HPLC法测定吡嘧司特钾滴眼液中苯扎溴铵和苯扎氯铵的含量

目的建立HPLC法测定吡嘧司特钾滴眼液中苯扎溴铵和苯扎氯铵的含量。方法色谱柱:C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:0.02mol.L-1庚烷磺酸钠溶液(含0.1%三乙胺,用磷酸调节pH为3.45±0.1)-乙腈(35∶65);检测波长:210nm;柱温:40℃。结果苯扎溴铵在49.86～997.2ng范围内线性关系良好(r=0.9999),最小检出量为0.15ng,平均回收率为97.4%,RSD为1.0%;苯扎氯铵在9.912～24.78ng范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),最小检出量为0.85ng,平均回收率为99.9%,RSD为1.0%。结论本方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,可用于吡嘧司特钾滴眼液中苯扎溴铵和苯扎氯铵的含量测定。

高效液相色谱法测定谷胱甘肽滴眼液中苯扎氯铵的含量

目的:建立测定谷胱甘肽滴眼液中苯扎氯铵含量的方法。方法:采用AgilentZorbaxSB-CN柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.1%磷酸水溶液-乙腈-四氢呋喃(52∶38∶10);检测波长:214nm。结果:苯扎氯铵的线性范围为50～250μg/ml,线性回归方程为Y=20674X-79747(r=0.99979)。平均回收率分别为100.9%,RSD为0.19%。结论:该方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的质量控制标准。

高效液相色谱法测定新霉素地塞米松滴眼液中苯扎氯铵的含量

目的建立了高效液相色谱法(HPLC)测定新霉素地塞米松滴眼液中苯扎氯铵含量的方法。方法采用C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠溶液[含0.1%三乙胺,用磷酸调节pH(3.45±0.1)]-乙腈(20∶80)为流动相,检测波长210 nm,流速1.0 m L·min^(-1),柱温40℃,进样体积20μL。结果苯扎氯铵三种同系物在其各自的线性范围内(0.98~126.08、0.85~109.17、0.77~98.25 mg·L^(-1))内呈良好的线性关系。苯扎氯铵的平均加样回收率为96.53%,RSD为1.75%。结论该方法准确可靠,操作简单快速,重复性好,灵敏度高,可用于同时测定新霉素地塞米松滴眼液中苯扎氯铵三种同系物的含量,为其安全性考察提供参考。

硝酸毛果芸香碱滴眼液中苯扎氯铵含量测定

目的:用高效液相色谱法(HPLC)测定硝酸毛果芸香碱滴眼液中苯扎氯铵的含量。方法:色谱柱为CN(HypersilCN,150mm×4.6mm,5μm);流动相为0.03mol/L磷酸二氢钠溶液(用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH至7.0)-乙腈(57:43);流速为2mL/min;检测波长为214nm;柱温为35℃;苯扎氯铵C12、C14、C16之间的分离度应符合规定。结果:苯扎氯铵在40～160μg/mL内线性关系良好,Y=12.2281X+6.8814(r=0.9999,n=6),回收率为99.7%～101.9%,RSD=0.66%。结论:该法操作简便,快速、准确、灵敏度高,重复性好,可用于硝酸毛果芸香碱滴眼液中苯扎氯铵的含量测定。

拉坦前列素滴眼液中苯扎氯铵3种取代同系物的HPLC法测定

建立了高效液相色谱法测定拉坦前列素滴眼液中苯扎氯铵的3种取代同系物。采用Zorbax氰基柱,以乙腈∶0.1 mol/L乙酸铵缓冲液(用冰乙酸调至p H 5.0)(70∶30)为流动相,检测波长260 nm。在上述条件下,3种取代同系物之间可以有效分离,在0.25~100?g/ml范围内线性关系良好,平均回收率分别为95.6%、93.7%和95.1%,RSD分别为2.82%、2.72%和1.98%。