RP-HPLC法测定六味木香胶囊中木香烃内酯含量

目的建立六味木香胶囊中木香烃内酯的含量测定方法。方法采用RP—HPLC法测定含量。使用Kromasil C18（4．6mm×200mm，5μm）的色谱柱，紫外检测波长为225nm，流动相为甲醇-水（体积比为65：35），流速为1．0mL·min^-1。结果木香烃内酯质量浓度在22．5～180．0mg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），回归方程为A=4．3906×10^4ρ-3．167×100，平均回收率为98．3％（RSD=0．7％，n=9）。结论RP—HPLC法适用于六味木香胶囊中木香烃内酯的含量测定。

HPLC法测定六味颈康胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的:建立高效液相色谱法测定六味颈康胶囊中川续断皂苷VI含量的方法。方法:色谱柱为ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%盐酸水溶液(68∶32);流速为1.0 m L·min-1;柱温为30℃;检测波长206 nm;进样量为20μL。结果:川续断皂苷VI线性范围为0.0941~0.941 mg·m L-1(r=0.999 7),平均加样回收率为97.79%,RSD为0.75%(n=6)。结论:该方法简便、准确、灵敏度高,结果可靠,重复性好,可有效控制六味颈康胶囊的产品质量。

HPLC法测定如达六味胶囊中栀子苷的含量

目的：建立如达六味胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-水（15∶85）,梯度洗脱,流速：1m L·min^-1;检测波长：238nm;柱温：25℃;进样量为10μL。结果：栀子苷在1.046-20.920μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999871,平均回收率为97.73%,RSD为0.77%。结论：该法简便易行,精密度、重现性良好,结果准确,可用于如达六味胶囊的质量控制。

高效液相色谱法同时测定六味补血胶囊中没食子酸、芍药苷和藁本内酯含量

目的建立测定六味补血胶囊中没食子酸、芍药苷和藁本内酯含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Symmetry Shield RP_18 ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,采用波长切换方式,检测波长没食子酸为280 nm,芍药苷为230 nm,藁本内酯为334 nm。结果没食子酸、芍药苷和藁本内酯质量浓度分别在0.046~0.910,0.049~0.970 g/L,2.1~52.3μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.20%,98.79%,97.15%,RSD分别为0.29%,0.97%,0.81%(n=6)。结论该方法准确、可靠、重复性好,可用于六味补血胶囊的质量控制。

高效液相色谱法测定六味安消胶囊中5种活性成分的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定六味安消胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5个成分含量。方法:采用Agela Venusil XBP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B),进行梯度洗脱;流速1.0 mL.min-1;检测波长为226 nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚进样量分别在0.040～0.800、0.040～0.800、0.040～0.800、0.040～0.800、0.020～0.400μg范围内线性关系良好。平均回收率(n=6)分别为97.69%、98.65%、99.82%、97.29%、96.38%,RSD分别为2.08%、1.64%、1.07%、1.78%、2.26%。结论:该方法简便、准确,可同时测定六味安消胶囊中5种活性成分的含量。