HPLC法同时测定小檗碱甲氧苄啶胶囊中2种组分的含量

目的建立同时测定小檗碱甲氧苄啶胶囊中盐酸小檗碱和甲氧苄啶含量的HPLC法。方法采用Agilent ZORBAX SBC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾(30∶70);进样量为20μL;柱温为30℃;流速为1.0mL·min-1;检测波长为270nm。结果盐酸小檗碱的线性范围为10.026 9～50.134 3μg·mL^(-1)(r=0.999 9),平均回收率为99.9%(RSD=0.3%,n=6);甲氧苄啶的线性范围为5.174 6～25.873 2μg·mL^(-1)(r=0.999 5),平均回收率为99.5%(RSD=0.8%,n=6)。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,适用于小檗碱甲氧苄啶胶囊的质量控制。

HPLC法测定抗过敏滴鼻液各组分含量的质控研究

为建立抗过敏滴鼻液中3种组分的质量标准,采用高效液相色谱法对其含量进行测定.结果显示,醋酸氢化可的松、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的质量浓度分别在0.250~2.502μg/mL、0.030~0.750μg/mL和0.083~2.076μg/mL范围与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为101.2%、99.2%和101.9%,RSD分别为0.5%、0.4%和1.4%.测定结果符合2015年版《中国药典:四部》中的相关要求.表明该方法专属性强,重现性良好.

HPLC法同时测定复方黄松洗液中盐酸小檗碱和醋酸氯己定的含量

目的：建立同时测定复方黄松洗液中盐酸小檗碱和醋酸氯己定含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为wlatersC18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈．0．2％磷酸溶液（40：60，V／V）（每100ml混合液中加十二烷基磺酸钠0．1g），检测波长为260nnl，流速为1．0ml／min。结果：盐酸小檗碱和醋酸氯己定的质量浓度分别在17．65～105．89、51．47-308．82μg／ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r分别为0．9999、O．9997）；精密度、重复性、稳定性试验的RSD均〈2％；平均加样回收率分别为98．52％、97．76％，RSD分别为1．47％、1．21％（n均为6）。结论：该方法操作方便、灵敏度高、重复性好，能有效控制复方黄松洗液的质量。

高效液相色谱法测定增效黄连素胶囊中盐酸小檗碱和甲氧苄啶的含量

目的 :建立HPLC法测定增效黄连素胶囊中盐酸小檗碱和甲氧苄啶的含量。方法 :采用ODS柱 ,以 0 1%十二烷基硫酸钠的甲醇 - 0 2mol·L-1酒石酸 (80∶2 0 )为流动相 ,流速为 1 2mL·min-1,醋酸氢化可的松为内标物 ,用紫外检测器于 2 40nm波长处检测。结果 :盐酸小檗碱和甲氧苄啶的线性范围分别为 0 0 1～ 0 0 9mg·mL-1和 0 0 0 5～ 0 0 45mg·mL-1,平均回收率分别为 99 2 % (RSD =0 93% )和 10 0 5 % (RSD =0 95 % )。结论 :本方法快速、简便、准确。

高效液相色谱法测定小檗碱甲氧苄啶胶囊中甲氧苄啶含量

目的建立小檗碱甲氧苄啶胶囊中甲氧苄啶的含量测定方法。方法色谱柱为Agelent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(60∶40)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为265 nm。结果甲氧苄啶进样量在0.5～1.5μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.41%,RSD=1.13%(n=9)。结论该法适用于小檗碱甲氧苄啶胶囊中甲氧苄啶的含量测定。