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Glucose,cellobiose,lactose and raffinose used as chiral stationary phases in HPLC 被引量:4
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作者 Jian Yu Wang Feng Zhao Mei Zhang Ya Peng Li Ming Yuan 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2008年第10期1248-1251,共4页
This paper presents the enantioseparation using glucose, cellobiose, lactose and raffinose as chiral selector bonded to silica gel via an arm in HPLC. Surprisingly, they also possess high enantioseparation selectivity... This paper presents the enantioseparation using glucose, cellobiose, lactose and raffinose as chiral selector bonded to silica gel via an arm in HPLC. Surprisingly, they also possess high enantioseparation selectivity, may be used in normal-phase and reversed- phase mode, and there is a big chiral discriminating complementary. This work indicates that oligosaccharides could soon become very attractive as a new class of chiral stationary phase for HPLC. 展开更多
关键词 OLIGOSACCHARIDES Chiral stationary phase hplc
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Studies on Synthesis of Stationary Phase Containing Nicotinamide Adenine Dinucleotide(NAD) Bonded to Phospholipid-Coated Aminated Silica for HPLC
2
作者 Jin Mao YOU Zong Qin RUAN Jing Wu KANG (Lanzhou Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences, 730000) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1997年第3期243-246,共4页
Recently biospecific affinity chromatography has been widely used for the separation and purification of various enzymes and nucleic acids. In this paper, a series of synthetic reactions of solid-liquid phase were car... Recently biospecific affinity chromatography has been widely used for the separation and purification of various enzymes and nucleic acids. In this paper, a series of synthetic reactions of solid-liquid phase were carried out on silica surface, using a macroporous(30 mu m), microspherical silica (8 mu m) as the matrix and gamma-aminopropyltriethoxysilane as the activating agent, the nicotinamide adenine dinucleotide(NAD) was bonded through its amino groups to the carboxylic groups of linked phospholipid which was bonded covalently on aminated support. The bonded stationary phase has high thermal stability, and could be used to separate of nucleotides with good resolution. 展开更多
关键词 NAD Bonded to Phospholipid-Coated Aminated Silica for hplc Studies on Synthesis of stationary phase Containing Nicotinamide Adenine Dinucleotide
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Reversed-phase fused-core HPLC modeling of peptides 被引量:3
3
作者 Matthias D'Hondt Bert Gevaert +5 位作者 Sofie Stalmans Sylvia Van Dorpe Evelien Wynendaele Kathelijne Peremans Christian Burvenich Bart De Spiegeleer 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2013年第2期93-101,共9页
Different fused-core stationary phase chemistries(C18,Amide,Phenyl-hexyl and Peptide ES-C18) were used for the analysis of 21 structurally representative model peptides.In addition,the effects of the mobile phase co... Different fused-core stationary phase chemistries(C18,Amide,Phenyl-hexyl and Peptide ES-C18) were used for the analysis of 21 structurally representative model peptides.In addition,the effects of the mobile phase composition(ACN or MeOH as organic modifier;formic acid or acetic acid,as acidifying component) on the column selectivity,peak shape and overall chromatographic performance were evaluated.The RP-amide column,combined with a formic acid-acetonitrile based gradient system,performed as best.A peptide reversed-phase retention model is proposed,consisting of 5 variables:log SumAA,log Sv,clog P,log nHDon and log nHAcc.Quantitative structure-retention relationship(QSRR) models were constructed for 16 different chromatographic systems.The accuracy of this peptide retention model was demonstrated by the comparison between predicted and experimentally obtained retention times,explaining on average 86% of the variability.Moreover,using an external set of 5 validation peptides,the predictive power of the model was also demonstrated.This peptide retention model includes the novel in-silico calculated amino acid descriptor,AA,which was calculated from log P,3D-MoRSE,RDF and WHIM descriptors. 展开更多
关键词 Peptides Fused-core(core-shell core-enhanced poro-shell HALO s) stationary phases RP-hplc peptide retention model In-silico amino acid descriptor
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Enantioseparation of Zolmitriptan by HPLC 被引量:5
4
作者 尹燕杰 张启明 +2 位作者 李慧义 张秋生 田颂九 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2006年第1期55-58,共4页
Aim To establish a HPLC method for the separation of the enantiomers of zolmitriptan. Methods The separations were performed on Chiralcel OJ column with hexane-ethanol-diethylamine(85:15:0.2) as mobile phase at a ... Aim To establish a HPLC method for the separation of the enantiomers of zolmitriptan. Methods The separations were performed on Chiralcel OJ column with hexane-ethanol-diethylamine(85:15:0.2) as mobile phase at a flow rate of 0.8 mL·min^-1 and detecttion wavelength of 227 nm at 35 ℃. Several related parameters for separation were studied. Results Baseline separation (Rs 〉 1.5) was easily obtained in the case, and the R-isomer impurity in zolmitriptan was determined. Conclusion The method developed in this study has been successfully applied for quality-control purposes. 展开更多
关键词 ENANTIOSEPARATION ZOLMITRIPTAN hplc chiral stationary phases
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药物曲美布汀对映体在涂敷三(4-甲基苯甲酸)纤维素酯手性固定相上的HPLC分离 被引量:2
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作者 王来来 吕士杰 +1 位作者 高平 李树本 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第2期166-170,共5页
涂敷15%(wt)三(4-甲基苯甲酸)纤维素酯于大孔硅胶担体上,制备手性固定相,以此手性固定相作填料,湿法装填液相色谱柱,直接分离(±)-曲美布汀对映体.确定对映体在固定相与洗脱液之间分配的自由能变之差值、焓变之差值和熵变之差值,... 涂敷15%(wt)三(4-甲基苯甲酸)纤维素酯于大孔硅胶担体上,制备手性固定相,以此手性固定相作填料,湿法装填液相色谱柱,直接分离(±)-曲美布汀对映体.确定对映体在固定相与洗脱液之间分配的自由能变之差值、焓变之差值和熵变之差值,考察洗脱液正己烷-异丙醇(v/v)中异丙醇含量在色谱分离对映体性能方面的影响.当洗脱液中异丙醇含量增加时,对映体的容量因子逐渐降低,分离因子变化不大,分离度逐渐降低. 展开更多
关键词 hplc 手性 固定相 曲美布汀 拆分 对映体分离
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β-环糊精硝基衍生物HPLC柱分离手性药物扑尔敏 被引量:4
6
作者 沈静茹 韦慧慰 +2 位作者 余学红 朱财延 毛康 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第4期32-35,共4页
以双[-6-氧-(-3-间硝基苯磺酰基-丁二酸-14,单酯)-4-]-β-环糊精键合全多孔硅胶基质为高效液相色谱固定相,以正相和反相模式对药物扑尔敏进行手性分离.考察了流动相中配比、pH值对分离度的影响.结果表明:正相模式最佳条件下分离度Rs=1.... 以双[-6-氧-(-3-间硝基苯磺酰基-丁二酸-14,单酯)-4-]-β-环糊精键合全多孔硅胶基质为高效液相色谱固定相,以正相和反相模式对药物扑尔敏进行手性分离.考察了流动相中配比、pH值对分离度的影响.结果表明:正相模式最佳条件下分离度Rs=1.37;反相模式最佳条件下分离度Rs=10.58,扑尔敏浓度为0.000~1.367 mg/mL,前后峰峰高与浓度均呈线性关系,线性相关系数r均为0.9985.峰面积与浓度的线性相关系数r均为0.9998.通过精密度试验考察,以峰高为响应信号,相对标准偏差RSD(n=12)为2.90%~3.77%;以峰面积为响应信号RSD(n=12)为1.05%~3.15%.加标浓度与样品浓度相当时,以峰高为响应信号,回收率94.69%~106.93%.研究表明,采取反相分离模式,易实现扑尔敏两异构体的分离. 展开更多
关键词 β-环糊精硝基衍生物 高效液相色谱(hplc)手性固定相 扑尔敏 手性分离
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人血清蛋白键合固定相的合成及DL(±)氨基酸的手性HPLC分离 被引量:2
7
作者 傅强 贺浪冲 常春 《西北药学杂志》 CAS 1997年第3期99-101,共3页
报道一种人血清蛋白(Humanserumalbumin,HSA)键合固定相的合成方法及DL(±)色氨酸等在HSA柱上的手性分离结果。硅胶与3-aminopropyltrimethoxysilane反应生成氨丙基硅胶,分散于乙腈中,用N,N’-disuccinimidylcarbonate活化... 报道一种人血清蛋白(Humanserumalbumin,HSA)键合固定相的合成方法及DL(±)色氨酸等在HSA柱上的手性分离结果。硅胶与3-aminopropyltrimethoxysilane反应生成氨丙基硅胶,分散于乙腈中,用N,N’-disuccinimidylcarbonate活化。HSA与活化硅胶在20mmol/L磷酸钠缓冲液(pH6.6)中,于30℃反应20h。用RP-HPLC法监控固定相的合成过程。当硅胶与HSA重量比为10:1时,HSA的表面覆盖率为2.75μmol/g。用1%异丙醇的20mmol/LK2HPO4-KH2PO4。缓冲液(pH7.50)作流动相,DL(±)色氨酸可以得到较好的分离,D(+)异构体先流出色谱柱,k为675,a为1.44,Rs为1.52。DL(±)苯丙氨酸、酪氨酸和组氨酸在上述条件下未得到分离。结果表明:HSA柱对结构相似的氨基酸显示出不同的分离能力。 展开更多
关键词 DL(±)色氨酸 HSA键合固定相 手性hplc
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自组装固定相反相HPLC聚合物柱的制备(英文) 被引量:1
8
作者 陈福南 章竹君 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期364-367,共4页
报道了一种自组装固定相的HPLC聚合物柱 .苯乙烯、二乙烯苯、Victo 2 10 0和稀释剂反应后形成多孔微粒 .这些微粒的表面覆盖了一层Victo 2 10 0的中间脂肪段 ,这一层C18膜就是固定相 .本方法制备的HPLC柱分离芳香族化合物 。
关键词 自组装固定相 hplc 反相高效液相色谱法 聚合物柱 碳18膜 苯乙烯 二乙烯苯 Victo2100
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酒石酸衍生物作为手性选择剂在对映体的HPLC拆分中的应用 被引量:1
9
作者 张鹏 苏克曼 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期492-497,共6页
综述了近年来酒石酸衍生物作为手性选择剂在对映体的高效液相色谱 (HPLC)拆分中的应用。主要包括两个方面 :酒石酸衍生物作为手性流动相添加剂 (CMP)和酒石酸衍生物被制备成手性固定相 (CSP)的研究状况。阐述了酒石酸衍生物手性拆分对... 综述了近年来酒石酸衍生物作为手性选择剂在对映体的高效液相色谱 (HPLC)拆分中的应用。主要包括两个方面 :酒石酸衍生物作为手性流动相添加剂 (CMP)和酒石酸衍生物被制备成手性固定相 (CSP)的研究状况。阐述了酒石酸衍生物手性拆分对映体的多种机理 ,并对酒石酸衍生物在对映体的 HPLC手性拆分中的应用前景做了展望。 展开更多
关键词 酒石酸衍生物 hplc 对映体拆分 手性流动相添加剂 手性固定相 高效液相色谱
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手性动态固定相HPLC法拆分2-甲胺基-2-邻氯苯基环己酮对映体
10
作者 李乃瑄 肖如亭 +1 位作者 高素华 杨俊杰 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期396-398,共3页
在Nova PakPhenyl色谱柱上建立了拆分2 甲胺基 2 邻氯苯基环己酮(氯胺酮)对映体的HPLC方法。以甲醇、c(H3PO4)=0 2mmol/L磷酸水溶液为流动相,V(甲醇)∶V(磷酸)=45∶55,再添加N 苄氧羰基 S 苯基 L 半胱胺酸(BPC)为手性动态固定相试剂,c(B... 在Nova PakPhenyl色谱柱上建立了拆分2 甲胺基 2 邻氯苯基环己酮(氯胺酮)对映体的HPLC方法。以甲醇、c(H3PO4)=0 2mmol/L磷酸水溶液为流动相,V(甲醇)∶V(磷酸)=45∶55,再添加N 苄氧羰基 S 苯基 L 半胱胺酸(BPC)为手性动态固定相试剂,c(BPC)=6 5mmol/L,流动相流速1 0mL/min,检测波长254nm,氯胺酮对映体的分离选择性系数1 08,分离度1 94,质量浓度测定的线性范围0 1~2 0mg/mL,相对标准偏差0 30%~0 68%,最小检测限为0 78μg。 展开更多
关键词 2-甲胺基-2-邻氯苯基环己酮 氯胺酮 拆分 对映体 hplc 手性动态固定相试剂
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单分散交联聚苯乙烯微球HPLC固定相的合成 被引量:9
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作者 隋希华 黄天宝 《合成化学》 CAS CSCD 1998年第3期302-306,共5页
用分散聚合法合成了单分散聚苯乙烯微球种子,然后用种子聚合法合成了交联的聚苯乙烯微球,其粒径范围可控制在2μm~4μm。考察了反应条件对微球粒径和粒径分布的影响,确定了最佳合成条件,初步考察了交联微球的HPLC性能。
关键词 hplc 固定相 交联聚苯乙烯 微球 PS
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新型HPLC固定相用于农药喹禾灵对映体分离和测定 被引量:5
12
作者 李琳 毛陆原 +2 位作者 艾国民 罗成果 张书胜 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 2008年第1期84-87,共4页
以具有一定分子识别和手性识别功能的改性壳聚糖为色谱手性柱材料,用高效液相色谱(HPLC)法测定除草剂异构体的比例.通过条件实验讨论流动相对异构体的分离影响,再用气相色谱内标法测定产品中喹禾灵的总含量.该测定方法简便、实用,分离... 以具有一定分子识别和手性识别功能的改性壳聚糖为色谱手性柱材料,用高效液相色谱(HPLC)法测定除草剂异构体的比例.通过条件实验讨论流动相对异构体的分离影响,再用气相色谱内标法测定产品中喹禾灵的总含量.该测定方法简便、实用,分离效果好. 展开更多
关键词 手性固定相 高效液相色谱 芳氧丙酸类除草剂 对映体分离
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HPLC法直接拆分雷贝拉唑对映异构体 被引量:2
13
作者 徐宝财 王关兴 +4 位作者 刘家胜 辛秀兰 周雅文 赵进 肖阳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1827-1828,共2页
目的:建立直接拆分雷贝拉唑对映异构体的液相色谱方法。方法:手性柱为Chiralpak AD-H(250 nm×4.6 mm,5μm),流动相为异丙醇,检测波长为210 nm,流速为0.8 mL·min^(-1),柱温25℃结果:雷贝拉唑对映体在直链淀粉衍生化合物手性固... 目的:建立直接拆分雷贝拉唑对映异构体的液相色谱方法。方法:手性柱为Chiralpak AD-H(250 nm×4.6 mm,5μm),流动相为异丙醇,检测波长为210 nm,流速为0.8 mL·min^(-1),柱温25℃结果:雷贝拉唑对映体在直链淀粉衍生化合物手性固定相上能够完全分离,分离度为2.08。结论:直链淀粉衍生化合物手性固定相可以用于雷贝拉唑对映体的手性分离。 展开更多
关键词 手性固定相 对映体拆分 雷贝拉唑 高效液相色谱
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左乙拉西坦右旋对映异构体的HPLC测定 被引量:7
14
作者 孙启泉 施介华 +2 位作者 刘燕 魏冬冬 金冬英 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期613-614,共2页
建立了手性固定相HPLC法测定左乙拉西坦的对映异构体。采用Daicel CHIRALCEL OD-H色谱柱,流动相为正己烷-异丙醇-三氟乙酸(90∶10∶0.05),检测波长218nm。左乙拉西坦与右旋对映异构体分离良好,在0.4~1200μg/ml范围内线性关系良好,其... 建立了手性固定相HPLC法测定左乙拉西坦的对映异构体。采用Daicel CHIRALCEL OD-H色谱柱,流动相为正己烷-异丙醇-三氟乙酸(90∶10∶0.05),检测波长218nm。左乙拉西坦与右旋对映异构体分离良好,在0.4~1200μg/ml范围内线性关系良好,其检测限为0.15μg/ml。 展开更多
关键词 左乙拉西坦 对映异构体 手性固定相 高效液相色谱 测定
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三种氨基酸对映体的柱前衍生-手性固定相HPLC法拆分及测定 被引量:2
15
作者 董斌 孙宝丹 +1 位作者 梁爱仙 郭兴杰 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期764-767,共4页
建立了柱前衍生-手性固定相HPLC法拆分并测定了丙氨酸、门冬氨酸和亮氨酸3种光学异构体。利用4-氯-7-硝基苯并[1.2.5]噁二唑(NBD-Cl)进行柱前衍生化,采用Sumichiral OA-2500S色谱柱,以甲醇(含5mmol/L枸橼酸)-乙腈(60︰40)为流动相,检测... 建立了柱前衍生-手性固定相HPLC法拆分并测定了丙氨酸、门冬氨酸和亮氨酸3种光学异构体。利用4-氯-7-硝基苯并[1.2.5]噁二唑(NBD-Cl)进行柱前衍生化,采用Sumichiral OA-2500S色谱柱,以甲醇(含5mmol/L枸橼酸)-乙腈(60︰40)为流动相,检测波长470nm。应用该法检查L-氨基酸中的D-异构体。结果表明,D-丙氨酸、D-门冬氨酸和D-亮氨酸在1~8μg/ml浓度范围内线性关系良好,3种D-异构体的回收率分别为98.8%、98.1%和100.2%,RSD分别为1.8%、2.0%和1.7%。 展开更多
关键词 丙氨酸 门冬氨酸 亮氨酸 对映体拆分 柱前衍生化 手性固定相法 高效液相色谱 测定
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阿莫达非尼对映异构体的手性HPLC法检测 被引量:1
16
作者 季一兵 范晓梅 朱雄 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期211-212,231,共3页
建立了HPLC法拆分莫达非尼,并检测阿莫达非尼的(S)-型异构体。使用α-酸性糖蛋白(AGP)手性固定相,以0.05mol/L乙酸铵水溶液(含3%异丙醇,pH6.8)为流动相,检测波长225nm,阿莫达非尼与其(S)-型异构体分离完全,前者的检测限为0.05μg/ml。
关键词 阿莫达非尼 手性固定相 对映异构体 高效液相色谱 测定
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手性固定相法HPLC拆分1-苯基-壬-2-炔-1-醇对映体 被引量:2
17
作者 杜曦 王钦 何晓 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期652-654,共3页
以纤维素-三(3,5-二甲苯基氨基甲酸酯)为固定相,系统研究了标题化合物在HPLC系统中的拆分。分别考察了流动相组成、流动相流速、柱温等对拆分效果的影响,并考察了样品的稳定性。建立了以手性OD柱为固定相拆分标题化合物的方法。结果表明... 以纤维素-三(3,5-二甲苯基氨基甲酸酯)为固定相,系统研究了标题化合物在HPLC系统中的拆分。分别考察了流动相组成、流动相流速、柱温等对拆分效果的影响,并考察了样品的稳定性。建立了以手性OD柱为固定相拆分标题化合物的方法。结果表明:用手性OD柱(25 cm×0.46 cm i.d.),以V(正己烷)∶V(异丙醇)=90∶10为流动相,流速1.0mL/min,柱温20℃,检测波长254 nm时对标题化合物得到了良好的分离,分离度达到1.84。 展开更多
关键词 1-苯基-壬-2-炔-1-醇 手性固定相 高效液相色谱法 对映体
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芘基丁酸改性锆-镁复合氧化物HPLC固定相的制备及其在分离富勒烯中的应用 被引量:1
18
作者 余琼卫 施治国 +1 位作者 达世禄 冯钰锜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1237-1241,M004,共6页
制备了用于分离C60和C70的芘基丁酸改性锆-镁复合氧化物高效液相色谱固定相,并对其进行了表征;考察了流动相中甲苯含量、柱温和进样量对C60和C70分离的影响.结果表明,芘基丁酸改性锆-镁复合氧化物固定相对富勒烯有较强的保留,并对富勒... 制备了用于分离C60和C70的芘基丁酸改性锆-镁复合氧化物高效液相色谱固定相,并对其进行了表征;考察了流动相中甲苯含量、柱温和进样量对C60和C70分离的影响.结果表明,芘基丁酸改性锆-镁复合氧化物固定相对富勒烯有较强的保留,并对富勒烯表现出较强的分离能力,具有制备分离富勒烯的潜力. 展开更多
关键词 富勒烯 芘基丁酸 锆-镁复合氧化物 固定相 高效液相色谱
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1-(α-萘甲基)-2甲基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐的HPLC手性拆分法及半制备 被引量:1
19
作者 王义明 罗国安 +3 位作者 彭健斌 詹少卿 刘子列 林炳承 《药学学报》 CSCD 北大核心 1995年第11期854-857,共4页
1-(α-萘甲基)-2甲基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐的HPLC手性拆分法及半制备王义明,罗国安,彭健斌,詹少卿,刘子列,林炳承(清华大学化学系,北京100084)目前已知药物中约有30~40... 1-(α-萘甲基)-2甲基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐的HPLC手性拆分法及半制备王义明,罗国安,彭健斌,詹少卿,刘子列,林炳承(清华大学化学系,北京100084)目前已知药物中约有30~40%是手性对映体(enantiome... 展开更多
关键词 四氢异喹啉类 制备 手性拆分法 高效液相色谱
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HPLC法拆分氟比洛芬对映体 被引量:1
20
作者 邢志华 野津 +3 位作者 王金宏 王青 张翠 刘畅 《黑龙江医药》 CAS 2012年第2期198-200,共3页
建立氟比洛芬手性药物的高效液相色谱拆分方法。方法:手性流动相添加剂HPLC法:利用C18柱,以羟丙基-β-环糊精作为手性流动相添加剂,调节有机修饰剂甲醇的比例和添加不同量的三乙胺对氟比洛芬进行拆分;手性固定相HPLC法:利用Chiral-pakA... 建立氟比洛芬手性药物的高效液相色谱拆分方法。方法:手性流动相添加剂HPLC法:利用C18柱,以羟丙基-β-环糊精作为手性流动相添加剂,调节有机修饰剂甲醇的比例和添加不同量的三乙胺对氟比洛芬进行拆分;手性固定相HPLC法:利用Chiral-pakAD手性柱,以正己烷-乙腈为流动相基本成分,调整两者不同比例和添加不同量的三乙胺,对氟比洛芬进行拆分。结果:手性流动相添加剂法:使用C18柱对氟比洛芬对映异构体进行拆分,调节流动相中有机修饰剂甲醇浓度、手性流动相添加剂羟丙基环糊精浓度、峰型修饰剂三乙胺的浓度等都不能使氟比洛芬对映体达到基线分离,只能部分分离。手性固定相法:氟比洛芬对映体在Chiral-pakAD手性柱上能达到较好的分离。在正己烷-乙腈流动相系统中,正己烷体积含量为90%,三乙胺体积含量为0.05%的条件下,氟比洛芬对映体得到了较好的分离,分离度为10.0。结论:建立的手性固定相法能有效拆分氟比洛芬对映体而手性流动相添加剂法不能拆分氟比洛芬对映体。 展开更多
关键词 氟比洛芬 手性高效液相色谱法 手性拆分 手性流动相添加剂法 手性固定相法
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