Effects of Danzhi Xiaoyao pill combined with metformin on related factors in patients with polycystic ovary syndrome

Objective:To study the clinical efficacy and effects of danzhi xiaoyao pill combined with metformin on related factors in patients with polycystic ovary syndrome (PCOS).Methods:A total of 80 patients with PCOS in our hospital from January 2014 to December 2017 were enrolled in this study. The subjects were divided into the control group (n=40) and the experimental group (n=40) randomly. The control group were treated with metformin, the experimental group were treated with danzhi xiaoyao pill combined with metformin, and the two groups were treated for 3 menstrual cycles. The serum CRP, IGF-1, TNF-α, FSH, LH, E2, T, FINS, FPG, VF, LEP, APN and HOMA-IR of the two groups before and after treatment were compared.Results: There were no significantly differences of the serum CRP, IGF-1, TNF-α, FSH, LH, E2, T, FINS, FPG, VF, LEP, APN and HOMA-IR of the two groups before treatment. After treatment, the serum CRP, IGF-1, TNF-α, LH, E2, T, FINS, FPG, VF, LEP and HOMA-IR of the two groups were significantly lower than before treatment, the serum APN of the two groups were significantly higher than before treatment, and that of the experimental group after treatment were significantly better than the control group. Conclusion: Danzhi xiaoyao pill combined with metformin on patients with PCOS has a good efficacy. It can reduce the inflammatory cytokines and sex hormones, and improve the insulin resistance and sugar, lipid metabolic disorders. Therefore, it is worthy of clinical application.

RP-HPLC法测定血浆中栀子苷浓度及药动学研究

目的:建立反相高效液相色谱法测定血浆中栀子苷的浓度,研究比较栀子药材及其制剂加味逍遥丸和清开灵注射液中栀子苷在小鼠体内的药动学行为。方法:血浆样品用甲醇沉淀蛋白后,采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温:室温;流动相:乙腈-水(10:90);流速:1.0 mL·min-1;检测波长238 nm,进样量20μL。结果:线性范围1.02-51.0μg·mL-1(r=0.9992);最低检测浓度0.255μg·mL-1;回收率分别为93.14%,91.90%,108.2%;日内和日间精密度RSD均小于10%。小鼠灌胃栀子提取液和加味逍遥丸提取液后栀子苷的药动学行为均符合一室模型,而小鼠静脉注射栀子提取液和清开灵注射液后栀子苷的药动学行为均符合二室模型。结论:2种不同的提取液以相同途径给予栀子苷后,药材和制剂中栀子苷的房室模型没有改变,但灌胃加味逍遥丸比栀子药材的分布及消除半衰期长,达峰时间长,达峰浓度低;静注清开灵注射液比栀子药材的分布及消除半衰期短、消除速率快。

HPLC法测定复方丹栀逍遥丸中丹皮酚的含量

目的:建立HPLC测定复方丹栀逍遥丸中丹皮酚含量的方法。方法:Shim-pack-vp-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-水(70:30)为流动相;流速1.0 ml·min^(-1),检测波长为274 nm。结果:丹皮酚线性范围为0.16～0.55μg(r=0.999 3),平均回收率为97.0%,RSD为2.46%(n=6)。结论:该方法可用于本品的质量控制。

RP-HPLC法测定逍遥丸(水丸)中芍药苷、苯甲酸和苯甲酰基总苷

目的建立反相高效液相色谱法定量测定8家企业生产的逍遥丸中芍药苷、游离苯甲酸和苯甲酰基总苷。方法逍遥丸甲醇提取液分析采用Agilent Eclipse XDB C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,测定芍药苷和苯甲酸的流动相为乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）,梯度洗脱;苯甲酰基总苷以总苷碱水解为苯甲酸计算,色谱条件同上。结果芍药苷和游离苯甲酸进样量分别在0.060 8-0.760μg（r=0.999 8）、0.009 6-0.120 0μg（r=0.999 7）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率（n=6）为97.3%（RSD=2.2%）和97.2%（RSD=2.2%）;苯甲酰基总苷在0.020 32-0.304 8μg范围内线性关系良好（r=0.999 6）,平均回收率（n=6）为96.6%（RSD=2.8%）。结论建议增加苯甲酰基总苷的定量测定可有助于更好地控制逍遥丸的内在质量。

HPLC法同时测定逍遥丸中5个化学成分的含量

目的:建立高效液相色谱法在三个波长下同时测定逍遥丸中芍药苷、甘草苷、柴胡皂苷b_2、白术内酯Ⅱ及阿魏酸五个成分的方法。方法:采用C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长分别为230 nm(芍药苷、甘草苷和柴胡皂苷b_2),278 nm(白术内酯Ⅱ),325 nm(阿魏酸)。结果:芍药苷、甘草苷、柴胡皂苷b_2、白术内酯Ⅱ及阿魏酸分别在1.21~18.15μg、0.18~2.19μg、0.38~2.34μg、0.102~0.612 4μg及0.022~0.437μg之间呈良好的线性关系。平均回收率分别为98.1%、100.1%、99.3%、102.2%、102.3%,RSD%分别为1.9%、3.3%、3.2%、1.4%及2.4%(n=6)。结论:不同剂型之间以及同一剂型不同企业间分析物含量差异显著,提示除原药材质量可能直接导致含量差异外,不同剂型的工艺对化学成分也有直接的影响。所建立的方法能适用于逍遥丸所有剂型,方法重现性好,可为有效控制逍遥丸质量提供依据。

基于HPLC指纹图谱与主成分分析相结合的逍遥丸前处理条件的研究

目的:利用正交试验优化逍遥丸前处理方法,并建立逍遥丸HPLC指纹图谱,为其质量评价提供依据。方法:以逍遥丸为模型药物,选用L_9(3~4)正交试验表,对指纹图谱共有峰进行主成分分析(PCA)分析,以总因子得分为评价指标,采用正交试验法,对浸渍时间、甲醇浓度、溶剂倍量、提取时间等条件进行优化,筛选出其最佳提取工艺参数,并在此条件下建立逍遥丸指纹图谱。结果:在特征图谱研究中,共确定17个共有峰,利用主成分分析法从中筛选出的3个主成分累计贡献率达到84.937%,计算所有样本的综合得分指标。正交试验得出最优提取工艺为15倍70%甲醇,浸渍3 h后,再超声提取60 min。结论:所建立的方法简便有效,符合指纹图谱技术要求,可作为控制逍遥丸质量的分析方法。

HPLC-MS/MS法同时测定丹栀逍遥丸中六个成分的含量

目的建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定丹栀逍遥丸中6个成分(栀子苷、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d)的含量。方法采用Agilent Extent C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相组成为乙腈(含0.1%甲酸)(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱程序(0~2 min,90%B;2~6 min,90%B→50%B;6~9 min,50%B,9.01~11 min,10%B),系统平衡时间为5 min,流速为0.2 mL·min^(-1),柱温为35℃,进样体积为2μL;质谱采用5500QTRAP三重四极杆串联质谱仪,离子源为电喷雾电离源(ESI源),检测方式为负离子检测,扫描模式为多反应检测(MRM)。结果栀子苷、芍药苷、甘草苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d质量浓度分别在50.00~5000 ng·mL^(-1)(r=0.9991)、64.26~6426 ng·mL^(-1)(r=0.9989)、1.90~190.24 ng·mL^(-1)(r=0.9996)、13.48~1348 ng·mL^(-1)(r=0.9988)、10.04~1004 ng·mL^(-1)(r=0.9994)、9.07~907.2 ng·mL^(-1)(r=0.9993)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为100.5%、103.9%、100.8%、103.5%、104.0%、102.4%。结论本方法准确灵敏,稳定性和重复性好,可用于丹栀逍遥丸的质量控制。

Effects and Potential Mechanisms of Danzhi Xiaoyao Pill(丹栀逍遥丸) on Proliferation of MCF-7 Human Breast Cancer Cells in vitro

Objective： To investigate the effects of 50% ethyl alcohol （EtOH） extracts from Danzhi Xiaoyao Pill （丹栀逍遥丸, DXP） on the proliferation of MCF-7 human breast cancer cells and potential mechanisms. Methods： ATP-Lite assay was performed to test the proliferation of the MCF-7 breast cancer cell line; and antioxidant activity was measured by the oxygen radical absorbance capacity （ORAC）. The effects of DXP on nitric oxide （NO） production were tested by lipopolysaccharide （LPS）- stimulated RAW 264.7 murine macrophages using the Griess reaction. Results： The 50% EtOH DXP extracts displayed a cytotoxic response on MCF-7 cells at 0.10, 0.25 and 0.50 mg/mL dosedependently with the proliferation inhibited by more than 85%. The ORAC value of the DXP was 820μ moL Trolox equivalent/g, about 40% of the vitamin C value. DXP extracts had significant inhibitory effect on NO production at the concentration from 0.0625 mg/mL to 0.5 mg/mL （P〈0.05, P〈0.01）. Conclusion： The extracts of DXP could significantly inhibit the proliferation of MCF-7 cells, with the effect possibly related to its antioxidant activity and the inhibition of NO production.

HPLC-UV/MS联合测定加味逍遥丸13种有效成分含量

目的建立高效液相色谱-紫外/质谱(HPLC-UV/MS)联合测定加味逍遥丸中13种主要成分的含量。方法HPLC采用Agilent SB C_(18)(4.6 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱;以甲醇(A)、乙腈(B)、体积分数0.1%磷酸水溶液(C)为流动相,梯度洗脱,流速为0.6 mL·min^(-1);检测波长分别为210 nm(没食子酸、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、藁本内酯)和254 nm(绿原酸、栀子苷、甘草酸、柴胡皂苷B2)。LC-MS/MS采用Agilent XDB C18(4.6 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱;以0.1%甲酸水溶液(A)、甲醇-乙腈=1∶1(B)为流动相,等度洗脱,流速为0.5 mL·min^(-1),质谱采用ESI离子源,正/负离子模式,离子对:白术内酯Ⅱ(233.0→150.7)、茯苓酸(527.5→465.2)。结果加味逍遥丸中13种主要成分在HPLCUV/MS中线性关系良好,平均加样回收率为92.53%~103.7%,RSD为0.81%~3.06%。结论所用方法准确可靠、重复性好,可用于加味逍遥丸全面的质量控制。

HPLC-DAD法同时测定加味逍遥丸中8种成分

目的建立同时测定加味逍遥丸（JXP）中栀子苷、甘草苷、丹皮酚、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ、芍药苷、甘草酸、阿魏酸8种成分的HPLC-DAD方法。方法采用Plastisil ODS（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．2％磷酸水溶液，梯度洗脱，体积流量1．0mL／min，柱温37℃，检测波长栀子苷为238nm，甘草苷和丹皮酚为274nm，西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ为440nm，芍药苷和甘草酸为228nm，阿魏酸为324nm，进样量10μL。结果被测定的8种成分在设定的色谱条件下均有良好的分离度，方法精密度，重复性RSD值均〈2％，被测定样品在室温条件下12h内稳定，各成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系，栀子苷、甘草苷、丹皮酚、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ、芍药苷、甘草酸、阿魏酸线性范围分别为48～288μg／mL（r=0．9994）、60～360μg／mL（r=0．9992）、64～384μg／mL（r=0．9998）、19．2～115．2μg／mL（r=0．9995）、4～24μg／mL（r=0．9992）、96～576μg／mL（r=0．9996）、64～384μg／mL（r=0．9997）、20～120μg／mL（，=0．9994），平均加样回收率在99．13％～100．25％，RSD值均〈2．0％。6批JXP中栀子苷、甘草苷、丹皮酚、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ、芍药苷、甘草酸、阿魏酸质量分数分别在2．34～2．82mg／g、2．63～3．28mg／g、3．66～4．55mg／g、1．05～1．41mg/g、0．34～0．41mg／g、4．78～5．32mg／g、2．83～3．37mg／g、1．36～1．73mg/g。结论本方法操作简单，经方法学验证测定结果准确可靠，是可用于JXP质量控制的一种有效方法。

经方丹栀逍遥丸对代谢相关脂肪性肝病小鼠巨噬细胞增殖活性及防炎癌作用的影响及机制研究

目的 评价经方丹栀逍遥丸(JF-DZXYW)含药血清对代谢相关脂肪性肝病小鼠巨噬细胞增殖活性及防炎癌转化的调控,并阐述其诱导免疫系统发挥抗炎、抗肿瘤作用。方法 40只体质量18~22 g雄性昆明种小鼠,随机分为对照组(生理盐水组)、JF-DZXYW低剂量组(125μg/mL)、JF-DZXYW中剂量组(250μg/mL)和JF-DZXYW高剂量组(500μg/mL),灌胃0.4 mL/次,1次/d,共3 d。第4天灌胃后行小鼠腹主动脉取血,分离血清。采用CCK-8法检测各剂量组含药血清对小鼠巨噬细胞株Raw 264.7细胞增殖的影响,并筛选出最佳给药浓度。酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)法检测细胞因子:肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor, TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、干扰素-β(interferon-β,IFN-β)、白细胞介素-12(interleukin-12p40,IL-12p40)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)含量。运用MTT法分析HepG2肝癌细胞被巨噬细胞杀伤的效果。结果 小鼠巨噬细胞培养12 h后,JF-DZXYW各剂量组含药血清处理组巨噬细胞增殖速度与对照组相比无显著升高(P>0.05);细胞培养24 h后,JF-DZXYW各剂量组含药血清处理组巨噬细胞增殖速度与对照组相比显著升高(P<0.01)。JF-DZXYW中、高剂量组含药血清可显著提升细胞因子TNF-α、IL-1β含量,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);JF-DZXYW低、中、高剂量组含药血清可显著提升细胞因子IL-6含量,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);JF-DZXYW中剂量组含药血清可显著提升细胞因子IL-12p40、IFN-β含量,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);JF-DZXYW高剂量组含药血清可显著提升细胞因子IL-12p40、IFN-β含量,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);JF-DZXYW高剂量组含药血清可显著提升细胞因子IL-10含量,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);JF-DZXYW低、中剂量组含药血清可显著提升细胞因子IL-10含量,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。JF-DZXYW各剂量组含药血清细胞杀瘤率显著升高,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论 JF-DZXYW可以通过上调巨噬细胞增殖活性、诱导免疫系统发挥抗炎、抗肿瘤作用。

经方丹栀逍遥丸对代谢相关脂肪性肝病小鼠巨噬细胞抗慢炎状态的调节作用

目的 评价经方丹栀逍遥丸(JF-DZXYW)对代谢相关脂肪性肝病小鼠巨噬细胞抗慢性炎症的调控作用,对巨噬细胞吞噬能力、巨噬细胞表面标志物MHC-Ⅱ、CD86、CD80、TLR4表达及巨噬细胞内活性氧表达(ROS)的影响,并阐述其诱导免疫系统发挥抗炎症作用。方法 40只体质量18~22 g雄性昆明种小鼠,随机分为对照组(生理盐水组)、JF-DZXYW低剂量组(125μg/mL)、JF-DZXYW中剂量组(250μg/mL)和JF-DZXYW高剂量组(500μg/mL),灌胃0.4 mL/t/d,共15 d。第16天小鼠行腹腔注射0.2 mL 10%蛋白胨,3 d后小鼠腹腔注射新配制的5%鸡红细胞各0.5 mL,提取小鼠腹腔巨噬细胞进行巨噬细胞吞噬功能检测、细胞表面标志物流式细胞分析及ROS表达检测。结果 3个剂量组的JF-DZXYW汤剂吞噬百分率及吞噬指数均显著高于对照组(P<0.01)。JF-DZXYW低、中、高剂量组小鼠腹腔巨噬细胞表面标志物MHC-Ⅱ、CD86、CD80表达明显高于对照组(P<0.01),JF-DZXYW中、高剂量组小鼠腹腔巨噬细胞表面标志物TLR4表达均明显高于对照组(P<0.01)。JF-DZXYW低剂量组小鼠腹腔巨噬细胞内ROS表达明显高于对照组(P<0.05),JF-DZXYW中、高剂量组小鼠腹腔巨噬细胞内ROS表达均明显高于对照组(P<0.01)。结论 JF-DZXYW可以通过上调巨噬细胞功能、促巨噬细胞表面标志物MHC-Ⅱ、CD86、CD80、TLR4及巨噬细胞内活性氧表达提升机体免疫功能从而抑制慢性炎症状态。

RP-HPLC法测定复方丹栀逍遥丸中栀子苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方丹栀逍遥丸中栀子苷含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack-vp-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速为1.0mL·min-1,检测波长为240nm。结果:栀子苷的进样量在0.11～0.67μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9992);平均回收率为96.7%,RSD=1.2%(n=6)。结论:本方法简单、准确、快速,可用于复方丹栀逍遥丸的质量控制。

HPLC法测定加味逍遥丸中芍药苷与甘草苷的含量

目的：建立同时测定加味逍遥丸中芍药苷与甘草苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil-ODS C18,流动相为乙腈-水（14∶86,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为室温,进样量为10μl。结果：芍药苷、甘草苷质量浓度分别在16.12~80.6、6.08~30.4μg/ml范围内与各自峰面积呈良好的线性关系（r为0.999 6、0.999 8）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%;平均加样回收率分别为98.51%、98.08%,RSD分别为1.94%、1.29%（n=6）。结论：该方法操作简单、准确度高,可用于测定加味逍遥丸中芍药苷与甘草苷的含量。

丁雷应用丹栀逍遥散联合消瘰丸治疗良性甲状腺结节经验

作者总结丁雷主任医师在临床中观察良性甲状腺患者的病因病机及治疗经验。丁主任认为,良性甲状腺结节病机以肝气郁滞为本,痰火瘀搏结于颈前为核心,故以化痰散结、泻火逐瘀,疏肝解郁的治疗原则贯穿于整个病程,运用丹栀逍遥散联合消瘰丸治疗。在临床中根据患者病情灵活运用以治疗良性甲状腺结节患者,取得了较好的临床疗效,后附验案说明,为治疗良性甲状腺结节提供新思路。

基于“情志致病”理论探究丹栀逍遥丸联合治疗肝郁证多囊卵巢综合征所致不孕症的效果

目的基于“情志致病”理论探究丹栀逍遥丸联合治疗肝郁证多囊卵巢综合征(PCOS)所致不孕症的效果及对相关因子和临床结局的影响。方法选择2021年7月—2023年10月收治的肝郁证PCOS所致不孕症128例,依据随机数字表法分为CG组、EG组。CG组采用常规西药治疗,EG组在CG组基础上给予丹栀逍遥丸治疗,治疗3个月经周期后观察临床疗效,比较治疗前后2组心理状态评分[抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)]、血清性激素指标[睾酮(T)、雌二醇(E_(2))、黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)]、子宫内膜容受性指标[优势卵泡数、子宫内膜厚度(Em)及子宫动脉搏动指数(PI)、阻力指数(RI)],并统计妊娠情况及不良反应。结果EG组总有效率为92.19%(59/64)高于CG组的78.12%(50/64)(P<0.05)。治疗后,EG组SAS及SDS评分、血清LH和T水平、子宫动脉RI和PI均低于CG组(P<0.05)。治疗后,EG组优势卵泡数、Em以及血清E_(2)和FSH水平高于CG组(P<0.05)。随访后,EG组妊娠率65.62%(42/64)高于CG组的37.50%(24/64)(P<0.05)。2组流产率及不良反应总发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论肝郁证PCOS所致不孕症应用丹栀逍遥丸联合治疗临床效果较好,对性激素有调节作用,并可促进卵泡的成熟,增强子宫内膜容受性,从而提高受孕成功率。

丹栀逍遥丸对性早熟儿童下丘脑-垂体-性腺轴激素、骨龄及睡眠质量的影响

目的:观察丹栀逍遥丸对性早熟(PP)女童的下丘脑-垂体-性腺轴激素、骨龄及睡眠质量的影响,为临床降低医疗成本寻求廉验的辅助性方案。方法:选取2021年12月至2023年6月期间就诊于厦门市湖里区妇幼保健院收治的性早熟女童68例作为研究对象,按照盲法随机分为对照组和观察组,每组34例。收集患儿睡眠质量、性激素等基线资料,比较丹栀逍遥丸+曲谱瑞林治疗和单纯曲谱瑞林治疗对睡眠质量、性激素的影响。结果:通过PSQI量表评估睡眠情况,发现对比单纯曲谱瑞林治疗,丹栀逍遥丸+曲谱瑞林治疗的患儿子性早熟改善情况和睡眠质量更优,且未发现明显的不良反应发生。结论:丹栀逍遥丸对于PP女童的性早熟情况和睡眠质量有积极作用,且具有安全、低成本的特点,日后可进一步研究其作用机制。

HPLC法测定丹栀逍遥散中栀子苷的含量

目的：建立测定丹栀逍遥散中栀子苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC—C18，流动相为乙腈-水（15：85，V／V），检测波长为238nm，流速为1．0ml／min，柱温为30℃，进样量为10μl。结果：栀子苷检测质量浓度在0.51～16．32gg／ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9995）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2．30％；平均加样回收率为99．40％，RSD=1．99％（n=9）。结论：该方法简单、准确、重复性好，可用于丹栀逍遥散中栀子苷的含量测定。

多波长HPLC法测定加味逍遥丸中多种成分含量及化学计量学分析

目的:建立多指标含量测定结合化学计量学分析法,评价加味逍遥丸质量。方法:样品经甲醇超声提取,采用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液进行梯度洗脱,234nm和440 nm双波长检测,并使用雷达图分析、聚类热图分析和夹角余弦相似度分析方法对数据进行统计。结果:样品中芍药苷、丹皮酚、阿魏酸、甘草苷、甘草酸、栀子苷、西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的含量分别为1.484~5.508、0.94~3.28、0.014~0.147、0.23~1.79、0.353~2.488、2.40~11.33、0.008 6~0.731 1和0.001 6~0.072 3 mg·g^(-1)。化学计量学分析表明各厂家的样品间存在一定差异,同一厂家的样品较为一致。区分各类样品的强特征峰为栀子苷峰、芍药苷峰、丹皮酚峰、栀子peak 6、甘草苷峰、西红花苷Ⅰ峰和牡丹皮peak2。结论:该法准确、专属,适用于加味逍遥丸整体质量评价。

归脾丸合并丹栀逍遥丸联合盐酸舍曲林治疗对高血压病合并抑郁症患者HAMD17、SF-36及血压达标率的影响

目的 分析归脾丸合并丹栀逍遥丸联合盐酸舍曲林治疗高血压病合并抑郁症患者的临床效果及对抑郁评分、生活质量及血压达标率的影响。方法 选取河南中医药大学第一附属医院2019年5月至2022年6月期间收治的105例高血压病合并抑郁症患者作为研究对象,按照治疗方案的不同,将患者分为观察A组(n=52)与观察B组(n=53),其中观察A组采用盐酸舍曲林治疗,观察B组采用归脾丸合并丹栀逍遥丸联合盐酸舍曲林治疗,对比两组患者临床疗效、抑郁情况、生活质量、血压达标率、血浆5-羟色胺、去甲肾上腺素水平以及不良反应。结果 观察B组总有效率为96.23%,观察A组总有效率为82.69%,观察B组高于观察A组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后抑郁评分均降低,且观察B组低于观察A组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后SF-36评分均增高,且观察B组高于观察A组,差异有统计学意义(P<0.05);观察B组血压达标率为73.58%,观察A组血压达标率为53.85%,观察B组高于观察A组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血浆5-羟色胺水平均升高,去甲肾上腺素水平均降低,且观察B组血浆5-羟色胺水平高于观察A组,去甲肾上腺素水平低于观察A组,差异有统计学意义(P<0.05);两组总不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 归脾丸合并丹栀逍遥丸联合盐酸舍曲林能有效缓解患者抑郁症状,降低血压指数,提高临床疗效,且用药安全性高,值得临床推广使用。