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HPLC法同时测定杠板归不同部位中5种成分的含量
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作者 胡冬青 阎兆君 《山西医科大学学报》 CAS 2024年第1期108-112,共5页
目的建立高效液相色谱法同时测定杠板归不同部位(茎、叶、根)中5种成分的含量。方法采用Luna?-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm,柱温为30℃,测定杠板归不同... 目的建立高效液相色谱法同时测定杠板归不同部位(茎、叶、根)中5种成分的含量。方法采用Luna?-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm,柱温为30℃,测定杠板归不同部位中绿原酸、咖啡酸、芦丁、阿魏酸、槲皮素的含量。结果绿原酸、咖啡酸、芦丁、阿魏酸、槲皮素分别在0.046~4.6μg/mL,0.212~21.2μg/mL,0.055~5.5μg/mL,0.084~8.4μg/mL,0.114~11.4μg/mL范围内质量浓度与峰面积呈线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率为97.65%~102.09%,RSD为1.76%~2.44%。不同部位中5种成分含量差异较大,绿原酸和咖啡酸2个成分在叶中含量高,且远远高于根和茎中的含量;芦丁和阿魏酸主要存在于茎和根中,叶中未检测到;槲皮素在茎中含量最高,叶中次之,根中最低。结论建立的HPLC方法准确可靠、重复性好、专属性强,可用于杠板归不同部位中5个成分含量的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 杠板归 绿原酸 咖啡酸 芦丁 阿魏酸 槲皮素 含量测定
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HPLC直接测定血清阿魏酸──方剂血样预处理新方法(Ⅰ) 被引量:38
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作者 黄熙 任平 +2 位作者 张莉 吴少华 陈建宗 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期175-179,共5页
建立了沸水浴去血清蛋白质后用HPLC直接测定阿魏酸(FA)方法:方剂的血样预处理新方法分别用二维、三维HPLC和分光光度计定性测定FA后,用内标(香豆精)法定量。甲醇-乙酸-水(38:0.3:61.7)为流动相,C_(... 建立了沸水浴去血清蛋白质后用HPLC直接测定阿魏酸(FA)方法:方剂的血样预处理新方法分别用二维、三维HPLC和分光光度计定性测定FA后,用内标(香豆精)法定量。甲醇-乙酸-水(38:0.3:61.7)为流动相,C_(8)(ODS_(2))柱(150mm×4.6mm,5μm)为固定相时,FA的最低检测限 6 ng;沸水浴 10 min的最低检测血清浓度是 20.2 ng/mL,线性范围 33. 7~2 156.8 ng/mL,r=0.9993;方法平均回收率(93.59±1.93)%,日间及日内精密度RSD值均为8.44%。上法已用于人服川芎汤后经时变化的血清FA浓度测定。 展开更多
关键词 阿魏酸 血药浓度 样品预处理 hplc
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HPLC法同时测定芦根中对香豆酸和阿魏酸含量 被引量:18
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作者 潘春燕 陈静 +1 位作者 杭太俊 宋敏 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期219-223,共5页
采用HPLC法同时测定对香豆酸和阿魏酸的含量以评价芦根质量。芦根经碱性乙醇水溶液回流提取对香豆酸和阿魏酸,Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.3%醋酸水溶液流动相梯度洗脱分离,紫外310 nm波长检测。对香豆酸和阿魏酸... 采用HPLC法同时测定对香豆酸和阿魏酸的含量以评价芦根质量。芦根经碱性乙醇水溶液回流提取对香豆酸和阿魏酸,Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.3%醋酸水溶液流动相梯度洗脱分离,紫外310 nm波长检测。对香豆酸和阿魏酸分别在0.2~200μg/m L和0.1~120μg/m L范围有良好线性,平均回收率分别为(96.9±2.91)%和(98.7±1.78)%。测得15批市售芦根饮片中对香豆酸和阿魏酸的含量(x珋±s,max^min)分别为(0.88±0.16,1.21~0.70)%和(0.41±0.035,0.49~0.36)%。所建立的对香豆酸和阿魏酸含量的同时测定方法可用于芦根质量的评价。 展开更多
关键词 芦根 对香豆酸 阿魏酸 含量测定 hplc
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HPLC法测定血府逐瘀汤中阿魏酸的含量 被引量:7
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作者 叶会呈 叶其馨 +1 位作者 王带媚 曾丽云 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期356-358,共3页
目的建立血府逐瘀汤中阿魏酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.085%磷酸(17∶83);流速:1.0mL/min;检测波长:316nm;柱温:35℃。结果阿魏酸在0.0252μg~0.504μg范围... 目的建立血府逐瘀汤中阿魏酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.085%磷酸(17∶83);流速:1.0mL/min;检测波长:316nm;柱温:35℃。结果阿魏酸在0.0252μg~0.504μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.15%,RSD=1.69%。结论该法简单,快捷,适用于血府逐瘀汤中阿魏酸的含量测定。 展开更多
关键词 血府逐瘀汤 阿魏酸 含量测定 hplc
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HPLC法测定当归及油炒当归中阿魏酸的含量 被引量:10
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作者 龙全江 郭朝晖 +1 位作者 刘峰林 袁健 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2003年第10期36-37,共2页
目的:测定当归及油炒当归中阿魏酸的含量。方法:采用HPLC法,反相C18柱,以甲醇-1%醋酸(45∶55)为流动相,检测波长为313nm。结果:生当归及油炒当归中,阿魏酸平均含量分别为0.5955、0.6551mg/g。结论:当归经油炒炮制可使阿魏酸含量提高。
关键词 hplc 当归 油炒当归 阿魏酸 含量测定
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HPLC法同时测定养血清脑胶囊中芍药苷和阿魏酸的含量 被引量:5
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作者 刘晓坤 王淼 +1 位作者 王一 赵春杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期375-378,383,共5页
目的建立同时测定养血清脑胶囊中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数0.085%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为240 nm,柱温为3... 目的建立同时测定养血清脑胶囊中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数0.085%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为240 nm,柱温为30℃。结果芍药苷质量浓度在4.96-19.84 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为97.1%(RSD=1.9%,n=6);阿魏酸质量浓度在2.52-10.08 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率为100.1%(RSD=2.8%,n=6)。结论建立的方法简便、准确、重复性好,可用于养血清脑胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 养血清脑胶囊 芍药苷 阿魏酸 hplc 含量测定
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HPLC法测定补虚颗粒中阿魏酸的含量 被引量:5
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作者 时晓亚 陈富超 +1 位作者 李鹏 雷云 《中国药师》 CAS 2009年第3期356-357,共2页
目的:建立补虚颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以Kromasil C_(18)色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm)分离,乙腈:1%冰醋酸水溶液(25:75)为流动相;流速:0.8 ml·min^(-1);柱温:25℃;检测波长:323 nm。结果:阿魏酸... 目的:建立补虚颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以Kromasil C_(18)色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm)分离,乙腈:1%冰醋酸水溶液(25:75)为流动相;流速:0.8 ml·min^(-1);柱温:25℃;检测波长:323 nm。结果:阿魏酸在0.59~4.72μg·ml^(-1)具有良好的线性关系(r=0.9993);平均回收率为101.0%,RSD为1.86%(n=6)。结论:本方法简便、快速准确,可作为该制剂质量控制方法。 展开更多
关键词 补虚颗粒 阿魏酸 hplc 含量测定
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HPLC法测定当归补血总苷中阿魏酸的含量 被引量:1
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作者 高建 黄赵刚 +2 位作者 夏泉 许杜娟 李俊 《安徽医学》 2012年第7期903-905,共3页
目的建立RP-HPLC法测定当归补血总苷中阿魏酸含量的方法。方法 ODS C18柱为固定相(150×4.6 mm,5μm),乙腈-1%醋酸(17:83)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长:320 nm,柱温为30℃。结果阿魏酸的线性范围为3.3~26.4μg/ml(r=0.999 8)... 目的建立RP-HPLC法测定当归补血总苷中阿魏酸含量的方法。方法 ODS C18柱为固定相(150×4.6 mm,5μm),乙腈-1%醋酸(17:83)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长:320 nm,柱温为30℃。结果阿魏酸的线性范围为3.3~26.4μg/ml(r=0.999 8),平均回收率为99.6%(RSD=1.6%)。结论本方法简便、快速,重现性好,结果准确可靠,可作为当归补血总苷的质控方法之一。 展开更多
关键词 当归补血总苷 hplc 阿魏酸 含量测定
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HPLC法测定复方调经糖浆中阿魏酸的含量 被引量:1
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作者 宋兴发 刘俊超 《海峡药学》 2014年第10期63-64,共2页
目的建立调经糖浆中阿魏酸的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰乙酸溶液(18:82)为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温为30℃,测定波长322nm。结果阿魏酸在4.95~99μ... 目的建立调经糖浆中阿魏酸的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰乙酸溶液(18:82)为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温为30℃,测定波长322nm。结果阿魏酸在4.95~99μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,标准曲线为A=54.256C+0.6693,r=0.9999。结论该方法方便、快速、准确,可用于调经糖浆的质量控制。 展开更多
关键词 调经糖浆 阿魏酸 hplc 含量测定
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HPLC法测定血舒通合剂中阿魏酸的含量 被引量:1
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作者 朱璐璐 宋英 +1 位作者 袁强华 陈佳 《中药与临床》 2013年第3期20-21,29,共3页
目的:建立血舒通合剂中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法对阿魏酸进行定量分析,用Phenomenex-C18柱(5μm,4.6×250mm),以甲醇-1%冰醋酸(30:70)为流动相,检测波长为320nm,流速为1.0mL·min-1。结果:阿魏酸在0.06~0.75μg... 目的:建立血舒通合剂中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法对阿魏酸进行定量分析,用Phenomenex-C18柱(5μm,4.6×250mm),以甲醇-1%冰醋酸(30:70)为流动相,检测波长为320nm,流速为1.0mL·min-1。结果:阿魏酸在0.06~0.75μg范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为101.68%(RSD=0.73%)。结论:本法准确,重现性好,可用于血舒通合剂的质量控制。 展开更多
关键词 血舒通合剂 阿魏酸 hplc 含量测定
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HPLC法快速测定川芎药材中阿魏酸的含量
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作者 刘金亮 郑顺林 +3 位作者 范巧佳 袁继超 杨世民 孔凡磊 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2014年第A01期67-71,共5页
本文建立了快速测定川芎药材中阿魏酸含量的方法。以阿魏酸为标准品。采用Agilent 1100高效液相色谱仪和Waters Syrmnetry C18色谱柱,以乙腈和1%冰乙酸(32:68)为流动相,检测波长为321nm。经测定阿魏酸浓度在0.1—160μg/mL范围... 本文建立了快速测定川芎药材中阿魏酸含量的方法。以阿魏酸为标准品。采用Agilent 1100高效液相色谱仪和Waters Syrmnetry C18色谱柱,以乙腈和1%冰乙酸(32:68)为流动相,检测波长为321nm。经测定阿魏酸浓度在0.1—160μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=O.9999),平均回收率在96.88—99.75%之间,检测限和定量限分别为0.0043μg/mL和0.0128μmL。该方法简便、准确、重现性好,可作为快速检测川芎药材中阿魏酸含量的方法。 展开更多
关键词 魏酸 hplc 川芎 含量 方法建立
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HPLC色谱法测定芷冰鼻腔原位凝胶中阿魏酸的含量 被引量:1
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作者 段夏菲 郭朝阳 段冀江 《今日药学》 CAS 2015年第9期624-625,630,共3页
目的采用高效液相色谱法测定芷冰鼻腔原位凝胶中阿魏酸的含量。方法采用Agilent HC-C18(5μm,4.6 mm×250mm)为色谱柱;流动相为甲醇-1%醋酸溶液(30∶70);流速为1 m L/min;检测波长为321 nm;柱温为20℃。结果阿魏酸浓度在10-50μ... 目的采用高效液相色谱法测定芷冰鼻腔原位凝胶中阿魏酸的含量。方法采用Agilent HC-C18(5μm,4.6 mm×250mm)为色谱柱;流动相为甲醇-1%醋酸溶液(30∶70);流速为1 m L/min;检测波长为321 nm;柱温为20℃。结果阿魏酸浓度在10-50μg/m L范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为99.2%,RSD为1.00%(n=6)。结论本法简便、准确,可作为该制剂的含量控制方法。 展开更多
关键词 芷冰鼻腔原位凝胶 阿魏酸 hplc 含量测定
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RP-HPLC测定杜仲腰痹丸中阿魏酸的含量
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作者 刘燕 苏英 彭章明 《北方药学》 2012年第8期14-15,共2页
目的:采用RP-HPLC法测定杜仲腰痹丸中阿魏酸的含量。方法:采用Agilent EclipseXDBC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.085%磷酸(17︰83),流速1.0mL·min-1,检测波长为316nm,柱温35℃。结果:阿魏酸浓度0.230~2.304μg/mL... 目的:采用RP-HPLC法测定杜仲腰痹丸中阿魏酸的含量。方法:采用Agilent EclipseXDBC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.085%磷酸(17︰83),流速1.0mL·min-1,检测波长为316nm,柱温35℃。结果:阿魏酸浓度0.230~2.304μg/mL与峰面积的线性关系良好(r=0.9997)。平均加样回收率为97.5%,RSD=2.1%(n=6)。结论:本法灵敏、准确、快速,重复性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 RP-hplc 杜仲腰痹丸 阿魏酸 含量测定
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HPLC法测定六味补血颗粒中阿魏酸的含量
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作者 王文渊 刘诗琼 王明荣 《湖北民族学院学报(医学版)》 2008年第1期18-19,22,共3页
目的建立测量六味补血颗粒中阿魏酸含量的方法。方法采用Alhima—C18色谱柱(5μm,4.6mm×150mill);流动相采用甲醇-0.05%醋酸溶液梯度洗脱,流速I.0mL/min;检测波长为320nm,柱温:25℃。结果阿魏酸在3.18~31.8μg/mL... 目的建立测量六味补血颗粒中阿魏酸含量的方法。方法采用Alhima—C18色谱柱(5μm,4.6mm×150mill);流动相采用甲醇-0.05%醋酸溶液梯度洗脱,流速I.0mL/min;检测波长为320nm,柱温:25℃。结果阿魏酸在3.18~31.8μg/mL的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.75%,RSD=2.n%(n=6)。结论该法准确、简便,重现性好,可作为六味补血颗粒制剂质量控制的有效方法。 展开更多
关键词 六味补血颗粒 阿魏酸 含量测定 hplc
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HPLC法测定安胎丸中阿魏酸的含量 被引量:9
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作者 孙旌文 马洪涛 许世辉 《安徽医药》 CAS 2010年第3期296-297,共2页
目的建立测定安胎丸中阿魏酸含量的HPLC方法。方法采用Kromasil C18色谱柱,甲醇-1.5%冰醋酸(30:70)为流动相,检测波长316nm。结果阿魏酸在1.251~15.012mg·L^-1的浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.99999,平均加样回收率... 目的建立测定安胎丸中阿魏酸含量的HPLC方法。方法采用Kromasil C18色谱柱,甲醇-1.5%冰醋酸(30:70)为流动相,检测波长316nm。结果阿魏酸在1.251~15.012mg·L^-1的浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.99999,平均加样回收率为97.82%,RSD为1.84%(n=6)。结论本方法准确、简便、重现性好,可作为该品种中阿魏酸的定量检测方法。 展开更多
关键词 安胎丸 阿魏酸 hplc 含量测定
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HPLC波长切换法同时测定强肝颗粒中8种活性成分的含量 被引量:7
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作者 庄佳芳 李扬 史涛 《中国药师》 CAS 2020年第6期1223-1226,共4页
目的:建立HPLC波长切换法同时测定强肝颗粒中(R,S)-告依春、绿原酸、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、藁本内酯、丹酚酸B、丹参酮ⅡA8个成分的含量。方法:采用Phenomenex Kinetex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.... 目的:建立HPLC波长切换法同时测定强肝颗粒中(R,S)-告依春、绿原酸、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、藁本内酯、丹酚酸B、丹参酮ⅡA8个成分的含量。方法:采用Phenomenex Kinetex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B),梯度洗脱,检测波长为245 nm[0~18 min检测(R,S)-告伊春]、320 nm(18~24 min检测绿原酸)、230 nm(24~28 min检测芍药苷)、286 nm(28~70 min检测阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、藁本内酯、丹酚酸B和丹参酮ⅡA),流速1.0 ml·min^-1,柱温35℃,进样量10μl。结果:(R,S)-告依春、绿原酸、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、藁本内酯、丹酚酸B、丹参酮ⅡA质量浓度分别在9.04~180.80μg·ml^-1(r=0.9983)、20.40~408.00μg·ml^-1(r=0.9998)、13.06~261.20μg·ml^-1(r=0.9997)、10.90~218.00μg·ml^-1(r=0.9999)、7.68~153.60μg·ml^-1(r=0.9992)、11.24~224.80μg·ml^-1(r=0.9986)、4.02~80.40μg·ml^-1(r=0.9988)、7.60~152.00μg·ml^-1(r=0.9990)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率分别为97.6%,98.2%,99.1%,98.7%,96.4%,96.2%,97.3%,97.0%,其RSD分别为1.4%,1.0%,0.7%,1.0%,1.0%,1.5%,1.1%,1.9%。结论:该方法准确、简单、有效,可用于同时测定强肝颗粒中上述8种活性成分的含量。 展开更多
关键词 hplc波长切换法 含量测定 强肝颗粒 (R S)-告依春 绿原酸 芍药苷 阿魏酸 洋川芎内酯Ⅰ 藁本内酯 丹酚酸B 丹参酮ⅡA
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HPLC法测定当归补血颗粒中阿魏酸的含量 被引量:25
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作者 陈昌彪 罗明芳 陈少军 《中国药师》 CAS 2007年第9期865-866,共2页
目的:采用高效液相色谱法测定当归补血颗粒中阿魏酸的含量。方法:色谱柱为Lichrospher C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水-冰醋酸(18:82:2);流速为:1 ml·min^(-1);检测波长为320 nm。结果:阿魏酸进样量在0.021~0.... 目的:采用高效液相色谱法测定当归补血颗粒中阿魏酸的含量。方法:色谱柱为Lichrospher C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水-冰醋酸(18:82:2);流速为:1 ml·min^(-1);检测波长为320 nm。结果:阿魏酸进样量在0.021~0.315μg之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为100.29%,RSD=2.09%(n=5)。结论:本方法操作简单、快速,可用于测定当归补血颗粒中阿魏酸的含量。 展开更多
关键词 hplc 当归补血颗粒 阿魏酸 含量测定
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HPLC测定川芎中的总阿魏酸 被引量:31
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作者 王妙闻 张艺 +3 位作者 张静 肖莹莹 马逾英 蒋桂华 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期100-102,共3页
目的建立测定川芎药材中总阿魏酸的方法。方法采用HPLC—DAD法,色谱柱为Kromails C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-1%冰醋酸(18:82)梯度洗脱;流速1.0ml·min^-1;柱温30℃;检测波长320nm。结果总阿魏酸0.053... 目的建立测定川芎药材中总阿魏酸的方法。方法采用HPLC—DAD法,色谱柱为Kromails C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-1%冰醋酸(18:82)梯度洗脱;流速1.0ml·min^-1;柱温30℃;检测波长320nm。结果总阿魏酸0.053—0.478μg线性关系良好,平均回收率100.92%,RSD=1.74%。结论所建方法简单可靠,易于操作,重复性好。 展开更多
关键词 川芎 总阿魏酸 高效液相色谱法 含量测定 阿魏酸松柏酯
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HPLC法测定当归流浸膏中阿魏酸和藁本内酯的含量 被引量:6
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作者 凌钢 谢柳津 《临床医学工程》 2011年第4期505-506,共2页
目的测当归流浸膏中阿魏酸和藁本内酯的含量,为当归的质量标准提供一定的依据。方法采用HPLC法测定不同厂家当归流浸膏中阿魏酸和藁本内酯的含量,实验以乙腈-0.085%磷酸液为流动相,采用梯度洗脱,流速:1.0 mL/min;柱温:25℃;检测波长:325... 目的测当归流浸膏中阿魏酸和藁本内酯的含量,为当归的质量标准提供一定的依据。方法采用HPLC法测定不同厂家当归流浸膏中阿魏酸和藁本内酯的含量,实验以乙腈-0.085%磷酸液为流动相,采用梯度洗脱,流速:1.0 mL/min;柱温:25℃;检测波长:325 nm。结果不同厂家当归流浸膏中阿魏酸的含量在(0.2752~0.6094)mg/mL之间;藁本内酯的含量在(0.8186~5.8832)mg/mL之间;总固体在(3.4209~5.3632)g之间。结论不同厂家的当归流浸膏中阿魏酸、藁本内酯的含量差异较大,同一厂家不同批次的当归流浸膏中阿魏酸、藁本内酯的含量也有一定的差异,应尽快完善当归流浸膏的质量标准。 展开更多
关键词 当归流浸膏 阿魏酸 藁本内酯 含量测定 hplc
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HPLC测定中药三棱中游离阿魏酸和总阿魏酸含量 被引量:18
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作者 张海波 高羽 +1 位作者 梁侨丽 吴启南 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期169-171,共3页
目的以阿魏酸为主要指标,建立HPLC含量测定方法,为三棱药材的质量控制提供依据。方法三棱药材分别经甲醇提取和甲醇-2%氢氧化钠溶液(95∶5)提取水解后,采用HPLC法测定游离阿魏酸和总阿魏酸。色谱柱为Dia-monsil-C18(250 mm×4.6 ... 目的以阿魏酸为主要指标,建立HPLC含量测定方法,为三棱药材的质量控制提供依据。方法三棱药材分别经甲醇提取和甲醇-2%氢氧化钠溶液(95∶5)提取水解后,采用HPLC法测定游离阿魏酸和总阿魏酸。色谱柱为Dia-monsil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-1%冰醋酸(68∶32)洗脱;流速1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长320 nm。结果阿魏酸在3.952×10-3~3.952×10-2μg线性关系良好,平均回收率分别为99.12%,RSD=1.74%和99.02%,RSD=4.54%。结论所建方法简单可靠,为三棱药材的质量控制提供了科学依据。 展开更多
关键词 三棱 高效液相色谱 阿魏酸 含量测定
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