高效液相色谱(HPLC)法分析大米红曲中的桔霉素

本文探讨了大米红曲色素中桔霉素的高效液相色谱检测方法,并研究了影响红曲中桔霉素含量的一些因素。结果表明:红曲色素经预处理后以2%冰醋酸水和甲醇为流动相(2%冰醋酸水:甲醇=70:30)时,桔霉素能很好地与其他红曲色素成分分开;选育得到的15株红曲菌种中,11号和14号菌株产生的红曲色素中没有检测到桔霉素;液体发酵产物中桔霉素含量显著低于固体发酵法;干燥方法对桔霉素含量有一定的影响,但没有达到显著性差异。

高效液相色谱(HPLC)分离和检测蛋白质

对近年来利用高效液相色谱 (HPLC)分离检测蛋白质的研究作了综述。比较详细地介绍了用于蛋白质分析的各种HPLC模式、检测器、以及联用技术的发展情况 。

反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定麦汁中的草酸

利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定麦汁中的草酸含量。对各种色谱条件进行了研究,最终确定色谱柱Hypersil ODS 4.0×125mm,流动相为0.5%KH2PO4-0.5mmol/L TBA(tetrabutylammonium salt,四丁基铵盐)水溶液,pH2.0,紫外检测波长220nm。试验证明该方法能有效地分离麦汁中的草酸和酒石酸,准确灵敏、回收率高、重复性好,并且操作简便,可应用于啤酒生产中草酸含量的检测。

液相色谱(HPLC)快速测定苏云金素的方法

苏云金素(thuringiensin)是苏云金杆菌(Bdcillus thuringiensis)分泌到菌体外的核苷类细菌杀虫素,亦有B—外毒素,热稳定外毒素,蝇固素(或蝇毒素)之称。它是仅次于苏云金杆菌产生的伴孢晶体蛋白毒素的另一类有应用价值的毒素。

高效液相色谱进展（一）：HPLC／MS联用技术及其应用

高效液相色谱是目前色谱技术中应用最为广泛的应用，而液相色谱和质谱的联用又是当今十分热门的应用领域。本文着重对大气压电离操作原理、ＬＣ／ＭＳ中的接口类型和设计特点进行文献的归纳，简要阐述了质谱仪器的进展，ＨＰＬＣ／ＭＳ在新药开发中的应用，在临床药物分析中的应用，在环境科学中的应用以及在生物医学中的应用进行了综述评论。

高效液相色谱-二极管阵列检测器测定独一味胶囊中木犀草素含量的研究

建立了一种高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)的方法检测独一味胶囊中的木犀草素的含量;采用色谱柱为BDS HYPERSIL C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-质量分数为0.1%磷酸水溶液(50∶50,V∶V),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃;检测波长为350 nm;木犀草素质量浓度在0.1~100μmol/L范围内呈良好的线性关系,在1.0,5.0和10μmol/L三个标准溶液浓度下加标实验,该方法的回收率为97.67%~105.77%,相对标准偏差(RSD)均小于3%,测得独一味胶囊中木犀草素的平均含量为27.4μmol/L;该方法方便可行,灵敏度高,稳定性好,可用于独一味胶囊中木犀草素的含量测定及质量控制。

索氏提取法-高效液相色谱法测定卷丹百合中秋水仙碱的含量

利用索氏提取法提取卷丹百合中的有效活性成分秋水仙碱,建立高效液相色谱法(HPLC)测定百合中秋水仙碱的含量。通过单因素试验探究索氏提取过程中样品预处理方式和萃取剂因素对秋水仙碱含量的影响。HPLC色谱条件为色谱柱Hypersil ODS 5μm(4.6 mm×250 mm),甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为350 nm,流速0.6 mL/min,柱温为30℃。经定量限试验、系统适应性试验、线性关系考察、回收率试验验证,在HPLC色谱条件下,秋水仙碱在0.101~1.522μg/mL浓度范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=1.0154X+0.0112,R2=0.9998,平均回收率为99.18%,RSD为0.0038%。湖南、浙江、湖北、山东产地的卷丹样品中的秋水仙碱含量存在差异,其中山东产地的卷丹样品中秋水仙碱含量最高。

高效液相色谱进展（四）——反相HPLC固定相和色谱柱近年的发展

液相色谱的固定相和色谱柱一直是受人们高度重视的课题，因为色谱柱是液以谱仪的核心，而固定相又是色谱柱的灵魂，所以从开始研究色谱起它就是人们关注的重点。本文综述了HPLC反相固定相和色谱柱最近几年的发展，着重讨论使用最多的、以硅胶为基质的反相色谱柱，也简要地讨论了以其他无机氧化物作基质的反相色谱填料。

高效液相色谱法测定白酒中丁烯醛含量

建立了高效液相色谱法检测白酒中丁烯醛的含量的方法,此方法的特征在于利用酸化的2,4-二硝基苯肼作为衍生剂,采用Agilent Polaris C18-A色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,以水和乙腈作为流动相A和B,采用梯度洗脱,洗脱程序如表1,流速为1 mL/min,柱温为35℃,检测波长为360 nm,丁烯醛在浓度范围为0.594 mg/L~29.7 mg/L具有良好的线性关系(R^(2)=99.991%),选取2 mg/L、5 mg/L、10 mg/L三个加标量,测试了三个样品,平均加标回收率为92.4%,精密度测试两个样品的相对标准偏差分别为0.90%和2.77%,该方法简单、快速,具有良好的灵敏度、精密度和回收率,适用于白酒中丁烯醛的检测。

HPLC高效液相色谱测定何首乌及其复方制剂中二苯乙烯苷含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）测定不同产地、不同炮制方法、不同提取方法及其复方制剂中二苯乙烯苷含量,并进行对比分析。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：十八烷基硅烷键合相硅胶C18柱（4.6×250mm,5μm）,流动相：乙腈-水（25：75）,波长：320nm,流速：1.0mL/min,柱温：25℃,进样量：20μL。结果从南宁某药店购买的制何首乌醇提（1）、水提液（2）、本市靖西县药市购买的生何首乌炮制后水提液（3）、从南宁另一药店购买的制何首乌复方制剂口服液（4）中二苯乙烯苷含量分别为（27.41±0.41）、（14.44±3.68）、（7.88±1.24）、（7.30±0.30）（mg/g生药）,（1）（2）比较P〈0.01,（2）（3）比较P〈0.05,（3）（4）比较P〈0.05,差异均有统计学意义;本市靖西县药市购买的生何首乌,炮制后醇提、水提液、未炮制（生）醇提、水提液,二苯乙烯苷含量分别为7.22、7.88、25.10、10.75（mg/g生药）,生首乌中无论是醇提或者水提,二苯乙烯苷含量均高于制首乌;生何首乌炮制（高压,120℃）不同时间0、30、60、90、120 min,二苯乙烯苷含量分别为10.75、9.79、8.96、7.70、7.04（mg/g生药）;加样回收试验平均为87.72%,进样20μl测定浓度在0.08~0.20mg/mL按峰高值计有良好线性关系,相关系数为R=0.9987。结论不同产地、不同炮制方法（传统法,高压法,不同温度,时间）、提取方法（醇提、水提）,二苯乙烯苷含量有较大差异;同时该高效液相色谱（HPLC）法测定简便[1],准确,线性关系好,可用于何首乌产品质量控制。

高效液相色谱法测定植物油中苯并(α)芘的不确定度

为了评定高效液相色谱法测定植物油中苯并(α)芘的不确定度,根据相关规定和化学分析测量不确定度评定等原理建立数学模型,对整个检测过程中各种不确定度的来源进行分析与计算,找出不确定度分量并合成相对不确定度和扩展不确定度。结果表明,当植物油中苯并(α)芘的测定结果为7.60μg/kg时,其扩展不确定度为0.69μg/kg(k=2),其中,标准溶液配制与测量重复性两方面引入的不确定度占比较高。

HPLC溶剂液相色谱适应性分析的影响因素

HPLC溶剂的液相色谱适应性即梯度淋洗,是HPLC溶剂的一项重要的质量指标,这项指标是否符合技术要求是决定该溶剂能否应用于高效液相色谱的重要条件。如果这项指标超出标准规定的数值,那么在作为高效液相色谱的流动相使用时,就会形成溶剂杂质干扰,使样品的检测结果失真。

运用HPLC及液相色谱质谱联用技术分析临床药品事件

目的采用药学技术分析奥美拉唑变色事件的原因。方法 HPLC及液相色谱质谱联用技术定性测定变色药液中的反应物质。结果该变色反应为奥美拉唑与盐酸氨溴索反应所致,氨溴索通过小壶入奥美拉唑通路,并未进入患者体内。结论运用药学技术可以辅助还原药品事件,尽快弄清事件为药品本身质量问题还是操作失误所致。

高效液相色谱(HPLC)法对豆类及豆制品中黄豆苷、黄豆苷元、染料木苷和染料木黄酮的定量分析

流行病学调查发现，日本人的乳腺癌、前列腺癌的患病率低于欧美人，其原因之一是与所摄取的食品种类有关。特别是大豆类食品的食入量与乳腺癌、前列腺癌疾患呈负相关。有很多报告认为是与大豆类食品中所含的异黄酮类如：黄豆苷、黄豆苷元、染料木苷、染料木黄酮的含量关系密切。 本文作者应用高效液相色谱(HPLC)梯度淋洗法对黄豆及豆制品中异黄酮β-糖苷轭合物(黄豆苷、染料木苷)和葡萄糖苷(黄豆苷元、染料木黄酮)进行定性和定量分析。

高效液相色谱法(HPLC)测定单氰胺中三聚氰胺的含量

建立了单氰胺中三聚氰胺的HPLC测定方法。色谱柱为日本岛津L-column ODS反相柱,流动相为水-氨水-高氯酸缓冲液,检测波长为215nm。平均回收率为98.96%,RSD为0.32%。该方法简单、快速、重现性好。

高效液相色谱(HPLC)法分析检测食品中大豆异黄酮含量

目的 :分离并测定食品中异黄酮各组分含量 ,建立快速、有效的分离、检测异黄酮含量方法。方法 :利用高效液相色谱技术 (HPLC)。结果 :异黄酮的最佳提取时间是 2～ 3h温度、流动相及其比例对异黄酮的分离有较大影响。与检测的总大豆异黄酮百分比含量相比 ,5种豆制品异黄酮含量不同。异黄酮的平均回收率为 98.15 % ,精密度为 0 .5 44%。结论 :HPLC法能简便 ,快速地测定食品中大豆异黄酮各个组份的含量。

一切完备的HPLC系统 适用于过程控制分析的高效液相色谱系统

仪器设备的精密性和稳定性是过程分析中获得可靠分析结果的前提，除此之外，还必须排除操作过程中的误差来源，通过适当的软件设置和易于操作的系统即可实现上述目标。

应用高压液相色谱(HPLC)研究饮料蔬菜、水果中维生素 C 含量(摘要)

维生素 C(Vc)是人类和动物维持正常生理代谢不可缺少的重要微量营养成份,文献报道:生物体中 Vc 含量的多寡和癌症的发生与否紧密相关,如含 Vc 量较高的天仙果汁,经试验征明:对强致癌物—N—亚硝基化合物有极明显的阻断作用,因此建立快速、灵敏、准确、方便的测定方法是至关重要的,Vc 在溶液中不稳定,而在天然产物中干扰成份多。