240株断奶仔猪源大肠杆菌分离株的LEE毒力岛的eaeA基因和耶尔森菌强毒力岛核心区的irp2基因进行了检测,并对HPI毒力岛的fyuA基因及其在大肠杆菌染色体中的插入位置进行了分析,以及随机选取部分PCR产物进行了克隆... 应用Duplex_PCR方法,对240株断奶仔猪源大肠杆菌分离株的LEE毒力岛的eaeA基因和耶尔森菌强毒力岛核心区的irp2基因进行了检测,并对HPI毒力岛的fyuA基因及其在大肠杆菌染色体中的插入位置进行了分析,以及随机选取部分PCR产物进行了克隆和序列分析。结果表明:其中29株(12.08%)为LEE+HPI+,39株(16.25%)为LEE+,11株(4.58%)为HPI+;另外还发现:不同病例来源的分离株之间,两种毒力岛的携带率不同;在断奶仔猪腹泻源分离株中,29株(20.71%)为LEE+HPI+,22株(15.71%)为LEE+,9株(6.43%)为HPI+;断奶仔猪水肿病源分离株中,仅5株(6.58%)为LEE+,2株(2.63%)为HPI+,未发现LEE+HPI+菌株;断奶仔猪水肿病并发腹泻源分离株中,仅12株(50%)为LEE+,未发现HPI+及LEE+HPI+菌株。本实验克隆的eaeA(425bp)与已发表序列完全一致,irp2(280bp)f、yuA(948bp)、asn_tRNA_intB(1391bp)均与已发表的序列高度同源,同源性分别在98.2%、98.3%、95.8%以上;40株LEE+HPI+或HPI+分离株中,29株(72.5%)为fyuA+,且其HPI毒力岛位于大肠杆菌染色体asn_tRNA位点。 展开更多
关键词 大肠杆菌 毒力岛 LEE hpi
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禽源性大肠杆菌HPI irp2基因序列的扩增及比较 被引量:18
4
作者 金文杰 郑志明 +3 位作者 王倩倩 秦爱建 刘岳龙 邵红霞 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期5-7,共3页
从养殖场发病家禽中分离到多株禽源性大肠杆菌(E scherich ia coli),用其中Y ZG 040515、NTLFC 040402、CHZ031016菌株提取细菌高致病性染色体DNA,根据耶尔森菌高致病性毒力岛(HP I)irp 2基因设计引物,用PCR扩增出278 bp基因片段。将PC... 从养殖场发病家禽中分离到多株禽源性大肠杆菌(E scherich ia coli),用其中Y ZG 040515、NTLFC 040402、CHZ031016菌株提取细菌高致病性染色体DNA,根据耶尔森菌高致病性毒力岛(HP I)irp 2基因设计引物,用PCR扩增出278 bp基因片段。将PCR产物克隆到pGEM-T-easy中,经E coRⅠ酶切鉴定为阳性者进行序列测定。结果表明:该基因片段与G eneB ank中发布的耶尔森菌HP I irp 2基因的同源性高达98%以上,证明禽源性大肠杆菌中具有耶尔森菌毒力岛HP I基因序列,结合临床发病情况和流行病学,提示该毒力岛与日趋严重的家禽大肠杆菌病可能有一定的相关性。 展开更多
关键词 禽源性大肠杆菌 耶尔森菌 高致病性毒力岛 克隆比较
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禽源性大肠杆菌HPI毒力岛irp2基因PCR检测方法的建立与应用 被引量:6
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作者 王艳萍 董林 +5 位作者 郭时金 徐倩倩 莫玲 王金良 刘吉山 沈志强 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2017年第1期86-89,共4页
为了解临床禽源致病性大肠杆菌中高致病性毒力岛(High pathogenicity island HPI)流行情况和基因特征,根据Gen Bank已知禽源irp2基因序列,设计、合成一对特异性引物,建立irp2基因PCR检测方法,优化、确定PCR扩增特性,进行敏感性、特异性... 为了解临床禽源致病性大肠杆菌中高致病性毒力岛(High pathogenicity island HPI)流行情况和基因特征,根据Gen Bank已知禽源irp2基因序列,设计、合成一对特异性引物,建立irp2基因PCR检测方法,优化、确定PCR扩增特性,进行敏感性、特异性、重复性检测评价。对256份临床分离禽源大肠杆菌进行irp2基因PCR检测和基因遗传变异分析。结果显示,建立的PCR检测方法敏感性可达2.14×10^(-4)ng/μL;特异性显示与鸡沙门菌、副鸡嗜血杆菌、鸭疫里默菌、禽巴氏杆菌、鸡毒支原体、鸡新城疫病毒、禽流感病毒(H9N5)核酸均无交叉反应;重复性显示3份阳性样品重复5次检测,变异系数3.4%~5.0%。256份临床样品PCR检测irp2基因,阳性率30.6%。获得了9株分离株irp2基因序列,分析显示,与GenBank已知基因同源性高达96.2%以上。说明建立的禽源大肠杆菌HPI毒力岛irp2基因PCR检测方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,可应用于临床致病性大肠杆菌毒力岛基因快速检测。 展开更多
关键词 禽源大肠杆菌 hpi 毒力岛 irp2基因
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吉林省部分地区犊牛腹泻大肠杆菌的分离鉴定与强毒力岛(HPI)相关序列分析 被引量:7
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作者 王姣姣 孙武文 +4 位作者 陈龙 康元环 刘少鲲 单晓枫 钱爱东 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第5期58-61,共4页
为了研究吉林省犊牛腹泻病病原,试验采用灭菌棉拭子无菌采集吉林省部分地区奶牛场发生典型腹泻症状的64份犊牛直肠拭子样品进行病原菌的分离、理化、16S r DNA鉴定,O因子血清型鉴定,致病性分析以及强毒力岛(HPI)核心区irp2、fyu A和ybt ... 为了研究吉林省犊牛腹泻病病原,试验采用灭菌棉拭子无菌采集吉林省部分地区奶牛场发生典型腹泻症状的64份犊牛直肠拭子样品进行病原菌的分离、理化、16S r DNA鉴定,O因子血清型鉴定,致病性分析以及强毒力岛(HPI)核心区irp2、fyu A和ybt A基因携带情况检测。结果表明:试验共分离出致病性大肠杆菌39株,irp2基因阳性率85%(33/39),即33株大肠杆菌HPI阳性。HPI阳性分离株中检出fyu A基因10株,阳性率为30%(10/33);ybt A基因6株,阳性率为18%(6/33)。共有15株大肠杆菌分离株对小鼠有较高的致病性。39株菌共覆盖8种血清型,其中O14为优势血清型,占定型菌株的56%。说明HPI在犊牛腹泻大肠杆菌中广泛分布且HPI的携带率与菌株的致病性呈明显的正相关。 展开更多
关键词 犊牛腹泻 大肠杆菌 分离鉴定 强毒力岛(hpi) O血清型
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携带HPI毒力岛的大肠杆菌的毒力基因分析 被引量:7
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作者 卢珊 任志鸿 +2 位作者 陈凯 叶长芸 徐建国 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期639-642,646,共5页
目的检测分离自腹泻病人、家禽粪便和食品标本的携带HPI毒力岛的大肠杆菌携带其他致病性相关基因组岛的情况。方法运用PCR和DNA打点杂交方法。结果在被检测的82株大肠杆菌中,志贺氏菌属的Shi-2岛检出率为62.2%(51/82);大肠杆菌O157:H7的... 目的检测分离自腹泻病人、家禽粪便和食品标本的携带HPI毒力岛的大肠杆菌携带其他致病性相关基因组岛的情况。方法运用PCR和DNA打点杂交方法。结果在被检测的82株大肠杆菌中,志贺氏菌属的Shi-2岛检出率为62.2%(51/82);大肠杆菌O157:H7的8个O岛中,OI55和OI140的检出率为57.3%(47/82),且二者协同存在;OI28的检出率为35.4%(29/82),OI115的检出率为68.3%(56/82),OI144的检出率为9.8%(8/82),OI43和OI122则均未检出。该82株大肠杆菌中78株携带至少2个毒力岛,如编码RTX的OI28岛、编码III型分泌系统的OI115岛以及编码粘附素的OI144岛,另外还有4株菌携带7个基因岛,20株菌携带6个基因岛。结论一些和细菌致病性有关的基因组岛在肠道大肠杆菌中广泛存在,其中一部分有可能是致病性的,提示基因横向转移在致病性大肠杆菌进化过程中具有重要意义。 展开更多
关键词 hpi毒力岛 致泻性大肠杆菌 毒力基因 基因岛
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HPI接口技术应用 被引量:6
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作者 沈涛 薛文通 宋建社 《计算机工程与应用》 CSCD 北大核心 2005年第3期102-104,共3页
论文主要介绍了TITMS320C54XDSP通过自身HPI接口与PC机进行通讯的设计方案,实现了PC机实时读写DSP任意片内存储单元的内容。
关键词 TMS320C54X hpi DSP
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撒坝猪大肠杆菌血清型鉴定及药敏试验与HPI irp2基因的检测 被引量:5
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作者 卢琴 高洪 +5 位作者 严玉霖 赵汝 崔艳艳 李祥峰 邵志勇 臧雅婷 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第2期115-117,共3页
为了对云南省楚雄和禄丰地区撒坝猪大肠杆菌血清型及药物敏感性与irp2基因的关系,试验采集疑似猪大肠杆菌病患猪的心脏、肝脏和粪便等病料,用于大肠杆菌的分离培养、形态学观察、生化鉴定,并进行了血清型鉴定与药敏试验和irp2基因的检... 为了对云南省楚雄和禄丰地区撒坝猪大肠杆菌血清型及药物敏感性与irp2基因的关系,试验采集疑似猪大肠杆菌病患猪的心脏、肝脏和粪便等病料,用于大肠杆菌的分离培养、形态学观察、生化鉴定,并进行了血清型鉴定与药敏试验和irp2基因的检测。结果表明:共鉴定出大肠杆菌50株,10种血清型,其中O20、0101、O14、O5、O9为优势血清型;头孢类、四环素类、氨基糖苷类和青霉素类这4种药中,以头孢类的头孢他啶作用最强;50株大肠杆菌中有12株(24%)扩增出434 bp的基因片段,其PCR产物测序结果与GenBank中公布的耶尔森菌强毒力岛(HPI)irp2基因的同源性达96%以上。说明irp2基因与血清型的致病性有关。 展开更多
关键词 大肠杆菌 血清型鉴定 药敏试验 强毒力岛(hpi)irp2 基因
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大肠埃希菌ETT2毒力岛ECs3703基因和HPI毒力岛irp2基因双重LAMP检测方法的建立 被引量:4
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作者 蔡树东 成大荣 +2 位作者 朱善元 吴双 左伟勇 《动物医学进展》 北大核心 2017年第1期1-5,共5页
根据GenBank中大肠埃希菌ETT2毒力岛保守基因ECs3703和HPI毒力岛的保守基因irp2分别设计一套LAMP引物,在同一体系中进行LAMP扩增,通过对体系Mg2+、dNTP、内引物及反应温度和反应时间等进行优化,建立了在60℃恒温下对大肠埃希菌ETT2和HP... 根据GenBank中大肠埃希菌ETT2毒力岛保守基因ECs3703和HPI毒力岛的保守基因irp2分别设计一套LAMP引物,在同一体系中进行LAMP扩增,通过对体系Mg2+、dNTP、内引物及反应温度和反应时间等进行优化,建立了在60℃恒温下对大肠埃希菌ETT2和HPI毒力岛进行同步检测的LAMP方法,并进行了特异性和灵敏性试验。结果显示,所建立的双重LAMP检测方法同时检测ETT2和HPI毒力岛大肠埃希菌检测限均可达到100fg,比常规PCR灵敏度高100倍。利用该方法对8株非大肠埃希菌进行LAMP扩增,结果均为阴性。用该方法对采集的20份临床样品进行检测,与双重PCR检测结果一致。结果显示,该双重LAMP方法可用于大肠埃希菌ETT2和HPI毒力岛的同步快速检测,可作为临床疫病诊断的有效手段。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 ETT2毒力岛 hpi毒力岛 双重LAMP
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3株HPI^+大肠杆菌fyuA与int基因的检测及序列分析 被引量:4
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作者 成大荣 朱善元 +2 位作者 丁文卫 高小攀 冒灵慧 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期1-4,共4页
在耶尔森氏菌强毒力岛(HPI)的基因中,fyuA编码鼠疫菌素受体与细菌的摄铁能力调节有关,int编码的整合酶与HPI在大肠杆菌基因组asn-tRNA位点的整合相关。根据GenBank中已发表的HPI基因序列设计2对引物,分别用于fyuA和int的PCR扩增。将从3... 在耶尔森氏菌强毒力岛(HPI)的基因中,fyuA编码鼠疫菌素受体与细菌的摄铁能力调节有关,int编码的整合酶与HPI在大肠杆菌基因组asn-tRNA位点的整合相关。根据GenBank中已发表的HPI基因序列设计2对引物,分别用于fyuA和int的PCR扩增。将从3株仔猪腹泻源HPI+大肠杆菌(S70903株、S70925株、S70931株)中扩增的片段克隆至pGEM-Teasy载体,分别获得含有fyuA和int的重组质粒。琼脂糖凝胶电泳、序列测定及分析表明:所克隆的fyuA基因大小均为948 bp,与已发表序列的同源性为98.6%~100%。所克隆的int基因片段大小均为1 391 bp,与已发表序列的同源性为96.0%~99.6%。研究结果提示,这3株细菌的fyuA基因并没有因为HPI的转移而缺失或被修饰,并且均整合在大肠杆菌基因组asn-tRNA位点。 展开更多
关键词 大肠杆菌 强毒力岛 fyuA基因 intB基因
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致病性大肠埃希菌HPI研究进展 被引量:4
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作者 臧雅婷 严玉霖 +6 位作者 高洪 高利波 赵汝 李祥峰 邵志勇 卢琴 崔艳艳 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2012年第12期153-156,共4页
强毒力岛(HPI)首先在耶尔森菌属中发现,由于水平转移等原因在致病性大肠埃希菌中也有发现,这在基础生命和生命科学领域已成为对HPI研究的热点。随着研究的不断深入,HPI与人及动物的致病关系非常密切,目前研究发现铁载体与细菌致病性有... 强毒力岛(HPI)首先在耶尔森菌属中发现,由于水平转移等原因在致病性大肠埃希菌中也有发现,这在基础生命和生命科学领域已成为对HPI研究的热点。随着研究的不断深入,HPI与人及动物的致病关系非常密切,目前研究发现铁载体与细菌致病性有着重要的关系。论文主要对致病性大肠埃希菌HPI的基本特征、流行病学特征、HPI的获取机制、HPI与致病性关系的研究现状做以综述。 展开更多
关键词 致病性大肠埃希菌 强毒力岛 基因
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基于HPI接口实现DSP和ARM间的通信 被引量:7
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作者 孙德玮 祁晓磊 +1 位作者 蔡学良 雷迎科 《微处理机》 2009年第3期61-63,共3页
实现ARM和DSP间的通信在ARM+DSP系统中至关重要。文中以PHILIPS公司的ARM LPC2294和TI公司的TMS320C6416为例,介绍了基于HPI接口实现ARM和DSP间的通信,并且给出了相关的软硬件设计。
关键词 ARM LPC2294 TMS320C6416 hpi接口
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鸡源HPI^+大肠杆菌的鉴定及黄连连翘对其的联合抑制作用研究 被引量:3
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作者 王艳萍 董林 +6 位作者 郭时金 徐倩倩 苗立中 李风叶 莫玲 谢金文 沈志强 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2017年第1期56-59,共4页
为了研究黄连和连翘对HPI^+大肠杆菌的联合抑菌作用,采用PCR方法对已知血清型的9株鸡源大肠杆菌进行了HPI毒力岛携带情况检测,检测出7株HPI阳性,2株阴性;采用微量稀释法和微量棋盘法对这7株HPI^+大肠杆菌进行了黄连、连翘的提取物单独... 为了研究黄连和连翘对HPI^+大肠杆菌的联合抑菌作用,采用PCR方法对已知血清型的9株鸡源大肠杆菌进行了HPI毒力岛携带情况检测,检测出7株HPI阳性,2株阴性;采用微量稀释法和微量棋盘法对这7株HPI^+大肠杆菌进行了黄连、连翘的提取物单独与联合抑菌试验。结果表明,黄连、连翘单用时,对HPI^+大肠杆菌的MIC分别为125.0 mg/m L和714mg/m L,当两者联合使用时,黄连、连翘的MIC分别为125.0 mg/m L和89.25 mg/m L,联合抑菌指数FIC=1.125,表现出了无关作用。提示,黄连、连翘提取物不适合作为药物对其进行抑菌试验。 展开更多
关键词 黄连 连翘 联合抑菌 hpi^+大肠杆菌
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HPI在主从式系统数据通信中应用 被引量:5
15
作者 朱世东 张道信 吴小培 《计算机技术与发展》 2006年第12期212-214,236,共4页
数据通信是主从式系统设计的一个关键技术,HPI是TI DSP的一个重要外设,文中旨在介绍TMS320C54x中主机接口HPI在数据通信中的应用。介绍了数据通信的概念、HPI的结构及其工作原理。最后以TMS320C5402DSP为例,重点给出了一种DSP与51单片... 数据通信是主从式系统设计的一个关键技术,HPI是TI DSP的一个重要外设,文中旨在介绍TMS320C54x中主机接口HPI在数据通信中的应用。介绍了数据通信的概念、HPI的结构及其工作原理。最后以TMS320C5402DSP为例,重点给出了一种DSP与51单片机通信的具体硬件连接方案和软件实现方法,并且给出了部分程序代码。从这种数据通信方案中,可以发现HPI所具有的一系列优点,对于复杂系统和更加灵活新颖的数据传输/共享设计具有一定的借鉴意义。 展开更多
关键词 主从式系统 数据通信 DSP hpi 89C51
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基于HPI的神经网络图像匹配多处理机系统 被引量:1
16
作者 石争浩 冯亚宁 +1 位作者 张遂南 黄士坦 《北京航空航天大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1129-1132,共4页
针对嵌入式图像匹配计算特点 ,采用TMS32 0C6X系列处理器作为并行神经处理单元 ,设计了一种基于TMS32 0C6X系列处理器HPI(Host Port Interface)互连的神经网络图像匹配多处理机系统 ,在这种并行计算系统中 ,包括一个主控计算单元和三个... 针对嵌入式图像匹配计算特点 ,采用TMS32 0C6X系列处理器作为并行神经处理单元 ,设计了一种基于TMS32 0C6X系列处理器HPI(Host Port Interface)互连的神经网络图像匹配多处理机系统 ,在这种并行计算系统中 ,包括一个主控计算单元和三个并行神经计算单元 ,主控计算单元通过HPI接口与各个神经匹配处理单元直接连接 ,通过HPI接口 ,主控计算单元可以直接访问各个神经元的片上和片外存储器 ,实现实时图像数据的直接转发和神经元中间运算结果的读取 .理论分析表明 ,该设计可有效优化神经计算结构 ,提高图像匹配的实时性 . 展开更多
关键词 图像匹配 神经网络 多处理机 hpi(Host-Port-Interface)
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HPI主机接口在多处理器系统中的应用 被引量:8
17
作者 张弓 张景涛 《电子技术应用》 北大核心 2002年第7期73-75,共3页
HPI是德州仪器公司在新一代、高性能DSP芯片上配置的与主机进行通信的主机接口。它可以实现与主机之间并行、高速的数据交换,构成多机系统。介绍了HPI在某多处理器系统中的应用,分析了构成多机系统的硬件要求以及HPI的优越性,详细介绍了... HPI是德州仪器公司在新一代、高性能DSP芯片上配置的与主机进行通信的主机接口。它可以实现与主机之间并行、高速的数据交换,构成多机系统。介绍了HPI在某多处理器系统中的应用,分析了构成多机系统的硬件要求以及HPI的优越性,详细介绍了HPI的特点及实现方法。 展开更多
关键词 hpi主机接口 多处理器系统 DSP 主机通信 数字信号处理器
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HPI在DSP程序引导中的应用 被引量:4
18
作者 王在渊 田玉敏 李申鹏 《国外电子测量技术》 2008年第5期19-20,58,共3页
在通用数字信号处理中,DSP具有强大的数字信号处理能力,但其控制能力不足,通常采用HPI与主机组成系统解决此问题。本文以TMS320C5416为例,介绍了DSP芯片HPI(host port interface)的组成及功能,并以AVR ATmega128L单片机作为主机,重点研... 在通用数字信号处理中,DSP具有强大的数字信号处理能力,但其控制能力不足,通常采用HPI与主机组成系统解决此问题。本文以TMS320C5416为例,介绍了DSP芯片HPI(host port interface)的组成及功能,并以AVR ATmega128L单片机作为主机,重点研究一种灵活通用的HPI与主机之间实现数据互传的硬件连接方案和软件实现方法,实现了主机通过HPI对DSP的程序引导。 展开更多
关键词 DSP hpi 单片机 引导
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基于TMS320C54X系列DSP的HPI口应用设计与实现 被引量:6
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作者 甄兴福 杨宇 黄俊华 《装备指挥技术学院学报》 2005年第2期110-112,共3页
以TMS320C542为例,介绍了其系列DSP(digital signal processing)芯片HPI(host port interface) 口的各个组成部分及其功能,并以AT89C51单片机作为主处理机,阐述了与TMS320C542之间实现数据共享的方法,成功地解决了主处理机通过 HPI接口... 以TMS320C542为例,介绍了其系列DSP(digital signal processing)芯片HPI(host port interface) 口的各个组成部分及其功能,并以AT89C51单片机作为主处理机,阐述了与TMS320C542之间实现数据共享的方法,成功地解决了主处理机通过 HPI接口对DSP内部数据进行在线修改和实时监控的问题.最后给出了如何用HPI口实现程序的加载引导,以提高程序运行速度的方法. 展开更多
关键词 TMS320C54X系列 DSP hpi 数据共享 加载引导 可编程处理器
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基于HPI接口的双CPU水中目标探测平台设计 被引量:1
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作者 闫永胜 王海燕 +1 位作者 白峻 朱梦阳 《电子技术应用》 北大核心 2011年第9期145-148,共4页
针对水中目标探测平台低功耗和实时性的需求,提出了一种基于HPI接口的双CPU目标探测平台设计方案,并给出了硬件实现。首次将并行的HPI接口应用到水中目标探测平台上,有效地提高了数据交换速度;采用"Sleep/Wake"工作体制进行... 针对水中目标探测平台低功耗和实时性的需求,提出了一种基于HPI接口的双CPU目标探测平台设计方案,并给出了硬件实现。首次将并行的HPI接口应用到水中目标探测平台上,有效地提高了数据交换速度;采用"Sleep/Wake"工作体制进行软件编程,降低了系统功耗。消声水池实验运行结果表明,该平台设计可行,各功能模块均正常工作,系统平均功耗在18 mW左右,达到了预期的设计指标。 展开更多
关键词 目标探测平台 MSP430 hpi 低功耗
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