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HPLC及LC-MS测定榛子中氯吡苯脲和多菌灵残留 被引量:1
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作者 桑育黎 王沛 +2 位作者 郝延军 李楠楠 戚建忠 《辽宁大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第1期8-15,共8页
本文采用高效液相色谱法(HPLC)和液相色谱-质谱法(LC-MS)对干果榛子中氯吡苯脲和多菌灵残留量进行含量测定.HPLC和LC-MS均使用C18色谱柱,含量测定采取等度洗脱,流动相:甲醇-水(55∶45,体积比);体积流量:1.0 mL·min-1;测定波长:260 ... 本文采用高效液相色谱法(HPLC)和液相色谱-质谱法(LC-MS)对干果榛子中氯吡苯脲和多菌灵残留量进行含量测定.HPLC和LC-MS均使用C18色谱柱,含量测定采取等度洗脱,流动相:甲醇-水(55∶45,体积比);体积流量:1.0 mL·min-1;测定波长:260 nm;柱温:30℃.LC-MS采取电喷雾离子源,梯度洗脱,体积流量:0.6 mL·min-1,柱温:30℃.结果表明,榛子中氯吡苯脲与多菌灵存在残留,氯吡苯脲质量浓度在1.00~10.00μg·mL-1范围内线性关系良好,加样回收率在95.58%~100.58%;多菌灵质量浓度在1.005~15.075μg·mL-1范围内具有良好的线性关系,加样回收率在95.61%~104.39%.实验证明,HPLC与LC-MS相结合的方法具有操作简便、灵敏度高、检出限低等优点,能有效地检测到榛子样品中膨大剂氯吡苯脲及杀菌剂多菌灵的残留,并确定其残留量,线性关系和回收率结果均令人满意.根据被检测的8批样品中氯吡苯脲和多菌灵两项农药残留量推断,作为一般干果食用榛子是安全的. 展开更多
关键词 榛子 氯吡苯脲 多菌灵 高效液相色谱法(hplc) 液相色谱-质谱法(LC-MS)
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HPLC-QTOF-MS分析六味地黄丸不同部位的化学成分 被引量:17
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作者 赵婷秀 曹迪 +4 位作者 茆文莉 李嘉燕 罗惠 赵钟祥 杜标炎 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期489-496,共8页
目的采用高效液相色谱—四级杆—飞行时间串联质谱(HPLC-QTOF-MS)法对六味地黄丸不同极性溶剂提取部位中的化学成分进行鉴定,并比较不同极性提取部位之间的成分差异。方法色谱分离采用WatersXBridge BEH C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 m... 目的采用高效液相色谱—四级杆—飞行时间串联质谱(HPLC-QTOF-MS)法对六味地黄丸不同极性溶剂提取部位中的化学成分进行鉴定,并比较不同极性提取部位之间的成分差异。方法色谱分离采用WatersXBridge BEH C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)和0.1%甲酸溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速为0.6 m L·min^(-1);质谱采用电喷雾离子源(ESI),在正负离子模式下扫描采集数据,根据准分子离子及二级碎片离子,并结合对照品及文献报道的质谱数据对六味地黄丸不同极性溶剂提取部位中的化学成分进行鉴定。结果从六味地黄丸的水、50%乙醇、75%乙醇、乙醇、石油醚和混合溶剂提取部位中分别鉴定出41、41、41、40、7和39个化合物。结论本研究首次对六味地黄丸的不同极性提取部位中的化学成分进行了鉴定和对比分析,丰富了六味地黄丸化学成分的结构信息,可为六味地黄丸的药效物质研究提供了科学参考。 展开更多
关键词 六味地黄丸 hplc-qtof-MS 不同极性部位 化学成分
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桂枝茯苓胶囊HPLC-ESI-QTOF/MS化学成分分析过程中提取溶剂的优化 被引量:6
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作者 李维思 黄玲玲 +2 位作者 李振江 唐美华 郭凯 《生物加工过程》 CAS 2016年第4期59-64,共6页
采用高效液相色谱电喷雾四极杆飞行时间串联质谱(HPLC-ESI-QTOF/MS)对桂枝茯苓胶囊中的化学成分进行分离和鉴别。运用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱;使用ESI离子源,... 采用高效液相色谱电喷雾四极杆飞行时间串联质谱(HPLC-ESI-QTOF/MS)对桂枝茯苓胶囊中的化学成分进行分离和鉴别。运用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱;使用ESI离子源,正离子与负离子模式下采集数据。根据Q-TOF/MS正、负离子质谱信息、通过元素组成分析、化合物同位素分布验证和对质谱裂解碎片解析并与相关文献对照,鉴别了桂枝茯苓胶囊中18个化合物。本法为桂枝茯苓胶囊中的化学成分分析提供了一种快速、有效的方法。 展开更多
关键词 hplc-ESI-qtof/MS 桂枝茯苓胶囊 化学成分 裂解途径
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HPLC与紫外-可见分光光度法对翻白草中黄酮类成分含量测定
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作者 王坤 陈慧芳 +1 位作者 杨莹 马允 《滨州医学院学报》 2024年第5期380-384,共5页
目的 建立测定翻白草中黄酮类成分含量的最佳方法。方法 先建立高效液相色谱法(HPLC)测定翻白草中的4种黄酮类物质含量的方法,其中流动相为乙腈与0.1%甲酸溶液,并采用梯度洗脱,柱温设为30℃,色谱柱为InertSustain C18(150 mm×4.6 m... 目的 建立测定翻白草中黄酮类成分含量的最佳方法。方法 先建立高效液相色谱法(HPLC)测定翻白草中的4种黄酮类物质含量的方法,其中流动相为乙腈与0.1%甲酸溶液,并采用梯度洗脱,柱温设为30℃,色谱柱为InertSustain C18(150 mm×4.6 mm, 5μm),检测波长设为360 nm,并对不同批次的翻白草中的4种黄酮类物质含量进行检测;选取芦丁作为对照品,以UV-VIS法测定翻白草中总黄酮含量。结果 不同产地的翻白草含有的黄酮类成分含量差异较大,总黄酮含量的差异也较大,建立的HPLC法与紫外-可见分光光变法(UV-VIS)法具有很好地重复性,样品稳定性好,且仪器精密度高,两种检测方法相结合能很好的把控翻白草品质。结论 以UV-VIS法对翻白草中的总黄酮进行测定,并采用HPLC法测定翻白草中含有的槲皮苷、芦丁、山柰酚和槲皮素,方法较为简便,且有很好的重复性、稳定性,精密度高,能很好地控制翻白草的品质,并为临床研究及其药理活性研究提供依据。 展开更多
关键词 hplc 紫外-可见分光光度法 翻白草 黄酮类成分 含量测定
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基于HPLC-QTOF-MS的环缩肽类rakicidins质谱裂解规律初探 被引量:1
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作者 赵薇 江宏磊 +3 位作者 陈丽 周剑 江红 林风 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2019年第12期1356-1361,共6页
目的和方法采用高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(HPLC-QTOF-MS)联用技术,建立了色谱分离、质谱检测的方法,对rakicidin同系物进行碰撞解离研究,推测其质谱裂解规律。结果获得rakicidins在正离子模式下的质谱裂解规律。结论该质谱裂解... 目的和方法采用高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(HPLC-QTOF-MS)联用技术,建立了色谱分离、质谱检测的方法,对rakicidin同系物进行碰撞解离研究,推测其质谱裂解规律。结果获得rakicidins在正离子模式下的质谱裂解规律。结论该质谱裂解规律可应用于rakicidin及其同系物的快速结构解析、定量分析和药动学研究,以及应用于高通量、快速、高效筛选微生物来源的rakicidin类似物。 展开更多
关键词 环缩肽rakicidins 高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱 色谱分离 裂解规律
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HPLC-QTOF-MS法鉴别雷公藤多苷工艺残渣中的化学成分 被引量:7
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作者 李明炀 侯继芹 +3 位作者 韦丹丹 江振洲 严明 汪豪 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期689-695,共7页
建立高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法(HPLC-QTOF-MS)快速鉴定雷公藤多苷柱色谱工艺残渣化学成分。采用Zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6mm×50 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸溶液,梯度洗脱,采用ESI-Q-TOF检测,正离子模式扫描... 建立高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法(HPLC-QTOF-MS)快速鉴定雷公藤多苷柱色谱工艺残渣化学成分。采用Zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6mm×50 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸溶液,梯度洗脱,采用ESI-Q-TOF检测,正离子模式扫描。根据色谱峰精确相对分子质量、碎片离子信息及液相色谱保留时间比较鉴别化合物。结果表明,采用HPLC-QTOF-MS法鉴定了雷公藤多苷工艺残渣中30个成分,包括15个生物碱类化合物,10个二萜类化合物,4个三萜类化合物,1个不饱和脂肪酸。本研究工作为雷公藤多苷工艺残渣的综合开发利用提供定性分析依据。 展开更多
关键词 雷公藤多苷 工艺残渣 hplc-qtof-MS 定性分析
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DPPH-HPLC-QTOF-MS/MS快速筛选和鉴定杜仲黑茶中抗氧化活性成分 被引量:12
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作者 施树云 郭柯柯 +2 位作者 彭胜 童超英 彭密军 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1913-1917,共5页
建立DPPH-HPLC-QTOF-MS/MS方法快速筛选、鉴定和测定杜仲黑茶中抗氧化活性成分。杜仲黑茶提取物与DPPH自由基反应30 min后,9个抗氧化活性成分的HPLC峰消失或峰面积明显减少,结合QTOF-MS/MS谱图及与标准品对照,确定抗氧化活性成分为:没... 建立DPPH-HPLC-QTOF-MS/MS方法快速筛选、鉴定和测定杜仲黑茶中抗氧化活性成分。杜仲黑茶提取物与DPPH自由基反应30 min后,9个抗氧化活性成分的HPLC峰消失或峰面积明显减少,结合QTOF-MS/MS谱图及与标准品对照,确定抗氧化活性成分为:没食子酸,新绿原酸、原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、表没食子儿茶素没食子酸酯、槲皮素-3-O-桑布双糖苷、芦丁和异槲皮苷。并建立HPLC法同时测定9个抗氧化活性成分的含量。所建立的方法无须繁琐的分离纯化过程,可快速、灵敏、准确、高通量筛选复杂体系中的抗氧化活性成分,并为杜仲黑茶的质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 DPPH-hplc-qtof-MS/MS 杜仲黑茶 抗氧化 多酚
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基于UPLC-QTOF-MS和HPLC-QQQ-MS技术的鹰嘴豆酚类化合物定性、定量分析及其抗氧化能力研究 被引量:6
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作者 李文婷 李红艳 +1 位作者 邓泽元 张兵 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期261-269,共9页
鹰嘴豆为一种高营养豆类植物。为深入了解其营养价值,用80%甲醇溶液提取酚类物质,对提取物中不同存在形态的酚类化合物及其抗氧化活性进行测定,并对其提取物进行酚类的定性及定量分析。结果表明,酚酸含量最高部分为糖苷键合态酚类物质(0... 鹰嘴豆为一种高营养豆类植物。为深入了解其营养价值,用80%甲醇溶液提取酚类物质,对提取物中不同存在形态的酚类化合物及其抗氧化活性进行测定,并对其提取物进行酚类的定性及定量分析。结果表明,酚酸含量最高部分为糖苷键合态酚类物质(0.81 mg/g),黄酮含量最高部分为游离态酚类物质(0.26 mg/g),不同存在形式酚类物质含量及抗氧化能力不同;80%甲醇提取物通过UPLC-QTOF-MS定性分析,对其24种化合物进行鉴定,包括12种黄酮、4种酚酸;HPLC-QQQ-MS定量分析表明:对羟基苯甲酸、香豆酸、原儿茶酸类化合物含量丰富。 展开更多
关键词 UPLC-qtof-MS hplc-QQQ-MS 鹰嘴豆 酚类 抗氧化活性
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DPPH-HPLC-QTOF-MS/MS快速筛选和鉴定臭牡丹中抗氧化活性成分 被引量:6
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作者 邓清平 侯光菡 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2018年第6期816-821,共6页
通过DPPH自由基清除实验对臭牡丹水提物的抗氧化活性进行评估,并建立DPPHHPLC-QTOF-MS/MS方法快速筛选和鉴定臭牡丹中抗氧化活性成分.臭牡丹水提物与DPPH自由基反应30min后,13个主要抗氧化活性成分的HPLC峰消失,根据抗氧化活性成分的保... 通过DPPH自由基清除实验对臭牡丹水提物的抗氧化活性进行评估,并建立DPPHHPLC-QTOF-MS/MS方法快速筛选和鉴定臭牡丹中抗氧化活性成分.臭牡丹水提物与DPPH自由基反应30min后,13个主要抗氧化活性成分的HPLC峰消失,根据抗氧化活性成分的保留时间、紫外吸收特征光谱、质谱裂解规律和诊断离子,以及与标准品对照,初步确定了13个抗氧化活性成分的结构:12个苯乙醇苷类化合物和咖啡酸,其中8个苯乙醇苷类物质为首次在大青属植物中发现,咖啡酸为首次报道存在于臭牡丹中.该方法无需繁琐的分离纯化过程,可对复杂组分中的抗氧化活性物质进行快速筛选和鉴定,为天然产物的质量控制和药效物质基础研究提供了简便、快捷、灵敏的方法. 展开更多
关键词 DPPH-hplc-qtof-MS/MS 臭牡丹 抗氧化 鉴定
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何首乌叶主要成分的HPLC-qTOFMS分析 被引量:3
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作者 李忠红 吕文莉 +2 位作者 林红 胡浩彬 杜冠华 《中南药学》 CAS 2019年第7期1115-1118,共4页
目的对何首乌叶的主要成分进行液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱联用(HPLC-qTOF MS)检测。方法采用HPLC-qTOF MS对何首乌叶甲醇提取物进行分析,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(2.1 mm×100 mm,3.5μm),以0.5%醋酸的10%乙腈溶液-... 目的对何首乌叶的主要成分进行液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱联用(HPLC-qTOF MS)检测。方法采用HPLC-qTOF MS对何首乌叶甲醇提取物进行分析,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(2.1 mm×100 mm,3.5μm),以0.5%醋酸的10%乙腈溶液-含0.5%醋酸的乙腈、含10 mmol·L^-1乙酸铵的10%乙腈溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,电喷雾离子化,对主要成分峰的光谱与质谱进行数据处理。结果推断与鉴定出6个主要成分的结构,分别为3-甲氧基-4-羟基苯甲酸-5-O-葡萄糖苷、杨梅苷、槲皮苷、山柰酚-3-O-鼠李糖苷、槲皮素与山柰酚。结论HPLC-qTOF MS方法分析结果可靠,为何首乌叶的进一步研究和质量评价奠定了基础。 展开更多
关键词 何首乌叶 液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱联用 黄酮类成分 成分鉴定
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枸杞不同部位UV-Vis和HPLC指纹图谱研究
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作者 闫艳 胡云飞 +2 位作者 张腾腾 黄珊 王文建 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2024年第10期55-60,共6页
目的采用多维指纹图谱结合化学计量学方法,比较枸杞果实和根皮中黄酮、香豆素类和苯丙酸类等成分的整体差异,并综合多糖和总黄酮的含量比较,为枸杞不同药用部位的价值评估和质量标准的建立提供理论依据。方法建立HPLC指纹图谱进行相似... 目的采用多维指纹图谱结合化学计量学方法,比较枸杞果实和根皮中黄酮、香豆素类和苯丙酸类等成分的整体差异,并综合多糖和总黄酮的含量比较,为枸杞不同药用部位的价值评估和质量标准的建立提供理论依据。方法建立HPLC指纹图谱进行相似度评价和共有峰确定。化学计量学方法对药材不同部位进行分类研究,建立分类模型,筛选出重要差异性标志物并进行定量分析;紫外-可见光谱(UV-Vis),反映药材化学组成的整体特征;采用2020年版《中华人民共和国药典》苯酚-硫酸法测定枸杞多糖的含量,亚硝酸钠-硝酸铝比色法测定总黄酮含量。结果HPLC指纹图谱共标定9个共有峰,指认了绿原酸、东莨菪内酯、槲皮素、芦丁4个色谱峰。相似度评价表明果实和根皮整体组成差异较大,地骨皮不同产地之间质量缺乏一致性;正交偏最小二乘法-判别分析找出芦丁是对整体差异性贡献比较大的化学成分;UV-Vis呈现明显的指纹特性;枸杞子中枸杞多糖和总黄酮的含量分别为2.74%~3.79%和1.52%~2.24%,均高于地骨皮中1.92%~2.67%和0.46%~0.58%,且含量分布具有产地差异性。结论综合多指标揭示枸杞果实和根皮中化学成分差异,为枸杞药材的质量评价和资源价值的充分利用提供重要的数据参考。 展开更多
关键词 枸杞子 地骨皮 紫外-可见光谱 hplc指纹图谱 化学计量学 枸杞多糖 总黄酮
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HPLC法测定1-氟萘中工艺杂质和遗传毒性杂质含量
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作者 唐莲 杨仁明 《化工与医药工程》 CAS 2024年第1期32-38,共7页
建立了1-氟萘中的2种工艺杂质和1种遗传毒性杂质含量检测的HPLC方法。采用Phenomenex Gemini色谱柱(C18250×4.6mm,5µm);流动相为10mM碳酸氢钠+6mM三乙胺∶乙腈=55∶45,等度洗脱,采集时间为主峰的2倍保留时间;柱温为40℃;检测... 建立了1-氟萘中的2种工艺杂质和1种遗传毒性杂质含量检测的HPLC方法。采用Phenomenex Gemini色谱柱(C18250×4.6mm,5µm);流动相为10mM碳酸氢钠+6mM三乙胺∶乙腈=55∶45,等度洗脱,采集时间为主峰的2倍保留时间;柱温为40℃;检测波长为220nm;流速为1.0mL/min;进样量为20μL。采用加校正因子的主成分自身对照法对各杂质进行计算,各杂质分离度良好,定量限为0.005~0.008μg/ml,线性关系良好,精密度和高中低三浓度准确度符合要求。实验结果表明该方法专属性强、灵敏度高、操作简便、重复性好、结果准确可靠,可用于1-氟萘中杂质控制。 展开更多
关键词 hplc 1-氟萘 工艺杂质 遗传毒性杂质 含量
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HPLC测定蜈蚣配方颗粒中3,8-二羟基喹啉的含量
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作者 江斌 蔡小兵 +4 位作者 梁素仪 李璐 郑晓英 张辉 谭沛 《中国处方药》 2024年第3期56-59,共4页
目的建立HPLC法测定蜈蚣配方颗粒中3,8-二羟基喹啉的含量。方法采用Kromasil 100-5 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以10 mmol/L的磷酸二氢钾溶液-甲醇(68∶32)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为252 nm。结果HPL... 目的建立HPLC法测定蜈蚣配方颗粒中3,8-二羟基喹啉的含量。方法采用Kromasil 100-5 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以10 mmol/L的磷酸二氢钾溶液-甲醇(68∶32)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为252 nm。结果HPLC色谱图中阴性对照无干扰;3,8-二羟基喹啉在0.01163~1.395 mg/ml(r=0.9997)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.4%(RSD=2.7%)。结论该方法准确、稳定、可行,本文建立的方法经方法学验证可用于评价蜈蚣配方颗粒的质量。 展开更多
关键词 蜈蚣配方颗粒 3 8-二羟基喹啉 hplc
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中成药和保健食品中18种非法添加降压药物的HPLC-QTOF/MS定性检测 被引量:20
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作者 王琤帅 舒展 +2 位作者 朱洁 郑蓝君 应斌斌 《中国药师》 CAS 2016年第6期1084-1087,共4页
目的:建立降压类中成药和保健食品中非法添加18种降压药物的液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(HPLC-QTOF/MS)快速定性检测方法。方法:采用Agilent Eclipse plus C_(18)(50 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱进行分离,以0.5%甲酸水-乙腈为流... 目的:建立降压类中成药和保健食品中非法添加18种降压药物的液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(HPLC-QTOF/MS)快速定性检测方法。方法:采用Agilent Eclipse plus C_(18)(50 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱进行分离,以0.5%甲酸水-乙腈为流动相梯度洗脱,流速为0.2 ml·min^(-1),离子源为ESI源,正离子检测模式,对降压类中成药及保健品中非法添加的该18种化学药物进行定性检测。结果:18种化学药物的检出限分别为0.2~2.5 ng·ml^(-1),12批供试品中有1批检测到添加了利血平。结论:该方法专属性强、灵敏度高,适用于降压类中成药及保健品中非法添加该18种化学药物的定性分析。 展开更多
关键词 液相色谱串联四级杆飞行时间质谱 中成药 保健食品 降压类药物 非法添加
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Identification and characterization of phenolics and terpenoids from ethanolic extracts of Phyllanthus species by HPLC-ESI-QTOF-MS/MS 被引量:11
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作者 Sunil Kumar Awantika Singh Brijesh Kumar 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2017年第4期214-222,共9页
Phyllanthus species plants are a rich source of phenolics and widely used due to their medicinal properties. A liquid chromatography–tandem mass spectrometry(LC–MS/MS) method was developed using high-pressure liquid... Phyllanthus species plants are a rich source of phenolics and widely used due to their medicinal properties. A liquid chromatography–tandem mass spectrometry(LC–MS/MS) method was developed using high-pressure liquid chromatography coupled with quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry(HPLC-ESI-QTOFMS/MS) for the identification and characterization of quercetin, kaempferol, ellagic acid and their derivatives in ethanolic extracts of Phyllanthus species. The chromatographic separation was carried out on Thermo Betasil C_8 column(250 mm×4.5 mm, 5 μm) using 0.1% formic acid in water and 0.1% formic acid in methanol as the mobile phase. The identification of diagnostic fragment ions and optimization of collision energies were carried out using 21 reference standards. Totally 51 compounds were identified which include 21 compounds identified and characterized unambiguously by comparison with their authentic standards and the remaining 30 were tentatively identified and characterized in ethanolic extracts of P. emblica, P. fraternus, P. amarus and P.niruri. 展开更多
关键词 PHYLLANTHUS SPECIES hplc-ESI-qtof-MS/MS Phenolics
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基于HPLC-QTOF-MS及网络药理学探讨雷公藤多苷片肾毒性机制 被引量:9
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作者 张敏新 汪滢 +2 位作者 刘志宏 宋洪涛 林兵 《中国药师》 CAS 2020年第12期2322-2331,共10页
目的:通过高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱(HPLC-QTOF-MS)分析分离鉴定雷公藤多苷片中主要化学成分,并以此为物质基础构建雷公藤多苷成分-肾毒性靶点网络,探讨其肾毒性作用机制。方法:建立雷公藤多苷片的HPLC-QTOF-MS色谱条件,同... 目的:通过高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱(HPLC-QTOF-MS)分析分离鉴定雷公藤多苷片中主要化学成分,并以此为物质基础构建雷公藤多苷成分-肾毒性靶点网络,探讨其肾毒性作用机制。方法:建立雷公藤多苷片的HPLC-QTOF-MS色谱条件,同时检索文献建立雷公藤化学成分库,并通过比对对成分进行鉴定。检索Gene Cards和Drugbank等数据库查询肾毒性相关靶点,通过Swiss Target Prediction平台预测各成分的靶点,然后取两者交集获得雷公藤多苷片成分及相关肾毒性靶点。用Cytoscape软件构建雷公藤多苷成分-肾毒性靶点网络。结果:HPLC-QTOF-MS分析共分离到64个色谱峰,通过比对鉴定了55个峰,其中28个峰存在同分异构体,将所所有成分包括可能的同分异构体共计114个作为雷公藤多苷片的化学成分库。从数据库中筛选肾毒性相关靶点626个,经比对共得到79个成分,涉及89个肾毒性靶点。其中生物碱成分49个,涉及59个肾毒性靶点,三萜类成分19个,涉及60个肾毒性靶点,二萜类成分11个,涉及51个肾毒性靶点。出现频次最高的几个靶标为组织蛋白酶D(50次)、腺苷A1受体(43次)、cyclin-dependent kinase 2(41次)。这些靶点涉及50条通路与肾毒性的产生密切相关,涉及基因数最多的通路有肿瘤信号通路、神经活动配体-受体相互作用和钙离子信号通路等。结论:本研究通过HPLC-QTOF-MS分析和网络药理学关联研究初步确定了雷公藤多苷中的主要成分及致肾脏毒性作用机制。 展开更多
关键词 雷公藤多苷 高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱 网络药理学 肾毒性
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SPE-HPLC/QTOF-MS法检测人全血中马钱子碱
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作者 刘文龙 孙志卫 +2 位作者 李常明 丁丁 陈文斌 《刑事技术》 2015年第5期417-419,共3页
目的建立一种基于固相萃取-高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱检测人全血中马钱子碱的检测方法。方法样品过Oasis HLB固相萃取小柱,经3 m L去离子水淋洗,有机溶剂洗脱后,在Zorbox Eclipse Plus C18(2.1mm×50mm,1.8μm)色谱柱... 目的建立一种基于固相萃取-高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱检测人全血中马钱子碱的检测方法。方法样品过Oasis HLB固相萃取小柱,经3 m L去离子水淋洗,有机溶剂洗脱后,在Zorbox Eclipse Plus C18(2.1mm×50mm,1.8μm)色谱柱上分离,以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,流速为0.3 m L/min,四级杆飞行时间串联质谱检测。通过计算500 ng/m L马钱子碱对照样品在上述固相萃取和色谱质谱条件下,不同洗脱溶剂以及不同洗脱体积下的回收效率从而优化洗脱溶剂的种类和使用量。结果以甲醇为洗脱溶剂,加入量为3 m L时,马钱子碱在200-2000 ng/m L的添加水平下回收率为80.1%-101.3%,相对标准偏差为5.2%-8.3%。人全血中马钱子碱在50-5000 ng/m L范围内线性良好(R^2=0.999 97),检测限为10.2 ng/m L,最低定量限为34.1 ng/m L。结论该方法快速方便,回收率和灵敏度高,可用于人全血中马钱子碱的定量测定。 展开更多
关键词 法医毒物分析 马钱子碱 固相萃取 高效液相色谱/串联四级杆飞行时间质谱
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HPLC-QTOF-MS联用技术在药物杂质分析中的应用 被引量:1
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作者 王起超 闻东梅 《化工设计通讯》 CAS 2016年第11期90-90,共1页
HPLC-QTOF-MS联用技术是一种新型的药物杂质分析技术,与传统的药物杂质分析技术技术相比,该联用技术具有高分辨率、高灵敏度。并且在药品定性和药品定量上表现出较大的优势。针对HPLC-QTOF-MS联用技术应用进行研究,以头孢拉定原料药中... HPLC-QTOF-MS联用技术是一种新型的药物杂质分析技术,与传统的药物杂质分析技术技术相比,该联用技术具有高分辨率、高灵敏度。并且在药品定性和药品定量上表现出较大的优势。针对HPLC-QTOF-MS联用技术应用进行研究,以头孢拉定原料药中的杂质辨别为分析对象,推测出杂质可能的来源,为药物生产监管提供依据。 展开更多
关键词 hplcqtof-MS联用技术 药物杂质 分析 应用
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HPLC法测定冠脉宁片(胶囊)中11-羰基-β-乙酰乳香酸及松香酸检查 被引量:10
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作者 王瑞忠 张玉荣 +3 位作者 何轶 戴忠 鲁静 马双成 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2326-2329,2330,共5页
目的 建立HPLC法测定冠脉宁片(胶囊)(乳香、没药、血竭等)中11-羰基-β-乙酰乳香酸和掺伪物松香中松香酸的含有量.方法 冠脉宁片(胶囊)和松香的乙醇提取物的分析采用Agilent TC-C18 (4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-0.... 目的 建立HPLC法测定冠脉宁片(胶囊)(乳香、没药、血竭等)中11-羰基-β-乙酰乳香酸和掺伪物松香中松香酸的含有量.方法 冠脉宁片(胶囊)和松香的乙醇提取物的分析采用Agilent TC-C18 (4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸(75∶25)为流动相;检测波长为251 nm(11-羰基-β-乙酰乳香酸),241 nm(松香酸).同时采用液-质联用方法对松香酸进一步确证.结果 松香酸的检出限为0.3 μg/mL;松香酸和11-羰基-β-乙酰乳香酸线性范围分别为3.036 ~ 303.6 μg/mL和3.068~306.8 μg,/mL; 11-羰基-β-乙酰乳香酸和松香酸回收率分别为98.16%和104.22%.结论 本研究建立的HPLC方法可用于冠脉宁片(胶囊)中11-羰基-β-乙酰乳香酸的测定及掺伪松香中松香酸的检查. 展开更多
关键词 冠脉宁片(胶囊) 11-羰基-Β-乙酰乳香酸 松香 松香酸 掺伪 hplc -质联用法
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HPLC测定石菖蒲药材中β-细辛醚、α-细辛醚的含量 被引量:20
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作者 柯雪红 魏刚 方永奇 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期791-792,共2页
目的 :测定石菖蒲药材中 β 细辛醚、α 细辛醚的含量。 方法 :色谱条件 :ODSC18分析柱 ( 15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 ( 6∶4 ) ,10 0 0mL中加入磷酸二氢钾 1.4 g ,十二烷基磺酸钠 1.2 g ,检测波长 2 5 7nm :流速 1... 目的 :测定石菖蒲药材中 β 细辛醚、α 细辛醚的含量。 方法 :色谱条件 :ODSC18分析柱 ( 15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 ( 6∶4 ) ,10 0 0mL中加入磷酸二氢钾 1.4 g ,十二烷基磺酸钠 1.2 g ,检测波长 2 5 7nm :流速 1.0mL·min-1室温操作。结果 :β 细辛醚、α 细辛醚平均回收率分别为 99.0 2 % (RSD =1.0 3% ) ,10 1.2 6 % (RSD =3.5 7% )。 结论 :方法快速准确 ,样品处理简便 。 展开更多
关键词 石菖蒲 Β-细辛醚 Α-细辛醚 含量 测定 hplc 中药
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