HPLC法测定愈银片中芍药苷的含量

目的:建立愈银片中芍药苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Hypersil BDS C_(18)(150mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙晴-0.1%磷酸(14:86),流速:1.0ml·ml^(-1),柱温:25℃,检测波长230nm。结果:芍药苷在0.20～1.00μg之间线性关系良好,回收率为100.6%,RSD为1.8%(n=6)。结论:该方法操作简单,快速,可用于愈银片中芍药苷的质量控制。

HPLC法检测脑心通片中芍药苷含量

目的建立测定脑心通片中芍药苷含量的HPLC法。方法采用VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水-冰醋酸(75∶425∶0.4);检测波长为230 nm。结果芍药苷在10.04～80.32 mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为98.95%,RSD=0.45%。结论该法简便、准确、重复性好,适用于脑心通片中芍药苷的含量测定。

感冒疏风片中芍药苷的HPLC测定

建立了感冒疏风片中芍药苷含量的 HPL C测定方法。用 C1 8色谱柱 ,乙腈 -水 (13∶ 87)为流动相 ,检测波长为2 30 nm。方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 10 0 .2 %。

HPLC法同时测定冠脉康片中橙皮苷和芍药苷的含量

目的：建立同时测定冠脉康片中橙皮苷和芍药苷含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温25℃,以乙腈-4%醋酸（25∶80）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为230nm。结果：芍药苷进样量在0.36~5.76μg（r=0.9997）范围内,橙皮苷进样量在0.006~0.096μg（r=0.9996）范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.4%和97.0%,RSD分别为1.09%（n=6）和1.21%（n=6）。结论：该方法简单,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。

RP-HPLC法测定胃肠舒片中芍药苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定胃肠舒片中芍药苷的含量。方法:以色谱柱Hypersil BDS C18化学键合硅胶柱分离芍药苷,乙腈-0．1％磷酸溶液(16:84)为流动相,检测波长230 nm。结果:芍药苷在0．5-2．5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为98．6％(RSD为1．7％,n=5)。结论:本法测定胃肠舒片中芍药苷的含量,结果准确,重复性好。

HPLC测定精制冠心片中芍药苷的含量

目的 :建立了精制冠心片的含量测定方法。方法 :采用HPLC法测定芍药苷的含量。结果 :三批样品芍药苷的含量限度规定为不得少于 1.5mg/片 ,平均回收率为10 0 .8% ,RSD =1.0 %。结论 :方法简便可行 ,重现性好 ,可很好地控制精制冠心片的内在质量。

HPLC法同时测定复方天麻钩藤口腔崩解片中3种成分

目的采用HPLC法同时测定复方天麻钩藤口腔崩解片（天麻、钩藤、白芍、当归）中天麻素、芍药苷和阿魏酸的含有量。方法该药物50%甲醇提取物的分析采用C18反相色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长为230 nm（天麻素、芍药苷）和320 nm（阿魏酸）。结果天麻素、芍药苷、阿魏酸分别在0.153~1.377μg、0.298 6~2.687 4μg、0.022 68~0.204 12μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.4%、97.9%、97.4%。结论该方法可用于复方天麻钩藤口腔崩解片的质量控制。

HPLC法同时测定金兰消炎片中4种成分

目的建立HPLC法同时测定金兰消炎片(金银花、赤芍、丹参等)中4种成分的含有量。方法该药物80%甲醇提取液的分析采用Wondasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长327、230、286、250 nm。结果绿原酸、芍药苷、丹酚酸B、甘草酸分别在46.48~464.84μg/m L(r=0.999 5)、20.28~202.75μg/m L(r=0.999 1)、12.44~124.35μg/m L(r=0.999 6)、15.09~150.89μg/m L(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.30%、99.10%、99.38%、100.27%,RSD分别为1.35%、1.37%、1.28%、0.86%。结论该方法简单准确,重复性好,可用于金兰消炎片的质量控制。

HPLC法同时测定精制冠心片中芍药苷和丹参酮ⅡA含量

建立同时测量精制冠心片中主药有效成分芍药苷和丹参酮ⅡA含量的方法。采用ODS—C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相采用乙睛-0.2%磷酸溶液进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长270 nm(检测丹参酮ⅡA),10 min,230 nm(检测芍药苷),柱温室温。结果表明,芍药苷在12.52～125.2μg/mL的范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.1%,RSD=2.4%(n=6);丹参酮ⅡA在2.67～26.7μg/mL的范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.2%,RSD=1.8%(n=6)。该法准确、简便,重现性好,可用于精制冠心片的质量控制。

HPLC法测定孕妇金花片中小檗碱的含量

目的：建立孕妇金花片中小檗碱含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为中科院大连化学物理研究所KF色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-磷酸（0.1%）溶液（10∶30∶60）,检测波长为346nm。结果：小檗碱在0.192~0.96g之间线性关系良好（r=0.99937,n=5）,回收率为105.37%,RSD为1.06%。结论：该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为孕妇金花片的质量控制标准。

HPLC法测定孕妇金花片中芍药苷的含量

目的：建立孕妇金花片中芍药苷含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，中科院大连化学物理研究所KF色谱柱，乙腈-磷酸（0．1％）溶液（12：88）为流动相，检测波长230nm。结果：芍药苷在0．12-0．60μg之间线性关系良好（r=0．9997，n=5）。加样回收率为99．98％，RSD为1．87％（n=5）。结论：该实验方法操作简单，分离效果好，灵敏度高，可作为孕妇金花片的质量控制标准。

HPLC法测定追风透骨片中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定追风透骨片中芍药苷含量。方法:色谱柱:迪马C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速1.0 ml·min^(-1),检测波长230 nm。结果:芍药苷在0.09～0.87μg之间线性关系良好,r=0.999 7,回收率为100.0%,RSD为0.97%(n=6)。结论:方法简单,准确,可作为追风透骨片的质量控制。

基于HPLC的桂芍镇痫片指纹图谱分析方法的建立

目的建立桂芍镇痫片HPLC指纹图谱,以期为其质量控制提供参考。方法采用HPLC法建立桂芍镇痫片的指纹图谱,色谱条件:Shim-packed Scepter C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长230 nm,柱温30℃,体积流量1.0 ml/min;进样量10μl。结果成功建立了中药复方桂芍镇痫片HPLC指纹图谱,标定了32个共有峰,指认出13个色谱峰。10批桂芍镇痫片指纹图谱与对照指纹图谱相似度值均在0.85以上。结论首次建立桂芍镇痫片的HPLC指纹图谱,该方法准确可靠,对桂芍镇痫片的质量评价具有重要的意义。

HPLC法测定芩连片中芍药苷的含量

目的建立HPLC法对芩连片中芍药苷的含量进行测定。方法色谱柱为Hypersil C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇：水（22：78），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为230nm。结果此法线性范围为0．0482-2．408μg（r=0．9999），平均回收率为97．85，RSD=0．82％（n=6）。结论该方法简便、快速，重现性好，可用于芩连片的质量控制。

参芍片中人参皂苷R_(g1),R_e和芍药苷含量的HPLC研究

目的 :高效液相色谱法测定参芍片中人参皂苷Rg1,Re 和芍药苷的含量。方法 :SymmetryC18柱。流动相 :乙腈 0 .2 %磷酸 (11∶89) ,流速 :0 .8mL/min ,柱温 :30°C ,检测波长 :2 0 3,2 30nm ,进样量 10 μL。 结果 :本法可测定人参皂苷Rg1,Re 和芍药苷的含量 ,其分别在 0 .96 0 μg～ 4.80 0 μg ;0 .912 μg～ 4.5 6 0 μg ;1.0 5 0 μg～5 .2 5 0 μg范围内与峰面积成线性关系。平均回收率分别为 10 5 .2 % ;98.5 % ;10 3.5 %。结论 :该方法简便、准确 。

RP-HPLC法同时测定心宁片中芍药苷、阿魏酸和芦丁的含量

目的建立同时测定心宁片中芍药苷、阿魏酸和芦丁含量的RP—HPLC法。方法采用RP—HPLC法，以甲醇-乙腈-质量分数为1％的冰醋酸水溶液（体积比为25：3：70）为流动相，色谱柱为DiamonsilC18（200mm×4．6mm，5μm），流速为1．0mL·min^-1，柱温为35℃，检测波长为230nm。结果芍药苷、阿魏酸和芦丁分别在51．02～510．20、1．08～10．80和19．04-190．40mg·L^-1内，质量浓度与峰面积呈良好的线性关系，相关系数分别为0．9999、0．9999和0．9996。方法平均回收率（n=9）分别为100．5％（RSD=1．0％）、100．4％（RSD=0．8％）和100．4％（RSD=0．9％）。结论RP-HPLC法可为心宁片的质量控制提供依据。

四物片中芍药苷的HPLC测定

建立了测定四物片中芍药苷含量的HPLC法。采用Diamonsil C18色谱柱,甲醇-0.05mol/L KH2PO4溶液(40∶60)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长230 nm。方法平均回收率为99.4%,RSD为1.81%。

HPLC法测定血复生片中芍药苷的含量

目的建立血复生片中芍药苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法测定。色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：甲醇一0．1％磷酸溶液（2l：79），检测波长：230nm，柱温：30℃，流速：1．0mL·min-1。结果芍药苷进样量在0．066～0．396μg范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994）；平均加样回收率为98．72％，RSD为1．88％（n=6）。结论该方法操作简便易行，专属性强，准确可靠，可用于血复生片的质量控制。

HPLC法分别测定芍连胃乐片中芍药苷与盐酸小檗碱含量

目的:建立测定芍连胃乐片中芍药苷和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法:芍药苷含量测定采用C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈:0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(15:85),检测波长为230 nm。盐酸小檗碱含量测定采用C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈:0.033 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(32:68),检测波长为265 nm。结果:芍药苷在3.0～48.3μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为98.1%,RSD为0.5%;盐酸小檗碱在1.0～16.4μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为98.9%,RSD为1.0%。结论:本方法简便、可靠、准确。

HPLC法测定得生片中芍药苷含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定得生片中芍药苷的含量。方法:采用Agilent-C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸缓冲盐(pH为7.4)(21∶79)为流动相;检测波长为230 nm。结果:芍药苷在0.120 78～1.0065μg范围内线性良好(r=0.9999),平均回收率为101.9%,RSD为1.30%(n=6)。结论:本方法可用于得生片的质量控制。