Lutein and lutein esters in marigold flowers by high performance chromatography

Lutein and lutein esters in marigold flowers was quantitatively determined by high performance chromatography （HPLC） with ODS-C 18 column.A mixture of CH3CNCD*2CH3OHCD*2CH3COOCH2CH3 with volume ratio of 55∶1∶44 was used as mobile phase at a flow rate of 1.0 mL/min and detection was carried out at 460nm. The column temperature was about 20℃. The contents of lutein and lutein esters were determined by analytical curve of lutein since lutein and lutein esters have the same spectral characteristics. Determination results of hexane extracts and saponified samples of lutein show that the saponification transforms the esters into free lutein. The increase of the content of dipalmitate and palmitate stearate reveals that the reaction includes transesterifications.

HPLC测定万寿菊干花和万寿菊颗粒中叶黄素含量

目的:建立叶黄素含量测定的高效液相色谱方法,测定万寿菊干花和万寿菊颗粒中叶黄素含量,从而为工业生产叶黄素产品选择原料提供依据。方法:采用Waters C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以甲醇:乙腈为40∶60(v∶v)为流动相;流速为1 mL.min-1;柱温为30℃;检测波长为445 nm;进样体积为5μL;外标法定量。结果:此色谱条件下,叶黄素含量在8.96～44.70μg·mL-1范围内时,与峰面积呈良好线性关系;样品平均回收率为99.15%;相对标准偏差(RSD)为0.78%(n=9)。结论:该方法灵敏、准确、专属性强,适合于叶黄素的含量测定;万寿菊干花中叶黄素含量明显高于万寿菊颗粒中含量。

HPLC法测定万寿菊茎中叶黄素的含量

目的:建立一种测定万寿菊茎中叶黄素含量的HPLC方法。方法:采用Diamonsil-C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇∶水=97.5∶2.5,流速:1.0mL/min,检测波长:445nm。结果:叶黄素在1.92～96μg/mL范围内,有良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为98.9%,RSD1.04%。结论:该法简便准确、重现性好,可用于万寿菊茎中叶黄素的含量测定。

HPLC测定万寿菊中叶黄素的含量

建立了万寿菊中叶黄素含量的优化检测方法。采用高效液相色谱法,Hypersil 300 A C_（18）5μm柱,流动相为正己烷：乙酸乙酯：异丙酮=146：54：3,流速为1.0 mL/min,检测波长为460nm。结果：在（10~100）μg/mL范围内,叶黄素浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9958;RSD=0.68%;平均回收率为98.95%。该方法简单、灵敏度高、重现性好,为今后万寿菊中叶黄素成分的分析和叶黄素相关产品的开发提供依据。

叶黄素酯的皂化工艺研究

本文研究了以金盏菊提取物为原料，通过皂化反应将其中叶黄素酯类衍生物转化为游离态叶黄素的皂化工艺。考察了溶剂类型、KOH浓度、反应时间、反应温度和KOH溶液加入量对衍生效果的影响。

不同品系万寿菊花中叶黄素和叶黄素酯含量的测定

采用反相高效液相色谱法测定不同颜色万寿菊花(包括花瓣和花萼)中叶黄素和叶黄素酯的含量。通过与叶黄素标准品比较,并利用相同色谱条件下的色谱图确定万寿菊花中含有叶黄素和6种叶黄素二酯,即月桂酸-肉豆蔻酸酯、二肉豆蔻酸酯、肉豆蔻酸-棕榈酸酯、二棕榈酸酯、棕榈酸-硬脂酸酯及二硬脂酸酯。不同颜色万寿菊花中叶黄素和叶黄素酯的含量差别较大,黄绿色花色素含量为0.024%,橙色花色素含量高达1.148%(均以干花粉计),颜色越深,叶黄素酯含量越高。万寿菊花的色素含量与脂肪含量呈明显正相关(R2=0.974)。

酶为介质有机溶剂提取万寿菊花中叶黄素的工艺研究

以万寿菊(Tagetes erecta)花粉末为原料,采用液态纤维素酶处理和有机溶剂萃取同时进行的方法提取叶黄素,研究并优化此过程的工艺条件。试验结果表明:酶为介质有机溶剂提取万寿菊花中叶黄素工艺条件受多种因素影响,其中提取时间、萃取前保温时间、酶浓度、搅拌速度对提取过程影响较大。确定酶法提取较适宜的工艺条件为:2.000 g粒度60目的万寿菊花粉末、液态纤维素酶浓度为7%(m/m)、液料比为20∶1、萃取前保温时间为1.5 h、搅拌速度为700 r/min、提取时间为3 h,对此工艺条件进行验证叶黄素提取率可达92.37%。而单纯的有机溶剂法叶黄素提取率仅为77.53%,此方法明显优于单纯的有机溶剂法。

高效液相色谱法测定金盏菊中叶黄素

KNAUER Eurospher- 1 0 0 C1 8(3.9mm× 30 0 mm,4 .6 μm)色谱柱 ,以乙腈 -甲醇 -乙酸乙酯混合液为流动相 ,流速 1 .0 m L/ min;检测波长 4 6 0 nm;柱温 2 5℃ ,高效液相色谱法测定金盏菊中叶黄素含量。校准曲线法定量 ,检出限为 3.0 mg/ m L。叶黄素含量在 8— 6 4mg/ L之间线性关系良好 ,r=0 .9999,RSD=1 .4 % ,回收率在 97%— 1 0 1 %之间。

薄层扫描法测定万寿菊中叶黄素的含量

研究了薄层扫描法测定万寿菊中叶黄素含量的方法。确定以硅胶G薄层板为固定相,石油醚-氯仿-丙酮（12∶5∶4）为展开剂,扫描波长445 nm,参比波长700 nm,采用反射法锯齿扫描;万寿菊中叶黄素酯的提取与皂化条件为：正己烷-丙酮-无水乙醇-甲苯（10∶7∶6∶7）为提取剂,料液比1∶80,10%KOH-CH3OH溶液为皂化液,皂化温度为45℃,皂化时间为40 min,水浴后暗处静置80 min,再加8 mL正己烷并用10%Na2SO4溶液定容,振荡后静置30 min。实验表明,在0.336~2.016μg范围内,叶黄素浓度与扫描峰面积呈良好的线性关系,该方法具有良好的精密性和稳定性,可用于分析万寿菊中叶黄素的含量。

不同采摘时期对万寿菊鲜花重量和叶黄素含量的影响

通过研究寒地栽培万寿菊鲜花重量和叶黄素含量变化规律,为确定万寿菊鲜花采摘时期提供理论依据。结果表明,万寿菊从现蕾之日起,鲜花重量、花冠直径和叶黄素含量均呈先增加后降低趋势,万寿菊鲜花应该在现蕾后16-22 d之间进行采摘,这时期鲜花重量和叶黄素含量均达到最大,单花重量最高达9.82 g,叶黄素含量最高达12.97 g.㎏-1干重。

超临界CO_2萃取万寿菊花中叶黄素的工艺优化

通过五因素四水平正交实验考察了超临界CO2萃取工艺参数对叶黄素收率的影响。最佳工艺为:萃取压力45 MPa、萃取温度50℃;分离压力Ⅰ8 MPa,分离Ⅰ温度55℃,在分离釜Ⅰ中收集主要提取物;分离Ⅱ压力4 MPa、分离Ⅱ温度20℃,在分离Ⅱ收集的为杂质。萃取温度、分离Ⅰ压力对叶黄素浸膏的超临界CO2萃取工艺有显著性影响。

万寿菊鲜花产量及叶黄素含量比较研究

通过对万寿菊25份供试材料的鲜花产量、叶黄素含量及理论产量的对比分析表明:F1(B×6-1)的鲜花产量最高(31 397kg/hm2),F1(B×13-1)次之(29 078kg/hm2);F1(B×13-1)的叶黄素含量最高(0.976g/kg),13-1品系次之(0.711g/kg);F1(B×13-1)的叶黄素理论产量最高(28.391kg/hm2),F1(B×6-1)次之(18.862kg/hm2);13-1品系是较好的亲本材料和育种材料,B×13-1是较好的杂交组合;杂交是提高万寿菊鲜花产量、叶黄素含量和产量的一条有效途径。

万寿菊干花中叶黄素酯的超声提取工艺研究

研究了超声提取万寿菊干花中叶黄素酯的工艺条件,分别考察了不同溶剂、料液比、超声功率和超声时间对叶黄素酯含量的影响。结果表明:采用正己烷为溶剂,料液比1∶30,超声功率500W,超声时间40min为最佳条件,此时叶黄素酯的含量达到15.5mg/g。

万寿菊花中叶黄素提取工艺的优化

为了研究采用ASE-100加速溶剂萃取仪提取万寿菊(Tagetes erecta L.)花中叶黄素的最佳工艺条件,采用五因素五水平正交试验提取叶黄素,用高效液相色谱法测定皂化后的叶黄素产量。用ASE-100加速溶剂萃取仪提取叶黄素的最佳试验参数为提取温度80℃、料液比1∶30(m/V,g∶mL)、静态萃取时间10 min、静态周期数3、冲洗体积70%。

天然食用色素——叶黄素

天然色素的研究与开发,已成为当今国际上研究的热点之一。万寿菊的主要成分叶黄素是一种天然的功能性食用色素,不仅具有较强的着色能力,还具有保护眼睛、预防癌症和心血管疾病等多种药用功能。本文综述了国内外对叶黄素提取技术及应用的研究进展,并对其结构和性质进行了表述。

生物转化法从金盏菊提取物中制备叶黄素的研究

目的研究用生物转化法从金盏菊提取物中制备叶黄素。方法采用平板诱导培养基考察了糙皮侧耳、黑曲酶、青霉对金盏菊提取物中叶黄素酯进行降解反应。用青霉摇瓶发酵转化叶黄素酯法制备叶黄素,考察了pH值为6.0、接种量和发酵时间对转化效果的影响。结果表明在酸性条件有利于转化;接种量的增加会加快转化速度;叶黄素的浓度在发酵时间为12～24h间出现最大值。结论可以采用生物转化法从金盏菊提取物中制备叶黄素。

金盏菊中叶黄素的分离纯化及高效液相色谱的测定方法

金盏菊萃取物 15g ,加入 30mL正丁醇 ,密封搅拌均匀后 (5 5℃ ) ,加入 30mLw (NaOH) =2 0 %的水溶液 ,反应 7h(70℃ ) ;皂化物中加入 30 0mL水 ,搅拌均匀 ,过滤 ,然后依次用 30mL乙醇和 5 0mL正己烷冲洗 ,得到叶黄素 ,纯度为w (C4 0 H56O2 ) =71 2 %。确定了金盏菊中叶黄素的液相色谱测定方法 ,流动相为 V(CH2 Cl2 )∶V(CH3OH)∶V(CH3CN)∶V(H2 O) =32∶38∶2 9∶1,得到了叶黄素和 15种叶黄素酯的峰 ,叶黄素的保留时间为 3 6 81min ,叶黄素酯的保留时间分布为 4 5～ 12 .0min ;在流动相中它们的最大吸收波长都为 45 4nm。叶黄素的线性范围为 0 1～ 1.0 μg ,相关系数为γ =0

正相高效液相色谱测定万寿菊中玉米黄质和叶黄素方法研究

[目的]建立正相高效液相色谱(NP-HPLC)同时测定万寿菊中玉米黄质和叶黄素含量的方法。[方法]色谱柱Inertsil SIL-100A(4.6 mm×250 mm,3μm),流动相为正己烷∶乙酸乙酯=70∶30(V∶V),检测波长446 nm,柱温30℃。[结果]玉米黄质在5~50μg/mL呈线性关系(r=0.997),加标回收率为97.5%(n=5),检出限为0.055μg/mL;叶黄素在10~100μg/mL呈线性关系(r=0.999),加标回收率为97.3%(n=5),检出限为0.085μg/mL。[结论]建立的正相HPLC方法快速、稳定,能够为检测万寿菊中叶黄素和玉米黄质含量提供有效方法。

超声波提取万寿菊叶黄素酯的研究

研究了万寿菊叶黄素酯的超声提取,结果表明,在一定条件下,超声波提取率比常规提取率高24.7%,最优的超声提取条件为:料液比1∶30,超声功率800 W,提取时间20 m in,提取温度30℃。

叶黄素浸膏的皂化工艺研究

研究万寿菊干花颗粒的超临界CO2萃取物皂化生成叶黄素的工艺。方法:将万寿菊花萃取物与KOH醇溶液混合在一定条件下皂化,考察了溶剂类型、KOH浓度、反应时间、反应温度、KOH溶液加入量、皂化气氛和保护剂对皂化的影响。结果:从皂化产物中分离与纯化制的叶黄素,采用HPLC法对实验结果测定,得出了皂化的最佳工艺条件:选择甲醇与异丙醇的混合体系为溶剂,KOH的用量为叶黄素浸膏的1/4,异丙醇的用量为叶黄素浸膏的12倍(体积/质量),甲醇为饱和溶解KOH的用量,皂化温度65℃,皂化时间4h,氮气气氛和保护剂能增加皂化中叶黄素的稳定性。结论:混合体系溶剂既对KOH又很好的溶解性,又对叶黄素浸膏有很好的分散性,此工艺条件下皂化中叶黄素稳定很好。