HPLC法测定密蒙花中3种黄酮类成分的含量

目的建立HPLC法测定密蒙花中蒙花苷、木犀草素、芹菜素含量的方法。方法色谱柱:Phenomenex Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水(57∶43);流速:0.8 mL/min;检测波长:350 nm;柱温:30℃。结果蒙花苷、木犀草素、芹菜素分别在0.098～1.23μg(r=0.999 8),0.014 8～0.185μg(r=0.999 7)和0.012 6～0.158μg(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系。所测8个不同产地密蒙花药材中,蒙花苷、木犀草素和芹菜素的含量范围分别为0.68%～1.41%,0.018%～0.078%和0.049%～0.107%。结论本法简便可行,可用于密蒙花中3种黄酮的含量测定。结果表明8个产地中密蒙花以四川简阳的药材总黄酮含量最高。

RP-HPLC法测定密蒙花中毛蕊花苷的含量

目的 测定密蒙花中毛蕊花苷的含量 ,为药材及其制剂的质量控制提供依据。方法 采用 RP- HPL C法测定药材中毛蕊花苷含量。色谱条件 :Inertsil ODS- 3C1 8色谱柱 ( 5μm,2 5 0 m m× 4 .6 m m) ;流动相 :甲醇 -乙腈 - 1%醋酸水溶液 ( 8∶ 16∶ 76 ) ;检测波长 :2 5 4 nm。通过正交实验确定最优提取方案为 :2 0倍量的 70 %乙醇回流提取 1.0h。结果 该分析方法可以使样品达到基线分离 ,毛蕊花苷的保留时间约 14 min。该方法具有良好的精密度、重现性和稳定性 ,平均回收率为 10 0 .71% ,RSD=1.4 1% ;线性关系良好 ,相关系数为 0 .9999。用同样方法测定了 10个不同产地密蒙花药材中毛蕊花苷的含量 ,在 0 .79%～ 2 .30 %。结论 该分析方法快速 ,简单 ,无需对样品进行太多柱前处理 ,即可达到基线分离 ,测量结果准确 ,适用于密蒙花药材中毛蕊花苷的含量测定 。

HPLC同时测定不同产地密蒙花中4种化合物的含量

目的采用HPLC同时测定密蒙花中4种化合物(毛蕊花糖苷、蒙花苷、芹菜素、木犀草素)的含量,并对不同产地的密蒙花进行比较。方法采用Waters Sunfire^TM C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL·min^-1;柱温30℃;检测波长330 nm(毛蕊花糖苷、蒙花苷、芹菜素)和350 nm(木犀草素)。结果 4种化合物在各自的范围内呈现良好的线性关系(r>0.999 0),平均回收率为97.75%~98.49%,RSD为0.7%~1.5%。测得不同产地毛蕊花糖苷、蒙花苷、芹菜素、木犀草素的含量分别为21.046 3~42.886 3,8.514 4~17.400 8,0.317 3~1.205 3,0.030 4~0.145 6 mg·g^-1。结论该法稳定可靠,重复性好,可为密蒙花质量评价提供一定依据。

高效液相色谱法测定密蒙花中蒙花苷的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定密蒙花中蒙花苷的含量。方法 :采用RP -C1 8色谱柱 ,甲醇 -水 -醋酸 (4 5∶5 4 5∶0 5 )为流动相 ,流速 0 8mL·min- 1 ,32 6nm为检测波长 ,室温下对密蒙花中的蒙花苷进行含量测定。结果 :蒙花苷在 0 4～ 2 9μg范围内 ,面积与其浓度线性关系良好 (r=0 9991) ;样品平均回收率为 97 0 2 % ,RSD为 1 5 % (n =4)。结论 :该法简单、快速、结果准确可靠。

不同生境中密蒙花黄酮类化合物质量分数的差异

对不同生境和不同部位密蒙花的黄酮类化合物进行了测定以及相关环境因子分析,结果表明:林隙(生境Ⅱ)中密蒙花的3种黄酮类化合物质量分数均显著高于林内(生境Ⅰ)和林缘(生境Ⅲ),林内(生境Ⅰ)最低。不同部位中,密蒙花盛开花的黄酮类化合物质量分数最高;不同的开花时期,盛开花的黄酮类化合物质量分数也显著高于花蕾。影响半阴生植物密蒙花黄酮类化合物质量分数的主要限制因子是光照,栽培中应提供适宜的光照条件,且应在密蒙花的盛花期对开放花朵进行及时采收。

高效液相色谱法测定降糖明目颗粒中蒙花苷的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定降糖明目颗粒中蒙花苷的含量测定方法。方法：采用Waters symmetry色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;以乙腈-水-三氟乙酸（20∶80∶0.1）为流动相;流速为1.2 mL.min-1;检测波长为326 nm。结果：蒙花苷在（0.050 3-2.012）μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 5,平均回收率和RSD分别为99.40%和1.59%。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。