HPLC法测定耳聋左慈丸中马钱苷和丹皮酚的含量

建立耳聋左慈丸中马钱苷和丹皮酚含量的高效液相色谱测定方法。色谱柱：Diamonsil C18,流动相分别为乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液（10∶5∶85）和甲醇-水（70∶30）。马钱苷的线性范围为0.128～1.28μg,r=0.99999,回收率为98.98%,RSD为0.70%（n=6）;丹皮酚的线性范围为0.04～0.4μg,r=0.9999,回收率为98.91%,RSD为0.73%（n=6）。本法操作简便,结果准确。

HPLC法检测耳聋左慈丸中马钱苷方法研究

目的:建立以HPLC法测定耳聋左慈丸中马钱苷的含量方法。方法:采用Agilent1100高效液相,以波长240nm,柱温20℃,流速1.0mL/min,进样量20uL;从色谱柱种类、流动相种类等方面来筛选马钱苷检测条件;从线性范围、回收率、精密度、重现性及稳定性等方面进行考察。结果:以Hypersil ODS C18柱(5um,250mm×4.60mm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(12:88)为流动相检测效果良好。该方法在0.1272～3.18μg内线性关系良好(R2=0.9994),进样精密度良好(RSD=0.4%,n=6),进样重现性良好(RSD=0.5%,n=6),准确度良好(平均回收率为99.6%,RSD=0.5%,n=6),稳定良好(在27h内检测7次,RSD为0.7%,n=7)。结论:本法简便、准确可靠、专属性强,重现性好。

HPLC法测定耳聋左慈丸中的丹皮酚的含量

目的 :应用高效液相色谱法对耳聋左慈丸中的丹皮酚进行含量测定。方法 :选用RPC18分析柱 (2 5 0mm×4 6mm ,5 μm) ,甲醇 -水 -乙酸 (6 5∶30∶5 )为流动相 ,检测波长为 2 74nm ,流速为 0 8mL·min-1。结果 :线性范围为 0 0 5 2～ 0 6 2 4μg (r=0 9999) ,平均回收率为 98 72 % ,RSD为 1 8%。 结论 :本法简便、灵敏、准确。

高效液相色谱法测定耳聋左慈丸中马钱苷含量

目的建立耳聋左慈丸中马钱苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(8∶4∶88)为流动相,检测波长为236nm,流速为1.0mL/min。结果方法精密度和稳定性均良好,马钱苷进样量线性范围是101.6～812.4ng,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.8%,RSD=0.61%(n=9)。结论该方法适用于耳聋左慈丸中马钱苷的含量测定。

超临界流体萃取耳聋左慈丸中丹皮酚的研究

目的建立一种用超临界流体萃取和高效液相分析耳聋左慈丸中丹皮酚的方法。方法用正交试验法,考察时间、温度、压力、夹带剂的种类对耳聋左慈丸中丹皮酚的提取量的影响。结果最佳超临界流体萃取条件为:95%乙醇作为夹带剂,压力为20 MPa,温度为50℃,提取时间为90 min。结论该方法可有效的提取和分析耳聋左慈丸中丹皮酚的含量。