RP-HPLC法测定防风通圣丸中芍药苷、栀子苷、黄芩苷和连翘苷的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定防风通圣丸中的芍药苷、栀子苷、黄芩苷和连翘苷4种成分的含量。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈(A)-水(B)为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0mL.min-1;检测波长为230和280nm;柱温28℃。结果芍药苷、栀子苷、黄芩苷和连翘苷4种成分进样量分别在0.078 5～0.785,0.049 6～0.496,0.071 3～0.713和0.043 4～0.434μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r>0.999 1);平均回收率(n=3)分别为97.5%,98.2%,98.5%和98.7%。结论该法简单、准确、重复性好,能有效地控制药品的质量。

HPLC法同时测定导赤丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷和盐酸小檗碱

目的建立HPLC同时测定导赤丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的方法。方法 Zorbax E-clipse XDB-C18键合硅胶色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);柱温为室温;流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长分别为240 nm(栀子苷、芍药苷),275 nm(黄芩苷、盐酸小檗碱)。结果栀子苷、芍药苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的进样量分别在0.056～0.56μg(r=0.999 8)、0.1～1.5μg(r=0.999 6)、0.104～1.56μg(r=0.999 6)、0.116～2.32μg(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为96.41%、97.16%、97.90%、101.24%;RSD分别为2.48%、2.40%、1.54%、2.58%。结论方法简便、快速,可用于同时测定导赤丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷和盐酸小檗碱。

清肺愈痤丸HPLC指纹图谱建立及4种成分测定

目的建立清肺愈痤丸(黄芩、枇杷叶、赤芍等)HPLC指纹图谱,并测定4种成分的含有量。方法清肺愈痤丸甲醇提取液的分析采用Agilent HC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.4%磷酸,梯度洗脱;体积流量0.8 m L/min;检测波长230 nm;柱温为35℃。结果 10批样品HPLC指纹图谱中有11个共有峰,相似度均大于0.9。芍药苷、橙皮苷、黄芩苷、丹酚酸B分别在0.08~0.25、0.07~0.22、0.2~0.60、0.06~0.18μg范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.7%、96.9%、97.4%、98.2%,RSD分别为0.98%、1.09%、0.82%、1.66%。结论该方法灵敏度高,专属性强,可用于清肺愈痤丸的质量控制。

HPLC测定九味羌活丸中黄芩苷、甘草酸和异甘草素含量

目的:建立九味羌活丸(羌活、防风、苍术、细辛、川芎、白芷等)中黄芩苷、甘草酸和异甘草素的含量测定方法。方法:色谱柱:Kromasil ODS1(200 mm×4.6 mm,5.0μm)。流动相:甲醇-0.5%冰醋酸梯度洗脱;流速:1 mL/min;检测波长:0～8 min为276 nm,8～15 min为370 nm,15 min以后为250 nm。结果:黄芩苷在0.155 0～3.100 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率99.23%,RSD为0.52%。甘草酸在0.195 9～3.918 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率98.81%,RSD为0.53%。异甘草素在0.012 4～0.248 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率99.11%,RSD为0.72%。结论:所建立的方法简便可行、重现性好、可作为九味羌活丸的质量控制。

RP-HPLC法同时测定清肺化痰丸中4种成分

目的建立RP-HPLC法同时测定清肺化痰丸（麻黄、苦杏仁、陈皮等）中4种成分的含有量。方法清肺化痰丸甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C18（2）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相0.2%磷酸-乙腈,梯度洗脱;柱温25℃;体积流量0.8 m L/min;检测波长207 nm（麻黄碱、苦杏仁苷）和278 nm（橙皮苷、黄芩苷）。结果麻黄碱、苦杏仁苷、橙皮苷和黄芩苷分别在0.158～3.950、0.216～5.400、0.164～4.100、0.160～4.000μg范围内线性关系良好,加样回收率（RSD）分别为99.68%（1.90%）、99.27%（1.15%）、98.83%（1.31%）、98.70%（1.09%）。结论该方法简便快速,灵敏准确,重复性好,可用于清肺化痰丸的质量控制。

HPLC法测定安胎丸中黄芩苷 黄芩素和汉黄芩素的含量

目的建立HPLC方法同时测定安胎丸中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^(-1);检测波长为275 nm;柱温为25℃;进样量为10μl。结果 3种成分与相邻色谱峰达到基线分离,线性范围分别为黄芩苷:25.06~501.2μg·ml^(-1)(r=0.9999);黄芩素:2.498~49.96μg·ml^(-1)(r=0.9999);汉黄芩素:1.562~31.24μg·ml^(-1)(r=0.9999);平均回收率为100.79%、101.12%、101.73%(n=6),RSD分别为1.32%、1.34%、1.28%。结论该法简便、快捷、结果准确、重复性好、实用性强,可以用于安胎丸的质量控制。

RP-HPLC同时测定清气化痰丸中橙皮苷和黄芩苷的含量

目的:探讨清气化痰丸(陈皮、黄芩等)中橙皮苷和黄芩苷含量测定的方法。方法:采用反向高效液相色谱法,使用ZorbaxC18(4.6mm×150mm,5μm)柱,以乙腈水1H3PO4(20∶80∶0.2)为流动相,检测波长:280nm。结果:含量与峰面积线性关系良好,橙皮苷的平均加样回收率为97.5,RSD为1.2。黄芩苷的平均加样回收率为97.5,RSD为1.0。结论:该方法简便可靠,重复性好,其他组分对测定无干扰,可用于同时测定清气化痰丸中橙皮苷和黄芩苷的含量。

RP-HPLC同时测定清肺化痰丸中3种成分含量

目的：采用RP-HPLC法测定清肺化痰丸（胆南星,枳壳,橙皮,黄芩等）中柚皮苷、橙皮苷和黄芩苷的含量。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶（200 mm×4.6 mm,5μm）为固定相,以乙腈-水（20∶80）（用磷酸调节pH值至2.2）为流动相,在280 nm波长测定柚皮苷、橙皮苷和黄芩苷。结果：柚皮苷在1.24-6.2μg范围内线性关系良好（r=0.999 7）,回收率为99.29%（RSD为1.78%）。橙皮苷在1.1-5.5μg范围内线性关系良好（r=0.999 8）,回收率为100.08%（RSD为1.44%）。黄芩苷在2.32-11.6μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,回收率为98.76%（RSD为1.42%）。结论：该方法中简便准确,重复性好,可作为本产品的质量控制方法。

HPLC法测定妇科养坤丸中黄芩苷的含量

目的建立了妇科养坤丸中黄芩苷的含量测定法。方法采用HPLC法,色谱柱为C18柱(4.6×250mm,5μm);甲醇-0.4%磷酸(45∶55)为流动相;检测波长为280nm;流速:1.20mL·min-1;柱温:室温(25℃)。结果黄芩苷在0.0541μg～0.5408μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.98%,RSD=1.32%(n=6)。结论该方法简便、可控,为妇科养坤丸的质量控制提供依据。

HPLC法测定双黄滴丸中黄芩苷和绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定双黄连滴丸中黄芩苷和绿原酸含量的方法。方法采用C18色谱柱，乙腈-0．1％磷酸溶液为流动相（梯度洗脱），流速为1．0ml-min^-1,检测波长为318nm。结果黄芩苷线性范围为0．1-0．5g·L^-1，平均回收率=98．50％，RSD=1．13％；绿原酸线性范围为0．024-0．12g·L^-1，平均回收率=98．25％，RSD=0．37％。结论该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量

目的：用HPLC法测定龙胆泻肝丸中的黄芩苷的含量。方法：采用Nova-Pak C18柱（3．9mm×150mm，4μm），以甲醇-水-冰醋酸（45：55：1）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长275nm。结果：对照品在0．815～4．075μg／ml范围内呈线性关系（r=0．9996），加样回收率平均为99．4％，RSD为1．12％。结论：本方法简便、准确、重复性好，可用于测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量。

SPE-HPLC法测定鼻炎灵片中黄芩苷与欧前胡素的含量

目的建立SPE-HPLC测定鼻炎灵片中的黄芩苷、欧前胡素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Diamonsil C18（5μm,250 mm×4.6 mm）,流动相：甲醇（A）-0.1%磷酸溶液（B）梯度洗脱,检测波长：280 nm;流速1.0ml·min-1,进样量10μl。结果黄芩苷在1.311~131.1μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9993）,平均加样回收率为99.8%,RSD为0.1%（n=6）;欧前胡素在1.003~100.3μg·ml-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9994）,平均加样回收率为99.0%,RSD为0.6%（n=6）。结论该方法简便快捷,准确、重复性好,灵敏度高,可用于建立鼻炎灵片的质量控制。

HPLC法测定清肺丸中黄芩苷和柚皮苷含量

目的:建立同时测定清肺丸中黄芩苷和柚皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-2%冰醋酸水溶液(21∶79),流速为1.0 ml/min,检测波长为283 nm。结果:黄芩苷和柚皮苷分别在20.8～156μg/ml(r=0.999 9)和8～120μg/ml(r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.85%(RSD为0.97%,n=9)和100.1%(RSD为1.29%,n=9)。结论:本法简便、结果准确、重复性好,可用于清肺丸的质量控制。

RP-HPLC法测定防风通圣丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷、大黄素的含量

目的：建立RP-HPLC同时测定防风通圣丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷和大黄素含量的方法。方法：采用高效液相色谱（RP-HPLC）梯度洗脱,在不同波长下测定含量。色谱柱：Zorbax Eclipse XDB-C18键合硅胶色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;柱温为室温;流动相为乙腈-2%磷酸水溶液,采用梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长分别为240 nm（栀子苷、芍药苷）,275 nm（黄芩苷、大黄素）。结果：栀子苷、芍药苷、黄芩苷和大黄素的进样量分别在0.056~0.56 g（r=0.999 7）,0.103 5~1.029 7 g（r=0.999 2）,0.207 4~3.128g（r=0.999 3）,0.04~0.423g（r=0.999 6）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.14%,99.65%,99.03%,99.16%;RSD分别为1.08%,1.01%,0.85%,0.86%。结论：该方法简便、快速、灵敏、精密度高、重现性良好、结果准确,可用于同时测定防风通圣丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷和大黄素的含量。

多波长RP-HPLC法同时测定导赤丸中栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱

目的建立同时测定导赤丸(黄连、栀子、黄芩、大黄、连翘、木通、玄参、天花粉、赤芍、滑石粉)中栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的方法。方法采用多波长RP-HPLC,色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B),梯度洗脱依次为A:15%～20%(0.00～10.00)min,A:20%～25%(10.00～15.00)min,A:25%～35%(15.00～25.00)min;柱温为室温;体积流量为1.0 mL/min;检测波长分别为240 nm(栀子苷)、278 nm(黄芩苷)和340 nm(盐酸小檗碱)。结果栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的进样量分别在0.037 5～0.337 5μg(r=0.999 7),0.0368～0.736μg(r=0.999 9)和0.039～0.351μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为102.95%、102.83%和98.61%;RSD分别为2.63%、1.90%和2.98%。结论方法简便,结果准确,重复性好,适用于同时测定导赤丸中栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱。

RP-HPLC法测定牛黄上清丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷、小檗碱的含量

目的：建立牛黄上清丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷和小檗碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（RP-HPLC）梯度洗脱,在不同波长下测定含量。色谱条件：Zorbax Eclipse XDB-C18键合硅胶（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相乙腈为0.2%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 m L/min,柱温为20℃,检测波长分别为240 nm（栀子苷、芍药苷）,275 nm（黄芩苷）,350 nm（盐酸小檗碱）。结果：栀子苷、芍药苷、黄芩苷和盐酸小檗碱分别在0.112~0.84μg（r=0.9998）,0.20~1.50μg（r=0.9992）,0.208~3.64μg（r=0.9990）,0.232~2.32μg（r=0.999 7）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.62%,100.30%,99.80%,98.92%,RSD分别为1.66%、1.93%、0.94%、0.95%。结论：该方法操作简便,结果准确,精密度高,重现性良好,可用于同时测定牛黄上清丸（大蜜丸）中栀子苷、芍药苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的含量,可为提升、完善牛黄上清丸的质量标准及含量测定的方法提供科学依据。

RP-HPLC法测定清胃丸中黄芩苷的含量

目的建立清胃丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相;检测波长为315nm。结果黄芩苷在(6.18～80.34)μg/mL(r=0.9998)范围内线性关系良好;平均回收率为99.18%,RSD为0.75%(n=6)。结论本文方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于清胃丸的质量控制。

HPLC法测定抗纤丸中黄芩苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定抗纤丸中黄芩苷的含量。方法：采用Phenomenex C18色谱柱，流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2），流速为1．0ml／min，检测波长为280nm．结果：黄芩苷在0．1-1．00μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9995，平均回收率为99．82％，RSD为1．76％（n=5）。结论：本法操作简便，重现性好，可用于抗纤丸的质量控制。

HPLC法测定通络片中黄芩苷的含量及TLC研究

目的：建立HPLC法测定通络片中黄芩苷的含量,TLC法定性鉴别血竭、黄芩。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水-磷酸（35∶65∶0.2）;流速：1.0 ml/min;检验波长：277 nm。结果：黄芩苷进样浓度在0.001 76~0.035 20 mg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为99.24%,RSD为0.57%（n=6）;薄层色谱鉴别清晰,阴性无干扰。结论：建立的方法简易,稳定性及专属性强,且具有良好的重复性,可用于通络片的质量控制。

HPLC法测定通窍耳聋丸中橙皮苷和黄芩苷的含量

目的采用HPLC法测定通窍耳聋丸中橙皮苷和黄芩苷的含量。方法采用ZORBAX SB C18（4.6 mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（20∶80）（用磷酸调p H至3.0）,流速1.0 ml·min-1,检测波长：276和283 nm,柱温：20℃。结果橙皮苷和黄芩苷的进样量分别在1.50～7.50μg、0.30～1.50μg范围内有良好的线性关系,相关系数均为0.9999。平均回收率（n=6）为96.2%、104.1%;RSD为2.3%、0.17%。结论本文建立的含量测定方法经方法学验证,操作简便,适用性强,可以全面提高该制剂的质控标准。