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Protection of 3'-methoxy-puerarin against focal brain ischemia and its association with c-fos expression 被引量:2
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作者 Sha Liu Yibing Zhang +3 位作者 Guiyou Du Yong Zhao Haifeng Cui Chunyu Cao 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2011年第27期2094-2099,共6页
The present study established a rat model of focal brain ischemia by occlusion of the middle cerebral artery covered with FeCl3, and investigated the protective effect of 3'-methoxy-puerarin. Hippocampal and cortical... The present study established a rat model of focal brain ischemia by occlusion of the middle cerebral artery covered with FeCl3, and investigated the protective effect of 3'-methoxy-puerarin. Hippocampal and cortical c-fos gene expression was determined using in situ hybridization. Results showed that 3'-methoxy-puerarin reduced neurological deficit scores, cerebral infarcted zone and water content of brain tissues, dramatically increased the activity of catalase and glutathione peroxidase in the ischemia zone of the hippocampus, increased the activity of catalase in the cortex, decreased lipid peroxide and lactic acid contents in the hippocampus and cerebral cortex, and down-regulated c-fos gene expression in brain ischemic rats. Results demonstrated that 3'-methoxy-puerarin exhibited cerebroprotective effects against focal brain ischemia, which involved c-fos gene expression. 展开更多
关键词 focal brain ischemia 3'-methoxy-puerarin puerarin c-fos gene protect neural regeneration
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HPLC-DAD同时测定鸢都感冒颗粒中绿原酸、葛根素、3′-甲氧基葛根素和牛蒡苷的含量 被引量:3
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作者 张娟 杜武 刘宏明 《药学研究》 CAS 2020年第2期88-91,100,共5页
目的建立高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)同时测定鸢都感冒颗粒中绿原酸、葛根素、3′-甲氧基葛根素和牛蒡苷的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB-C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),0.05%磷酸-乙腈梯度洗脱,柱温40℃。结... 目的建立高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)同时测定鸢都感冒颗粒中绿原酸、葛根素、3′-甲氧基葛根素和牛蒡苷的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB-C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),0.05%磷酸-乙腈梯度洗脱,柱温40℃。结果绿原酸、葛根素、3′-甲氧基葛根素和牛蒡苷4个组分的进样质量范围分别在0.0039~0.2353μg(r=0.9999)、0.0651~3.9066μg(r=0.9997)、0.0190~1.1404μg(r=0.9998)、0.0522~3.1331μg(r=0.9998)与峰面积呈良好的线性关系;分离度良好;加样回收率分别为99.3%、98.6%,99.4%,99.9%,RSD分别为0.7%,1.3%,1.8%,0.9%。结论方法学验证结果表明本法准确,灵敏度高,重复性好,能为鸢都感冒颗粒全面的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱-二极管阵列检测器 鸢都感冒颗粒 绿原酸 葛根素 3′-甲氧基葛根素 牛蒡苷
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HPLC法同时测定降糖舒胶囊中6种成分 被引量:2
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作者 王芳 张璟轶 +1 位作者 王登峰 任汉强 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2380-2383,共4页
目的建立HPLC法同时测定降糖舒胶囊(刺五加、葛根、人参等)中6种成分的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇(A)-0.1%甲酸(B)为流动相,梯度洗脱;体积流量0.9 m L/min... 目的建立HPLC法同时测定降糖舒胶囊(刺五加、葛根、人参等)中6种成分的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇(A)-0.1%甲酸(B)为流动相,梯度洗脱;体积流量0.9 m L/min;柱温25℃;进样量10μL。结果 3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、刺五加苷B、刺五加苷E、异嗪皮啶分别在9.66~193.20、15.94~318.80、12.32~246.40、3.36~67.20、3.15~63.00、2.18~43.60μg/m L范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率97.31%~99.60%,RSD(n=6)均小于2.0%。结论该方法可为降糖舒胶囊的质量评价提供科学依据。 展开更多
关键词 降糖舒胶囊 3’-羟基葛根素 葛根素 3’-甲氧基葛根素 刺五加苷B 刺五加苷E 异嗪皮啶 hplc
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HPLC梯度洗脱法同时测定舒心降脂片中8种成分的含量 被引量:2
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作者 王玉娟 崔苏镇 +2 位作者 陶利 任强 周金辉 《中国药师》 CAS 2020年第10期2039-2042,共4页
目的:建立HPLC梯度洗脱法同时测定舒心降脂片中羟基红花黄色素A、红花黄色素A、3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动... 目的:建立HPLC梯度洗脱法同时测定舒心降脂片中羟基红花黄色素A、红花黄色素A、3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 ml·min^-1,柱温30℃,检测波长分别为:403 nm(检测羟基红花黄色素A和红花黄色素A)、250 nm(检测3'-羟基葛根素、葛根素和3'-甲氧基葛根素)和280 nm(检测隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA)。结果:羟基红花黄色素A、红花黄色素A、3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在4.17~83.40μg·ml^-1,2.86~57.20μg·ml^-1,2.49~49.80μg·ml^-1,8.93~178.60μg·ml^-1,2.26~45.20μg·ml^-1,0.69~13.80μg·ml^-1,4.46~89.20μg·ml^-1和3.67~73.40μg·ml^-1范围内线性关系良好(r≥0.9991),平均加样回收率分别为98.86%,99.01%,98.05%,100.05%,97.73%,96.97%,99.76%和98.35%,RSD分别为1.29%,1.13%,0.87%,0.97%,1.31%,1.26%,0.80%和1.44%(n=9)。结论:该方法操作简便、重复性好,可用于评价舒心降脂片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱 舒心降脂片 羟基红花黄色素A 红花黄色素A 3'-羟基葛根素 葛根素 3'-甲氧基葛根素 隐丹参酮 丹参酮Ⅰ 丹参酮ⅡA 含量测定
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基于HPLC多指标成分定量测定联合化学计量学、熵权优劣解距离法的降糖通脉片质量评价研究 被引量:1
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作者 李平 李新锋 +4 位作者 蔡晓旭 杨红 韩晓静 冀小君 孙立艳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期2417-2426,共10页
目的 采用HPLC法多指标成分定量测定联合正交偏最小二乘-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)及熵权优劣解距离法(entropy weight technique for order preference by similarity to ideal solut... 目的 采用HPLC法多指标成分定量测定联合正交偏最小二乘-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)及熵权优劣解距离法(entropy weight technique for order preference by similarity to ideal solution,EWTOPSIS)对不同厂家降糖通脉片(Jiangtang Tongmai Tablets,JTT)质量进行综合评价,为科学评价JTT质量提供参考。方法 收集3个厂家15批JTT样品,采用HPLC法同时测定JTT中3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、太子参环肽B、哈巴苷、哈巴俄苷、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅱ_(A)的含量,运用SPSS26.0和SIMCA14.1统计软件进行层次聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)和OPLS-DA,建立JTT HCA、PCA和OPLS-DA模型,获取得分图和载荷图及变量重要性投影(variable importance in projection,VIP)值,筛选并分析影响JTT质量差异的主要物质基础,并运用EW-TOPSIS法对不同厂家JTT进行质量优劣性评价。结果 3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、太子参环肽B、哈巴苷、哈巴俄苷、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅱ_(A)分别在5.97~298.50、14.45~722.50、4.89~244.50、0.58~29.00、6.55~327.50、2.46~123.00、1.39~69.50、3.56~178.00、4.25~212.50和7.97~398.50μg/mL(r≥0.999 1)线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为99.53%、100.10%、98.95%、96.97%、100.03%、98.84%、97.06%、98.37%、99.31%、99.18%,RSD分别为0.71%、0.63%、0.98%、1.47%、0.79%、1.30%、1.26%、1.18%、1.39%、1.55%。化学计量学分析结果显示15批JTT样品聚为3类,同一厂家JTT样品聚为一类,不同生产厂家样品质量存在一定差异;葛根素、丹参酮Ⅰ、哈巴苷和丹参酮Ⅱ_(A)是影响JTT样品质量的主要潜在标志物;EW-TOPSIS法可用于不同厂家JTT质量优劣的评价。结论 建立的HPLC多指标成分定量测定方法操作便捷、结果准确,结合HCA、PCA、OPLS-DA及EW-TOPSIS法可用于JTT质量的综合评价。 展开更多
关键词 降糖通脉片 hplc 化学计量学 正交偏最小二乘-判别分析 熵权优劣解距离法 质量评价 3’-羟基葛根素 葛根素 3’-甲氧基葛根素 太子参环肽B 哈巴苷 哈巴俄苷 二氢丹参酮Ⅰ 隐丹参酮 丹参酮Ⅰ 丹参酮Ⅱ_(A) 主成分分析
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HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定参苏宣肺丸中的6种成分 被引量:2
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作者 高森 白雪 +3 位作者 文柳静 王鑫 李正翔 房志仲 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第10期1300-1304,共5页
目的建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定参苏宣肺丸中咖啡酸、迷迭香酸、3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、大豆苷的含量。方法采用ZOBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为甲醇-乙腈(1∶1),流动相B... 目的建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定参苏宣肺丸中咖啡酸、迷迭香酸、3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、大豆苷的含量。方法采用ZOBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为甲醇-乙腈(1∶1),流动相B为0.1%冰醋酸溶液,进行梯度洗脱;流速为1.0 m L·min-1;咖啡酸和迷迭香酸的检测波长为320 nm,3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素和大豆苷的检测波长为250 nm;进样量为20μL。结果咖啡酸、迷迭香酸、3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、大豆苷的浓度与峰面积分别在2.32-46.40μg·m L-1(r=0.999 8)、3.06-61.20μg·m L-1(r=0.999 5)、4.45-89.00μg·m L-1(r=0.999 9)、14.48-289.60μg·m L-1(r=0.999 9)、4.86-97.20μg·m L-1(r=0.999 7)、3.69-73.80μg·m L-1(r=0.999 6)内具有较好的线性关系,平均加样回收率和相应的RSD分别为99.0%(1.6%),97.5%(0.6%),99.3%(0.9%),98.6%(1.3%),97.6%(1.3%),97.0%(0.9%)。结论方法操作准确、简便,可用于参苏宣肺丸的质量控制。 展开更多
关键词 hplc 波长切换联合梯度洗脱法 参苏宣肺丸 咖啡酸 迷迭香酸 3'-羟基葛根素 葛根素 3'-甲氧基葛根素 大豆苷
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六经头痛片HPLC指纹图谱建立及多指标成分定量测定研究 被引量:2
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作者 王月红 游飞祥 +8 位作者 王磊 许浚 袁雪海 龚苏晓 朱晓丹 韩彦琪 张洪兵 张铁军 陈常青 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第20期4167-4173,共7页
目的建立六经头痛片(LTT)HPLC指纹图谱,并采用波长切换技术同时定量测定3′-羟基葛根素、葛根素、大豆苷、特女贞苷和大豆苷元,为评价LTT质量提供依据。方法采用HPLC法,以Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%... 目的建立六经头痛片(LTT)HPLC指纹图谱,并采用波长切换技术同时定量测定3′-羟基葛根素、葛根素、大豆苷、特女贞苷和大豆苷元,为评价LTT质量提供依据。方法采用HPLC法,以Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水为流动相,分别建立LTT高极性和低极性部分指纹图谱,并采用波长切换技术同时测定LTT中3′-羟基葛根素、葛根素、大豆苷、特女贞苷和大豆苷元5种指标性成分量。结果分别建立了11批LTT高、低极性部分指纹图谱,其相似度均大于0.90;低极性指纹谱确定了16个共有峰,对其中12个共有峰进行了归属,11、12、13号峰来源于白芷,1、2、3、7号峰来源于葛根,8号峰来源于女贞子,5、6号峰来源于川芎,15号峰来源于藁本,4号峰为川芎和藁本的共有峰,对其中7个共有峰经对照品指认,分别为葛根素(1号峰)、3′-甲氧基葛根素(2号峰)、大豆苷(3号峰)、阿魏酸(4号峰)、大豆苷元(7号峰)、欧前胡素(11号峰)和异欧前胡素(13号峰);高极性指纹图谱确定了10个共有峰,其中2~9号峰来源于葛根,1、10号峰来源于女贞子,对其中5个共有峰经对照品指认,分别为3′-羟基葛根素(2号峰)、葛根素(3号峰)、3′-甲氧基葛根素(4号峰)、大豆苷(7号峰)和特女贞苷(10号峰)。多成分定量测定中,3′-羟基葛根素在71.60~716.00 ng(r=0.999 1)、葛根素在407.78~4 077.80 ng(r=0.999 4)、大豆苷在90.72~907.20 ng(r=0.999 9)、特女贞苷在95.80~958.00 ng(r=0.999 1)、大豆苷元在21.98~219.80 ng(r=0.999 9)线性关系良好,平均加样回收率和相应的RSD分别为101.1%、1.38%,97.8%、0.72%,99.1%、0.75%,97.8%、2.75%,98.7%、0.70%;10批样品中3′-羟基葛根素量为3.08~3.84 mg/m L、葛根素17.71~21.24 mg/m L、大豆苷3.51~4.71 mg/m L、特女贞苷1.40~5.69 mg/m L、大豆苷元0.66~0.86 mg/m L。结论该法稳定可靠、重复性好,通过HPLC指纹图谱结合多指标定量测定方法较全面地反映了LTT内在质量,为其质量控制提供了可靠的科学依据。 展开更多
关键词 六经头痛片 hplc 指纹图谱 3′-羟基葛根素 葛根素 大豆苷 特女贞苷 大豆苷元 白芷 葛根 女贞子 川芎 藁本
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基于HPLC-Q-Exactive液质联用技术与HPLC的通脉降糖胶囊成分分析及指纹图谱研究 被引量:4
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作者 武宇佳 万浩芳 +2 位作者 李畅 万海同 杨洁红 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第21期6686-6697,共12页
目的 开发一种基于HPLC-Q-Exactive液质联用技术的通脉降糖胶囊(Tongmai Jiangtang Capsule,TJC)全局定性分析的检测方法,同时应用液相色谱建立TJC的HPLC指纹图谱,并对其主要成分进行定量分析,为TJC的全面质量评价及质量控制提供参考依... 目的 开发一种基于HPLC-Q-Exactive液质联用技术的通脉降糖胶囊(Tongmai Jiangtang Capsule,TJC)全局定性分析的检测方法,同时应用液相色谱建立TJC的HPLC指纹图谱,并对其主要成分进行定量分析,为TJC的全面质量评价及质量控制提供参考依据。方法 利用Thermo Fisher Q-Exactive液质联用系统对TJC化学信息进行采集,结合数据库、文献检索及对照品比对等手段进行TJC成分鉴定。采用Capcell Pak C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,3μm),以0.5%甲酸水溶液-0.5%甲酸乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温40℃,体积流量0.4 mL/min,对15批次TJC样品进行检测,同时建立指纹图谱,应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)进行相似度评价和共有峰指认,并对其中8个指标成分进行定量测定。结果 利用高分辨液质联用技术共鉴定出TJC中150种化合物。15批TJC的指纹图谱相似度均在0.97以上,共标定25个共有峰,指认其中8个色谱峰(原儿茶酸、原儿茶醛、葛根素、3′-甲氧基葛根素、葛根素芹菜糖苷、大豆苷、丹酚酸B以及丹参酮ⅡA),对其进行HPLC定量分析,结果显示所有目标成分均线性良好(R~2>0.999),平均回收率均在95.30%~103.56%,质量分数分别为原儿茶酸0.204~0.482 mg/g、原儿茶醛0.345~0.516 mg/g、葛根素5.374~8.805 mg/g、3′-甲氧基葛根素1.148~2.075 mg/g、葛根素芹菜糖苷1.327~2.204 mg/g、大豆苷1.378~2.276 mg/g、丹酚酸B 3.065~4.918 mg/g以及丹参酮ⅡA0.412~0.594 mg/g。结论 所建立的成分鉴定、指纹图谱和定量分析方法稳定可行、结果可靠,适用于TJC的综合质量评价,可为TJC产品的质量控制提供参考借鉴。 展开更多
关键词 通脉降糖胶囊 hplc 指纹图谱 质量控制 Q-Exactive 原儿茶酸 原儿茶醛 葛根素 3′-甲氧基葛根素 葛根素芹菜糖苷 大豆苷 丹酚酸B 丹参酮ⅡA
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HPLC测定葛根饮片中5个成分的含量 被引量:20
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作者 章军 薛翠娟 +2 位作者 荆文光 王跃生 刘安 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第7期108-111,共4页
目的:建立HPLC测定葛根饮片中3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、大豆苷元-8-C-芹菜糖-(1→6)葡萄糖苷和大豆苷5个成分含量的方法。方法:采用Zorbax C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.02%磷酸(25∶75)为流动相,检... 目的:建立HPLC测定葛根饮片中3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、大豆苷元-8-C-芹菜糖-(1→6)葡萄糖苷和大豆苷5个成分含量的方法。方法:采用Zorbax C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.02%磷酸(25∶75)为流动相,检测波长250 nm。结果:方法学考察合格,并测定了12批葛根饮片中5个成分的含量。结论:该方法简便、快速、准确度高,可作为葛根饮片的质量标准。 展开更多
关键词 葛根 3’-羟基葛根素 葛根素 3’-甲氧基葛根素 大豆苷元-8-C-芹菜糖-(1→6)葡萄糖苷 大豆苷
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HPLC同时测定不同产地葛根中6种主要异黄酮类成分的含量 被引量:19
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作者 王治平 李卫民 +1 位作者 高英 刘杰 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第8期125-128,共4页
目的:建立同时测定葛根药材中6种主要异黄酮类成分含量的HPLC方法。方法:采用RP-HPLC法,KromasilC18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱;流动相:甲醇-0.1%枸橼酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长250 nm。结果:3’-羟基... 目的:建立同时测定葛根药材中6种主要异黄酮类成分含量的HPLC方法。方法:采用RP-HPLC法,KromasilC18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱;流动相:甲醇-0.1%枸橼酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长250 nm。结果:3’-羟基葛根素、葛根素、大豆苷、染料木苷、芒柄花苷、大豆苷元的线性范围分别为76.2~1 016,65.8~1 316,85.6~1712,49.98~499.8,21.94~219.4,48.5~485 ng,相关系数(R2)均大于0.999 6,6种成分的平均加样回收率分别为99.73%(RSD 0.6%),100.48%(RSD 1.11%),100.37%(RSD 0.79%),100.28%(RSD 1.07%),99.96%(RSD 1.22%),97.36%(RSD 1.59%)。结论:方法简便快速,重复性良好,结果准确可靠,可用于葛根药材中6种主要异黄酮类成分的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 葛根异黄酮 3’-羟基葛根素 葛根素 大豆苷 染料木苷 大豆苷元 芒柄花苷
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天然产物3′-甲氧基葛根素溶液结构的二维NMR研究 被引量:3
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作者 叶剑良 周兴旺 +1 位作者 陈忠 叶文才 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期69-72,共4页
3′ 甲氧基葛根素是从常用中药野生葛根中分离提取出来的一种具有很强生物活性的异黄酮类化合物.该化合物含季碳较多,有些13CNMR的谱峰不易归属.本文利用包括氢检测异核多量子相干谱(HMQC)和氢检测远程异核多量子相干谱(HMBC)等多种二... 3′ 甲氧基葛根素是从常用中药野生葛根中分离提取出来的一种具有很强生物活性的异黄酮类化合物.该化合物含季碳较多,有些13CNMR的谱峰不易归属.本文利用包括氢检测异核多量子相干谱(HMQC)和氢检测远程异核多量子相干谱(HMBC)等多种二维核磁共振技术对该天然产物的13C和1HNMR谱峰进行了全归属.这些工作有助于利用二维核磁共振技术研究和确定含季碳较多的异黄酮类新化合物的结构和利用扩散相关的核磁共振新技术研究葛根的生理活性成份与靶分子相互作用. 展开更多
关键词 二维NMR 二维核磁共振 化学结构 3′-甲氧基葛根素 中药 异黄酮类化合物 生理活性
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HPLC波长切换法同时测定麝香心脑乐片中7种成分 被引量:5
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作者 沈静琳 丁莹 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期520-526,共7页
目的:建立HPLC波长切换法同时测定麝香心脑乐片中羟基红花黄色素A、3′-羟基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、丹参素、丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量,为麝香心脑乐片质量的全面评价提供科学依据。方法:该药物70%甲醇提取液采用Hypersil B... 目的:建立HPLC波长切换法同时测定麝香心脑乐片中羟基红花黄色素A、3′-羟基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、丹参素、丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量,为麝香心脑乐片质量的全面评价提供科学依据。方法:该药物70%甲醇提取液采用Hypersil BDS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 um),以乙腈(A)-0.4%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱。结果:羟基红花黄色素A、3′-羟基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、丹参素、丹酚酸B和丹参酮ⅡA的线性范围分别在1.98~39.60、2.86~57.20、6.14~122.80、2.17~43.40、2.05~41.00、10.68~213.60、2.12~42.40μg·mL^(-1)内,与色谱峰峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率均在97.0%~99.8%,RSD均≤1.8%(n=6)。结论:本文建立的样品处理简便,测定结果准确,重复性好,可用于麝香心脑乐片质量评价。 展开更多
关键词 麝香心脑乐片 羟基红花黄色素 羟基葛根素 葛根素 甲氧基葛根素 丹参素 丹酚酸 丹参酮 液相色谱法
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脑脉通有效部位中葛根异黄酮类成分的含量测定 被引量:6
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作者 罗兰 高淑娟 +3 位作者 王淑美 梁生旺 李淑芳 李建生 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期604-606,共3页
目的:建立脑脉通有效部位中葛根异黄酮类成分的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-水-冰醋酸,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm。结果:葛根素的平均加样回收率为100.89%,RSD=2.10%,芹糖基葛根素的平均加... 目的:建立脑脉通有效部位中葛根异黄酮类成分的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-水-冰醋酸,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm。结果:葛根素的平均加样回收率为100.89%,RSD=2.10%,芹糖基葛根素的平均加样回收率为100.23%,RSD=1.06%,3′-甲氧基葛根素的平均加样回收率为101.04%,RSD=1.92%,大豆苷的平均加样回收率为99.82%,RSD=2.02%,大豆苷元的平均加样回收率为102.06%,RSD=1.34%。结论:该方法操作简便、易行,可用于脑脉通中葛根异黄酮的含量测定。 展开更多
关键词 脑脉通 葛根素 大豆苷 大豆苷元 芹糖基葛根素 3′-甲氧基葛根素 hplc
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融粘帚霉对葛根素的生物转化研究 被引量:5
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作者 杨莉萍 崔志超 +2 位作者 高芳 张新 叶辉 《工业微生物》 CAS CSCD 2011年第2期47-50,共4页
采用融粘帚霉AS3.3987对葛根素进行微生物转化,生成的主要产物经分析鉴定是3′-羟基葛根素。采用高效液相色谱方法,以XDB-C18为色谱柱,甲醇:水(27:73)为流动相,检测波长为254 nm,测得在160 r/min、30℃的转化条件下,底物加量为400μg/mL... 采用融粘帚霉AS3.3987对葛根素进行微生物转化,生成的主要产物经分析鉴定是3′-羟基葛根素。采用高效液相色谱方法,以XDB-C18为色谱柱,甲醇:水(27:73)为流动相,检测波长为254 nm,测得在160 r/min、30℃的转化条件下,底物加量为400μg/mL,转化时间为36 h时,3'-羟基葛根素得率最高为93.2 mg/g葛根素。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 微生物转化 葛根素 3’-羟基葛根素 融粘帚霉
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不同产地粉葛四种异黄酮含量比较 被引量:2
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作者 苏碧丽 胡娟 庞文生 《中国民族民间医药》 2016年第3期10-11,13,共3页
目的:考察不同产地粉葛中葛根素、3'-甲氧基葛根素、大豆苷、大豆苷元的含量,为制定粉葛药材质量标准提供参考依据。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱Hypersil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱... 目的:考察不同产地粉葛中葛根素、3'-甲氧基葛根素、大豆苷、大豆苷元的含量,为制定粉葛药材质量标准提供参考依据。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱Hypersil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长250 nm。结果:葛根素、3'-甲氧基葛根素、大豆苷、大豆苷元的线性范围分别为12.4~620ng、1.52~76ng、2.4~120ng、3.28~164 ng,四种成分的平均加样回收率分别为101.1%、99.86%、101.78%、103.39%,RSD分别为1.43%、1.29%、0.95%、1.21%。结论:该方法简便快速,重复性良好,结果准确可靠,可用于不同产地粉葛药材中四种异黄酮类成分的含量测定。 展开更多
关键词 hplc 葛根素 3'-甲氧基葛根素 大豆苷 大豆苷元
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复方首乌颗粒质量标准研究 被引量:2
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作者 刘敏芳 付萍萍 +2 位作者 张月寒 董秋香 景浩然 《中国药业》 CAS 2008年第1期15-17,共3页
目的探讨复方首乌颗粒(何首乌、葛根、丹参)的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别复方首乌颗粒中的何首乌、葛根及丹参;用高效液相色谱法分别对制剂中的2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷及葛根素进行定量分析。结果定性鉴别... 目的探讨复方首乌颗粒(何首乌、葛根、丹参)的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别复方首乌颗粒中的何首乌、葛根及丹参;用高效液相色谱法分别对制剂中的2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷及葛根素进行定量分析。结果定性鉴别分离度好,专属性强;2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量线性范围为0.01752~0.3504μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.23%,RSD=1.2%(n=9);葛根素进样量线性范围为0.08160~1.224μg(r=1.0000,n=5),平均回收率为99.75%,RSD=1.3%(n=9)。结论所用方法可靠、准确、专属性强,可有效控制复方首乌颗粒的质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方首乌颗粒 2 3 5 4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 葛根素
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高效液相色谱波长切换法同时测定表实感冒颗粒中6种成分的含量 被引量:1
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作者 谭雄斯 《中南药学》 CAS 2020年第1期89-92,共4页
目的建立HPLC波长切换法同时测定表实感冒颗粒中桂皮醛、3'-羟基葛根素、葛根素、升麻素苷、升麻素和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。方法采用Agilent TC C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A:乙腈-甲醇(1∶1),流动相B:0.1%... 目的建立HPLC波长切换法同时测定表实感冒颗粒中桂皮醛、3'-羟基葛根素、葛根素、升麻素苷、升麻素和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。方法采用Agilent TC C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A:乙腈-甲醇(1∶1),流动相B:0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长分别为290 nm(桂皮醛)和254 nm(3'-羟基葛根素、葛根素、升麻素苷、升麻素和5-O-甲基维斯阿米醇苷)。结果桂皮醛、3'-羟基葛根素、葛根素、升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在1.99~49.75、2.37~59.25、4.26~106.50、3.62~90.50、1.06~26.50、1.79~44.75μg·mL-1与峰面积线性关系良好(r≥0.9992),6种成分的回收率均大于96.0%,RSD均小于2.0%。结论该方法操作便捷、重复性好,可用于表实感冒颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 表实感冒颗粒 桂皮醛 3'-羟基葛根素 葛根素 升麻素苷 升麻素 5-O-甲基维斯阿米醇苷 高效液相色谱
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芪明颗粒中8种成分的含量测定及聚类分析 被引量:1
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作者 杨琴 马灵珍 《中国药师》 CAS 2020年第12期2489-2492,共4页
目的:建立HPLC梯度洗脱法同时测定芪明颗粒中毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,... 目的:建立HPLC梯度洗脱法同时测定芪明颗粒中毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 ml·min-1,检测波长为330 nm(检测毛蕊花糖苷和焦地黄苯乙醇苷B1)、250 nm(检测3’-羟基葛根素、葛根素和3’-甲氧基葛根素)和284 nm(检测决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C)。采用SPSS 26.0统计软件对含量测定结果进行聚类分析。结果:毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C分别在1.76~35.20μg·ml-1,0.64~12.80μg·ml-1,4.48~89.60μg·ml-1,13.59~271.80μg·ml-1,3.52~70.40μg·ml-1,2.18~43.60μg·ml-1,4.66~93.20μg·ml-1和1.29~25.80μg·ml-1范围内线性关系良好(r≥0.9991);平均加样回收率分别为99.24%,96.85%,99.69%,100.02%,98.89%,99.22%,98.11%和97.64%,RSD分别为0.95%,1.06%,0.81%,0.74%,1.45%,1.34%,1.17%和1.25%(n=9)。10批样品聚类分析为2类。结论:所建立的方法操作简便、重复性好,通过聚类分析提出了含量差异的影响因素,可用于芪明颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 芪明颗粒 高效液相色谱法 含量测定 毛蕊花糖苷 焦地黄苯乙醇苷B1 3’-羟基葛根素 葛根素 3’-甲氧基葛根素 决明子苷B2 红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷 决明子苷C 聚类分析
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高效液相色谱法测定葛根异黄酮中葛根素的含量 被引量:4
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作者 任永康 《广东药学》 2001年第3期10-12,共3页
目的 :探讨用高效液相色谱法定量测定葛根素的含量。方法 :色谱柱 大连SpherisorbC18( 10 μm ,4 6mm× 2 50mm) ;流动相 水 (用冰醋酸调至pH3 0 ) 甲醇 ( 80∶2 0 ) ;二极管阵列检测器 ,检测波长 2 50nm。结果 :葛根素与 3... 目的 :探讨用高效液相色谱法定量测定葛根素的含量。方法 :色谱柱 大连SpherisorbC18( 10 μm ,4 6mm× 2 50mm) ;流动相 水 (用冰醋酸调至pH3 0 ) 甲醇 ( 80∶2 0 ) ;二极管阵列检测器 ,检测波长 2 50nm。结果 :葛根素与 3' 甲氧基葛根素完全分离。浓度线性范围为 2 0~ 180 μg/ml(r =0 9999) ,平均加样回收率为10 1 7% ,RSD =0 4 3% (n =5)。结论 :本法简便、准确 ,重现性好 ,可用于葛根素的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 葛根素 3-甲氧基葛根素
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3'-甲氧基葛根素对缺血再灌注大鼠脑内氨基酸动态变化的实验研究 被引量:15
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作者 韩进 万海同 +1 位作者 李金辉 葛立军 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1023-1027,共5页
目的:研究脑缺血时3'-甲氧基葛根素对谷氨酸、天门冬氨酸、牛磺酸和γ-氨基丁酸的抑制作用,探讨脑缺血损伤再灌注过程中其对神经损伤的保护机制。方法:制作大鼠大脑中动脉阻塞模型,利用脑微透析技术收集大鼠纹状体细胞外液中的氨基... 目的:研究脑缺血时3'-甲氧基葛根素对谷氨酸、天门冬氨酸、牛磺酸和γ-氨基丁酸的抑制作用,探讨脑缺血损伤再灌注过程中其对神经损伤的保护机制。方法:制作大鼠大脑中动脉阻塞模型,利用脑微透析技术收集大鼠纹状体细胞外液中的氨基酸类神经递质,并3'-甲氧基葛根素灌胃治疗;HPLC荧光检测用药前后4种氨基酸的含量变化。结果:3'-甲氧基葛根素可降低缺血时脑组织中兴奋性氨基酸Asp,Glu的浓度,同时使抑制性氨基酸Tau,GABA含量明显降低。结论:3'-甲氧基葛根素能降低缺血引起的脑内兴奋性氨基酸的毒性,调节脑内兴奋性氨基酸的含量。因此,该药改善脑内氨基酸的变化状态是改善和保护急性期脑梗死大鼠脑内神经保护作用机制之一。 展开更多
关键词 3'-甲氧基葛根素 兴奋性氨基酸 抑制性氨基酸 脑缺血再灌注损伤
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