期刊文献+
共找到198篇文章
< 1 2 10 >
每页显示 20 50 100
Preparation of monodisperse agglomerated pellicul aranion-exchange resins compatible with HPLC solvents for ion chromatography
1
《Chinese Science Bulletin》 SCIE CAS 1998年第8期702-703,共2页
关键词 hplc Preparation of monodisperse agglomerated pellicul aranion-exchange resins compatible with hplc solvents for ion chromatography
原文传递
Temperature and Acidified Solvent Effect on Total Anthocyanins and RP-HPLC Phenolic Acids Determination in Selected Spices 被引量:2
2
作者 Sufyan H. Tashtoush Khalil I. Ereifej +4 位作者 Hao Feng Taha M. Rababah Muhammad H. Al-U’datt Sana Gammoh Ghaid J. Al-Rabadi 《Food and Nutrition Sciences》 2016年第1期20-29,共10页
Total anthocyanins of spices (Syzygium aromaticum L., Coriadrum sativum L., Cuminum cyminum L., Zingiber officinale Rosc., Elettaria cardamomum, Curcuma longa, Rhus coriaria L., Cinnamomum zeylanicum Blume, Foeniculum... Total anthocyanins of spices (Syzygium aromaticum L., Coriadrum sativum L., Cuminum cyminum L., Zingiber officinale Rosc., Elettaria cardamomum, Curcuma longa, Rhus coriaria L., Cinnamomum zeylanicum Blume, Foeniculum vulgare Mill and Laurus nobilis L.) were determined using acidified (1% HCl) solvents (methanol, ethanol and acetone) at three temperatures (20℃, 40℃ and 60℃). Also phenolic acids were separated and identified by RP-HPLC. Results showed that sumac and cinnamon had the highest levels of anthocyanins, while for the acetone the cinnamon indicated the highest amount of anthocyanins when methanol and ethanol were used as extracting solvents at 20℃. At 40℃ using ethanol, sumac showed the highest level of anthocyanins whereas acetone solvent yielded the highest anthocyanin contents for cinnamon. At 60℃, cinnamon showed the highest level of anthocyanins when methanol and acetone were the solvents, while sumac had the highest anthocyanins level using ethanol as solvent. HPLC results showed ten phenolic acids found in those spices and varied in their concentrations. Gallic acid had the highest level (1642.3 mg/100g) (cloves). Gentisic acid had the lowest level (1.2 mg/100g) in ginger. Also sumac showed the highest level of chlorogenic acid (1528.7 mg/100g). Some acids were not found in some spices, for instance, benzoic acid was not found in coriander, cumin, ginger, green cardamom, cinnamon and sweet laurel. 展开更多
关键词 SPICES Anthocyanins Phenolic Acids hplc and Acidified solvents
下载PDF
HPLC-GC联用技术的原理与仪器发展
3
作者 郭凌霄 李良良 王敏 《石化技术》 CAS 2024年第1期117-119,共3页
LC与GC的联用技术在预分离、富集等方面有着重要的应用,其有效减轻了样品的制备难度。相较于其他技术,LC在分离功率方面具有更高的效率,并且可以将样品制备全自动集成到GC中。本文讨论了HPLC-GC联用技术的优点,并对此技术的溶剂蒸发、... LC与GC的联用技术在预分离、富集等方面有着重要的应用,其有效减轻了样品的制备难度。相较于其他技术,LC在分离功率方面具有更高的效率,并且可以将样品制备全自动集成到GC中。本文讨论了HPLC-GC联用技术的优点,并对此技术的溶剂蒸发、接口等技术进行了概述。 展开更多
关键词 hplc-GC联用 接口 溶剂气化
下载PDF
反相HPLC中溶剂极性对容量因子的影响 被引量:2
4
作者 张雪红 李华昌 +1 位作者 李万春 汤淑芳 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期28-30,共3页
考查了反相HPLC中,溶剂极性改变对容量因子的影响及其相关规律。结果发现:其影响是复杂的,不同溶质对不同溶剂极性改变的敏感程度差异较大。反映在容量因子的变化上就是:有时极性改变较大,但某些溶质的容量因子变化却较小;反之有时极性... 考查了反相HPLC中,溶剂极性改变对容量因子的影响及其相关规律。结果发现:其影响是复杂的,不同溶质对不同溶剂极性改变的敏感程度差异较大。反映在容量因子的变化上就是:有时极性改变较大,但某些溶质的容量因子变化却较小;反之有时极性改变较小,但某些溶质的容量因子变化却较大。随着溶剂极性的改变,原来容量因子小的溶质变化幅度小,原来容量因子大的溶质变化幅度大。最后探讨了产生这种复杂变化的机理。 展开更多
关键词 反相hplc 溶剂极性 容量因子
下载PDF
ASE/HPLC测定纸塑包装中荧光增白剂VBL 被引量:37
5
作者 邓凯芬 任佳丽 +2 位作者 彭湘莲 李忠海 袁烈江 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2012年第3期96-100,共5页
建立加速溶剂萃取/高效液相色谱检测食品纸塑包装材料中荧光增白剂VBL的方法。以食品纸塑包装材料为研究对象,采用单因素试验和正交试验优化加速溶剂萃取法提取荧光增白剂VBL的条件:提取溶剂N,N-二甲基乙酰胺(DMF),静态萃取时间7 min,... 建立加速溶剂萃取/高效液相色谱检测食品纸塑包装材料中荧光增白剂VBL的方法。以食品纸塑包装材料为研究对象,采用单因素试验和正交试验优化加速溶剂萃取法提取荧光增白剂VBL的条件:提取溶剂N,N-二甲基乙酰胺(DMF),静态萃取时间7 min,冲洗体积75%,循环次数3次,静态萃取温度110℃;选择了合适的色谱条件:采用月旭AQ-C18色谱柱,以甲醇∶水=90∶10为流动相,流速为1.0mL/min,荧光检测器激发波长362 nm、发射波长430nm,柱温为35℃,进样量10μL。采用该方法检测纸塑包装材料中VBL,当浓度0.1~10.0μg/mL时,浓度与峰面积之间存在良好的线性关系,线性方程为Y=313.13x-6.537 5(R2=0.999 9)。该方法的回收率为89.86%~91.40%,相对标准偏差RSD为2.07%~2.18%,检测限为0.20mg/kg,定量限0.40mg/kg。结果表明,该方法准确可靠,可用于纸塑包装材料中荧光增白剂VBL的检测。 展开更多
关键词 荧光增白剂 加速溶剂萃取 高效液相色谱法 VBL
下载PDF
加速溶剂萃取-HPLC-TOF/MS法同时测定重楼中6种甾体皂苷类成分 被引量:6
6
作者 王本伟 赵亮 +3 位作者 张海 吕磊 李悦悦 张国庆 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期549-552,共4页
目的引入加速溶剂萃取(accelerated solvent extraction,ASE)技术,并结合HPLC-TOF/MS法同时测定重楼中6种甾体皂苷类成分的含量。方法加速溶剂萃取仪在120℃、1.17 MPa(1 700 psi)压力下,用70%的乙醇静态萃取样品6min;6种重楼皂苷的含量... 目的引入加速溶剂萃取(accelerated solvent extraction,ASE)技术,并结合HPLC-TOF/MS法同时测定重楼中6种甾体皂苷类成分的含量。方法加速溶剂萃取仪在120℃、1.17 MPa(1 700 psi)压力下,用70%的乙醇静态萃取样品6min;6种重楼皂苷的含量用HPLC-TOF/MS同时测定,色谱柱:MGC18柱(3.0 mm×100 mm,3.0μm);流动相:乙腈与0.1%(V/V)甲酸水,梯度洗脱;流速:0.8 ml/min;柱温:25℃;进样量:3μl;离子源:ESI正离子模式;雾化气压力:275.85 kPa(40psi);干燥气流速:10 L/min;干燥气温度:350℃。结果重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅶ、薯蓣皂苷和纤细薯蓣皂苷的线性范围(μg/ml)分别为:0.500 0~50.00(r=0.999 8)、0.422 3~42.23(r=0.999 7)、0.612 0~61.20(r=0.999 9)、0.714 0~71.40(r=0.999 5)、0.448 0~44.80(r=0.999 9)和0.436 0~43.60(r=0.999 7);各成分的平均回收率(n=6)分别为98.9%、98.0%、102.5%、101.9%、103.1%和97.9%。结论该法溶剂消耗少、耗时短、便于自动化,可实现高通量分析,可用于重楼中皂苷类成分的含量测定。 展开更多
关键词 重楼 甾体皂苷 加速溶剂萃取 高效液相飞行时间质谱
下载PDF
溶剂棒微萃取-HPLC法快速测定常用蔬菜中的痕量尼古丁 被引量:6
7
作者 杨新磊 罗明标 丁健桦 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期714-717,共4页
建立了一种以溶剂棒微萃取为样品前处理技术,HPLC/UV法测定常用蔬菜中痕量尼古丁的方法。系统优化了溶剂棒微萃取条件以及HPLC法测定尼古丁的相关参数,方法的线性范围0.005~1 mg/L,相关系数为0.9999;检出限0.002 mg/L(S/N=3);在优化... 建立了一种以溶剂棒微萃取为样品前处理技术,HPLC/UV法测定常用蔬菜中痕量尼古丁的方法。系统优化了溶剂棒微萃取条件以及HPLC法测定尼古丁的相关参数,方法的线性范围0.005~1 mg/L,相关系数为0.9999;检出限0.002 mg/L(S/N=3);在优化的实验条件下对尼古丁的富集倍数可达190倍。样品加标回收率72%~111%(除黄瓜加标样品为47%),相对标准偏差小于10.0%(n=3)。实验证明,本方法可用于常用蔬菜中痕量尼古丁的有效富集、测定。 展开更多
关键词 溶剂棒微萃取 高效液相色谱 尼古丁 蔬菜
下载PDF
半边旗中二萜类化合物的超临界CO_2萃取及HPLC-MS分析 被引量:8
8
作者 邓亦峰 梁念慈 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期145-148,共4页
目的 建立一种高效准确的提取和分析半边旗中二萜类化合物的方法。方法 以超临界 CO2 与改性剂乙醇组成的复合流体萃取半边旗中二萜类化合物 ,采用正交设计法优化萃取条件 ;建立了 HPL C-大气压化学电离源(APCI) - MS联用的分析方法 ... 目的 建立一种高效准确的提取和分析半边旗中二萜类化合物的方法。方法 以超临界 CO2 与改性剂乙醇组成的复合流体萃取半边旗中二萜类化合物 ,采用正交设计法优化萃取条件 ;建立了 HPL C-大气压化学电离源(APCI) - MS联用的分析方法 ,以选择离子监测 (SIM)方式进行含量测定 ,以选择离子峰面积与总离子流峰面积的比值优选改性剂。主要的二萜类化合物 5 F的准分子离子为 [M- H]- 1。采用 [M- H]- 1为选择监测离子 ,以色谱保留时间和选择监测离子流峰面积定量。结果 超临界流体萃取最佳条件 :2 5 MPa、6 0℃、15 %甲醇、流量 3.0 m L /min;分析条件 :Diamonsil ODS色谱柱 (15 0 mm× 4 .6 mm,5 μm) ,流动相为 CH3CN- 2 mm ol/ L NH4 AC(35∶ 6 5 ) ,流速 1.0 m L / m in,进样 5μL ,线性范围为 0 .0 5~ 2 .5μg,检出限达 0 .4 ng。 5 F的加样回收率为 97.8% (n=3)。结论 本法提取效率高、检测灵敏度高、选择性好 ,可应用于半边旗中二萜类抗癌化合物的深入研究和质量标准的制定。 展开更多
关键词 半边旗 二萜类化合物 超临界CO2 萃取 液相色谱—质谱联用 改性剂
下载PDF
ASE-HPLC-ESI-IT/MS法分析淡豆豉中大豆异黄酮类化合物 被引量:12
9
作者 陈岑 宋粉云 +1 位作者 范国荣 毋福海 《广东药学院学报》 CAS 2014年第2期164-168,共5页
目的建立加速溶剂萃取-高效液相色谱-电喷雾-离子阱质谱(ASE-HPLC-ESI-IT/MS)联用技术分析淡豆豉中大豆异黄酮类化合物的方法。方法采用加速溶剂萃取仪,以70%(体积分数)乙醇为溶剂提取淡豆豉中的大豆异黄酮类成分,色谱柱为XAqua C18柱(2... 目的建立加速溶剂萃取-高效液相色谱-电喷雾-离子阱质谱(ASE-HPLC-ESI-IT/MS)联用技术分析淡豆豉中大豆异黄酮类化合物的方法。方法采用加速溶剂萃取仪,以70%(体积分数)乙醇为溶剂提取淡豆豉中的大豆异黄酮类成分,色谱柱为XAqua C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%(体积分数)甲酸,梯度洗脱。离子阱质谱分别采用正、负离子模式下扫描,对提取出的大豆异黄酮类成分进行鉴定。结果从淡豆豉中共提取鉴别出9种结合型糖苷类大豆异黄酮化合物。结论该方法优势显著,操作简便、灵敏、精确,适宜于淡豆豉中大豆异黄酮的分析鉴定。 展开更多
关键词 淡豆豉 大豆异黄酮 加速溶剂萃取 高效液相色谱法 电喷雾-离子阱质谱
下载PDF
基于低毒溶剂的MSPD/HPLC法同时测定鱼肉中8种磺胺类药物残留 被引量:5
10
作者 赵海香 邓维 +2 位作者 尚艳芬 赵孟彬 丁明玉 《食品科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期178-181,共4页
本实验以基质固相分散(MSPD)和高效液相色谱(HPLC)为基础,采用低毒的乙酸乙酯为洗脱溶剂,建立了与环境友好的鱼肉组织中8种磺胺类药物多残留快速分析法。将0.5g鱼肉与适量C18填料混合,研磨,制成半固态装柱,磺胺类药物经乙酸乙酯洗脱浓缩... 本实验以基质固相分散(MSPD)和高效液相色谱(HPLC)为基础,采用低毒的乙酸乙酯为洗脱溶剂,建立了与环境友好的鱼肉组织中8种磺胺类药物多残留快速分析法。将0.5g鱼肉与适量C18填料混合,研磨,制成半固态装柱,磺胺类药物经乙酸乙酯洗脱浓缩,用反相高效液相色谱测定。采用C18柱,柱温30℃;50mmol/L NaH2PO4-乙腈(70:30,V/V)为流动相,流速0.7ml/min;紫外检测(λ=270nm)。8种磺胺被有效分离,在0.010~1.000μg/ml范围内线性相关系数在0.9999以上;添加回收率为76.0%~115.0%,RSD<6.4%(n=6);仪器检测限均为0.010μg/ml;方法检测限为0.020μg/g。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 鱼肉 基质固相萃取(MSPD) 低毒溶剂 磺胺类药物残留
下载PDF
中空纤维膜液相微萃取-HPLC法测定复方穿心莲片中脱水穿心莲内酯含量 被引量:3
11
作者 付华峰 关继禹 +1 位作者 曲志爽 包建民 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期222-224,共3页
目的:建立一种新方法—中空纤维膜液相微萃取-高效液相色谱法测定复方穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量。法:将样品用甲醇浸泡、超声、过滤后,配成样品溶液。经用装有正辛醇的中空纤维膜进行液相微萃取后,用 HPLC 法测定复穿心莲片中脱... 目的:建立一种新方法—中空纤维膜液相微萃取-高效液相色谱法测定复方穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量。法:将样品用甲醇浸泡、超声、过滤后,配成样品溶液。经用装有正辛醇的中空纤维膜进行液相微萃取后,用 HPLC 法测定复穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量,色谱柱为 Waters symmetry C_(18)柱(150 mm×3.9 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60:40结果:脱水穿心莲内酯浓度范围在100~8000 ng·mL^(-1)内线性关系良好,其加样回收率>96.0%,RSD<3.8%。结论:通液相微萃取后,能有效地去除检测复方穿心莲片中的干扰物质,样品处理无需经过中性氧化铝柱纯化,获得了较高的选择性该方法简便、快速,与不经过液相微萃取的液相色谱方法相比,灵敏度提高约128倍,是测定复方穿心莲片中脱水穿心莲内含量的一种好方法。 展开更多
关键词 中空纤维膜液相微萃取 脱水穿心莲内酯 高效液相色谱 复方穿心莲含片 正辛醇
下载PDF
ASE-HPLC检测某型号球形发射药中的叠氮硝胺、硝化甘油、Ⅱ号中定剂含量的研究 被引量:7
12
作者 贾林 张皋 +3 位作者 胡玲 刘红妮 杨彩宁 王景荣 《分析测试技术与仪器》 CAS 2008年第4期222-225,共4页
采用快速溶剂萃取(ASE)技术和高效液相色谱法测定某球形药中叠氮硝胺(DIANP)、硝化甘油(NG)和Ⅱ号中定剂(C2)的含量.ASE提取条件:二氯甲烷做萃取溶剂,萃取温度100℃,静态萃取10min,萃取2次.HPLC测定条件:YWGC18柱(150&#... 采用快速溶剂萃取(ASE)技术和高效液相色谱法测定某球形药中叠氮硝胺(DIANP)、硝化甘油(NG)和Ⅱ号中定剂(C2)的含量.ASE提取条件:二氯甲烷做萃取溶剂,萃取温度100℃,静态萃取10min,萃取2次.HPLC测定条件:YWGC18柱(150×4.6mm,10μm),以甲醇和水作为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长210nm.测定结果表明DIANP、NG、C2平均回收率分别为99.6%、100.3%、99.4%,RSD分别为0.7%、0.8%、0.9%(n=5),检出限分别为2.1、1.5和0.2mg/L,线性范围分别为0.02~0.98g/L,0.03~1.38g/L,0.002~0.124g/L.用此方法共检测某批球形发射药样品5份,检测结果与滴析-HPLC法检测结果相当. 展开更多
关键词 发射药 快速溶剂萃取(ASE) 高效液相色谱
下载PDF
ASE萃取-SPE净化-HPLC法测定土壤中多环芳烃 被引量:39
13
作者 卢福峰 邢核 +1 位作者 许秀艳 李国刚 《环境监测管理与技术》 北大核心 2007年第3期25-27,31,共4页
建立了加速溶剂萃取-固相萃取净化-高效液相色谱测定土壤中16种多环芳烃的方法,优化了试验条件。方法线性关系良好,16种多环芳烃的检出限在0.412 ng/g^3.974 ng/g之间,空白加标试验的相对标准偏差在1.2%~12.7%之间,基质加标回收率在60.4... 建立了加速溶剂萃取-固相萃取净化-高效液相色谱测定土壤中16种多环芳烃的方法,优化了试验条件。方法线性关系良好,16种多环芳烃的检出限在0.412 ng/g^3.974 ng/g之间,空白加标试验的相对标准偏差在1.2%~12.7%之间,基质加标回收率在60.4%~126%之间。实际样品的测定结果表明该方法分离效果好,能够满足土壤分析的要求。 展开更多
关键词 多环芳烃 加速溶剂萃取 固相萃取 高效液相色谱法 土壤
下载PDF
RP-HPLC测定白屈菜药材中白屈菜碱的含量
14
作者 曲中原 王嘉琪 +3 位作者 邹晓祺 刘影 石鑫 邹翔 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期462-465,共4页
选用超声波、热回流和索氏3种提取方法,甲醇、丙酮和氯仿3种提取溶剂提取白屈菜中的白屈菜碱,考察最佳提取方法和提取溶剂,采用高效液相色谱法测定白屈菜碱含量。采用Diamonsil C18反相色谱柱为分析柱,以乙腈-1%三乙胺溶液(20∶80)(... 选用超声波、热回流和索氏3种提取方法,甲醇、丙酮和氯仿3种提取溶剂提取白屈菜中的白屈菜碱,考察最佳提取方法和提取溶剂,采用高效液相色谱法测定白屈菜碱含量。采用Diamonsil C18反相色谱柱为分析柱,以乙腈-1%三乙胺溶液(20∶80)(三乙胺用磷酸调节p H至3.0)为流动相,流速为1 m L/min,检测波长为290nm。获得最佳提取方法为索氏提取法,最佳提取溶剂为丙酮,测得白屈菜中白屈菜碱的含量为0.118%。白屈菜碱在0.01~0.10 mg/m L范围内呈良好线性关系,r=0.9999(n=6),通过方法学考察,回收率为97.48%±1.46%,RSD为1.50%。实验结果表明丙酮索式提取法能较全面的提取白屈菜中的白屈菜碱,利用高效液相色谱法含量测定,简便快速,准确可靠,可用于白屈菜药材及其制剂的质量控制。 展开更多
关键词 白屈菜 白屈菜碱 提取方法 提取溶剂 高效液相色谱法
下载PDF
RP-HPLC法测定织物中残留有机溶剂方法研究 被引量:1
15
作者 保琦蓓 钱丹 吴丰 《针织工业》 北大核心 2018年第2期67-69,共3页
随着多个国家针对纺织品中有机溶剂残留相关限制法规和标准的出台,纺织品中溶剂残留检测已成为生态纺织品检测体系中的一个重要项目。文中采用超纯水机械萃取,反相高效液相法(RPHPLC)同时检测纺织品中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲... 随着多个国家针对纺织品中有机溶剂残留相关限制法规和标准的出台,纺织品中溶剂残留检测已成为生态纺织品检测体系中的一个重要项目。文中采用超纯水机械萃取,反相高效液相法(RPHPLC)同时检测纺织品中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)3种残留溶剂。结果表明,3种残留溶剂均具有良好的线性关系,其相关系数均大于0.999,方法检出限为1.1~2.8 mg/kg。各类纺织品中3种有机溶剂的加标回收率在94.8%~103.0%之间,实际样品测定表明该测试方法能满足织物中3种有机溶剂的日常检测要求。 展开更多
关键词 hplc 织物 残留有机溶剂 N-甲基吡咯烷酮 N N-二甲基甲酰胺 N N-二甲基乙酰胺
下载PDF
PSE-HPLC法测定食品中叔丁基羟基茴香醚和2,6-二叔丁基羟基甲苯 被引量:10
16
作者 林太凤 刘阳 +3 位作者 王慧琴 郑大威 罗云敬 张淑芬 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第14期254-257,共4页
目的:建立测定食品中抗氧化剂叔丁基羟基茴香醚(BHA)和2,6-二叔丁基羟基甲苯(BHT)加压溶剂萃取-高效液相色谱法(PSE-HPLC法)。方法:采用正交试验对影响PSE萃取效率的温度、压力、萃取溶剂、萃取时间进行优化,联合HPLC进行测定,并确定分... 目的:建立测定食品中抗氧化剂叔丁基羟基茴香醚(BHA)和2,6-二叔丁基羟基甲苯(BHT)加压溶剂萃取-高效液相色谱法(PSE-HPLC法)。方法:采用正交试验对影响PSE萃取效率的温度、压力、萃取溶剂、萃取时间进行优化,联合HPLC进行测定,并确定分别以BHA提取量、BHT提取量以及总量为评价指标的最优条件。结果:PSE-HPLC法测定BHT和BHA的相对标准偏差(RSD)为0.5%~3.1%,并且在1.0~200.0μg/mL范围内色谱峰面积与组分质量浓度均有很好的线性相关性(r≥0.9997),检出限为0.05μg/mL,在最优条件下的回收率为92.60%~97.80%。结论:PSE-HPLC法简便、快速、效率高,方法的重现性、线性相关性以及检出限理想,适用于食品中BHT和BHA含量及两者总量的同时快速检测。 展开更多
关键词 加压溶剂萃取(PSE) 高效液相色谱(hplc) 叔丁基羟基茴香醚(BHA) 2 6-二叔丁基羟基甲苯(BHT) 抗氧化剂
下载PDF
GC-HPLC法考察圆珠笔字迹油墨厚度对溶剂挥发速率的影响 被引量:2
17
作者 姜波 徐同凯 +1 位作者 徐海华 李心倩 《刑事技术》 2013年第6期39-41,共3页
目的考察圆珠笔字迹油墨厚度对溶剂挥发速率的影响。方法采用GC/HPLC联用技术对不同时间、不同字迹油墨厚度在同种纸张上的圆珠笔油墨字迹中的溶剂、染料成分的定量分析。结果字迹油墨较厚的苯甲醇、苯氧基乙醇的含量随时间的变化比字... 目的考察圆珠笔字迹油墨厚度对溶剂挥发速率的影响。方法采用GC/HPLC联用技术对不同时间、不同字迹油墨厚度在同种纸张上的圆珠笔油墨字迹中的溶剂、染料成分的定量分析。结果字迹油墨较厚的苯甲醇、苯氧基乙醇的含量随时间的变化比字迹油墨较薄的慢。结论字迹油墨的厚度对溶剂的挥发速率影响较大。 展开更多
关键词 GC-hplc联用 油墨厚度 溶剂 挥发速率
下载PDF
HPLC法测定奥美拉唑镁原料药中醋酸的残留量 被引量:3
18
作者 李菊平 刘效平 金永亮 《药学研究》 CAS 2015年第9期514-516,共3页
目的建立高效液相色谱法测定奥美拉唑镁原料药中有机溶剂醋酸含量.方法以色谱柱:以XBridgeTMC18(4.6mm×250mm,5μm)为分离柱,采用等度洗脱,检测波长:210nm.结果线性关系良好,方法精密度,重复性均符合要求.冰醋酸检测浓度线性... 目的建立高效液相色谱法测定奥美拉唑镁原料药中有机溶剂醋酸含量.方法以色谱柱:以XBridgeTMC18(4.6mm×250mm,5μm)为分离柱,采用等度洗脱,检测波长:210nm.结果线性关系良好,方法精密度,重复性均符合要求.冰醋酸检测浓度线性范围为0.01~0.06mg·mL^-1(r=0.999994),低、中、高浓度平均回收率(n=9)分别为100.60%、100.38%、100.23%,RSD分别为2.20%、2.21%、1.60%,最低检测限为0.0050mg·mL^-1.结论该方法可用于奥美拉唑镁原料药中残留溶剂醋酸含量的测定,限度为不得过0.05%(500ppm). 展开更多
关键词 高效液相色谱法 奥美拉唑镁 溶剂残留量 测定
下载PDF
HPLC溶剂液相色谱适应性分析的影响因素 被引量:1
19
作者 汪晓银 《广州化工》 CAS 2010年第4期165-167,共3页
HPLC溶剂的液相色谱适应性即梯度淋洗,是HPLC溶剂的一项重要的质量指标,这项指标是否符合技术要求是决定该溶剂能否应用于高效液相色谱的重要条件。如果这项指标超出标准规定的数值,那么在作为高效液相色谱的流动相使用时,就会形成溶剂... HPLC溶剂的液相色谱适应性即梯度淋洗,是HPLC溶剂的一项重要的质量指标,这项指标是否符合技术要求是决定该溶剂能否应用于高效液相色谱的重要条件。如果这项指标超出标准规定的数值,那么在作为高效液相色谱的流动相使用时,就会形成溶剂杂质干扰,使样品的检测结果失真。 展开更多
关键词 hplc溶剂 高效液相色谱 液相色谱适应性 梯度淋洗
下载PDF
溶剂系统对RP-HPLC分离性能的影响
20
作者 肖欢 丛景香 +1 位作者 徐静 董广生 《湖北农业科学》 2015年第9期2226-2229,共4页
反相高效液相色谱(RP-HPLC)中所用的溶剂系统是影响其分离性能的重要因素之一。本研究以尿嘧啶、苯酚、萘、芘、联苯、1-萘酚、2-萘酚、邻甲酚为标准样品,考察了溶剂强度、溶剂极性等对反相色谱分离性能的影响。采用溶剂三角形法优化了... 反相高效液相色谱(RP-HPLC)中所用的溶剂系统是影响其分离性能的重要因素之一。本研究以尿嘧啶、苯酚、萘、芘、联苯、1-萘酚、2-萘酚、邻甲酚为标准样品,考察了溶剂强度、溶剂极性等对反相色谱分离性能的影响。采用溶剂三角形法优化了多组分样品分离的溶剂体系,得出最佳分离溶剂系统为甲醇/水(1∶1,V/V)。在此条件下,对中药茶多酚及大黄提取物进行了分离,效果较好。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱(RP-hplc) 溶剂系统 溶剂三角形
下载PDF
上一页 1 2 10 下一页 到第
使用帮助 返回顶部